食品中蛋白质的测定方法

1、食品中蛋白质的测定方法?蛋白质的测定方法分为两大类：一类是利用蛋白质的共性，即含氮量，肽链和折射率测定蛋白质含量，另一类是利用蛋白质中特定氨基酸残基、酸、碱性基团和芳香基团测定蛋白质含量。但是食品种类很多，食品中蛋白质含量又不同，特别是其他成分，如碳水化合物，脂肪和维生素的干扰成分很多，因此蛋白质的测定通常利用经典的剀氏定氮法是由样品消化成铵盐蒸馏，用标准酸液吸收， 用标准酸或碱液滴定，由样品中含氮量计算出蛋白质的含量。由于食品中蛋白质含量不同又分为凯氏定氮常量法、半微量法和微量法，但它们的基本原理都是一样的。一 凯氏定氮法我们在检验食品中蛋白质时，往往只限于测定总氮量，然后乘以蛋白质核算系数

2、，得到蛋白质含量，实际上包括核酸、生物碱、含氮类脂、叶啉和含氮色素等非蛋白质氮化合物，故称为粗蛋白质。(一 ) 、 常量凯氏定氮法衡量食品的营养成分时，要测定蛋白质含量，但由于蛋白质组成及其性质的复杂性，在食品分析中， 通常用食品的总氮量表示，蛋白质是食品含氮物质的主要形式，每一蛋白质都有其恒定的含氮量， 用实验方法求得某样品中的含氮量后，通过一定的换算系数。即可计算该样品的蛋白质含量。一般食品蛋白质含氮量为l6 ，即1 份氮素相当于分蛋白质, 以此为换算系数，不同类的食物其蛋白质的换算系数不同. 如玉米、高梁、荞麦, 肉与肉制品取，大米取、小麦粉取, 乳制品取、大豆及其制品取，动物胶。测定原

3、理：食品经加硫酸消化使蛋白质分解，其中氮素以氨的形式与硫酸化合成硫酸铵。然后加碱蒸馏使氨游离， 用硼酸液吸收形成硼酸铵，再用盐酸标准溶液或硫酸标准溶液滴定，根据盐酸消耗量计算出总氮量，再乘以一定的数值即为蛋白质含量，其化学反应式如下。(1) 消化反应：有机物( 含 C、 N、 H、 O、 P、 S 等元素 )+H2S04-(NH4)2S04+C00+S02T +S03+H3PO4+CO2(2) 蒸播反应：(NH4)2SO4+2NAOH- 2NH3T +2H2O+NA2SO4 2NH3+4H3BO” (NH4)2B4O7+5H2O滴定反应：(NH4)2B4O7+2HCH+5H282NH4CH+4

4、H3BO3(NH4)2B407+H2S04+5H20-(NH4)9SO4+4H2BO2试剂与仪器：1、硫酸钾；2、硫酸铜； 3、浓硫酸；4、 4硼酸溶液（ 饱和溶液） ；5、 40氢氧化钠溶液；6、 混合指示剂：临用时把（ 溶解于 95乙醇的）甲基红溶液10 毫升和 （溶于95乙醇的0）.l 甲基蓝溶液5 毫升混合而成；7、盐酸标准溶液或硫酸标准溶液；8、凯氏定氮仪一套。9、定氮瓶500ml 二只。10、三角瓶250ml 3 只。11、量筒50ml、 lOml 、 lOOml。12、吸管10ml。13、酸式滴定管1 支 , 规格 25ml。14 、小漏斗1 只。操作方法：1、样品消化：精密称取

5、-2.00g 固体样品或2-5g 半固体样品或吸取10-20ml 液体样品（约相当氮30-40mg）,移入干燥的 500ml定氮瓶中，加入 0.5g硫酸铜，10g硫酸钾及20毫升硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将定氮瓶以45 度角斜支于有小孔的石棉网上，小火加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热小时。取下放冷，小心加100ml 水，放冷。取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸，用同一方法做试剂空白试验。2、蒸馏、吸收：按图装好定氮装置。接收瓶内加入50ml 4%硼酸溶液及混合指示剂5 滴，并使冷凝管的下端插入液面下；将70m

