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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版选修化学下册月考试卷534考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列离子方程式中,书写正确的是A.钠和冷水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.铁粉投入到硫酸铜溶液中:2Fe+3Cu2+=2Fe3++3CuC.AlCl3溶液与足量氨水反应:A13++3OH-=Al(OH)3↓D.澄清石灰水与稀硝酸反应:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O2、由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示;正确的是。
A.Y的结构有5种B.与X互为同分异构体,且不能与金属钠反应的有机物有4种C.X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16种D.与Z互为同分异构体,且能发生水解反应的有机物有8种3、下列有关分子式为C2H4Cl2的有机化合物的说法中正确的是A.C2H4Cl2存在同分异构体B.C2H4Cl2与CH3Cl是同系物C.乙烷与氯气在光照的条件下可以制得纯净的C2H4Cl2D.C2H4Cl2属于烃类物质4、下列物质一定互为同系物的是()A.C3H6与C5H10B.邻二甲苯与对二甲苯C.C2H6与C5H12D.溴乙烷与1,2-二溴乙烷5、下列反应属于加成反应的是A.B.C.3H2+D.6、《内经》曰:“五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充”。合理膳食,能提高免疫力。下列说法正确的是A.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖B.食用油在酶作用下水解为高级脂肪酸钠和甘油C.苹果中富含的苹果酸[]是乙二酸的同系物D.天然蛋白质水解后均得到α-氨基酸,甘氨酸和丙氨酸两种分子间可生成两种二肽7、用下列装置完成相关实验;合理的是。
A.装置①可吸收多余的HCl气体B.关闭止水夹a,打开活塞b,可检查装置②的气密性C.装置③用于检验溴乙烷水解后上层清液中溴离子的存在D.装置④可用于分离碳酸钠溶液和乙酸乙酯8、香菇是含烟酸较高的食物;烟酸分子中六元环的结构与苯环相似。下列有关烟酸的说法错误的是。
A.其六元环上的二氯代物的种类与苯相同B.烟酸分子中所有的原子可能处于同一平面C.烟酸与硝基苯互为同分异构体D.烟酸能发生加成反应、取代反应、氧化反应等评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)9、Fe2O3是一种重要的工业原料。
(1)取少量Fe2O3粉末(红棕色),加入适量盐酸,发生反应的离子方程式为_______。
用上述溶液进行以下实验:
(2)取少量溶液置于试管中,滴入NaOH溶液,反应的化学方程式为_______。
(3)在小烧杯中加入20mL蒸馏水,加热至沸腾后,向沸水中滴入几滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸直至液体呈_____色,即可制得Fe(OH)3胶体。
(4)已知氧化性:Cl2>Br2>Fe3+>I2,则向FeBr2溶液中通入等物质的量的Cl2发生反应的总离子方程式为______;向FeI2溶液中通入等物质的量的Cl2发生反应的总离子方程式为_______。10、(1)在下列物质中是同系物的有_____________;互为同分异构体的有_______;互为同素异形体的有_________;互为同位素的有_________;属于同一物质的是:__
(1)液氯(2)氯气(3)白磷(4)红磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH-CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。
(2)、把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰加热,看到铜丝表面变黑,再迅速插入盛乙醇的试管中,看到铜丝表面__________;反复多次后,试管中生成有特殊气味的物质,反应的化学方程式为_____;乙醇所含的官能团的名称______11、天然产物Ⅴ具有抗疟活性,某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略,表示);
已知:
根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及为原料合成的路线(不需注明反应条件)。
___________12、乙烯是重要的基础化工原料,通过以下流程可以合成具有芳香气味的酯F。已知B是最简单的芳香烃,其摩尔质量为78g•mol-1。请回答下列问题:
(1)B的结构简式为______,A→E的有机反应类型为__________。
(2)D分子中所含官能团的名称是_______________。
(3)写出D与E反应生成F的化学方程式___________________。
(4)下列说法不正确的是__________________(填标号)。
