大气污染控制工程第三版期末复习总结

1、1、大气污染:由于人类活动或自然过程引起某些物质进入大气中,呈现出足够 的浓度,达到足够的时间,并因此而危害了人体的舒适、健康和 福利或危害了生态环境。 、局部地区污染:受到某些烟囱排气的直接影响;2、地区性污染:工业区及其附件地区或整个城市大气受到污染;a. 按污染范围 3、广域污染:涉及比一个地区或一个城市更广泛地区的大气污染;4、全球性污染:涉及全球范围的大气污染。、煤烟型(或还原型污染:例如伦敦烟雾事件 ;2、石油型(或氧化型、交通型污染:例如 洛杉矶光化学烟雾事件 ; b. 按能源性质 3、混合型污染:由于燃煤或石油导致的污染,例如 臭氧和烯烃反应生成的过氧化氢自由基等氧化物,可大大

2、增加二氧化硫的氧化速率。、特殊型污染:由于工厂生产过程或者发生意外事故排放的废气。补充:大气污染形成具备的条件:大气污染源、大气作用、复杂地形、受害对象 。3、全球大气污染问题:温室效应、臭氧层破坏、酸雨。4、酸沉降:是指大气中的酸通过降水(如雨、雪、雾迁移到地表,或者在含酸气团气流的作用下直接迁移到地表。直接引起酸沉降的主要物质是人为和天然排放的 SO x (SO 2和 SO 3和 NO x (NO 和 NO 2 ,天然源全球范围内分布,人为源成地区性分布特点。5、温室气体:主要包括 二氧化碳 、 一氧化二氮 、 甲烷 、 臭氧 、 氟氯烃 等。它们浓度升高时,温室效应加剧,引起地球表面和大

3、气层下部温度升高。6、温室效应:大气中的二氧化碳及其它微量气体如甲烷、一氧化二氮、臭氧、氟氯烃、水蒸气等,可以使太阳的短波辐射几乎无衰减地通过,但却吸收地表的长波辐射,由此引起全球气温升高的现象,称为2、大气 污 染 分类温室效应。7、酸雨:由于人类活动影响,降水中溶入了其他酸性物质,使 pH 值降到 5.6以下的降水。8、大气污染物:是指由于人类活动或自然过程排入大气的,并对人和环境产生 有害影响的物质。9、大气污染物按其存在状态可以分为:气溶胶状态污染物 和 气体状态污染物一次污染物 :即直接从污染源排放到大气中的原始污染 物质,主要包括 SO 2、 H 2S 、 NO 、 NH 3、 C

4、O 、 CO 2、 C 1C10化合物、 HF 、 HCl 。其中 气体状态污染物 二次污染物 :是指一次污染物与大气中的已有组分或几种一 次污染物之间发生了一系列的化学反应或者光化学反应,生 成了与一次污染物性质不同的新的污染物质。 主要包括 SO 3、 H 2SO 4、 MSO 4、 NO 2、 HNO 3、 MNO 3、醛类、酮类、过氧乙 酰硝酸酯、 O 3。10、大气污染源 可分为 自然污染源 与 人为污染源 ,人为污染源按空间分布可分面源:如一个居住区或商业区内许多大小不同的污染物排放源; 线源:汽车流。11、大气污染物浓度的表示:a. 单位体积内所含污染物的质量数,浓度用 mg/m

5、3或 g/m3表示。b. 污染物体积微量与气体总体积的比值,浓度用 ppm (百万分之一 , ppb (十亿分之一 , ppt (万亿分之一表示。c.mg/m3与 ppm 的换算关系:ppm=22.4C/M, C的单位为 mg/m3。12、大气污染物侵入人体的三条途径:a. 表面接触;b. 食入含污染物的食物和水;c. 吸入被污染的空气。 (最重要13、大气污染综合防治:定义:实质上就是为了达到区域环境空气质量控制目标,对多种大气污染控制方案的技术可行性,经济合理性,区域适应性和实施可能性等进行最优化选择和评价,从而得出最优的控制技术方案和工程措施。补充:室内空气污染特点:积累性、长期性、多样

