2019年黑木耳多糖在食品工业中的应用

1、黑木耳多糖在食品工业中的应用第一章 研究目的及意义第二章 黑木耳多糖的理化性质及功能2.1 黑木耳多糖的化学结构2.2 黑木耳多糖的生理活性2.3 黑木耳多糖的构效关系2.4 黑木耳多糖的分子修饰第三章 黑木耳多糖的提取纯化方法3.1 提取方法3.2 纯化方法第四章 黑木耳多糖在食品中的应用第五章 分析与讨论（全文总结加应用前景分析）第一章研究目的及意义黑木耳多糖作为一种生理活性物质，近年来日益受到人们的重视。黑木耳(Auricularia Auricular )又称木耳、耳子、光木耳，属真菌门担子菌 纲的食药用菌，它是生长在朽木上的一种腐生菌，由菌丝体和子实体两部分组成。 菌丝体为无色透明，

2、生长在朽木里面；子实体则生长在朽木的表面，为食用部分。 我国是世界上主要的黑木耳生产国， 年产量占世界总产量的90%以上，它在我国 多数地区都有生产，这就为黑木耳的开发应用提供了有利条件。黑木耳脆嫩可口，营养极为丰富，有"素中之荤"的美誉。吴瑞宪【1】对黑 木耳的营养成分作了全面的分析，发现它富含大量的糖类和蛋白质，同时也是一 种钙和铁含量较高的食品。大量研究表明，黑木耳作为"生物应答效应物"(Biological Response Modifier，简称BRM )具有多种生理功能，而这些重要的 生理功能都是与其多糖组分密切相关的。因此，黑木耳多糖备受人

3、们青睐，对其的研究也已成为近年来分子生物学、医药、食品科学等领域的研究和开发应用的 热点。第二章黑木耳多糖的理化性质及功能2.1黑木耳多糖的化学结构黑木耳多糖的结构分析包括单糖的组成、连接点类型、单糖与糖苷键的构型、 分子量范围等。M isaki.等从黑木耳子实体中分离得到了 4种多糖：FI A、FI B、FU和FM, 并指出FI A及FU均为酸性杂多糖，二者均由 D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、 D-葡萄糖醛酸组成。F I A的组成摩尔比依次为1.0 : 4.1 ： 1.3： 1.3, FU依次为 1.0 : 2.1 : 1.0 : 0.6。它们的结构是主链为 a (1-3)甘露聚糖，在部

4、分甘露糖2, 6位上被D-木糖、D-甘露糖或D-葡萄糖醛酸取代。另外两种多糖 FI B、FM主 链均为禺(1-3) -D-葡聚糖，侧链与主链以 伕(1-6)键接而成，二者的区别 在于侧链的数目和类型不同：F I B在主链上约有2/3的葡萄糖残基被单个葡萄 糖基取代，这种多羟基基团的存在使其在水中的溶解度较高，为水溶性。而FM在主链上约有3/4的葡萄糖残基被短链葡聚糖残基取代，其分支度比F I B高，这种复杂的多分支结构使其在水中的溶解性很差，为水不溶性。同时他们测得FU的分子量为50X104，F I B的分子量为140X104。Ukait等用热水和热乙醇从黑木耳子实体中分离得到两种酸性杂多糖:

5、MEA和MHA。并证明了它们均由D-葡萄糖醛酸、D-木糖和D-甘露糖组成，MEA的 组成摩尔比为1.0 : 0.5 : 2.8, MHA为1.0 : 0.6 : 1.0,两者都含有少量的D-葡聚 糖，MEA和MHA的主链均为a (1-3)键接的D-甘露吡喃糖，在部分甘露糖 的2位上被3-D-葡萄糖醛酸取代，还有一些 2和6位上被短链&D-木糖取代。 他们用沉降法测得 MEA和MHA的分子量分别为30X104, 37X04。以上两者的结果不尽相同，这可能是由于试验方法和条件的不同或由于试验 所选用的黑木耳存在种属差异。但总的说来，黑木耳多糖所含有的多糖组分主要 有D-木糖、D-甘露糖、D