A.有机物D、E、F可以通过饱和Na2CO3溶液区分。
B.E物质不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
C.C物质可通过硝化反应得到
D.CH2=CH2通过加聚反应得到的聚乙烯可以使溴水褪色13、某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110;小于150.经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:
(1)A的分子式中氧原子数为___________(要求写出简要推理过程)。
(2)A的分子式为___________。评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)14、CH2=CHCH=CH2与Br2发生加成反应可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和种物质。(____)A.正确B.错误15、含有苯环的有机物属于芳香烃。(___________)A.正确B.错误16、在葡萄糖溶液中,存在着链状和环状结构葡萄糖之间的平衡,且以环状结构为主。(____)A.正确B.错误17、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液,未出现银镜,则蔗糖未水解。(____)A.正确B.错误18、凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。(____)A.正确B.错误19、植物油、动物脂肪和矿物油都是油脂。(____)A.正确B.错误20、CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,核磁共振氢谱相同。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题,共18分)21、资料表明,CH4有还原性。甲、乙两位同学设计以下装置,探究CH4还原CuO的生成物。请按要求填空。
(1)生成物假设。
假设1:Cu、CO、H2O
假设2:Cu、_________、H2O
假设3:Cu、CO、CO2、H2O
(2)操作设计。
甲同学设计了4项实验操作:①通入CH4②停止通CH4③点燃酒精灯加热④停止加热。乙同学认为还应补充操作⑤_____这5项操作的正确顺序是_____(填编号)。
(3)实验记录与数据处理。
①实验时,A装置中能观察到的现象是____。
②实验过程中记录的实验数据如下:。装置A装置B装置C实验前的质量(g)150.0256.6156.8实验后的质量(g)147.2258.4157.9
请根据上表数据计算出此反应各生成物的质量比______________。
(4)实验结论与讨论。
①根据实验现象及数据判断,原假设_____是正确的。
②实验时,若先加热A中试管,再通入CH4,可能会引起_____。22、过氧化尿素广泛应用与农业、医药、日用化工等领域。用低浓度的双氧水和饱和尿素溶液在一定条件下可以合成过氧化尿素。反应的方程式为:CO(NH2)2+H2O2CO(NH2)2·H2O2。过氧化尿素的部分性质如下:
。分子式。
外观。
热分解温度。
熔点。
溶解性。
CO(NH2)2·H2O2
白色晶体。
45℃
75~85℃
易溶于水;有机溶剂。
合成过氧化尿素的流程如下:
请回答下列问题:
(1)该反应的温度不能过低或过高的原因是___________
(2)步骤①宜采用的操作是____________。
(3)称取10.0g产品溶解在250mL蒸馏水中,移取25mL溶解后的溶液于锥形瓶中,再加2mL6mol·L﹣1H2SO4,用0.2000mol·L﹣1KMnO4标准溶液滴定至终点时消耗18.00mL(尿素与KMnO4溶液不反应).
①配制0.2000mol·L﹣1KMnO4标准溶液不需要用到的仪器有_______(填编号)
a.托盘天平b.电子天平c.滴定管d.烧杯e.锥形瓶f.玻璃棒g.胶头滴管。
②用0.2000mol·L﹣1KMnO4标准溶液滴定;其中正确操作步骤的顺序为_________
a.用移液管取用25mL待测溶液于锥形瓶中。
b.把盛有KMnO4标准液的滴定管固定好;调节滴定管尖嘴使之充满液体。
c.取KMnO4标准液注入滴定管中至“0”刻度以上。
d.调节液面至“0”或“0”刻度以下,记下读数e.把锥形瓶放在滴定管下面,用标准KMnO4液滴定至终点并记下滴定管的读数。
③下列操作中的说法正确的是_________
A.KMnO4标准溶液放在酸式滴定管中。
B.滴定前;锥形瓶必须用待装液润洗。
C.滴定过程中需要用酚酞作指示剂。
D.滴定操作中,如果滴定前装有KMnO4标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡;而滴定结束后气泡消失,则测定结果将偏大。
④为提高该滴定结果的精密度和准确度;可采取的措施是__________
A.稀释被测试样B.减少被测试样取量。
C.增加平行测定次数D.降低滴定剂浓度23、某同学欲证明乙炔能与高锰酸钾酸性溶液反应,实验方案如下:将电石与水反应生成的气体通入高锰酸钾酸性溶液,溶液褪色,证明二者发生了反应.请回答:
(1)制备乙炔的反应的化学方程式是______________。
(2)该同学的实验方案存在的问题是______________。
(3)为了解决上述问题,需重新选择实验装置,备选装置如图所示.
