锂电池外文文献阅读笔记

1、NO.1可作为锂离子电池负极材料的PEO辅助静电硅-石墨烯复合材料英文题目A PEO-assisted electrospun silicongraphene composite as an anode material for lithium-ion batteries发表期刊J. Mater. Chem. A, 2013, 1, 90199023所有作者中文译名可作为锂离子电池负极材料的PEO辅助静电硅-石墨烯复合材料亮 点ØØØØ摘 要我们已经开发了PEO-辅助的电纺法得到了硅-石墨复合材料，用于在包括石墨和碳纳米颗粒的分层导电网络容纳硅纳米颗粒。

2、当作为锂离子电池的阳极材料时，这种硅-石墨复合材料的硅-气相色谱具有优良的循环性能和倍率性能。NO.2在聚丙烯腈类碳纳米纤维上使用石墨烯通过电纺技术制备二氧化硅纳米粒子英文题目The formation of silica nanoparticles on thepolyacrylonitrile-based carbon nanoflbers by graphene via electrospinning发表期刊Materials Letters 71 (2012) 74-77所有作者中文译名在聚丙烯腈类碳纳米纤维上使用石墨烯通过电纺技术制备二氧化硅纳米粒子亮 点ØØ&#

3、216;Ø摘 要通过电纺技术使用含有正硅酸乙酯的石墨烯/聚丙烯腈溶液，经过稳定和碳化，成功制备了氧化硅/碳纳米纤维复合材料。石墨烯直接加速了纤维表面纳米二氧化硅颗粒的形成和生长。扫描电子显微镜、热解重量分析、傅立叶变换红外光谱、29 Si NMR测试以及晶体参数表征了氧化硅/碳纳米纤维复合材料的性能。使用该技术可制备均匀分散在碳纳米纤维复合材料上的纳米金属氧化物粒子。NO.3高性能锂离子电池氧化镍/镍纳米结构电极的结构设计英文题目Designed constitution of NiO/Ni nanostructured electrode for high performance

4、lithium ion battery发表期刊Electrochimica Acta 91(2013)，267-274所有作者中文译名高性能锂离子电池氧化镍/镍纳米结构电极的结构设计亮 点Ø 过渡金属氧化物的机理： 2yLi+ + 2ye + MexOyxMe + yLi2OØ 泡沫镍可以在空气气氛下于400以上进行氧化，这有利于通过煅烧与活性物质进行接枝生长Ø 煅烧可以使Ni(OH)2.1.6H2O到NiO之间的相变产生紧凑的结构，但片状结构不会变Ø CV测试中，扫描速率越小，电位平台与CV峰之间越匹配Ø 充放电速率在0.2C时的容量保持率达

5、1.5%，归因于溶胶状聚合物薄膜的可逆生长，使被活化的电解质衰减Ø CV测试中，扫描速率越小，极化程度越小Ø 阻抗分析（EIS）:高频区的半圆是由于SEI膜和（或）瞬变电阻，中频区的半圆是由于电极-电解质界面的电荷转移阻力，低频区的斜线则是Li在电极中的扩散过程Ø 半圆直径越小，说明电荷转移阻力越小，从而有更好的电子导电能力。斜线的坡度越大，说明锂离子的扩散系数越大摘 要多孔的氧化镍/镍泡沫电极通过一个简单的两步方法制备。首先，氢氧化镍水合物纳米片通过化学液相沉积的方法沉积在镍泡沫中。然后在350 的空气中通过后续的移植物生长获得氧化镍/镍架构。恒电流电池测试表明

6、，氧化镍电极表现出优良的容量保持率和良好的倍率性能。它表现出高的初始充放电容量分别为1.94和1.36 mAhcm-2，在0.4C的放电/充电速率下充放电140次后，其充放电容量保持在1.41和1.38 mAhcm-2。在2.5C的放电/充电速率下，放电容量保持率甚至高达70%（与0.2C的放电/充电速率相比较）。之后，放电容量随着放电/充电速率的降低逐步恢复，当把放电/充电速率降至0.2C时容量保持率为105。NiO/ Ni优良的电化学性能，在于多孔架构的保持和在充放电循环中阻止活性纳米氧化镍的聚合，这与氧化镍纳米片两个互相交错的结构以及氧化镍与镍之间的移植物生长均有关系。NO.4 NaOH

