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文档简介
1、试题药品基础知识试题及答案药品基础知识试题姓名:岗位: 分数:一(填空题。每题2分,共60分。1、药品是一类用于_ 、_、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_、_ 、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血 液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。2、有效期:是药品在 一定的_条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为:_o3、处方药:必须凭在_师、_ 师处方才可调配和使用的药品。4、非处方药(简称_):不需要凭执业医师处方即可自行判断、_ 和使用的
2、药品。5、非处方药专用标识图案分为_和_ ,红色专有标识用于_ 非处方药品,绿色专有标识用于_非处方药品。6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。药品规格的表示通常用含量、_、_ 、质量(重量)、数量等其中一种方式或儿种方式结合来表示。7、质量标准是国家对_及_所作的技术规定,是药品_ 、_、_ 、检验和监管部门共同遵循的法定依据。8、国家食品药品监督管理局_ 年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为:_ +_+_o 9、根据胶囊的形状与硬度可分为_ 与_ 。10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的_ 作用,不能用作与治疗疾病,只是具有_ 功能,既不可宣
3、传治疗功效。二、 判断题。每题2分,共20分。1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。()2、同一药物、 不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。()3、控释片在12小时内 药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。()4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减 慢,药效也逐渐减弱。()5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合 法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。()6、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更 突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。()7、有效
4、期至2009. 04的药品其有效的终止日期是2009年04月30 B,该药品 从2009年05年01日起失效。()8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期,如失效期为2009. 04的药 品该药品从2009年3月01日起失效。()9、药品批准文号的数字含义:1-2位:10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代 码前两位。3-4位:换发批准文号之年公元年号的后两位数字。5-8位:顺序号。 ()10、通用名称可用作商标注册。()三、 问题题。每题10分,共2题。1、什么是药品的不良反应,不良反应和副作用的区别,2、药品的特殊性有哪些,答案:一、 填空题。1、 预防、治疗、有适应症、功能主
5、治、用法2、 贮存 有效期待至xxxx年xx月。3、 执业医师 执业助理医师4、OTC购买5、 红色绿色甲类乙类6、 药物成分容量浓度7、 药品质量规格检验方法生产流通使用8、2003国药准(试)字1位字母八位数字9、 硬胶囊较胶囊10、 治疗保健二、 判断题。1、对2、错3、错4、对5、对6、错1、对8、错9、对10、错三、 问答题。1、主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药LI的无关的或意外的有害 反应。国家实行不良反应报告制度。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以 及用药不当引起的反应。药品的副作用,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药LI的无关的其它 作用。这些作用本来也是其药理作用的一部分。药品不良反应包括药品的副作用(副反应),还包括药品的毒性作用(毒性反应)等;副反应只是药品不良反应中的一部分。2、1、药品本身的特殊性:(1)专属性-对症治疗,患什么病用什么药(2)两重性-防病治病,不良 反应(3)质量的重要性-符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效。(4)限时 性先储备,药等病,不能病等药,有效期,宇报废要储备2、药品管理方式的特殊性:药品消
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