6、性。大气能见度:是指在当时的天气条件下,视力正常的人能够从天空背景中看到或辨认出目标物的最大距离。14、 环境空气质量标准把环境空气质量分为三级:一级标准:为保护自然生态和人群健康,在长期接触的情况下,不发生任 何危害性影响的空气质量要求。二级标准:为保护人群健康和城市、乡村动、植物,在长期和短期的接触 情况下不发生伤害的空气质量标准。三级标准:为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动、植物(敏感者 除外的正常生长的空气质量要求。其中,一类区执行一级标准,二类区执行二类标准,三类区执行三级标准。15、 空气污染指数的计算方法: j k j k j k j k j k j k k k I I I

7、 I , , 1, , 1, , (+-=+将各种污染物的污染指数计算出来后,取最大值未该区域或城市的空气污染 指数 API ,则该污染物是该区域或城市空气中的首要污染物。 API<50时不需报 告。补充:煤的工业分析:水分、灰分、挥发分、固定碳、测硫含量和热值,是评 价工业用煤的主要指标。煤的元素分析:旨在用化学方法去掉外部水分的煤中主要成分:碳、氢、 氧、氮、硫16有机硫、硫化铁硫、硫酸盐硫 ,其中 有机硫 和 硫化铁 硫能释放能量,成为挥发硫17黄铁矿硫 (最主要 、硫酸盐硫、有机硫、单质硫。 (FeS 2 (MeSO4 (CxHySz18、说明煤的特性需指明百分比的基准:1、收到

8、基 :锅炉炉前使用的燃料,包括全部水分和灰分,上角用 ar 表示,可表示为:(C ar +(H ar +(Oar + (Nar + (Sar +(Aar + (War =100%2、空气干燥基 :以去掉外部水分的燃料作为 100%的成分,亦即在实验室进行燃料分析时的 样品成分,上角用 ad 表示,可表示为:(C ad +(H ad +(Oad + (Nad + (Sad +(Aad + (Wad =100%3、干燥基 :以去掉全部水分的燃料作为 100%的成分,上角用 d 表示,可表示为:(C d +(H d +(Od + (Nd + (Sd +(Ad =100%(更能确切反应灰分多少 4、干

9、燥无灰基 :以去掉水分和灰分的燃料作为 100%的成分,上角用 daf 表示,可表示为:(C daf +(H daf +(Odaf + (Ndaf + (Sdaf =100%(稳定,煤矿常使用 其中:a: 收到基 > 空气干燥基 > 干燥基 > 干燥无灰基b: 收到基与空气干燥基的对比 :收到基表示的是实际燃料, 包括全部水分和灰分;而空气干燥基表示的是在实验室正常条件下放置后失去部分水分的燃料,即是:收到基包括外部水分而空气干燥基不包括外部水分。由于煤的外部水分是不稳定的, 因此空气干燥基的成分比收到基的成分 (% 稳定,用空气干燥基评价煤的性质更准确。19、燃料完全燃烧的

10、条件“ 3T ” :温度、时间、湍流度 。 温度条件:应达到燃料的着火温度; 时间条件 :燃料在高温区的时间应超过燃料燃烧所需要的时间; 燃料与空气的混合条件:混合程度主要取决于空气的湍流度。20、理论空气仅由氮和氧组成,其体积比为 79.1:20.9=3.78。21、过剩空气量:超过理论空气量而多供给的空气量;空气过剩系数:实际空气量 Va 与理论空气量 V o a 之比定义为空气过剩系数(即 Va/V o a= , 一般大于 1。22、发热量:单位燃料完全燃烧时所发生的热量变化,即在反应生成物开始状态和反应生成物结了状态相同的情况下的热量变化,称为燃料的发热量。高位发热量:包括燃料燃烧生成