7、表面蚀刻增强锂离子电池氧化硅阳极循环性能及其反应机理英文题目Reaction mechanism and enhancement of cyclability of SiO anodes by surface etching with NaOH for Li-ion batteries发表期刊J. Mater.Chem.A, 2013，4820-4825所有作者中文译名NaOH表面蚀刻增强锂离子电池氧化硅阳极循环性能及其反应机理亮 点Ø 电位-容量曲线中，m-SiO(NaOH)的在0.64V，m-SiO在0.57V，SiO(NaOH)在0.44V，SiO在0.35V。表明由于表面有一

8、层高度的氧化层薄膜会阻碍首次Li的反应和扩散；Ø Li2Si2O5态在0.27V处生成，Li4SiO4在0.25V处生成，晶型Li15Si4通常在0.0V处生成，Si在0.05V以上形成非晶型Li-Si合金；Ø Li2Si2O5态是可逆的，Li6Si2O7和Li4SiO4是不可逆的摘 要一氧化硅一直被视为最有前途的阳极材料之一，而一氧化硅与锂的反应机理尚不十分清楚。在本研究中为提高循环性能，首先采用了高能机械研磨，而后用NaOH溶液蚀刻一氧化硅表面。X射线光电子能谱分析显示了在喷镀前后硅价态不同的组合物，同时表明了表面O/ Si与内体SiO的原子比之间的差异。利用高分辨透射

9、电子显微镜，对一氧化硅电极的反应机理进行了研究。在第一放电阶段， Li2Si2O5和Li6Si2O7阶段被确定，在丰富的非晶二进制LixSi阶段Li4SiO4和锂被确定。经表面刻蚀的一氧化硅表现出更好的可循环性能，其可逆容量在50次充放电循环后为1260 mAhg-1。NO.5从氰配位聚合物派生的三维微孔的Sn-Ni C网：迈向高性能锂蓄电池负极材料英文题目Three-Dimensional Mesoporous Sn-NiC Network Derived from Cyanogel Coordination Polymers:Towards High-Performance Anodes

10、for Lithium Storage发表期刊CrystEngComm, 2013，所有作者中文译名从氰配位聚合物派生的三维微孔的Sn-Ni C网：迈向高性能锂蓄电池负极材料亮 点Ø 三维微孔结构有利于提高结构稳定性和电荷运输能力Ø 原材料用水热反应95，24h 后用NaBH4还原，最后水热碳化蔗糖来进行碳包覆摘 要我们提出了一个浅显的、可扩展的，但通用的方法，首次使用氰配位聚合物作为前体制备锂离子电池三维微孔锡基合金阳极材料。具有高表面积和均匀中孔的三维微孔锡-镍合金网络的合成已经证实是使用SnC14/KZNi(CN)4 cyanogel作为前体的例子。表面碳涂层后，三维

11、微孔的Sn-Ni C网凭借其独特的结构特性，如优异的结构稳定性、高电荷传输能力以及改进的锂插入/拔出反应动力学，展现了增强的锂蓄电池存储容量。提出的合成策略可以开辟制造先进的锂蓄电池锡基合金阳极材料的新机遇。NO.6 PH值驱动的溶解-沉淀法：一种制备新型的朝着泡沫镍上氢氧化镍纳米片阵列超薄化的超高容量锂离子电池无粘结剂阳极材料的方法英文题目PH-driven dissolution-precipitation: a novel route toward ultrathin Ni(OH)2 nanosheets array on nickel foam as binder-free anode

12、 for Li-ion batteries with ultrahigh capacity发表期刊CrystEngComm, 2013, 15, 8300-8305所有作者中文译名PH值驱动的溶解-沉淀法：一种制备新型的朝着泡沫镍上氢氧化镍纳米片阵列超薄化的超高容量锂离子电池无粘结剂阳极材料的方法亮 点Ø 纳米材料的优势：比表面积大，电子和离子的运输途径短，改变了电极反应的途径，到时高容量和优异的充放电性能Ø 无机酸和起始PH值对Ni(OH)2的生长有很大的影响，这归结于无机离子可以优先被吸附，从而控制Ni(OH)2晶体不同晶面的生长Ø 在0.21，.51，1.0

13、5V处的还原峰对应的是SEI膜的形成，Ni(OH)2还原成Ni，LiOH的产生。1.22，1.91，2.42V处的氧化峰对应的是SEI膜和LiOH的分解，以及Ni氧化成Ni(OH)2Ø 首次充放电容量过大是由于在电化学活性材料上用了无水电解质和SEI膜的形成Ø 这个材料的高容量是由于：沉淀在纳米坑上的Ni(OH)2确保与NF有紧密的结合，从而可以有效的，快速的转移到3D NF中Ø 阻抗分析：半圆小，坡度小，由于SEI膜的分解，展现了较小的充电转移阻力和快速的离子传播摘 要在本文中，我们使用一种新颖的pH值驱动的溶解-沉淀的方法在泡沫镍上制备超薄的氧化镍纳米片阵列，