6、l 40% 氢氧化钠溶液慢慢通过安全漏斗进入蒸馏烧瓶中，用直火加热蒸播30分钟，移动接收瓶，使冷凝管下端离开液面，再蒸播 1min,然后用少量水冲洗冷凝管下端外部，取下接收瓶。（ 接收瓶内的溶液呈蓝色） 。3、 滴定： 以盐酸标准溶液定至溶液灰色或淡紫色为终点。同时作一试剂空白测定除不加样品外,丛消化开始操作完全相同。计算：蛋白质（尸（V1-V2）XNX XF） x 100/ mV1:样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积，ml;V2:试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积，ml；N:硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度；： 1N 硫酸或盐酸标准溶液1ml 相当于氮克数；m样品的质量（体积），g （ml）；F:

7、氮换算为蛋白质的系数。注：（ 1 ）样品应是均匀的，固体样品应预先研细混匀，液体样品应振摇或搅拌均匀。（ 2 ） 样品放入定氮瓶内时，不要沾附颈上，万一沾附可用少量水冲下，以免被检样消化不完全，结果偏低。（ 3 ） 消化时如不容易呈透明溶液，可将定氮瓶放冷后，慢慢加入30%过氧化氢2-3ml ， 促使氧化。（ 4）在整个消化过程中，不要用强火，保持和缓的沸腾，使火力集中在凯氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下, 使氮有损失。（ 5）如硫酸缺少，过多的硫酸钾会引起氨的损失，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用，因此当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时，要增加硫酸的量。（ 6 ）加入

8、硫酸钾的作用为增加溶液的沸点，硫酸铜为催化剂，硫酸铜在蒸馏时作碱性反应的指示剂。（ 7 ）混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色。（8）氨是否完全蒸播出来，可用精密PH试纸试播出液是否为碱性。（ 9 ）以硼酸为氨的吸收液，可省去标定碱液的操作，且硼酸的体积要求并不严格，亦可免去用移液管，操作比较简便。10 ）吸收液也可以用当量的酸代表硼酸，过剩的酸液用碱液滴定，计算时，A为试剂空白消耗碱液数，B 为样品消耗碱液数，N 为碱液浓度，其余均相同。（ 11 ） 向蒸馏瓶中加入浓碱时，往往出现褐色沉淀物，这是由于分解促进碱与加入的硫酸铜反应，生成氢氧化铜，经加热后又分解生

9、成氧化铜的沉淀。有时铜离子与氨作用，生成深兰色的结合物Cu（NH3）4+下面我就针对几点来说明为何影响氨化完全和速度快的因素:（ 1 ） K 氏烧瓶和取样量如果称1g以上的样品，就需要 K氏烧瓶最小500ml, 8001000ml的更好，这样的 K氏烧瓶对于 缩短氨化时间，加热的均匀性和完全氨化效果最好。（ 2）分解剂A H2SO4和K2SO4的添力口量有机无分解需要 H2SO4量，H2SO4应根据有机物种类不同而加的量就不同，如果试样含脂类高，则加H2SO4多，为了提高分解温度，要大量添加K2SO4,但不能太多，也不能太少，太少则氨化不充分。K2SO4和H2SO4的添力口比例是：1g 样品K

10、2SO4： H2SO4=7g： 12ml这种比例在国内外都使用，是公认的还有一种比例：K2SO4： H2SO4=10： 20mlB 催化剂用作催化剂的有 Hg、HgO Se,硒化合物，CuSO4 TiO2 ,对Hg, HgO有毒但结果好，Se与CuSO4 得到结果是一种，TiO2,的结果偏低，采用不同的催化剂则消化时间不同，HgO消化麦子为38,Se与CuSO4消化麦子55, TiO2消化麦子70,所以在给出测定结果时要注明催化剂的类型。（ 3 ）热源的强度消化时热源的强度同迅速消化和完全氨化关系很大，即便盐类K2SO4加得多，如果热源弱，也是没有意义的，热源过强导致H2SO4损失，使氨回收率