11、物的水蒸气气化潜热。低位发热量:是指燃烧产物中的水蒸气仍然以气态存在时,完全燃烧过程中所释放的热量。 适当控制四因素:空气与燃料之比 、 温度 、 时间 、 湍流 度23、理论水蒸气体积:由 燃料中的氢燃烧后生成的水蒸气体积 、 燃料中所含的水蒸气体积 以及 由供给的理论空气量带入的水蒸气体积构成的。24、根据气温垂直于下垫面方向上的分布,由下至上可将大气圈分为五层: 对流层 :a. 对流层虽薄,但占有了大气质量的 3/4以及几乎全部水蒸气,主要的大气现象都发生在这一层,天气最复杂、对人类影响最大。 b. 每升高 100米降低 0.65摄氏度。c. 该层空气对流强烈;d .温度和湿度水平分布不

12、均匀。e. 对流层的底部, 12km处,气流受到地面阻滞和摩擦的影响很大,成为大气边界层(摩擦层 。平流层 :a. 即同温层, 从对流层底端 2535km左右的一层, 温度不随高度变化而变化,为 55摄氏度,同温层以上,气温随高度升高而增加,称为逆温层。b. 集中了大气层中大部分臭氧,并在 2025km处达到最大值,形成臭氧层。 c. 平流层几乎不发生空气对流,因此污染物停留时间长。d. 气体组成与对流层相同但密度相对较小。中间层:气温会随高度的升高而迅速降低,对流运动强烈,垂直混合明显。 暖 层:气温随高度升高而升高,存在大量电子和离子,又称电离层。越往上氧气和氮气等气体的原子态越多散逸层:

13、温度很高,空气稀薄,气体粒子运动速度高,可摆脱地心吸引力散逸到太空中 。 均质大气层-8085km 以下,成分基本不变。近地层-地面上 50100m ,热量和动量的常通量层5C 9C o o (32 9C F =-o 273.15K =+o o 325F =+(可分 为大气层、 边界 层和近 地面 层。 25、气温的单位换算:26、气压:任一点的气压值等于该地单位面积上的大气柱重量,气压总随高度的增加而降低。(1212ln ln Z Z RT gP P m -=-27、泊松方程:表示在绝热升降过程中,气块的始态和终态之间的关系,说明气块在绝热升降过程中, 气温的变化完全是由气压变化引起的 。2

14、8、干绝热直减率 d :干空气块(包括未饱和的湿空气块绝热上升或下降单位高度(通常取 100m 时,温度降低或升高的数值,称为干空气温度绝热垂直递减率,简称干绝热直减率。29、大气中温度层结的四种类型:递减层结 :也称为正常分布层结,气温随高度升高而递减, >d 中性层结:垂直递减率接近于 1K/100m,即 =d等温层结:气温不随高度变化而变化,即 =0气温逆转:简称逆温,气温随高度升高而增加,即 <0.T P P =-泊松方程 0.288000( ( p P P T 30、大气稳定度的判断 :气块减速,有返回趋势,稳定 气块加速上升或下降,不稳定 (有利于扩散 气块停在外力去掉

15、处,中性31、 ( d 的符号决定了气块加速度 a 与其位移的方向是否一致:a. >d 时, a>0, 气块的加速度与位移方向一致, 气块作加速运动, 不稳定;b. <d 时, a<0,气块的加速度与位移方向不一致,气块作减速运动,稳定;c. =d 时, a=0,大气是中性的。<0时, a<0,逆温,非常稳定。32、逆温分为:辐射逆温 、 下沉逆温 、 平流逆温 、 湍流逆温 、 锋面逆温 五种。 a.辐射逆温:由于地面强烈辐射冷却形成的逆温,地面白天加热,大气由下而上升温,地面夜晚降温,大气由下而上冷却。b. 下沉逆温:由于气体下沉受到压缩增温而形成的逆温

16、,多发生在高空大气中,高压控制区内,一般顶部增温比底部多。c.平流逆温:暖空气平流到冷地面上而下部降温形成的逆温。d. 湍流逆温:由低层空气的湍流混合形成的逆温。e. 锋面逆温:冷暖气团相遇时,暖气团因密度小上爬,与冷气团形成锋面,若锋面上温差大,形成逆温。外力使气块上升或下降,气 块去掉外力33、烟流形状与大气稳定度的关系: 波浪型(不稳 , >d 锥型(中性 or 弱稳 , =d 扇型(逆温 , -d <-1 爬升型(下稳,上不稳 漫烟型(上逆、下不稳 :下部:-d >0上部:-d <-13435、城市热岛环流:城市上方大气的热量净收入比周围农村多,城市温度比周 围