6、-葡萄糖、D-葡萄糖醛酸。其酸性杂多糖的分子量范围在30X10450X104之间2.2 黑木耳多糖的生理活性黑木耳是一种常见的大型药食两用 真菌， 其主要功能性 成分为多糖,具有降 血脂、抗凝血、抗肿瘤等多种生理 活性。黑木耳多糖具有多种生物活性， 而且不同化学结构和不同构象的黑木耳多糖 组分表现不同的生理活性。 经研究发现， 黑木耳多糖对细胞免疫和体液免疫功能 具有良好的促进作用，具有抗白细胞降低、抗肿瘤、抗辐射、抗突变、抗炎症等 细胞保护作用；具有降低血脂、胆固醇、血液粘度，抗血栓形成作用；具有降低 血糖、抗糖尿病以及降低脂褐质含量，增强 SOD 活力，减少有害物质自由基产 生的功能；同时

7、还能促进核酸、蛋白质的生物合成和防治多种老年性疾病。2.3 黑木耳多糖的构效关系对于生物多糖的(1 f3) B D 葡聚糖结构与抗肿瘤活性的关系,很早就有 大量的研究，Misaki发现水溶性较好的葡聚糖I具有(1 f 3) B D 葡聚糖主 链,其中06位上有适当的单个葡萄糖基分支 ,对肿瘤有较好的抑制作用 ,而葡聚 糖U组分在结构上有较多的葡萄糖短链分支，因此水溶性较差，对小鼠肿瘤却没有抑制活性 ;若将后者经高碘酸盐氧化 ,硼氢化物还原 ,再用弱酸水解得理 ,可以将 水不溶性的、分支较多的B D葡聚糖组分降解，使之生成一种水溶性较好的经 过修饰的多羟基葡聚糖 ,这种多羟基葡聚糖能够表现了抗肿

8、瘤活性.这里需要指出的是,黑木耳多糖中的葡聚糖成分的抗肿瘤活性不仅与其在水中的溶解度有关 还与其侧链所连接的基团有密切的关系同样水溶性较好的 O (羧甲基)一D 葡聚糖的抗肿瘤活性虽然比葡聚糖U有所提高，但是却比不上经过修饰的多羟基葡聚糖的活性高 . 经过修饰的多羟基葡聚糖除了能抑制S180 肿瘤 还有抗其他可转移肿瘤 ( transp lantable tumor) 和一些共生肿瘤 ( syngenictumor) 的活性,例如埃利希癌 .黑木耳多糖中的酸性杂多糖成分虽然没有明显的抗肿瘤 活性,但是该组分的提高免疫功能、抗衰老和防治心血管疾病等作用却很明显 ,而且毒性低黑木耳酸性杂多糖一般由

9、D木糖、D甘露糖、D葡萄糖和D 葡萄糖醛酸组成 ,其中糖醛酸含量一般占酸性杂多糖的 10% 20% ,它与黑木 耳多糖的分子量变化规律相同 ,即分子量小的酸性杂多糖中糖醛酸的含量低,溶解度大 . 黑木耳酸性杂多糖具有明显的提高机体免疫能力的功能 . 其中促进白 细胞数增加作用同酸性杂多糖的分子量和糖醛酸的含量有关,并且随着分子量和糖醛酸含量的降低 ,升白细胞效果大 . 该多糖的抗凝血的作用也很明显 ,抗凝血活 性随多糖分子量和糖醛酸的含量降低而增大 . 用超声波辐射处理黑木耳的酸性 杂多糖 ,制备一系列预定分子质量的黑木耳酸性杂多糖 .经研究发现用超声波处 理后的酸性杂多糖分子所发生的降解是不

10、可逆的 ,也不存在分子间缔合现象 .超 声辐射未引起糖醛羧基的破坏 ,因而保证糖醛酸的含量维持不变 , 从而可保证超 声辐射后其生理活性也不会丧失 ., 也可按重沉淀分级法对酸性杂多糖分级 . 以 制备特定分子量的酸性杂多糖组分 .2.4 黑木耳多糖的分子修饰黑木耳(Auricularia auricula (L. ex Hook.) Underwood)隶属于真菌门、 担子菌纲、木耳目、木耳科、木耳属，是著名药食兼用真菌，其主要活性成分 黑木耳多糖具有抗肿瘤、抗血栓、抗衰老、降血糖、降血脂、调节免疫等功能。 本文以黑木耳多糖为对象，系统地研究了其分级方法以及分子修饰(硫酸酯化、 超声波辐射降

