专题5.3基因在染色体上、伴性遗传(讲)-2020年高考生物一轮复习讲练测Word版含解析

1、专题5.3基因在染色体上、伴性遗传讲考纲i.基因在染色体上2.伴性遗传讲基础知识点一基因在染色体上的假说与证据1 .萨顿的假说研究方法：类比推理。(2)假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下表所示。比较项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，染色体形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因，一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体在减数A次分裂后期自由组合2

2、.基因位于染色体上的实验证据证明者：摩尔根。(2)研究方法：假说一演绎法。(3)研究过程实验P红眼(孕) X 白眼(3)F1红眼(?) X 红眼(3)JFi个体之间交配31F2 4红眼（孕、） 4白眼（3）Fi全为红眼？红眼为显性提出问题 F2：红眼：白眼=3 ： 1?符合基因的分离定律 白眼性状的表现总是与性别相关联提出假说，进行解释a.假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基b.用遗传图解进行解释（如图所示）:XB来自母亲，Xb来自父亲。传。演绎推理，实验验证：进行测交实验（亲本中的白眼雄果蝇与 Fi中的红眼雌果蝇交配）。得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因

3、只位于X染色体上。基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。知识点二伴性遗传的特点与应用分析1 .伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2 .红绿色盲遗传子代XBXb的个体中 （2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3 .伴性遗传病的实例、类型及特点（连线）|类型特/外耳遒多I；症-儿伴工瞪性遗传1.世代遭他，z女愚者名红异色自一 怔伴x显性遗传/叽交叉遛传.X男患者多抗蜂生索

4、I/ '口伴Y曲侍II,只有男患者拘倭病4 . X、Y染色体上基因的传递规律X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：Ey的据同源区四x、y的同源区段 _ an JK的非同施国段X Y（1）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：? XaXa X XaYAS? XaXa X XAYaSXaYAXaXaXXXaYa（3全为显性）（？全为隐性）（?全为显性）（3全为隐性）（2）X、Y染色体非同源区段的基因遗传序号图谱遗传方式判断依据0n0常隐父母无病，女儿有病，/E心存隐1) 61-.常显父母有

5、病，女儿无病，一定是常显)-占CQ)1常隐或X隐父母无病，儿子后病，一定是隐性i «-常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性O最可能是X显（也可能 是常隐、常显、X隐）父亲后病，女儿全有 病，最可能是X显 iA i i非X隐（可能是常隐、 常显、X显）母亲后病，儿子无病， 非X隐tO6最可能在Y上（也可能是常显、常隐、 X隐）父亲后病，儿子全有 病，最可能在Y上讲考点考点一萨顿假说的理解【典例1】（山东省东营一中 2019届模拟）下列关于基因在染色体上的说法正确的是（）A.萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B.萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的

6、假说C.摩尔根利用假说一演绎法，通过实验提出基因在染色体上的假说D.摩尔根等绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图【答案】D【解析】萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，摩尔根利用假说 一演绎法，通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、B、C三项错误；摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置的图，D项正确。【归纳总结】 类比推理和假说一演绎法的比较类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的。假说一演绎

7、法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论， 结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。【变式1】（广东省惠州一中 2019届模拟）下列不能说明基因和染色体行为存在平行 关系的是（）A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化【解析】 基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，表现在基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性，基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现，A、B两项不符合题意；杂合子 Aa中，当

8、A所在的染色体片段缺失后，若缺失片段含有A基因，则该个体就会表现出 a基因控制的性状，这说明基因和染色体行为存在平行关系，C项不符合题意；基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化，不能说明基因和染色体行为存在平行关系，D项符合题意。 考点二伴性遗传的规律及应用【典例2】（2018全国卷I节选）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色 体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于 2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9

9、 ： 3 ： 3 ： 11/2雄9 ： 3 ： 3 ： 11/21/2雌9 ： 3 ： 3 ： 1无眼1/2雄9 ： 3 ： 3 ： 1回答下列问题:（1）根据杂交结果，（填能”或不能”判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于 X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是 ,判断依据是（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于 4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残 翅无眼纯合体果蝇

10、杂交，Fi相互交配后，F2中雌雄均有 种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为 （填 显性”或 隐性" J【解析】（1）控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两因此不能根据表中给亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体,出的杂交结果判断控制有眼 /无眼性状基因的位置。 若控制有眼/无眼性状的基因位于 X染色 体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。（2）假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇 （?）和无眼果蝇（Q）交配，观察子代的性状表现。若子代

11、中无眼：有眼=3 ： 1 ,则无眼为显性性状，若子代全为无眼，则无眼为隐性性状。（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于 4号染色体上，则控制三对性状的基因独立遗传。 由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无 眼纯合体果蝇杂交，Fi中三对等位基因都杂合，故 F1相互交配后，F2中有2 X 2 W8种表现 型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为3/64 = 1/4 X 3/4 X 1/4说明无眼性状为隐性。【答案】（1）不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无 眼性状的分离（2）杂交组合：无眼疣眼预期结果：若子代中无眼：有眼=3 ： 1,则无眼为