17、农村高(特别是夜间 ,气压较低,所以形成一股从周围 农村吹向城市的特殊的局地风。 城市风在市中心汇合, 形成上升气流, 会将城市周围的污染物吹向市中心。36、风速 越大 ,湍流 越强 ,大气污染物的扩散 速度越快 , 浓度越低 。风 和 湍流 因素都是通过风和湍流的作用来影响扩散稀释的。37、 高斯模式的四点假设: 污染物浓度 在 y 、 z 轴向上的分布符合高斯分布 (正态分布 ;在全部空间中 风速 是均匀的、稳定的; 源强 是连续均匀的;在扩散过程中, 污染物质的质量 是守恒的。38、计算地面最大浓度和最大浓度位置。39、烟囱的有效高度 H = 烟囱几何高度 H + 烟气抬升高度 H 产生

18、烟气抬升的 原因 :一是烟囱出口的烟气具有一定的 初始动量 ; 二是烟温高于周围的气温,产生了一定的 浮力 。40、通过 P-G 曲线确定 和 ,估算地面最大浓度:即通过有效源高 H 求出当 x = xmax 时的值,再由 确定 x ,再由 x 确定,通过公式可求得 max 。41、熏烟条件比逆温条件更不利于污染物扩散;在无限长线源扩散模式中,风向与线源不垂直时产生的污染物浓度更大。z y y z y 42、 怎样有利于污染物的扩散 :a. 烟囱有效高度 H 够大;b. 大气不稳定时,即气块失去外力时加速上升或下降; >d 时, a>0,气块加速度与位移的方向一致;烟流形状为波浪形

19、时。43、点源烟尘排放率计算公式:Q e = Pe H 2*10- 6烟尘允许排放率(t/h =烟尘排放控制系数 *排气筒有效高度(m *10- 6 颗粒在流体中的动力学行为 密45、不同状态下,粒径对应的关系:频率密度分布曲线呈对称性分布(如正态分布 ,纵径 d d 、中位直径 d 50和算术平均粒径 相等,即 d d = d50 =频率密度分布曲线不对称时, d d < d50 <单分散气溶胶,所有颗粒粒径相同, =dg ; 否则, >dgL d L d L d L d L d46、真密度 p :颗粒体积不包括颗粒之间和颗粒内部的空隙体积;堆积密度 b :堆积体积包括颗粒

20、之间和颗粒内部的空隙体积。47、粉尘的 安息角 与 滑动角 是评价 粉尘流动特性 的一个重要指标。粉尘中的水分:包括附在颗粒表面、包含在凹陷和细孔中的自由水、颗粒 内部的结合水。粉尘的润湿性:粉尘颗粒与液体接触后能否相互附着或附着的难易程度的 性质,湿润性随压力增大而增大,随温度升高而下降,是 选用湿式除尘器的主要依据。48、粉尘的导电机制: 在高温范围内(高于 200 ,粉尘层的导电主要依靠粉尘本体内部的离子或电子进行, 这种本体导电占优势的粉尘电阻率称为 体积 电阻率 。 在低温范围内(低于 100 ,粉尘的导电主要依靠层粒表面吸 附的水分或其它化学物质的离子进行, 这种表面导电占优势的粉

21、尘导 电率称为 表面电阻率 。 在中间温度范围内 , 两种导电机制皆起作用, 粉尘电阻率是体积 电阻率和表面电阻率的 合成 。49、 在高温范围内 ,粉尘电阻率随着温度的升高而 降低 ,其大小取决于粉尘的 化学组成 ;在低温范围内 ,粉尘电阻率随着温度的升高而 增大 ,还随气体中的水分和 其他化学物质的含量的增加而 降低 ;在中间温度范围内 ,两种导电机制都较弱,此时的 粉尘电阻率达到最大值 。 b p50、 比电阻对电除尘器的运行影响很大,最适宜的电阻率的范 围是 1041010*cm评价净化装置性能指标包括:技术指标 :处理气体流量、净化效率、压力损失; 经济指标 :设备费、运行费、占地面