11、解与过渡金属离子的相互作用) 方法，通过对黑木耳多糖及其分子 修饰多糖功能(抗氧化、抗肿瘤、抗凝血)研究，并探索其在膜材料上的应用， 为黑木耳多糖、 修饰多糖在医药、 保健品、食品及膜材料等方面的应用奠定基础。 得到以下主要结果： 1、用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵( CTAB ) 对黑木耳多糖进行分级，得到黑木耳中性多糖和酸性多糖( AAP )两部分，其中 酸性多糖含量占 80.33，中性多糖占 18.67。用乙醇将黑木耳多糖分为 AAP1 、 AAP2 、 AAP3 三部分。 2、确定了黑木耳多糖的最佳硫酸酯化工艺：氯磺酸与 吡啶体积比5:1;多糖溶液与酯化试剂的体积 2:1:酯化

12、温度为50C，酯化反应 时间为1.5h。FTIR光谱显示硫酸基与AAP形成硫酸酯化合物。并制备了取代度 分别为 0.32、 0.64、 1 .0的三个黑木耳多糖硫酸酯 AAP-S1、 AAP-S2、 AAP-S3。 3、 黑木耳多糖(AAP )对ZnSO4 7H2O中Zn (U)的螫合能力最强，其最佳螯合 工艺为：Zn (U)的初始浓度为3mg/mL、pH值为4.0、黑木耳多糖与Zn (H) 的比值为4:1、螯合6h。制备了黑木耳多糖(AAP )与5种过渡金属离子(Fe2+、 Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+)的螯合物。4、黑木耳多糖经超声波辐射降解后，随时 间的增加，黏度逐步降低、溶解

13、性增加，葡萄糖醛酸含量基本保持不变。黑木耳 多糖经超声波辐射20min、40min、60min后，制备了三种多糖AAP-US1、AAP-US2、 AAP-US3 5、硫酸酯化黑木耳多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有不同程度的抑 制，抑制作用可达1620h。对黑曲霉的抱子萌发也有一定的抑制现象。AAP-S有直接清除氧自由基及提高机体抗氧化的功能。 在生物体内可以通过显著地提高 SOD、 GSHPX、 T-AOC 的活力，降低 MDA 的含量，提高机体非特异性免疫器 官胸腺、脾脏的重量等作用，达到清除自由基的功能。 硫酸酯化黑木耳多糖 对肿瘤细胞表现出显著的抑制功能， 并表现出量效关系， 对癌细胞的

14、最大抑制率 出现在72h，可达49.6%。抗凝血活性存在量效关系，并随硫酸化取代度的增加， 抗凝血活性逐渐增强。 6、超声波改性黑木耳多糖对除羟自由基、 超氧离子自由 基均有一定的清除作用; 对小鼠的生长无明显不良影响， 并可以显著地促进胸腺 和脾脏的生长；可以不同程度地提高小鼠血清 T-AOC的能力、升高SOD、GSH-PX 的活力、降低 MDA 含量。其抗氧化能力呈量效关系，即随剂量的增加，抗氧化 能力逐渐提高。第三章黑木耳多糖的提取纯化方法3.1 提取方法3.1.1 热水浸提法热水浸提法是一种国内外常用的用于提取真菌类多糖成分的传统方法。 陈艳 秋【 2】等采用热水浸提法对黑木耳子实体水

15、溶性多糖的提取工艺进行了深入研 究,并得出如下结论：黑木耳子实体干粉与水之比为1:50,在90C水浴中抽提3.5h, 提取液用70%乙醇醇析,在此工艺条件下多糖得率最高。 之后, 林敏等【3】同样采 用此法提取黑木耳中的水溶性多糖 , 探索热水提取黑木耳多糖的最佳工艺条件 , 得出了与陈艳秋等人相近的结果。此法所需提取剂蒸馏水经济易得 , 但是需经多 次浸提, 得率仍然很低 ,而且费时费料。3.1.2 稀碱浸提法包海花【4】等采用黑木耳粉用不同的提取剂（蒸馏水和1mol/LNaOH溶液）在 其它条件相同的情况下对黑木耳进行提取时发现 , 后者的多糖含量比前者高出近 3倍, 且能节省时间和减少原

16、材料及试剂的消耗。虽然碱处理使多糖含量增加,但寡糖含量则相对减少 , 且提取后液体需要中和 , 程序繁琐【 5】。3.1.3 酸浸提法黑木耳置0.3mol/LHCI溶液中,于50C加热1.5 h,其他步骤同“热水浸提法” 得黑木耳多糖 8.4g, 收率为16.8% 。3.1.4 酶解提取法近年来, 一些学者致力于酶法提取食药用真菌多糖的研究 , 所谓酶法即采用 酶与热水浸提法相结合的方法 , 酶多采用一定量的果胶酶、 纤维素酶及中性蛋白 酶, 此法具有条件温和、 杂质易除和得率高等优点。 主要的方法有 : 单一酶法、 复 合酶法和分别酶法。姜红等【 6】研究了纤维素酶和果胶酶各自分别作用提取黑

