第二部分 技术规格和服务要求

1、第二部分 技术规格和服务要求一、项目名称及数量：包1：脑干听觉诱发电位1台；包2：临床诊断型听力计1台; 包3：新生儿全功能听力筛查1台。包4：便携式多参数监护仪2台；包5：灭菌器1台。 二、技术规格及服务要求： 包1：脑干听觉诱发电位1台1. ABR测试，听觉阈值评估等功能，刺激声强调节为0100dBHL步进10dB，掩蔽声强调节为步进10dB，可与刺激声强锁定调节，放大器增益为93.5114.5dB，步进1.5dB。采样/解析率为40Hz/0.025msec。2.硬件滤波为高通是160Hz，低通是4KHz，软件滤波可调节，默认设置1601600Hz，输入阻抗为30M，共模抑制比为110dB

2、，计算机连接为RS232串口。3.标准配置：主机1台，前置放大器（内置）1套，气导耳机1套，病人电缆1根，电极线4根，电极测试适配器1只，连机电缆1根，一次性电极1套，磨砂膏1瓶，操作软件1套，操作手册1本，电源线1根，电脑1套。4.要求原装进口，在国内有维修站，最好在福建省内。包2：临床诊断型听力计1台1.两路独立的刺激通道和掩蔽通道：气导和自由声场频率为1258000Hz，骨导频率位2506000Hz，对侧，言语噪声/窄带噪声掩蔽，声强范围：气导10120-125dBHL，500600Hz，骨导：1070-80dBHL，500400Hz。2.输入接口有应答麦克风，提问麦克风，录音机/CD机

3、，输出功能有气导耳机，骨导耳机，插入式耳机，自由声场，并有言语测试，声强旋钮，给声时间（为1.5秒，3秒），脉冲频率（为2.5Hz），啭音调制频率（为±5%），左右转换，声强锁定等功能。3. SISI测试，步进1/5dB，屏幕显示刺激次数和患者分数并自动计算当前分数百分比。伪聋测试，自动阈值测试，自动筛查测试，5种用户自定义测试程序，并有RS232传输给电脑或打印机，可外接标准并行打印机。4.液晶显示屏（LCD），电子发光背景照明，内置应答放大器，患者应答指示灯，并有EN60601-1安全标准；EN60601-1-2EMC标准；EN60645-1，EN60645-2，ANSIS3.6

4、听力计标准；ISO-389，-3，-4，AISI S3.6校准标准。5.标准配置：主机1台；气导耳机及联噪声隔声耳罩头绷1套；骨导耳机及头绷1套；蓝色应答器1只；红、蓝笔各1只；保险丝1只；电源线1根；听力图记录本2本；英文使用手册1本。6.要求原装进口，在国内有维修站，最好在福建省内。包3：新生儿全功能听力筛查1台1.存放温度040，操作温度为535，相对湿度2080%；6V1500mAh镍氢充电电池二块，充电器一只，快速充电时间2个小时，充满点后可操作10小时以上，最大耗电为1.2W。2.自动背景光控制，双重电压感应，16位数字处理器，22.1MIPS并有AD/DA转换器，16位的分辨率。

5、内存数据为128K字节内置，永久记忆。RS232接口，最大传输速率为115Kbps，红外线接口（与电脑进行无线数据传输），电脑数据库软件，QZ软件接口，自带电池，至少2年寿命。3. 128×64点阵，液晶显示可调背景景光，按键声和测试结束后均有叮当声，6种用户操作语言，可通过服务人员上传语言到机器中。4.二项式统计法，刺激类型（非线性），刺激速率（60Hz）显示统计波形，测试进程，TEOAE水平，噪音水平，并有开/关机，转换显示，重新开始，停止等功能。5.标准配置：主机1台，便携箱1只，探头1只，充电电池2只，充电器1只，盒装桂脂耳塞1盒，耦合腔1只，清洁棒5根，探针2只，滤声片5片

6、，中文操作手册1本，联机电缆1根，17键。6.要求原装进口，在国内有维修站，最好在福建省内。包4：便携式多参数监护仪2台1.屏幕10.4彩色TFT显示，分辨率640×480，中/英文操作界面选择。旋转钮操作方式。可六道波形显示。有双屏显示及联网功能。外接交流电源指示灯，QRS声和报警声，充电电池，最长使用时间2小时以上。1-72小时趋势图表，具有上、下限报警功能，声、光双重三级报警。2.可监护心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、体温等基本无创六参数监测。五导联线：RA、LA、RL、LL、V导联输入，、QVR、avL、avF、V1-V6、CAL（校准）导联方式。四档增益可调和自动方