①将装置编号按顺序填在横线上_____→B→_____。
②B装置中所盛放的试剂是__________。评卷人得分五、推断题(共3题,共15分)24、聚合物H()是一种聚酰胺纤维;广泛用于各种刹车片,其合成路线如下:
已知:①C;D、G均为芳香族化合物;分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应:
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______;“B→C”的反应中,除C外,另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,则Q可能的结构有_____种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知:乙炔与1,3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1,3﹣丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。25、[化学——选修5:有机化学基础]
A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知:
(1)A的名称是____;B中含氧官能团名称是____。
(2)C的结构简式____;D-E的反应类型为____。
(3)E-F的化学方程式为____。
(4)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是____(写出结构简式)。
(5)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应,消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____;检验其中一种官能团的方法是____(写出官能团名称、对应试剂及现象)。26、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示:
已知:I.R—CH2OHRCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa
IV.
V.
请回答下列问题:
(1)D的名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应②的反应类型为_______;A的结构简式为_______。
(3)写出反应⑦的化学方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。
(5)在H的同分异构体中,同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中,核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。
(6)已知:仿照上述流程,设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、A【分析】【分析】
【详解】
略2、C【分析】【分析】
醇X与HBr发生取代反应生成溴代烃Y,Y与Mg/乙醚、CO2反应再在酸性条件下水解生成Z。
【详解】
A.看作丁烷中1个H原子被-Br取代;丁烷有正丁烷;异丁烷两种,正丁烷、异丁烷均有2种氢原子,故Y有4种,故A错误;
B.与丁醇互为同分异构体;且不能与金属钠反应的有机物,说明没有羟基,应属于醚,2个烷基为甲基与丙基,丙基有正丙基;异丙基两种,可以是2个乙基,故符合条件的共有3种,故B错误;
C.戊酸可以看作丁烷中1个H原子被-COOH取代;丁烷有正丁烷;异丁烷两种,正丁烷、异丁烷均有2种氢原子,丁醇有4种,对应得到戊酸有4种,故X、Z形成戊酸丁酯最多有4×4=16种,故C正确;
D.与戊酸互为同分异构体;且能发生水解反应的有机物,说明属于酯类,可以是甲酸与丁醇形成的酯,丁醇有4种,故形成的酯有4种;可以是乙酸与丙醇形成的酯,丙醇有2种,形成2种酯;可以是丙酸与乙醇形成的酯,只有1种;可以是丁酸与甲醇形成的酯,丁酸有2种,形成的酯有2种,故符合条件的共有4+2+1+2=9种,故D错误;
故选C。3、A【分析】【分析】
【详解】
A.C2H4Cl2有两种同分异构体:CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2;A正确;
B.C2H4Cl2与CH3Cl相差CHCl;所以不是同系物,B错误;
C.在光照条件下,乙烷和氯气发生取代反应的产物很多,有一氯代物、二氯代物、三氯代物等,不可能制得纯净的C2H4Cl2;C错误;
D.C2H4Cl2中除含有C;H元素外;还含有Cl元素,不属于烃,D错误;