17、木耳多糖的最佳 工艺条件 , 发现在两种酶反应体系中 , 最适工艺参数较为接近 , 为黑木耳双酶水 解提供了依据。张立娟等【 7】通过单因素和正交试验研究了细胞破壁酶 （ 纤维 素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶 ） 在黑木耳多糖提取中的最佳作用条件 , 他们先加入 复合酶（纤维素酶与果胶酶 ）作用,再加入蛋白酶反应。结果发现采用此法提取率 高达16.83%,提取时间缩短到140min,较以往的热水浸提法和碱法提取具有明显 的优点。3.1.5 超声波提取法随着现代科学技术的发展 , 超声波技术已经应用于天然植物及真菌活性成分 的研究。研究表明 , 利用超声波产生的高频振荡、 高加速度和强烈的 “空化效应

18、” 及搅拌作用 , 可加速有效生物活性成分进入溶剂 , 从而提高提取率 , 缩短提取时 间、节约溶剂、并可在低温下提取 , 有利于有效成分的保护。此法在黑木耳多糖 的提取中也得到了很好的应用。唐娟等【 8】采用超声波协同纤维素酶法提取黑 木耳多糖 ,确定了此法的最佳工艺条件 , 发现由于作用温度低 , 所得到的多糖颜色 浅 , 因此有利于多糖产品的进一步精致。3.1.6 微波辅助提取法利用微波强化固液浸取过程是一种颇具发展潜力的新型辅助提取技术。 它具 有设备简单、适用范围广、提取率高、节省溶剂、节省时间、节能、不产生噪音 和污染等众多优点【 9】。樊黎生等【 10】将常规水提法和近年来出现的

19、先进萃取技术 : 微波提取、超 临界萃取、超声波萃取用于提取黑木耳多糖 , 进行了对比试验 , 发现微波辅助萃取 法提取黑木耳多糖的平均得率为 13.26%,比常规水提法的得率提高约 51%,而时间 也缩短了将近 5/7 。超临界流体萃取法虽然在得率 (16.82%) 上稍高于微波辅助萃 取法,但设备复杂,需要高压力容器 ,投资成本较高。而超声波萃取虽然所需时间 (0.5h)大大缩短,又无需加热(2C)且得率(15.43%)也接近于微波辅助提取法, 但目前仅处于小规模试验阶段 , 工程设备放大问题有待解决。所以综合看来微波 辅助萃取技术具有明显的优势。3.1.7 超临界流体萃取超临界流体萃取(

20、supercritical fluids extraction， SCFE 是20世纪 90年代发展起来的一项新型提取技术，利用超临界流体( supercritical fluids ， SCF为萃取剂，从液体或固体中萃取目标组分。用纯 CO提取糖及苷类化合物的 产率低,这是因为这类化合物分子量较大、 羟基多、极性大,如加入携带剂和加大 压力则可提高产率【 11】。3.2 黑木耳多糖的纯化纯化是将多糖混合物分离为单一的多糖的过程，纯化的方法主要有以下几 种。3.2.1 沉淀法包括分部沉淀法、 盐析法、 金属络合物法和季铵盐沉淀法。 如安络小皮伞粗 多糖的纯化方式， 将黑木耳粗多糖水溶液加斐林试

21、剂， 同时使溶液达到不同的乙 醇浓度，可得多个多糖。3.2.2 凝胶柱色谱法【 12】选葡聚糖凝胶 (Sepharase) 作吸附剂，以不同浓度的盐溶液和缓冲液作洗脱 剂，使各种多糖得以分离纯化。日本学者用Sepharose6B、Sephacryls-200 和S-500、DEAE-Tayopearl650M等色谱柱对黑木耳粗多糖进行反复分离纯化，并经 透析和Sephadex-G10处理，最后分出7种均一性多糖。3.3.3 纤维素阴离子交换剂柱色谱法【 12】最常见的交换剂为DEAE纤维素（硼酸型或碱型）洗脱剂可用不同浓度的碱溶 液、硼砂溶液、盐溶液等。此法目前最为常用，它一方面可纯化多糖，另

