苯酚含量的测定(溴酸盐法)

1、苯酚含量的测定（溴酸盐法）实验项目性质：验证性所属课程名称：分析化学 实验计划学时：4学时一、实验目的、 掌握碘量法测定苯酚含量的方法原理及碘量法操作的基本技能。、 了解空白实验的意义和作用，学会“空白试验”的方法和应用。二、实验内容与要求实验内容：测定苯酚含量实验要求：通过本课程的学习，使学生学习碘量法测定苯酚含量的方法原理及碘量法操作的基本技能。培养学生理论联系实际，分析问题和解决问题的能力。三、实验仪器、设备及材料1. 化学试剂：1. 0.0017mol/L KBrO3-KBr溶液： 在托盘天平上称取1.5克KBr于烧杯中，加入适量蒸馏水，使其溶解，移入试剂瓶中，加水至500毫升,混匀备

2、用。2. 6 mol/L Hcl溶液。3. 20%KI溶液。4. 0.2%淀粉溶液,取0.2克可溶性淀粉，加少量水调成糊状溶于100毫升沸水中，此溶液使用前现配制。5. K2Cr2O7 (分析纯,基准物)。6. 0.1mol/L Na2S2O3 溶液。2. 仪器和设备常规玻璃仪器四、实验原理利用准确过量的溶液，在酸性介质中发生反应，定量地放出。所产生的r2与苯酸发生取代反应，溴可取代苯酚芳环上的氢，定量地生成稳定的三溴苯酚白色沉淀：剩余的r2与过量作用，将中的氧化I2,，然后用的毫克当量数之差，即可计算出苯酚的含量。由苯酚与Br2的反应可知，一个分子苯酚相当于6个原子的溴。苯酚的式量=94.1

3、1五、实验步骤1. 0.1mol/L Na2S2O3 溶液的配制与标定配制方法:：在托盘天平上称取13克Na2S2O3 5H2O毫升烧杯中，加入场300毫升新煮沸的冷蒸馏水，待完全溶液后，加入0.2克Na2S2O3，然后，加水稀释至500毫升，保存于棕色磨口瓶中，在暗处放置710天后标定。标定方法:准确称取经销部120C烘干的K2Cr2O7基准试剂0.120.15克置于250毫升碘量瓶中，加水2030毫升使其溶液后，加入 10毫升20%的KI溶液及5毫升6 mol/L HCl溶液,盖上瓶塞，摇匀后于暗处放置5分钟加水稀释至约100毫升，用待标定的Na2S2O3溶液滴定至黄绿色，加入0.2%淀粉

4、溶液5毫升，继续滴定至深兰色变为亮绿色,即为终点。2.苯酚含量测定 (1) 测定实验: 用移液管吸取苯酚试液5.00毫升，置于250毫升碘量瓶中，再用移液管吸取25.00毫升0.017mol/L KBrO3-KBr。溶液放入碘量瓶中，加入67毫升6 mol/lHCl,迅速加盖水封，立即摇动12分钟，再静置5分钟,加入20% KI 5毫升, 迅速加盖摇匀,用少量水冲洗瓶盖及瓶上附着物。然后，用0.1mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈黄色，加入淀粉溶液5毫升，继续滴定至溶液的兰色退掉即为终点。(2) 空白试验用蒸馏水代替试液，用与试样相同的分析步骤和同样的试剂进行实验。空白实验的目的是

5、测定25.00毫升0.017mol/L KBrO3-KBr溶液相当于0.1mol/L Na2S2O3 标准溶液的物质量。 苯酚的式量C6H5OH=94.11。六、实验报告要求要求正确、整洁地书写实验的目的、要求、原理、实验步骤、实验现象以及实验结果，并进行认真的讨论总结，讨论的内容可以是实验中发现的问题，情况记要，误差分析，经验教训，心得体会；也可以对教师或实验室提出意见和建议等。计算公式： 七、实验注意事项(1) 在KBrO3-KBr溶液酸化后立刻有Br2产生，应紧密瓶口并水封，以免Br2挥发损失。(2) 在放置过程中，应经常摇动，防此三溴笨酚结成大块沉淀而包藏I2造成分析结果偏高。(3)