故选A。4、C【分析】分析:结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物互相称为同系物,同系物必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团),据此进行解答。
详解:C3H6与C5H10可能为烯烃或环烷烃,二者结构不一定相似,则二者不一定互为同系物,A错误;邻二甲苯与对二甲苯的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,B错误;C2H6与C5H12为碳原子数不同的烷烃,二者互为同系物;C正确;溴乙烷与1,2-二溴乙烷分子中含有官能团溴原子的数目不同,二者不属于同系物,D错误;正确选项C。
点睛:同系物一定满足结构相似,组成上相差nCH2,同系物通式相同,含有含有相同且数量相等的官能团,比如溴乙烷与1,2-二溴乙烷不属于同系物关系。5、C【分析】【分析】
【详解】
A.甲烷中的H原子被Cl原子取代;该反应属于取代反应,A错误;
B.乙酸和氢氧化钠发生复分解反应;不是加成反应,B错误;
C.苯和氢气发生加成反应生成环己烷;属于加成反应,C正确;
D.乙醇的燃烧属于氧化反应;不是加成反应,D错误;
答案为:C。6、D【分析】【详解】
A.麦芽糖水解产物为葡萄糖;蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖,A错误;
B.食用油为油脂;油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,在体内酶的催化作用下水解,生成高级脂肪酸和甘油,B错误;
C.苹果酸含有羟基;乙二酸不含羟基,二者结构不相似,不属于同系物,C错误;
D.天然蛋白质都是由α-氨基酸缩聚而成的;水解均得到α-氨基酸;甘氨酸脱去氨基,丙氨酸脱去羟基为一种,甘氨酸脱去羟基;丙氨酸脱去氨基为一种,共两种,D正确;
故答案为D。7、D【分析】【详解】
A.装置①中植物油不能隔绝HCl与水;导管伸入水中不能防止倒吸,故A错误;
B.橡皮管可使液体顺利流下,关闭止水夹a,打开活塞b;不能检查装置②的气密性,故B错误;
C.溴乙烷水解后上层清液中可能含有NaOH和NaBr,应该先加入HNO3酸化,再加入AgNO3检验溴离子的存在;故C错误;
D.碳酸钠溶液和乙酸乙酯互不相容;可以通过分液分离碳酸钠溶液和乙酸乙酯,故D正确;
故选D。8、A【分析】【详解】
A.环上只有4个H,若Cl定在1号位置,另一个Cl有三个位置,若Cl定在2号位置,另一个Cl有两位置,3号和4号位置,Cl定在3号位置,另一个Cl只有1个位置4好位置,故二氯取代物有6种,苯环上的二氯代物有邻间对3种,故A错误;
B.环与羰基均为平面结构;且直接相连,3个原子可确定一个平面,则所有的原子可能处于同一平面,故B正确;
C.烟酸与硝基苯的分子式相同;结构不同;互为同分异构体,故C正确;
D.环上双键可发生加成;氧化反应;含-COOH可发生取代反应,故D正确;
故选A。二、填空题(共5题,共10分)9、略
【分析】【详解】
(1)Fe2O3与盐酸反应产生FeCl3、H2O,反应的离子方程式为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;
(2)向FeCl3溶液中加入NaOH溶液,反应产生Fe(OH)3沉淀和NaCl,反应的化学方程式为3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl;
(3)向沸水中滴加几滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸直至液体呈红褐色,停止加热,得到的红褐色液体就是Fe(OH)3胶体;
(4)已知氧化性:Cl2>Br2>Fe3+>I2,则微粒的还原性:I->Fe2+>Br->Cl-。向FeBr2溶液中通入等物质的量的Cl2,还原性强的Fe2+完全反应,Br-只有部分被氧化,结合物质的量关系,可知发生反应的总离子方程式为2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2。由于还原性:I->Fe2+,所以向FeI2溶液中通入等物质的量的Cl2,只有I-被氧化,发生反应的总离子方程式为2I-+Cl2=2Cl-+I2。
【点睛】
本题考查了化学方程式和离子方程式的书写。当存在多种还原性(或氧化性)微粒时,还原性(或氧化性)强的微粒先与氧化性(或还原性)的物质发生反应,只有当强还原性(或强氧化性)的物质微粒反应完全后,还原性弱(或氧化性弱)的微粒再与氧化性的物质微粒发生反应。注意相对量的多少及物质的性质强弱对化学反应的影响。【解析】①.Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O②.3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl③.红褐④.2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2⑤.2I-+Cl2=2Cl-+I210、略