22、一方面 还适于分离各种酸性多糖、中性多糖和粘多糖。黑木耳粗多糖加水溶解，透析， 然后进行DEAE纤维素柱色谱，以02mol/LNaCI水溶液梯度洗脱，再以 SephadexG-10（柱色谱精制，得两种均一性多糖。黑木耳总多糖加水溶解，Ba（OH 沉淀，沉淀物除尽Bf，再将沉淀物上DEAE纤维素（碱型）色谱柱，依次用水、不 同浓度的NaHCOI液及0.05mol/L的NaO溶液洗脱，得四种单一多糖。3.3.4 有机溶剂浸提法【 13】:称取干燥后的黑木耳50g,经石油醚300mL于60 C回流脱脂2h。倒去石油醚, 剩余物烘干溶剂后用80聽醇300mL浸泡3h,于80C加热1h,过滤。将固体物用

23、 蒸馏水1500mL浸泡过夜,然后于90C水中温浸提取1h,再用蒸馏水500mL于 90C 重复温浸提取30min。过滤,合并滤液,减压浓缩至150mL用氯仿萃取3次,以除 去蛋白质。过滤后 , 滤液加入 95%乙醇使乙醇含量达 80%,静置过夜 , 多糖沉淀 , 过 滤。滤饼依次用无水乙醇、丙酮、乙醚 4次洗涤,干燥,即得黑木耳多糖 9.2g, 收 率为 18.4%。3.2.5 膜分离膜分离技术（membrane separation technology ， MST是项新兴的高效分 离技术，分离过程以选择透过性膜作为分离介质， 通过在膜两侧施加某种推动力 （如压力差、化学位差、电位差等），

24、使原料液中组分选择性通过膜。以压力差 为推动力的膜分离过程包括微滤、超滤、纳滤、反渗透，根据筛分原理使某些组 分选择性透过，实现提纯和浓缩【 14】。目前应用较多的是超滤和微滤技术。3.2.5.1 超滤超滤20 （ultra filtration ，UF 的孔径范围为1nm100nm 截留相对分 子质量为 103106。溶解的盐和水会通过超滤膜 ,分子量在1000以上的物质则被截 留,故可从水和其它液体中分离出很小的胶体和大分子。超滤膜的另一特点是由 于受渗透压的阻碍作用小，所以在相当低的压力差（0.04MPa0.70MPa下，仍具 有高流通率。超滤膜技术【 12】广泛应用于各类多糖的分离、浓

25、缩、纯化等研究 中，包括中药药源多糖如黑木耳多糖、大黄多糖、六味地黄汤多糖、黄芪多糖、 紫芝多糖、人参多糖，海洋活性多糖如鲨鱼软骨粘多糖、褶纹冠蚌多糖、紫菜多 糖、褐藻糖胶、卡拉胶，酵多糖如蜜环菌菌索多糖、PS-9415发酵液多糖、冬虫夏草多糖，食用植物多糖如茶多糖、香菇多糖、金针菇多糖、芦荟多糖、枸杞多 糖等。采用超滤膜技术处理多糖具有收率高、 不易破坏多糖的生物活性、 能耗低 等特点，适于工业化生产。3.2.5.2 微滤微滤（micro filtration, MF膜通常截留粒径大于0.05卩m的微粒，多采用对称微孔膜，膜的孔径范围为0.1卩m-5卩m操作压差范围为0.05 MPa0.2

26、MPa微滤【15】能有效去除比膜孔大的微粒和微生物，具有能耗低、无二次污 染、分离效率高等特点， 在多糖提取中可用于多糖液体的澄清和多糖精制。 纯化 除采用上述方法外，还有超过滤法、制备性区域电泳、活性碳柱色谱等等。另据 报道，国外多采用LKBi色谱系统，用比旋度、示差折射及紫外检测多糖，各组 分的峰位自动记录，分离效果高且方便。第四章 黑木耳多糖在食品中的应用4.1 调节免疫功能陈琼华等认为， 黑木耳多糖可明显增加脾脏重量， 即脾脏指数比对照组增加 了 0.43 倍，但对胸腺影响不大。章灵华等人报道，小鼠腹腔注射黑木耳多糖后 体液免疫和细胞免疫有明显增加。 张才擎等人研究认为， 黑木耳多糖对

