公司岗位职责概述(39页)

1、131三、岗 位 职 责 目 录质量领导小组的质量职责 质量治理部的质量职责 采购部的质量职责 销售部的质量职责 储运部的质量职责 人事信息行政部的质量职责 财务部的质量职责 企业负责人的质量职责 质量负责人的质量职责质量治理负责人的质量职责 采购部负责人的质量职责 销售部负责人的质量职责储运部负责人的质量职责 人事信息行政部负责人的质量职责1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.ZLZZ-01ZLZZ-02ZLZZ-03ZLZZ-04ZLZZ-05ZLZZ-06ZLZZ-07ZLZZ-08ZLZZ-09ZLZZ-10ZLZZ-11ZLZZ-12ZLZZ-

2、13ZLZZ-14ZLZZ-15ZLZZ-16财务部负责人的质量职责质量治理员的质量职责132药品验收员的质量职责药品养护员的质量职责药品保管员的质量职责 收货员的质量职责出库复核员的质量职责药品采购员的质量职责药品销售员的质量职责药品运输员的质量职责信息治理员的质量职责 会计员的质量职责17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.ZLZZ-17ZLZZ-18ZLZZ-19ZLZZ-20ZLZZ-21ZLZZ-22ZLZZ-23ZLZZ-24ZLZZ-25ZLZZ-26133质量领导小组的质量职责1、部门职能：建立质量体系，实施质量方针，并保证质量治理工作人员行使职权2、要紧职

3、责：2.1组织并监督职员实施药品治理法等药品治理的法律、法 规和行政规章。2.2建立公司的质量治理体系。2.3制定质量方针和质量目标，组织并监督实施。2.4负责质量治理部门及人员的设置，制定各部门的质量治理职2.5审定公司质量治理制度。2.6研究和确定公司质量治理工作的重大问题。文件编号：ZLZZ-01制（修）订人：质量领导小组2013.12.01审核人：闭会芳批准人：丁 俊执行日期：2014.06.01分发部门：所有部门制（修）订日期：审核日期：2013.12.15批准日期：2013.12.301342.7制定公司质量奖罚措施。3、领导责任：在公司质量方针、质量目标、质量治理制度的执 行，研

4、究和确定公司质量治理工作等重大问题的质量治理工作中 负领导责任。4、要紧权利：4.1审核质量体系运行情况；4.2修订质量方针和质量目标；4.3调整各部门岗位的质量治理职能；4.4审定质量治理制度；4.5对各岗位质量治理执行情况有奖罚权；4.6对硬件基础设施有决定权。5、人员组成：总经理、质量负责人、购进部门负责人、销售部门负责人、储运部门负责人、质量治理部门负责人。135质量治理部的质量职责1、部门职能：依照公司质量方针与目标，组织建立于运行公司 质量治理体系， 行使质量治理职能， 在公司内部对药品质量具有 裁决权， 并进行经营治理服务过程中各项流程的改进、 实施与操 纵。保证药品和服务质量。

5、2、要紧职责：2.1督促相关部门和岗位人员执行药品治理的法律法规及本规 范；2.2组织制订质量治理体系文件，并指导、监督文件的执行；2.3负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核， 并依照审文件编号：ZLZZ-02制（修）订人：质量领导小组2013.12.01审核人：闭会芳批准人：丁 俊执行日期：2014.06.01分发部门：质量治理部门制（修）订日期：审核日期：2013.12.15批准日期：2013.12.30136核内容的变化进行动态治理；2.4负责质量信息的收集和治理，并建立药品质量档案；2.5负责药品的验收， 指导并监督

6、药品采购、 储存、 养护、销售、 退货、运输等环节的质量治理工作；2.6负责不合格药品的确认， 对不合格药品的处理过程实施监督；2.7负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；2.8负责假劣药品的报告；2.9负责药品质量查询；2.10负责指导设定计算机系统质量操纵功能；2.11负责计算机系统操作权限的审核和质量治理基础数据的建立及更新；2.12组织验证、校准相关设施设备；2.13负责药品召回的治理；2.14负责药品不良反应的报告；2.15组织质量治理体系的内审和风险评估；2.16组织对药品供货单位及购货单位质量治理体系和服务质量 的考察和评价；2.17组织对被托付运输的承运方运输条件和质量

7、保障能力的审137查；2.18协助开展质量治理教育和培训；2.19其他应当由质量治理部门履行的职责。3、要紧工作制度与规范：3.1药品治理法。3.2药品经营质量治理规范 （GSP）。3.3质量治理体系文件138采购部的质量职责分发部门：药品购进部门、质量治理部门1、部门职能：保证购进药品质量、为公司提供需求药品2、要紧职责：2.1坚持“按需购进、择优采购”的原则，做好购货打算。2.2严格执行购进程序，审核购进药品的合法性，确保购进的药 品符合质量要求。2.3负责收集供应商资料，协助建立合格供货单位档案。从合法 的企业购进合格药品，不与非法经营单位发生业务来往。2.4负责收集经营药品的质量档案，严格按规定进行首营品种、 首营