全自动化学发光分析仪操作规程

全自动化学发光分析仪操作规程1.开机前检查1.1检查电源检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压：电源：220V~50/60Hz电压波动范围：±10%额定输入功率：整机：≤2000VA1.2、检查操作部XE"操作部"和输出部XE"输出部"间的通讯线和电源线，确认已连接牢固且没有松动现象。1.3检查打印机内是否有足够的打印纸。若不够，请添加打印纸。1.4检查废液连接，确保废液管无弯折，下水道排液口高度满足要求。1.5检查针，加样针容易弄脏或受损，开机前，请仔细检查，是否有污物或弯折。1.6检查反应杯、分离液、底物、加样针清洗液是否充足。如不足，请及时添加。1.7检查固体废料箱容量，清空废料箱的反应杯。2.开机仪器的开机分以下几种情况：2.1关闭分析仪电源后开机2.1.1、打开分析仪电源开关。2.1.2、打开打印机和操作部计算机的电源。如果选配了数据管理软件或LIS，打开安装有数据管理软件或LIS的计算机电源。2.1.3、显示“登录”对话框后，输入用户名和密码，然后点击“确定”。2.2定时开机系统允许通过设置定时开机时间，每天定时启动仪器。选择“应用”－“系统设置”，点击“仪器设置”按钮，选择“1定时开机设置”，然后选择“定时开机设置”设置每天启动仪器的时间。当达到设定的时间后，如果仪器处于关机状态，将被自动开启。3.仪器状态确认3.1检查主界面系统状态区的系统状态、打印机工作状态和LIS连接状态，确保各部分连接正常。3.2在系统状态栏点击模块状态图标，打开“系统状况”界面。界面上分别显示分析部和样本调度模块的系统状态和报警状态。3.3检查主界面左侧的“报警”按钮，如果为黄色，表示有警告信息；如果为红色，表示有错误产生，或既有警告又有错误产生。点击“报警”按钮进入“故障日志”界面，选择需要查看报警的模块，查看报警信息，并根据“问号”中提供的解决方法解决故障。3.4检查主界面左侧的“试剂”按钮，如果为黄色，表示有警告信息；如果为红色，表示有错误产生，或既有警告又有错误产生。点击“试剂”进入“试剂/校准”界面。3.4.1查看试剂状态。黄色：表示试剂余量不足，或者试剂已经过期，项目会继续测试。请添加或更换试剂；红色：表示试剂已经耗尽，项目不会测试。请添加或更换试剂。3.4.2查看校准状态。黄色：表示项目的校准参数被延期；红色：表示项目需要校准、校准失败、或校准参数已过期。3.5确认维护报警状态检查仪器按钮、选项卡或选项是否显示为黄色。如果有，表示有维护项目过期，需要重新执行维护。选择“应用”－“维护”－“维护”，点击”确定”进入“维护”界面3.6确认子系统状态选择“应用”－“状态”，确认温度、电源、液路、各下位机单元的状态是否正常。4.校准设置4.1项目校准当发生以下任何一种情况时，应进行校准测试：当试剂、校准品和质控品仍然处在有效期内时，质控测试产生报警；更换试剂批号；项目超过了校准有效期；更换了注射器、加样针等；1、选择“试剂”－“试剂/校准”，点击向下箭头进入试剂校准界面。2、选择需要校准的项目。3、点击“校准申请F5”，然后选择“校准”，点击“确定”。4、点击“申请列表F4”所有已申请的校准品显示在校准品列表中。5、对照校准品列表将需要使用的校准品装载到样本架上，然后将样本架放进样本架通道。放入样本架时，确保校准品与所设置的位置一致。6、点击开始测试。5.质控测试5.1申请质控测试1、选择“申请”－“质控”。2、在下拉列表中选择质控品、质控品位置和样本杯类型。3、选择进行质控测试的项目。4、选择进行质控测试的试剂。5、点击“确定F8”。6、选择“申请”－“样本”－“列表F5”，点击“打印F7”打印质控申请列表。7、根据打印质控申请列表将质控品装载到样本架。然后将样本架放进样本通道。放入样本架时，确保质控品与所设置的位置一致。8、点击开始测试。5.2查看质控结果5..2.1查看L-J图选择“质控”－“Levey-Jennings”，选择项目、质控日期、质控品，点击“查询F1”查看项目在一段时间内的质控趋势图。根据需要点击以下按钮执行相应的操作：绘图方式F3：设置L-J图的绘图方式。可以按照质控日期或时间绘制L-J图。删除F6：从L-J图上删除某个数据点。打印F7：打印当前显示的L-J图。备注F8：为L-J图上的某个数据点添加、修改和删除备份5.2.2查看Twin-Plot图选择“质控”－“Twin-Plot”，选择项目，点击“查询F1”查看项目的两个联合判断质控品X和Y最近10次测试结果，以便判断系统误差和随机误差。点击“打印F7”打印当前显示的Twin-Plot图。5.2.3查看质控数据选择“质控”－“质控数据”，选择质控日期和质控品点击“项目选择F2”选择项目，点击“查询F1”，查询质控品对于选中项目在一定时间范围内的测试结果。根据需要点击以下按钮执行相应的操作：反应数据F4：查看质控品的反应数据。备注F5：对质控结果添加备注信息。备份F6：将查询到的质控结果备份到移动存储设备中。打印F7：打印当前显示的质控结果列表。6.2.4查看质控汇总选择“质控”－“质控汇总”，选择质控日期和质控品，点击“项目选择F2”选择项目，点击“查询F1”，查询质控品对于选中项目在一定时间范围内的平均值、平均标准差和变异系数，从而判断仪器性能是否正常。点击“打印F7”打印当前显示的质控汇总表。