27、大鼠红细 胞凝集作用影响不大， 但可明显增强小白鼠巨噬细胞吞噬功能。 给小鼠皮下注射， 测定吞噬鸡红细胞数，吞噬指数比对照组增加 1.17 倍，吞噬百分数比对照组增 加 0.38 倍。4.2 降血脂高血脂症是指血液中一种或多种物质成分异常增高的病症 , 它能直接导致 动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化等心脏病 , 而后者的死亡率较高 , 因此积极治 疗高血脂症具有十分重要的意义。吴宪瑞【 1】等人经对昆明种小鼠实验 , 发现 黑木耳多糖可使进食高脂肪胆固醇饲料小鼠的 TC （总胆固醇 ）、 FVCC （游离胆固 醇）、 CnE （胆固醇脂） 、 TG （甘油三脂） 、 BLP （B 脂蛋白） 含量

28、明显降低。4.3 降血糖吴宪瑞【 1】等人用黑木耳多糖给正常小鼠注射 , 可产生随剂量加大而增强 的降血糖作用 , 能明显增强小鼠胰岛素分泌功能 ; 能明显降低四氧嘧啶糖尿病 小鼠血糖 ; 能明显减少四氧嘧啶糖尿病小鼠饮水量。4.4 抗血栓申建和【16】等人经对家兔实验，发现黑木耳多糖（AA）可明显延长特异性血 栓及纤维蛋白血栓的形成时间 , 缩短血栓长度 , 减轻血栓湿重和干重 , 减少血小板 数, 降低血小板粘附率和血液粘度 , 并可明显缩短豚鼠有球血蛋白的溶解时间 , 降 低血浆蛋白含量 , 升高纤溶酶活性。4.5 抗肿瘤齐德生等用1820g昆明系小白鼠研究水溶性、碱溶性、碱不溶性三种黑

29、木 耳多糖对移植性肉瘤 -180 抗肿瘤活性。结果表明，水溶性黑木耳多糖注射剂量 50mg/kg和200mg/kg对肉瘤-180抑制率分别为44°%89%碱溶性黑木耳多搪注射 剂量200mg/kg对肉瘤-180抑制率为31%碱溶性黑木耳多糖注射剂量50mg/kg及碱 不溶性黑木耳多搪注射剂量分别为10mg/kg、30mg/kg,对肉瘤-180均无明显抑制 作用。所以，水溶性黑木耳多糖是一种很有前途癌症辅助治疗药物。4.6 抗衰老作用【 17 】研究表明, 黑木耳多糖有明显延缓衰老作用, 它可提高机体免疫功能, 对机 体损伤有保护作用, 可延长平均寿命, 被认为是较理想的抗衰老保健品。

30、 吴宪瑞 等人报道,将刚羽化尚未交配果蝇成虫置于 0.4%浓度黑木耳多糖培养基中饲养, 40d后逐个试验其飞翔能力，与对照组比较，结果表明，黑木耳多糖能增加果蝇 飞翔能力；以黑木耳多糖0.1%浓度培养羽化10h内雄性果蝇成虫，其寿命延长为 对照组1.26倍，说明其具有延缓衰老作用。 周慧萍等用一个月龄小鼠， 雌雄各半， 30d连续腹腔注射黑木耳多糖液l00mg/kg，小鼠心肌组织脂褐质含量明显下降， 下降率为 25% 30%。脂褐质是人和动物老化代谢产物， 是衰老的重要指标， 它随 着年龄增长而增加，故降低脂褐质含量，有利于延缓衰老。4.7 对动物运动机能的影响史亚丽等随机将雄性昆明种小鼠 4

31、0只分为对照组和多糖组， 每组 20只。多 糖组灌胃黑木耳粗多糖2.5mg/(kg d)，对照组灌胃生理盐水0.2ml/d，连续灌 胃20d，考察黑木耳粗多糖对小鼠耐缺氧时间、力竭游泳时间等多项生理指标的 影响。结果显示， 多糖组的耐缺氧时间显著长于对照组， 但两组力竭游泳时间差 异不显著。多糖组小鼠的血红蛋白、 肝糖原水平显著高于对照组。 而血乳酸及血 尿氮水平显著低于对照组。 这表明黑木耳粗多糖能明显提高小鼠耐缺氧时间和血 红蛋白水平，降低定量负荷后血乳酸及血尿氮水平，明显地提高了运动能力。 第五章 分析与讨论(全文总结加应用前景分析)讨论5.1 多糖提取方法比较传统黑木耳多糖提取采用水体