【分析】【分析】
(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物;
分子式相同;结构不同的有机物互为同分异构体;
同种元素组成的不同单质为同素异形体;
同种元素的不同原子具有相同质子数;不同中子数;互为同位素;
组成;结构均相同的为同种物质;以此来解答;
(2)乙醇分子含有羟基;在铜做催化剂条件下,能够被氧气氧化生成乙醛,乙醛具有刺激性气体,据此解答。
【详解】
(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物;则(7)与(11)或(8)与(11)互为同系物;
分子式相同;结构不同的有机物互为同分异构体;则(9)(10)互为同分异构体;
同种元素组成的不同单质为同素异形体;则(3)(4)互为同素异形体;
同种元素的不同原子具有相同质子数;不同中子数;互为同位素,则(5)(6)互为同位素;
组成;结构均相同的为同种物质;则(7)(8)或(1)(2)为同种物质;
(2)乙醇中官能团的名称为羟基,在铜做催化剂条件下,能够被氧气氧化生成乙醛,方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,乙醛具有刺激性气体,铜丝在反应中先变黑再变红色。【解析】①.(7)与(11)或(8)与(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.变红色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羟基11、略
【分析】【详解】
根据题给已知条件,对甲基苯酚与反应能得到之后发生水解反应得观察题中反应可知得到目标产物需要利用反应④,所以合成的路线为【解析】12、略
【分析】【分析】
根据题中图示信息可知,A是乙烯,结构简式为CH2=CH2,B是最简单的芳香烃,其摩尔质量为78g•mol-1,B是苯,结构简式为或C是乙苯,结构简式为D是苯甲酸,结构简式为E是乙醇,结构简式为CH3CH2OH,F是苯甲酸乙酯,结构简式为结合题目分析解答。
【详解】
(1)B是苯,结构简式为或A是CH2=CH2,E是CH3CH2OH,A→E的有机反应类型为加成反应;答案为或加成反应。
(2)D的结构简式为含有官能团是羧基;答案为羧基。
(3)D是E是CH3CH2OH,发生酯化反应生成F(),化学方程式为+CH3CH2OH+H2O;答案为+CH3CH2OH+H2O。
(4)A.有机物D是加入饱和Na2CO3溶液产生气体,有机物E是CH3CH2OH,加入饱和Na2CO3溶液,无现象,互溶不分层,有机物F是加入饱和Na2CO3溶液,无现象,但溶液分层,现象不同,可以用饱和Na2CO3溶液区分;故A正确;
B.E是CH3CH2OH,含有羟基,能够被KMnO4氧化;故B错误;
C.C是属于苯的同系物,在浓H2SO4、浓HNO3加热的条件下发生取代反应生成即+HO-NO2+H2O;故C正确;
D.CH2=CH2通过加聚反应得到的聚乙烯,即nCH2=CH2聚乙烯中不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故D错误;
答案为BD。【解析】或加成反应或加成羧基+CH3CH2OH+H2OBD13、略
【分析】【分析】
(1)
由题意可知,碳和氢的质量分数之和为52.24%,则氧的质量分数为1-52.24%=47.76%,由于有机化合物的相对分子质量大于110,小于150,即分子中氧原子个数为大于=3.28,小于=4.48;所以氧原子数为4个;
(2)
分子中氧原子为4,氧元素的质量分数为47.76%,则有机物分子质量为=134,分子中氧原子为4个,所以C、H的相对原子质量之和为134-4×16=70,C原子数目为=510,故分子中含有5个C,10个H,可以确定化学式为C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中:故A的分子式中N(O)=4
(2)C5H10O4三、判断题(共7题,共14分)14、B【分析】【分析】
【详解】
CH2=CHCH=CH2与Br2按1:1发生1,2-加成反应生成发生1,4-加成反应生成Br—CH2CH=CHCH2—Br,错误。15、B【分析】【分析】
【详解】
芳香烃,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物,若含苯环的有机物除含碳氢外还有其他元素,则不属于芳香烃,故错误。16、A【分析】【详解】
葡萄糖分子存在链状和环状两种结构,且两种结构之间能发生相互转化,以环状结构稳定为主,故答案为:正确;17、B【分析】【分析】