6.样本测试6.1手工申请单个样本测试1、选择“申请”－“样本”。2、输入以下样本信息：编号：长度不能超过10位。样本位置：如果通过样本架申请，根据设置的申请方式输入样本架编号和位置号。样本类型：选择血清、血浆、尿液、羊水、全血和其它。自动稀释：选择自动倍数复选框，测试时自动对样本进行稀释测试。备注：输入或选择备注信息。输入长度不能超过30个字符。注意：“样本界面”的样本信息可以通过“定制样本信息”界面设置。4、选择进行测试的项目和组合项目。5、点击“项目选项F2”设置项目稀释倍数和重复次数。6、点击“确定F8”完成申请。7、重复步骤2～6申请更多样本。8、点击“列表F5”，然后点击“打印F7”打印样本列表。9、对照样本列表将样本放置在样本架对应的位置上，然后将样本架放进样本架通道。10、如果是样本架号或条码模式，点击“开始”即开始测试。11、如果是顺序模式，可以手动更改常规样本的位置：在出现的图形化界面上可以先选择“重置编号”清空界面上的样本编号然后选中样本架上某一孔位，输入“起始编号”和“终止编号”最后点击确定。或者直接选中样本架上某一孔位，输入起始编号和“终止编号”最后点击确定。6.2手工批量申请样本测试1、选择“申请”－“样本”。2、在“编号”中输入第一个样本的编号。3、输入以下样本信息：样本位置：根据设置的申请方式输入样本架编号和位置号。样本类型：选择血清、血浆、尿液、羊水、全血和其它。备注：输入或选择备注信息。输入长度不能超过30个字符。4、选择进行测试的项目和组合项目。5、点击“项目选项F2”设置项目稀释倍数和重复次数。6、点击“批量F3”，输入最后一个样本的编号，然后点击“申请”。7、点击“列表F5”，然后点击“打印F7”打印样本列表。8、对照样本列表将样本放置在样本架对应的位置上，然后将样本架放入样本架通道。10、如果是样本架号或条码模式，点击“开始”即开始测试。11、如果是顺序模式，可以手动更改常规样本的位置：在出现的图形化界面上可以先选择“重置编号”清空界面上的样本编号然后选中样本架上某一孔位，输入“起始编号”和“终止编号”最后点击确定。或者直接选中样本架上某一孔位，输入起始编号和“终止编号”最后点击确定。6.3手工申请急诊样本测试6.3.1一般急诊可以申请单个急诊样本，也可以批量申请急诊样本。除了需要勾选“急诊”复选框，其它申请步骤与常规样本相同。申请完成后，点击“列表F5”，然后点击“打印F7”打印样本列表。对照样本列表将样本放置在样本架对应的位置上。如果是样本架号或条码模式，点击“开始”即开始测试。如果是顺序模式，可以手动更改常规样本的位置：在出现的图形化界面上可以先选择“重置编号”清空界面上的样本编号然后选中样本架上某一孔位，输入“起始编号”和“终止编号”最后点击确定。或者直接选中样本架上某一孔位，输入起始编号和“终止编号”最后点击确定。6.3.2快捷急诊申请快捷急诊样本前，请确保已设置了默认项目。1、在界面右上角点击急诊按钮。2、输入以下样本信息：编号：输入样本编号，默认从9001开始。样本架号和位置：如果是样本架模式或条码模式，输入样本放置的架号及位置；如果是顺序模式输入样本架放入的通道号。样本类型：选择血清、血浆、尿液、羊水、全血和其它。样本杯：选择样本杯类型，标准杯或微量杯。3、确认默认测试项目。4、点击“项目选项F2”设置项目稀释倍数和重复次数。5、点击“保存F7”完成申请。6、点击“开始”，开始测试。6.4申请条码样本测试连接LIS的条码样本测试将贴有条码标签的样本放在样本架的空闲位置上，然后将样本架放进样本架通道；点击“开始”系统开始扫描样本架上的样本，并自动根据从LIS获取的申请信息进行测试。查看样本测试结果6.1查看当前结果选择“结果”－“当前结果”，点击“查询F1”查找当天的样本结果，然后根据需要选择以下按钮进行相应的操作：选项F2：可以删除或编辑某个样本结果，查看重测结果，打印样本合并报告，定制结果显示内容，重新计算样本结果，补偿项目结果，查看项目结果趋势。样本信息F3：录入样本的病人信息。反应数据F4：查看样本测试反应数据。重测F5：对选中的项目进行重测。审核F6：审核样本测试结果。打印F7：打印当前显示的测试结果。传输F8：将选中的测试结果或当前显示的所有测试结果传输到LIS主机。6.2查看历史结果选择“结果”－“历史结果”，点击“查询F1”查找一段时间范围内的样本结果，然后根据需要选择以下按钮进行相应的操作：选项F2：可以删除或编辑某个样本结果，查看重测结果，打印样本合并报告，定制结果显示内容，补偿项目结果，查看项目结果趋势。样本信息F3：录入样本的病人信息。反应数据F4：查看样本测试反应数据。重测F5：对选中的项目进行重测。审核F6：审核样本测试结果。打印F7：打印当前显示的测试结果。传输F8：将选中的测试结果或当前显示的所有测试结果传输到LIS主机。6.3样本重测测试完成后，如果发现某个结果异常，可以重新测试。选中需要重测的样本和项目，点击“重测F5”，设置架号（通道号）、位置和稀释倍数，选择样本杯，然后点击“确定”。点击”开始“开始测试。7.日常维护每天测试结束后，应完成以下维护项目：检查废液连接和废液桶连接检查耗材状态检查注射器检查加样针清洁针外壁清洁磁分离吸液针外壁执行日常清洁执行效应检测8.关机8.1切换登录用户如需切换不同的操作者，当仪器状态为“空闲”时，点击“退出”→“注销”，