32、系 , 木耳细胞粗大 ,壁厚,多糖难以从胞内扩散 出来,需 要多次浸提 ,操作时间长 ,收率低。酸浸提法和碱浸提法容易使部分多糖发生水解 , 破坏多糖的活性结构、减少多糖得率酶法提取具有效率高、反应条件温和、杂质易除、提高得率、工艺简便和省 时等许多优点。 但是酶的价格较高 ,对实验条件要求较高， 为使酶发挥最大作用， 需先通过实验确定通过最适温度、pH及最适作用时间等。能否将其用于工业化的 多糖提取中， 还需综合考虑酶的浓度、 底物的浓度、 抵制剂和激动剂等对提取物 有何影响。常用的提取方法大多采用不同温度的水、 稀碱溶液提取， 这些方法不能很好 的破除细胞壁，而导致多糖收得率较低。现阶段最

33、为常用的破壁方法就是酶法， 它能很有效的分解细胞壁， 结果大大提高了多糖的收得率。 多糖在酸性或碱性条 件下提取，会引起糖苷键的断裂， 破坏多糖的立体结构及活性。 利用稀酸提取时， 时间宜短，温度不宜超过50C近年来发展起来的新技术超声波提取法也是一种较理想的提取多糖的方 法，与常规提取法相比 , 超声提取时间短、收率高、无需加热。5.2 多糖分离过程有关问题5.2.1 去蛋白方法的比较因为传统的Sevag法不能很好的去除黑木耳粗多糖中的蛋白质、 胶质、色素 等。现可将蛋白质物质先用蛋白水解酶水解（如胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白 酶、链酶蛋白酶等）,使样品中蛋白质部分水解后,再用Sevag法效

34、果更好。从去 蛋白的效果来看,完全用Sevag法去蛋白处理,起码要重复进行8次,才能基本去 除蛋白。2次去蛋白后含糖78.4%,8次去蛋白后含糖97.3%。如果用Sevag法结合酶 法,酶处理后再经3次Sevag法处理,在氯仿和水的界面就未见沉淀，可见用Sevag 结合酶法去蛋白效率可提高 68%,且节省了大量的试剂和时间 ,从最后得到的产物 中含糖量来看 , 两种处理后含糖都可达到 90%以上。所以本是一种较为有效可行 的方法。5.2.2 脱色处理注意点黑木耳多糖可能因含有酚类化合物 , 在空气中提取或干燥时颜色加深 , 可用 双氧水脱色。在用HO脱色处理后,一定要透析至无HO检出,否则在柱

35、层析操作中 残余的HQ对葡聚糖凝胶有破坏作用。HQ检出用高锰酸钾法。一般情况下,尽量 避免用活性炭处理 , 因活性炭会吸附多糖 , 造成多糖损失。另外 , 醇洗及醚洗过 程中 , 减压抽干时用薄膜覆盖样品 , 减少空气接触 , 也能防止颜色加深。4 展望目前，对多糖的研究已经成为分子生物学、药物学和食品科学中不可缺少 的一部分。 在我国， 对食药用真菌多糖的开发利用尤为引起人们的关注。 真菌多 糖在一定剂量时可治疗疾病，少剂量时可以强身健体预防疾病。所以黑木耳多糖 作为食药用真菌多糖中的一种，不仅可以作为药物进行研究，还可作为功能性食 品添加剂和保健品进行开发。黑木耳多糖同其它的食药用真菌多糖

36、一样，其研究的热点主要集中在：多 糖高产菌株的筛选和选育；优化多糖的提取方法；通过研究多糖活性与结构的关 系来有效改造天然多糖，使之增强原有活性；深层发酵生产多糖工艺的优化；多 糖药理机制及多糖药品临床应用的有效性和安全性研究等。综上所述，随着对黑木耳多糖研究的不断深入，利用黑木耳多糖开发的功 能性食品添加剂、保健品或药品的市场前景为人们所看好。 为研究出有利于人民 身体健康的、经济效益高的黑木耳多糖的深加工产品， 需要广大的生物学家、食 品科学家和医学家的共同努力，来带动整个多糖研究的快速发展。前景分析目前，对多糖的研究已经成为分子生物学、药物学和食品科学中不可缺少 的一部分。在我国，对食药用真菌多糖的开发利用尤为引起人们的关注。真菌多糖在一定剂量时可治疗疾病，