【详解】
葡萄糖在碱性条件下才能与银氨溶液发生银镜反应,所以检验蔗糖水解程度时,应向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热后,加入过量的氢氧化钠溶液中和稀硫酸,再加入银氨溶液,水浴加热才能观察到是否有银镜生成,故错误。18、B【分析】【详解】
能发生银镜反应的有机物一般都含有醛基,但含有醛基的有机物却不一定是醛,如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等,故本题判断错误。19、B【分析】【详解】
在室温下呈液态的油脂称为油,如花生油、桐油等;在室温下呈固态的油脂称为脂肪,如牛油、猪油等,所以植物油、动物脂肪都是油脂。矿物油是多种烃的混合物,经石油分馏得到的烃,不属于油脂,故该说法错误。20、B【分析】【分析】
【详解】
CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,核磁共振氢谱不相同分别有3个峰和1个峰,故错误。四、实验题(共3题,共18分)21、略
【分析】【分析】
做CH4还原CuO的实验前,需检查装置的气密性,为防气体在装置内发生爆炸,应在加热前先通CH4一段时间,然后给硬质玻璃管加热;B装置用于吸收反应生成的水蒸气;C装置用于吸收反应生成的CO2;D装置用于防止空气中的CO2进入装置C中。
【详解】
(1)CH4还原CuO,氢元素转化为H2O,碳元素可能生成CO2,可能生成CO,也可能生成二者的混合物。比较三个假设,可得出假设2:Cu、CO2、H2O。答案为:CO2;
(2)制取气体时;首先进行的操作是检查装置的气密性;操作顺序为:查漏;通气、加热、再通气、停止加热。所以,乙同学认为还应补充操作⑤检查装置气密性,这5项操作的正确顺序是⑤①③④②。答案为:检查装置气密性;⑤①③④②;
(3)①实验时;A装置中CuO转化为Cu,所以能观察到的现象是黑色粉末逐渐变成红色。
②由表中数据可得出,CuO中参加反应的氧元素的质量为2.8g,装置B中吸收的水的质量为1.8g,装置C中吸收的二氧化碳质量为1.1g,依据氧元素守恒,生成的CO中氧元素的质量为0.4g,从而求出反应生成Cu的质量为=11.2g,生成CO的质量为=0.7g,此反应各生成物的质量比m(Cu):m(CO):m(CO2):m(H2O)=11.2:0.7:1.1:1.8=112:7:11:18。答案为:黑色粉末逐渐变成红色;m(Cu):m(CO):m(CO2):m(H2O)=112:7:11:18;
(4)①根据实验现象及数据判断;原假设3是正确的。
②气体点燃前必须验纯,否则易发生爆炸。所以实验时,若先加热A中试管,再通入CH4,则可能会引起CH4在装置A中剧烈燃烧,引起爆炸。答案为:3;CH4在装置A中剧烈燃烧;引起爆炸。
【点睛】
不管是气体的点燃还是气体的还原实验,都必须保证气体的纯净,否则易发生爆炸。【解析】CO2检查装置气密性⑤①③④②黑色粉末逐渐变成红色m(Cu):m(CO):m(CO2):m(H2O)=112:7:11:183CH4在装置A中剧烈燃烧,引起爆炸22、略
【分析】【分析】
(1)从反应速率和物质的稳定性分析;
(2)根据产品的分解温度较低;分析步骤①宜采用的操作;
(3)①根据配制0.2000mol·L﹣1KMnO4标准溶液的步骤分析需要的仪器;
②根据滴定操作的规范要求回答;
③A.KMnO4具有强氧化性;腐蚀橡胶;
B.滴定前;若锥形瓶用待装液润洗,则锥形瓶内溶质物质的量偏大;
C.高锰酸钾溶液本身呈紫色;
D.滴定操作中,如果滴定前装有KMnO4标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡;而滴定结束后气泡消失,则消耗高锰酸钾溶液的体积偏大;
④为提高该滴定结果的精密度和准确度;可以重复几次实验,数值取平均值,减少误差,滴定溶液浓度越小,测定结果越准确。
【详解】
(1).温度过低速率太慢;温度过高双氧水和过氧化尿素受热分解,所以该反应的温度不能过低或过高;
(2)产品在较低温度下就能分解;所以步骤①宜采用的操作是减压蒸发;
(3)①配制0.2000mol·L﹣1KMnO4标准溶液;步骤是计算高锰酸钾的质量,用电子天平称出需要的高锰酸钾,在烧杯中溶解,用玻璃棒搅拌加快溶解速率,冷却到室温后,用玻璃棒引流移入容量瓶中,加水定容,等液面离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后摇匀,所以不需要的仪器是托盘天平;滴定管、锥形瓶;故选ace;
②用0.2000mol·L﹣1KMnO4标准溶液滴定,其中正确操作步骤的顺序为cbdae:
c.取KMnO4标准液注入滴定管中至“0”刻度以上;
b.把盛有KMnO4标准液的滴定管固定好;调节滴定管尖嘴使之充满液体;
d.调节液面至“0”或“0”刻度以下;记下读数;