22、积。 流体阻力包括 形状阻力 和 摩擦阻力 。51、分级除尘效率:指除尘器对某一颗粒粒径 dpi 或者某一粒径间隔 dp 内粉 (1由总效率求分级效率 : (2由分级效率求总效率 : 52、斯托克斯颗粒驱进速度: = qE / (3d p (m/s1111p 00d d =i iii i g G q d 53、惯性除尘器机理:为改善沉降室的除尘效果,在沉降室里设置各种形式的挡板,使含尘气流冲击在挡板上,气流方向发生急剧转变,借助尘粒本身的惯性作用力,使其与气流分离。惯性除尘器除了利用 惯性作用力 外,还利用了 离心力 和 重力 的作用。54、影响旋风除尘器效率的因素:二次效应、比例尺寸、烟尘的

23、物理性质和操作变量 。什么是 二次效应 :a. 即被捕集粒子重新进入气流。b. 在较小的粒径区间内, 理应逸出的粒子由于聚集或被较大的尘粒撞向壁面而脱离气流获得捕集,实际效率高于理论效率。c. 在较大的粒径区间内,粒子被反弹回气流或沉淀的尘粒被重新吹起,实际效率低于理论效率。d. 通过 环状雾化器 将水喷淋在旋风除尘器的内壁上, 能有效控制二次效应。55、电除尘器工作的 三个基本过程 :悬浮粒子荷电高压直流电晕;带电粒子在电场的迁移和捕集延续的电晕电场 (单区电除尘器 或光滑的不带电的电极间的纯静电场(双区电除尘器; 将捕集物从集尘表面上清除振打除去接地电极上的粉尘层并使其落入灰斗。56、粒子

24、荷电两种机理:a. 离子在静电力作用下定向运动,与粒子碰撞而使粒子带电,称为 碰撞荷电或电场荷电 ;依赖于电场。b. 由离子的扩散现象而导致粒子荷电的过程,称为 扩散荷电 ;依赖于热能。粒子主要的荷电过程取决于 粒径 , dp>0.5以电场荷电为主;dp<0.15以扩散荷电为主;0.15 dp 0.5则两种荷电都要考虑 。 57若 t >10-2s 电场力与 空气阻力达到平衡 58、 a. 即为理论分级捕集效率 b. 修正的德意希分级效率方程: c. 有效驱进速度 :值带入德意希分级效率方程,反算出的驱进速度的值,称为有效驱进速度 e, e = 0.2 2 m/s59、 高电

25、阻率粉尘:导电率低于大约 10- 10(/cm -1, 即电阻率大于 1010/cm的粉尘,通常称为高比电阻粉尘。60、袋式除尘器的压力损失 p = 通过清洁滤料的压力损失 p f + 通过灰层的压力损失 p p61、袋式除尘器的三种清灰方式:机械振动清灰、逆气流清灰、脉冲喷吹清灰。62、电袋除尘器的技术特点:a. 提高了袋式除尘器的 过滤速度 ,从而减少滤袋和配件数 量;b. 电袋除尘器的 除尘效率 可达 99.99%, 高于电除尘器和袋 式除尘器;c. 荷电粉尘在滤袋表面形成的 粉尘层结构疏松 , 透气性好, 从而减少了过滤阻力,而且剥落性好,易于清灰。 d. 烟气最后经过袋式除尘器后排放

26、,可回收高电阻率的粉尘,而且处理气流量和粉尘的负荷的波动对粉尘排放影响不大, 运行稳定 。63、湿式除尘器的优点:a. 在耗用相同能耗的下,其除尘效率比干式机械除尘器的效果 p p /(3=qE d 1exp(/ kwA Q =-好,高能耗的湿式除尘器对粒径在 0.1m 的粉尘仍有较高的 去除效率。b. 其除尘效率高,可以与电除尘器和布袋除尘器相比,且可以 处理它们不能处理的情况, 例如高温高湿气流、 高电阻率粉尘、 易燃易爆的粉尘气体。c. 除了去除粉尘,还可以去除气流中的水蒸气和某些气态污染 物,具有冷却、净化的作用。d. 结构简单、造价低、占地面积小、维修和操作方便。64、 湿式除尘器的