11、低，另外K氏瓶的容量大小，颈部的粗细和长短等，也与热源的强度有关。（ 4）氨的蒸馏和吸收及滴定蒸馏有两种:1 直接蒸馏（装置简便，准确性好）2 水蒸汽蒸馏 蒸播加NaOHM 50%力口的量为 H2SO4量的4倍，硫酸量为 12ml,贝U NaOH 12X4=48ml,而且 一般高于这个理论值，即加到 5055ml,如果NaOHM加的不够就变成 H2S, H2s是强酸，使颜 色变红。吸收液有：1标准H2SO4用标准碱返滴定，甲醛红指示剂2 硼酸 用 HCl 进行滴定，混合指示剂目前都用硼酸吸收液，用硼酸代替H2SO4这样可省略了反滴定，H2SO4是强酸，要求较严，而硼酸是弱酸，在滴定时，不影响指

12、示剂变色范围，另外硼酸为吸收液浓度在3%以上可将氨完全吸收，为保险期间一般用4%。 6 注意事项a. 样品应时均匀的，若是固体样品应事先研细，液体样要混合均匀。b. 样品放入K 氏烧瓶时，不要黏附瓶颈上，万一黏附可用少量水缓慢冲下，以免被检样消化不完全，使结果偏低。c.消化时，如不容易呈透明溶液，可将K氏烧瓶放冷后，加入 30%过氧化氢彳W化剂 23ml,促使氧化。d. 在整个消化过程中，不要用强火，保持和缓的沸腾，使火力集中在K 氏烧瓶底部，以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下，使氮有损失。e. 如硫酸缺少，过多的硫酸钾会引起氨的损失，这时会形成硫酸氢钾，而不与氨作用，因此当硫酸过多底物

13、被消耗掉或样品中脂肪含量过高时，要添加硫酸量。f. 混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色，如果没有溴甲酚绿，可单独使用%甲基红乙醇溶液。g. 氨是否完全蒸馏出来，PH 试纸检查馏出液是否为碱性。h. 向蒸馏瓶中加入浓碱时，往往出现褐色沉淀无。这时由于分解促进剂与加入的硫酸铜反应，生成氢氧化铜，经加热后又分解生成氧化铜的沉淀，有时Cu 离子与氨作用生成深兰色的络合物。i. 消化剂绿色后继续消化30 分钟即可。j. K 氏微量定氮仪法k. K 氏半微量定氮仪法（2 、 3 原理一样）操作方法大同小异，半微量法消化后，定容100ml ，然后吸25ml 蒸馏吸收液吸收。

14、计算总氮 =(N(V2-V1)X/(WX 10/100) x 100对于微量定氮仪法，仪器有了改进，样液称样少，蒸馏消化液也少，其它基本一样。l. K 氏自动定氮法原理与上面一样，仪器，采用K氏自动定氮仪：其装置内具有自动加碱蒸播装置，自动吸收和滴定装置以及自动数字显示装置，消化装置：由优质玻璃制成的K 氏消化瓶以及红外线装置的消化炉。二 水扬酸比色法1原理： 样品中的pro经H2SOH肖化转化为镂盐溶液后，在一定的酸度和温度下与水扬酸钠和次氯酸钠作用生成有颜色的化合物，可以在波长660nm处比色测定，求出样品含氮量，计算蛋白质含量。2方法(1 )标准曲线的绘制取 6 个 25ml 容量瓶编号

15、0 1 2 3 4 5 6分别加空白酸液2ml分别加磷酸盐缓冲液5ml稀释至总体体积至15ml分别加水扬酸钠5ml37C水浴15分钟加入次氯酸钠37C 水浴15 分钟取出试液于660nm下进行比色，绘标准曲线。( 2 )样品处理：准确称样f于K氏瓶中-加15mlH2SO4和5g催化剂-电炉上加热到沸腾后-加大火力消化-直到出现暗绿色时-摇动瓶子-K氏瓶全部消化后-冷却-加水至250ml容量瓶。（ 3 ）样品测定：准确吸取上述消化溶液10mlf于100ml容量瓶中-定容-准确吸2mlf于25ml容量瓶中-加5ml磷酸缓冲液-以下操作与标准曲线绘制的步骤相同并以试剂空白微对照，测得样液的光密度，从