14、即在没有引入其他镍来源的酸性介质中对泡沫镍水热处理，这种方法是首次使用。在反应的早期阶段泡沫镍表面酸性蚀刻导致纳米坑和Ni(H2O)n2+离子的产生。随着时间的推进，pH值水平增加， Ni(H2O)n2+离子逐渐水解并且优先沉淀在纳米坑上。纳米坑作为成核点，并导致在泡沫镍上生成极薄的氧化镍纳米片阵列。我们还研究了实验参数，如反应时间、酸类型和起始pH值对氧化镍纳米片阵列生成的影响。因为纳米坑是泡沫镍的集成部分和氧化镍纳米片阵列在这些纳米坑的沉积确保了它们之间的紧密接触，氧化镍纳米片阵列/泡沫镍足够强大以承受剧烈的超声处理，高效和快速的电子转移也得以实现。作为锂离子电池无粘合剂阳极，氧化镍纳米片

15、阵列/泡沫镍表现出意想不到的1689 mA h g-1的存储容量和良好的循环稳定性。NO.7垂直排序Ni3Si2/Si纳米棒阵列作为高性能锂离子电池负极材料的研究英文题目Vertically ordered Ni3Si2/Si nanorod arrays as anode materials for high-performance Li-ion batteries发表期刊Nanoscale, 2012, 4, 5343-5347所有作者中文译名垂直排序Ni3Si2/Si纳米棒阵列作为高性能锂离子电池负极材料的研究亮 点Ø 纳米Si原位生长在集流体上，由于与集流体更好Ø

16、的接触，粘结，和导电性，在充放电过程中可以有效的提高性能Ø XRD扫描速度：0.02°-5°，CV:0-2V，0.1mV/S，充放电：0.01-3VØ 在0.01-3V之间没有明显的放点平台，可见Ni3Si2纳米棒阵列子啊电化学上是非活性的Ø CV曲线中，充电曲线0.3V和0.1V处事无定型LixSi的形成，放电曲线中，0.35V和0.5V是LixSi的去锂化的相转移过程摘 要在本文中，我们提出了一种新颖的分级纳米结构，这一结构由垂直排序的Ni3Si2/Si纳米棒阵列组成，可以缓解臭名昭著的通常发生在用硅作负极材料的锂离子电池的雾化和容量衰减问

17、题。在锂化和脱锂化反应过程中，非晶硅（a-Si）层作为活性物质并参与到反应过程中，而Ni3Si2纳米棒阵列起到了一个机械稳定的支撑件和快速的电荷传输通路的作用。此外，它们可以在锂插入/提取得到足够的空隙来膨胀/收缩。这些Ni3Si2/Si纳米棒阵列阳极的高电流速率表现了它们优异的循环性能，电流速率分别为1C (4.2 A g-1)，2 C (8.4 A g-1)，和4 C (16.8 A g-1)。经过50次充放电循环后，可以达到高而稳定的高于2184 mA h g-1的放电容量，此时初始库仑效率高达86.7。该合成方法简单，高效，丰富而高产，可能提供具有增强性能的硅基负极材料应用新战略。NO

18、.8锂离子电池负极材料的硅纳米颗粒之间工程空空间英文题目Engineering Empty Space between Si Nanoparticles for Lithium-Ion Battery Anodes发表期刊Nano Lett. 2012, 12, 904-909所有作者中文译名锂离子电池负极材料的硅纳米颗粒之间工程空空间亮 点Ø 设计了一种中空炭包覆结构Ø 这种结构能够提供足够大的空间来承受SI的体积效应，使炭包覆层不易破碎，从而防止了Si与SEI膜的直接接触，所以能形成稳定的SEI膜，最终解决了Si材料的三个难题：机械不稳定性，与集流体的接触和不稳定的SE