27、除尘机理:含尘气体在运动中与液滴相遇,在液滴前 x d 处,气流开始改变方向、绕开液滴流动,而惯性较大的粉尘颗粒将继续保持其原有的直线运动趋势,颗粒 运动主要受到两个力支配,其自身的惯性力和周围气体对其的阻力。当颗粒从脱离流线到惯 性运动结束时所移动的直线距离大于粒子从偏离流线那一点至液滴的距离时,粉尘会与液滴 发生碰撞而被去除。 (当颗粒的直径和密度确定以后, 碰撞系数与液粒之间的相对运动速度成 正比,与液滴直径成反比;对于给定的烟气系统,要提高惯性碰撞参数的值,必须提高 液粒 的相对运动速度 和 减小液粒直径 ,但直径过小又会使颗粒随气流运动。 65、湿式除尘器各装置的除尘机理:喷雾塔洗涤

28、器:逆流式喷雾塔中,含尘气体向上运动,液滴从喷嘴喷出向下运动,由于液滴 与颗粒之间的惯性碰撞、拦截和凝聚作用,使较大的粒子被液滴捕集。 旋风洗涤器:a. 干式旋风分离器:喷雾作用发生在外涡旋区,并捕集颗粒,携带颗粒的液滴被甩向旋风洗涤器的湿壁面,然后由壁面沉落到器底。b. 旋风水膜除尘器:喷雾延切向喷向筒壁,形成一层薄的不断往下流的水膜,含 尘气体向下进入, 旋转上升, 靠离心力把颗粒甩到筒壁,从而通过水膜吸附,沿 壁面流下排走。文丘里洗涤器:含尘气体从进气管进入收缩管,气速逐渐增大,气流的压力转化为动能;气速在喉管的进口处达到最大值,洗涤液通过沿着喉管均匀分布的喷嘴进入, 液滴被高速的气流雾

29、化和加速,最后在扩散器颗粒与液滴凝聚成直径较大的 含尘液滴。66、除尘器的合理选择:1234SO2、 NO 等气态污染物可采用 67、亨利定律(只适用于 稀溶液 68、 双膜理论 :气体吸收传质过程的总阻力等于气相传质阻力与液相传质阻力的和,传质阻力为吸收系数的倒数。易溶气体组分 ,如碱和氨溶液吸收 SO2的过程。难溶气体组分 ,如碱液吸收 CO2、水吸收 O2等过程。 69、70、物理吸附和化学吸附的主要特征: 化能时可发生化学吸附。71、催化转化:就是利用催化剂的催化作用,使气体污染物在催化剂的表面发生化学反应,转化为无害或易于处理与回收利用物质的净化方法。作用:a. 改变反应历程,降低活

30、化能;b. 提高反应速率。特征:a. 对正、逆反应影响相同,不改变化学平衡; b. 具有选择性。72、催化剂的组成:活性组分 (主要 、助催化剂、载体。73、催化剂的最基本性能指标:活性 与 选择性 。两者是选择和控制反应参数的基本依据。活性是指催化剂对提高 产品产量 的作用,选择性是指催化剂对提高 原料利用率 的作用。炉内脱硫 ;干法脱硫 74、常见的脱硫技术: 按生成物状态 湿法脱硫 烟气脱硫 (FGD抛弃法 按生成物的利用 回收法 目前主要的烟气脱硫技术为:湿法抛弃系统 、 湿法回收系统 、 干法抛弃系统 、 干法回收系统 ,75、煤炭的固态加工:煤炭洗选 :利用黄铁矿硫和煤的密度不同而

31、通过重力分选和水选将黄铁矿硫和部分矿物质除去。 这样可使煤的含硫量降低 40%, 灰份降低 70%左右。化学选煤技术 :加氢脱硫、加氧脱硫、用碱液浸煤后用微波照射等,适合于含硫量很高的洗中煤微生物方法 :细菌脱硫型煤固硫 :选用不同煤种,以无粘结剂法或以沥青等为粘结剂,用廉价的钙系固硫剂,经干镏成型或直接压制成型,制得多种型煤。76、脱硫剂的种类:石灰石(CaCO3 、白云石(CaCO3.MgCO3脱硫过程:当石灰石或白云石脱硫剂进入到锅炉的灼热环境时,其有效成分 CaCO3遇热发生煅烧分解, 煅烧时 CO2的析出会生成和扩大了石灰石中的孔隙, 从而生成多孔和富孔隙的 CaO , CaO 与