6、滴定速度为先快后慢，尤其邻近重点时应缓慢滴定，否则易滴过终点。八、思考题1. 为什么加入KBrO3-KBr溶液要用移液管准确量取?操作过程中，反应所产生的Br2和I2 均易挥发，说明由挥发所产生的误差对分析结果有何影响? 实验十三 可溶性钡盐中钡含量的测定实验项目性质：验证性所属课程名称：分析化学实验计划学时：8学时一. 实验目的1. 了解晶形沉淀的沉淀条件原理和沉淀方法。2. 练习沉淀的过滤，洗涤，灼烧等重量分析的基本操作技术。3. 测定可溶性钡盐中的含量，并用换算计算测定结果。二、实验内容与要求实验内容：可溶性钡盐中钡含量的测定实验要求：通过本课程的学习，使学生了解晶形沉淀的沉淀条件原理和

7、沉淀方法。练习沉淀的过滤，洗涤，灼烧等重量分析的基本操作技术。测定可溶性钡盐中的含量，并用换算计算测定结果。培养学生理论联系实际，分析问题和解决问题的能力。三、实验仪器、设备及材料1. 化学试剂：2mol/L HCL 溶液，1mol/L H2SO4溶液，1mol/L AgNO3溶液，可溶性钡盐。2. 仪器和设备常规玻璃仪器，高温马弗炉，坩埚及坩埚钳，分析天平等四、实验原理Ba2+离子与某些酸根作用，可生成一系列难溶性化合物，如BaCO3 BaC2O4 、 BaCrO4 、BaSO3等，其中以BaSO3的溶解度最小（sp=0.87×10-10）,并且很稳定，其化学组成与分子式相符合，满

8、足重量分析对沉淀型的基本要求，所以测定Ba2+可用SO42离子将Ba2+离子沉淀为BaSO4，沉淀经陈化，过滤，洗涤和烧后以BaSO4形式称重，从而求得Ba2离子的含量。BaSO4沉淀初生成时，一般形成细小的晶体，过滤时易穿过滤纸引起沉淀损失，因此进行沉淀时要注意创造和控制有利于生成较大晶体的条件。为此，将Ba2离子用稀HCl酸化（酸化后的溶液其酸的浓度一般在0.05左右），加热近沸并在不断搅拌下缓慢地加入热的沉定剂一稀H2SO4溶液，至沉淀完全用BaSO4重量法测定Ba2离子或SO42离子，这一分析在石油重组份中，煤或焦炭中，有机物中以及硅盐中硫含量的测定都有着广泛的应用由于该方法的准确度较

9、高，在分析工作中也常用重量法的测定结果做为标准，校对其它分析方法的准确度。五、实验步骤精确称取可溶性钡盐式样0.40.5g两份，分别置于400mL烧杯中，各加蒸馏水100mL，搅拌使式样溶解（注意玻璃棒直至过滤，洗涤完毕才能取出），加入2 mol/L HCl溶液3mL，将式样溶液加热至近沸（勿使溶液沸腾溅失） 在不断搅拌下缓慢滴加稀H2SO4（1 mL 1 mol/L H2SO4加水30 mL，稀释后加热至沸），使沉淀作用完全（静置，待沉淀沉降后，在上一层清液中加入1-2滴稀H2SO4溶液，仔细观察若无浑浊产生，表示已经完全，否则，应再加入沉淀剂，直至完全）。盖上表面皿，陈化12h。（也可在水

10、中加热半小时，放置冷却）。用致密定量滤纸进倾泻过滤，小心将杯中清液沿玻璃棒倾入漏斗中，杯中沉淀用稀H2SO4洗涤液（2 mL 1 mol/L H2SO4加200 mL水稀释配成）每次用量2030mL洗涤，直洗至滤液中不含Cl离子为止。将沉淀定量地转移至漏斗中，再用热水在漏斗中洗沉淀2-3次。将盛有沉淀的滤纸折成小包，放入已在8008500的烧至恒重的瓷坩埚中，烘干，炭化后，放入800-8500C高温炉中灼烧1h，取出，稍冷后，置于干燥器内冷却至室温，称量；第二次灼烧10-15min，冷却，准确称量至恒重。根据所得BaSO4和试样的重量，计算Ba2的百分含量。六、实验报告要求要求正确、整洁地书写实验的目的、要求、原理、实验步骤、实验现象以及实验结果，并进行认真的讨论总结，讨论的内容可以是实验中发现的问题，情况记要，误差分析，经验教训，心得体会；也可以对教师或实验室提出意见和建议等。计算公式： 式中：为BaSO4沉淀的重量（g）。G为试样重量（g）。七、实验注意事项1. 盛滤液的溶器要洁净,若BaSO4沉淀穿透滤纸时,可重新过滤.2. 沉淀在灼烧时,若空气不足,则BaSO4易被滤纸的碳还原为BaS,使结果偏低,此时可将沉淀用浓H2SO4润湿,仔细升温灼烧,使其重新转变为BaSO4.3. 高温灼烧不应超过900,也不