19、I膜摘 要硅是一种很有前途的大容量锂离子电池阳极材料，而硅雾化以及在电化学循环中不稳定固体电解质界面的形成使硅面临一个重大的挑战。尽管纳米硅电极取得了显著进步，挑战包括短的循环寿命和可量测性阻碍其广泛的应用实现。为应对这些挑战，我们通过将硅纳米颗粒封装在空心碳管在硅纳米颗粒间设计了空余的空间。合成过程中使用低成本的硅纳米粒子和电纺的方法,都可以很容易地扩展。硅纳米颗粒周围的空余空间允许阳极电极成功地克服这些问题。我们设计的阳极表现出高容量重量(1000 mAh/g，基于总质量)和长循环寿命(200次，容量保持率90%)。NO.9在聚丙烯腈类碳纳米纤维上使用石墨烯通过电纺技术制备二氧化硅纳米粒子

20、英文题目Facile synthesis of novel Si nanoparticles-graphene composites as high-performance anode materials for Li-ion batteries发表期刊Phys. Chem. Chem. Phys., 2013, 15, 11394-11401所有作者中文译名新型高性能锂离子电池负极材料硅纳米颗粒-石墨烯复合材料的的简便合成亮 点Ø 纳米硅容易被氧化，在表面形成一层SiOxØ Si-G材料在TGA测试中在550-570有个明显的质量衰减，表明在空气中石墨烯的氧化和分解。石墨

21、烯的氧化温度是550Ø 首次库伦效率低，可能是Si和Li形成了不可逆合金和SEI膜的生成摘 要改进硅负极的锂储存性能对锂离子电池具有十分重要的意义。一个主要的挑战是制造在放电和充电过程中具有良好电子传导和结构完整性的硅基活性物质。在这项研究中，合成了新型硅纳米颗粒-石墨烯复合材料，在带正电的氨丙基三乙氧基硅改性的纳米粒子和带负电荷的氧化石墨烯间混合式静电组装，其次进行热还原操作。市售Si纳米颗粒均匀地嵌入以及均匀分散在石墨烯片中，并且典型的皱石墨薄片形成网并很好地覆盖高度分散的硅纳米颗粒。硅纳米粒子没有任何明显的聚集，而且在硅纳米粒子周围可以发现许多的纳米空间，它们在锂的插入/提取过

22、程中提供硅纳米粒子所需缓冲空间量的变化。在采用硅纳米颗粒-石墨烯复合材料的锂离子电池上可以实现大容量、长循环寿命（0.1 A g-1电流密度下100循环后822822 mA h g-1）。优良的电化学性能归因于硅纳米颗粒和石墨的均匀分布，这有效地防止硅纳米颗粒的聚集和雾化，保持整体电极高的导电性，并且保持了结构的稳定性。下面是中文文献NO.1 Sn-Ni-Al 合金作为锂离子电池负极材料的研究英文题目Research on Sn-Ni-Al Alloy as Anode Materials for Lithium Ion Battery发表期刊稀有金属材料与工程，39卷，2010.6，324-

23、328所有作者中文译名Sn-Ni-Al 合金作为锂离子电池负极材料的研究亮 点ØØØØ摘 要采用磁控溅射方法，在不同功率下合成Sn-Ni-Al 三元合金负极材料，通过SEM 对表面形貌进行表征，并装成CR2016 型扣式电池进行充放电及循环伏安测试。结果表明，颗粒溅射时以线性生长；溅射功率为175 W 的样品具有最优的电化学性能；样品均具有较大的首次不可逆容量损失，但随后表现出较好的循环稳定性；样品出现了分离的活性相，对充放电比容量提供最主要的贡献；样品中高比例的Ni 原子对循环稳定性很有帮助，但以牺牲首次可逆容量损失为代价。NO.2芯壳结构碳包覆二氧化

24、锡纳米纤维膜制备及表征英文题目Preparation and characterization of core-shell structured C/SnO2 nanofiber membrane发表期刊纺织学报，34卷，5期，2013.5,7-11所有作者中文译名芯壳结构碳包覆二氧化锡纳米纤维膜制备及表征亮 点ØØØØØ摘 要采用同轴静电纺丝技术与溶胶凝胶法相结合制备了芯壳结构的碳包覆二氧化锡纳米纤维膜，应用扫描电子显微镜(SEM) 、透射电子显微镜( TEM) 对纳米纤维的形貌进行了表征，并测试了纳米纤维膜的拉伸力学性能。结果表明，随着芯层、壳层纺丝速率的增大，纳米纤维的平均直径逐渐增大，纳米纤维膜的断裂强力和断裂强度逐渐增大。当芯层、壳层纺丝速率分别为0. 3、0. 6 mL / h 时，制备的纳米纤维连续性更好，表面形貌光滑，粗细更均匀，芯壳结构