32、SO2作用形成 CaSO4。其方程为:77、脱硫剂的再生:一级再生:t > 1100时,硫酸钙可被 CO 或 H 2还原成 Ca0即 CaSO 4+CO=CaO+CO2+SO2或 CaSO 4+H2=CaO+SO2+H20二级再生:在 t 为 870930时, 硫酸钙可被 CO 或 H2还成CaS, 即 CaSO 4+4CO=CaS+4CO2或 CaSO 4+4H2=CaS+4H20。在 t 为 540700时, CaS 被转化为 CaCO3, 即 CaS+H20+CO2=CaCO3+H2S78、石灰石和石灰湿法烟气脱硫的反应机理的 区别 : 32224CaCO CaO CO 1CaO

33、SO O CaSO 2+注意:CaSO4的摩尔体积大于 CaCO3,由于孔隙堵塞, CaO 不可能完全转化为CaSO4 最重要的区别是 :石灰石系统中, Ca 2+的产生与 H +和 CaCO 3的存在有关, 而石灰系统中 Ca 2+的产生仅与 CaO 的存在有关,为了保证液相中有足够的 Ca 2+,石灰石系统运行时的 pH 值比石灰系统低,8。79、干法喷钙脱硫机理:作为固硫剂的石灰石粉料喷入锅炉炉膛中, CaCO3受热分解成 CaO 和 CO2,生成的 CaO 与 SO2作用生成 CaSO4而脱除部分硫,生成的 CaSO4与未反应的 CaO 和灰分随烟 气进入锅炉后边的活化反应器,在活化反

34、应器中通过喷水雾增湿,使未反应的 CaO 转化为较高反应活性 的 Ca(OH2,继续与烟气中的 SO2反应,从而完成脱硫的全过程。CaCO3 CaO + CO2炉膛内CaO + SO2 + 1/2 O2 CaSO4CaO + H2O Ca (OH 2活化反应器内 Ca (OH 2 + SO2 +1/2 O2 CaSO4 + H2O脱硫效果的 影响因素 :a. 炉膛内喷射石灰石的位置和粒度;b. 活化反应器内喷水量和钙硫比。80、燃烧过程形成的 Nox 分三类:燃料型 Nox :燃料中固定氮生成的 Nox 。热力型 Nox :高温下 N2和 O2反应生成的NOx 。瞬时 NOx :在低温火焰下由

35、于含碳自由基存在而生成的 NOx 。81、低 NOx 燃烧技术:凡通过改变燃烧条件来控制燃烧关键参数,以抑制生成或破坏已生成的达到减少排放的技术,称为低燃烧技术。低 NOx 技术包括:低氧燃烧、烟气循环燃烧、分段燃烧、浓淡燃烧技术。82、两段燃烧技术:第一段 : 空气总需要量的 85%95%与燃料一起供到燃烧器中,因为富燃料条件下的不完全燃烧,该段燃烧的烟气温度较低,由于此时氧量不足,生成的 NOx 的量很小。第二段 :在燃烧装置的尾端通入第二次空气, 使在第一阶段剩余的不完全燃烧的产物 CO 与 CH 得到充分燃烧,虽然此时氧过剩,但由于烟气的温度依然较低,从动力学上限制了 NOx 的形成。83、烟气脱硝技术:选择性催化还原法脱硝(SCR :催化剂:贵金属、碱性金属氧化物还原反应:潜在氧化反应:32232224NH 5O 4NO 6H O 4NH 3O 2N 6H O +322232224NH 4NO O 4N 6H O8NH 6NO 7N 12H O+选择性非催化还原脱硝(SNCR :还原剂:尿素或氨基化学反应: 预防性措施84、 VOCs 污染控制技术控制性措施:以末端治理为主8