12、显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状（3）8 隐性【变式2】（陕西省安康一中2019届模拟）下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B. XY型性别决定的生物， Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含 Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】A【解析】性染色体决定性别的方式有XY ZW两种，其中XY型性别决定最为常见，XY型性别决定中雌性性染色体组成为XX,故同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，A项正确；XY型性别决定的生物，其 Y染色体不一定比 X染色体短小，如果

13、蝇的 Y 染色体比X染色体长，B项错误；XY型性别决定的生物雄性个体产生的雄配子有X、Y两种，故含X染色体的配子不一定是雌配子，C项错误；雌雄同株生物无性染色体和常染色体之分， D项错误。考点三考查与遗传病有关的遗传系谱图【典例3】（2019江苏卷25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LmLm （M型）、Lnln （N型）、LMLN （MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是1百q打？口0正常男女 工1 ,患病男女口 OO-rL1234川 O IA. n -3的基因型可能为 lmlnxbxbB

14、. n -4的血型可能为 M型或MN型C. n -2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.m-1携带的Xb可能来自于I-3【答案】AC【解析】红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基 因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为lmlm、LNLN和LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：n -1的基因型为XbY,由 此推知：I -1和I -2的基因型分别是 XBY和XBXb, n -2和n -3的基因型及其比例为 XBXB : XBXb=

15、1 ： 1。仅研究 MN血型，I -1和I -2的基因型分别是 lmlm和LnLn,因此n -1、n -2 和n-3的基因型均为lmln。综上分析，n -3的基因型为lmlnxbxb或LMLNxBxb, n-2是红绿 色盲携带者的概率是 1/2, A、C正确；I -3和I -4的基因型分别是 LMLM和LNLN,因此n -4 的基因型为LMLN,表现型为MN型，B错误；I -1和n -4的基因型均为XBY,因此m-1携带 的Xb来自于n -3, n-3携带的Xb来自于I -2,即m-1携带的Xb可能来自于I -2, D错误。【变式3】（2019浙江4月选考28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种

16、为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均 O昌为 1/625。正常努d.女性班甲阴男件女性肥乙料w忤.tn杷即白病也性.a性A.若W 2的性染色体组成为 XXY推测出4发生染色体畸变的可能性大于出5B.若m 4与m5再生1个孩子，患甲病概率是 1/26,只患乙病概率是 25/52C. n 1与IV 3基因型相同的概率是 2/3,与m5基因型相同的概率是 24/39D.若n 1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y染色体遗传病。若IV2的性染色体组成为 XXY,则

17、可能是出4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；出5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误；设甲病的基因为A、a,乙病的基因为B、b,可得出4的基因型为aaXYb,因为人群中这两种病的发病率均为1/625,所以出5基2 X x + x 因型为Aa的概率为 25 25 25 25 ，故m4与m5再生1个孩子，患甲病的概率为11_ 1，11 _ 2S13? 24只患乙病的概率是2M2 52,b选项正确；因为甲病为常染色体隐性遗12传病，故I 1和I 2的基因型均为 Aa,则n 1的基因型为 AA的概率为巨，为A

18、a的概率为*, 结合B选项的分析可知，W 3的基因型为 AA的概率为0 ,基因型Aa的概率为1 , n 1与IV 3基 因型相同的概率是2/3,与m5基因型相同的概率为3 13 39, c选项错误；111的基因型为AA的概率为可 为Aa的概率为与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因24 24 24心 A X T 号 居-K、 型为Aa的概率为25 25 25 25，故子女患病的可能为13 3 4 78, d选项错误。考点四伴性遗传和常染色体遗传的综合考查【典例4】(2018全国卷n )某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼

19、性状由Z染色体上的隐性基因 a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为 。理论上F1个 体的基因型和表现型为 , E雌禽中豁眼禽所占的比例为 。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：。（3）假设M/m 基因位于常染色体上，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m 基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出

20、现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。【解析】（1）豁眼性状受Z染色体上的隐性基因 a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ,因此，纯合体正常眼雄禽和害0艮雌禽的基因型分别为ZAZA、ZaW；两者杂交产生的Fi的基因型及表现型为 ZAZa（正常眼雄禽DZAW（正常眼雌禽）；F2中雌禽的基因型 及比例为1/2ZAW（表现为正常眼）和1/2ZaW（表现为豁眼）。欲使子代中不同性别的个体表现 为不同的性状，对于ZW 型性别决定的生物应该选择“隐性雄性个体”和 “显性雌性个体”进行杂交，因此，选择的杂交组合是豁眼雄禽（ZaZa）近常眼雌禽（ZAW）,其产生子代的表现型及基 因型为正常眼雄禽（ZAZa）和豁眼雌禽（ZaW）。（3）本题可运用 逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其 基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa,由此可推知亲本雌禽的性染色体及基因组成为ZaW,但亲本均为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因