7、式。扫描速度三档可调。成人心率为15-300bpm：新生儿/小儿15-350bpm，精度1bpm，分辨率为1bpm，泄漏电流小于3uA，频率响应为0.05-130HZ，报警范围在15-350bpm，有S-T段分析，心律失常分析，72小时趋势图表存储，40秒全息波形回顾。工作模式有：诊断，监护，手术。3.呼吸方式为RA-LL阻抗法，成人范围在0-120rpm，小儿/新生儿在0-150rpm，分辨率为1rpm，精度为±2rpm。报警范围在0-150rpm，有窒息监测报警。4.无创血压自动震荡法具有双重过压保护。手动、自动，连续工作模式，可设定自动测量时间，测量单位可选择，测量类型为：收缩

8、压、舒张压、平均压、脉压，范围为成人10-270mmHg，小儿10-200mmHg，新生儿10-155mmHg，分辨率为1mmHg，收缩压、舒张压、平均压报警。5.心电波形级联及呼吸氧合图动态观测：血氧饱和度测量范围为0-100%，分辨率为1%，准确度为±2%（70-100%）；±3%（40-69%），报警范围为0-100%；脉率范围为0-254bpm，分辨率为1bpm，精度为±1bpm，脉率报警为0-254bpm。6.体温测量范围0-50，分辨率为0.1，精度为±0.1，报警范围为0-50，两通道，显示T1、T2、T。 7.有通过CE认证，全新、原装产

9、品。包5：灭菌器1台1.首先全自动控制，主控制系统采用进口的（德国等）工作压力为0.23mpa，温度为136，电磁阀和气动阀必须采用进口的（德国等）。2.电机功率为380V20A/4KW，控制电源为220V3A/0.5KW，蒸汽压力为0.3-0.6Mpa。工作室尺寸为1930mm(L)×750mm(W)×1050mm(H)。软件控制程序采用进口的软件，具有布类、器械、自由选择三套灭菌工作程序，内筒体为SUS304不锈钢材质，内表面采用机抛光处理，耐腐蚀，厚度达8mm以上。3.采用单门，门驱动电机采用进口电机，机动控制，并有手动开门装置，真空泵要求分体式真空泵，便于以后维护，

10、打印机采用进口的热敏打印机。管道为SUS304不锈钢材质卫生级管道，杀菌车要配防烫护理手装置。4.应有ISO9001、2000质量管理体系证书，CE质量体系证书。三、技术服务要求： 投标人必须满足以下要求，否则将影响中标。1.安装和调试：中标方负责派技术人员到现场进行免费安装调试，直至验收合格；中标方应在货物运抵现场一周前，向买方提供安装调试及运行的进度计划表。2.技术培训：中标方应负责对买方人员进行专业培训，直至买方能完全操作。3.售后服务承诺：整机质量保证期为三个月，三个月内出现质量问题应立即更换新机。整机免费保修1年，终身维修；在保修期内要求经常回访，有问题做到及时处理，出现质量问题时，

11、响应时间为12小时，若电话指导无法排除故障，卖方技术人员应当在24小时内到达医院进行检查、维修。保修期内如同一故障发生三次，或在二个月内无法修复，中标方无条件换货，如保修期内因故障停机，按停机时间的双倍顺延保修期,保修期结束后，中标方仍应负责提供终身维修服务，但只能收取材料成本费。若保修期后需方购置供方提供的配套配件，供方接到电话后，及时寄来发票，需方在收到货物和发票并验收合格后1个月内付清货款。4.验收标准和验收方法：设备按国家行业标准进行验收。产品质量达到设计要求，安装调试各项指标符合技术参数；计量设备应能通过计量部门的验收。实行现场验收，由卖方负责并会同买方及有关专家进行验收。5.技术资料要求：提供完整的技术资料，包括：产品验收标准（含产品合格证验收清单等）；技术说明书；使用说明书；设备安装调试资料、维修线路原理图及其维修资料；零部件目录；备品备件易耗件清单及合同中要求的其他文件资料。6.专用工具：卖方应提供一套维修所需的专用工具及其清单。7.备品备件：卖方应提供设备