a.用移液管取用25mL待测溶液于锥形瓶中;
e.把锥形瓶放在滴定管下面,用标准KMnO4液滴定至终点并记下滴定管的读数;
③A.KMnO4具有强氧化性;腐蚀橡胶,所以标准溶液放在酸式滴定管中,故A正确;
B.滴定前;若锥形瓶用待装液润洗,则锥形瓶内溶质物质的量偏大,所以滴定前,锥形瓶不能用待装液润洗,故B错误;
C.高锰酸钾溶液本身呈紫色;滴定过程中不需加指示剂,故C错误;
D.滴定操作中,如果滴定前装有KMnO4标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡;而滴定结束后气泡消失,则消耗高锰酸钾溶液的体积偏大,则测定结果将偏大,故D正确;选AD。
④A.稀释被测试样;不影响测定结果,故A错误;
B.减少被测试样取量;和滴定结果的精密度和准确度无关,故B错误;
C.增加平行测定次数;数值取平均值,减少测定带来的误差,可以提高准确度,故C正确;
D.降低滴定剂浓度,反应终点判断更准确,滴定结果的精密度高,故D正确;选CD。【解析】温度过低速率太慢,温度过高双氧水和过氧化尿素受热分解低温蒸发或减压蒸发acecbdaeADCD23、略
【分析】【分析】
(1)碳化钙与水反应制备乙炔;(2)电石中含有硫化钙杂质,反应产生硫化氢等还原性气体;(3)碳化钙与水在常温下反应生成乙炔;选择C装置制备乙炔;硫化氢与硫酸铜溶液反应可以生成硫化铜沉淀;D在盛放酸性高锰酸钾溶液,检验乙炔气体。
【详解】
(1)碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙,化学方程式是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;(2)电石中含有硫化钙杂质,反应产生硫化氢等还原性气体,干扰乙炔的检验,所以通入高锰酸钾酸性溶液前,要除去硫化氢杂质;(3)①碳化钙与水在常温下反应生成乙炔,选择C装置制备乙炔;B中盛放硫酸铜溶液可以除去乙炔中的硫化氢;D在盛放酸性高锰酸钾溶液,检验乙炔气体,所以仪器的连接顺序是C→B→D。②B装置中所盛放的试剂是硫酸铜溶液。【解析】CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑电石含有杂质,反应产生其他还原性气体,干扰乙炔的检验,应除杂CD硫酸铜溶液五、推断题(共3题,共15分)24、略
【分析】【分析】
乙醇发生消去反应生成A为CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均为芳香族化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子,C发生氧化反应生成D,D中应该有两个羧基,根据H结构简式知,D为G为根据信息②知,生成B的反应为加成反应,B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O,苯和氯气发生取代反应生成E,E为发生取代反应生成F,根据G结构简式知,发生对位取代,则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺,据此分析解答。
【详解】
(1)生成A的反应类型是消去反应;D的名称是对苯二甲酸,F中所含官能团的名称是氯原子;硝基;
(2)B的结构简式是“B→C”的反应中,除C外,另外一种产物是H2O;
(3)D+G→H的化学方程式是:n+n+(2n-1)H2O;
(4)D为Q是D的同系物,相对分子质量比D大14,如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH,有3种结构;如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH,有6种结构;如果取代基为﹣CH(COOH)2,有1种,则符合条件的有10种;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3的结构简式为或
(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为:【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或25、略
【分析】【分析】
B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯,则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,A为C3H6,A发生发生加成反应生成B,则A结构简式为CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯发生水解反
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