16、标准曲线查出其含氮量。（ 4）计算? Cx F含氮= X 100? W 1000X 1000C- 从标准曲线中查出测定样液的含氮量（Ug）F- 样品溶液的稀释倍数W- 样品重量（g）蛋白质照、氮%< K（ K可为，也可查）3 注意事项：A 当天消化液最好当天测定，结果重现性好，如果样液改至第二天比色就有变化。B当在PH和试剂适当范围内加入氯源后，颜色的显色和温度有关，应严格控制反应温度。C 这种方法测定结果基本与K 氏法一致。4 试剂（1）氯标液：称经 110c干燥2h的硫酸镂f于烧瓶中定容10ml-此液1ml相当于氮标液-使用时配制成1ml相当于氮标液。（2）空白酸液：称蔗糖-加15m

17、lH2SO4和5g催化剂-与样品一本¥消化-定容250ml-使用时吸收此液10mlf加水至100ml为工作液备用。（3）磷酸盐缓冲液：称磷酸氢二钠-加38g磷酸三钠加20g三九石酸钾钠加 400ml水溶解过滤-另称 35gNaOH溶于100ml水中冷至室温缓缓地搅拌加入磷酸盐溶液中-加入水稀释至1000ml 备用。（ 4）水扬酸钠溶液：称25g 水杨酸钠和亚硝基铁氰化钠溶于200ml 水中过滤，加水稀释至 500ml（ 5）次氯酸钠溶液：吸4ml 安替富民液，用水稀释至100ml5 仪器（ 1 ）分光光度计（ 2 ）恒温水浴三 紫外分光光度法1 原理：pro及其降解产物的芳香环基，在

18、紫外区内对某一波长具有一定的光选择吸收，在 280nm下，光吸收与pro浓度（38mg/ml）成直线关系，因此，通过测定pro溶液的吸光度，并参照事先用K 氏定氮法分析的标准样品，从标准曲线查出蛋白质的含量。2 试剂：（ 1 ） l 柠檬酸水溶液。（2） 8mol/l W （NH2） 2CO的2NNaOHt液。月尿的2N氢氧化钠液（ 3 ） 95%乙醇（ 4） 无水乙醚3 仪器（ 1 ） 751 型的紫外分光光度计（ 2 ）离心机4 操作方法（ 1 ）标准曲线的绘制：准确称取样品. ，置于 50ml 烧瓶中，加入l 柠檬酸水溶液30ml ，搅拌 30分钟使其充分溶解，用四层纱布过滤于玻璃离心管

19、中，以每秒钟30005000 转的速度离心10 分钟，分别吸出上清夜，于6 个 10ml 容量瓶钟，每个容量瓶，8mol/l 脲的氢氧化钠溶液充分摇2分钟（如果离心再次离心），取透明液于比色皿中，在280nm下测定其吸光度。（做参比值）以事先用K 氏定氮法测定的样品中蛋白质的含量微横坐标上面的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。（ 2 ）样品测定准确称取试样于 50ml烧杯中加l柠檬酸溶液30mlf搅拌10分钟-四层纱布过滤到离心管 中用8mol/L月尿的NaOH§液定容，摇匀后于280nm下测吸光度，从标准曲线上查出 pro的含量。计算：蛋白质=C/WX100C 从标准曲线上查得的pro 含量（mg）W 测定样品溶液相当于样品量（mg）说明：a. 此法运用于糕点，牛乳和可溶性pro 样品，测定糕点时，应把表皮颜色去掉。b. 温度对 pro 水解有影响，操作温度应控制在2030。四 双缩脲法- 皮尼克法1 原理：双缩服在碱性条件中