人教版选修五有机化学第一第二章练习

1、百度文库-让每个人平等地提升自我2017-2018学年度第二学期化学期中考试考卷第I卷（选择题）/一、单选题1 （本题3分）苯乙烯的结构为T,该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一澳取代物有A.4种B.5种C.6#D.7种2.（本题3分）下列实验操作能达到目的的是实验目的实验操作A区分苯和四氯化碳在两支分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡B证明澳乙烷中有澳原了滨乙烷与NaOHK溶液共热，充分反应，冷却后加入硝酸银溶液C制取澳苯在苯中加铁粉后再加混水并振荡D除去苯中的甲苯向混合物中加入酸性高镒酸钾溶液，然后分液A.AB.BC.CD.D|_ip=p&V_pL|-pur-|

2、_i3.（本题3分）下列关于*的说法正确的是A.所有原子可能都在同一平面上B.最多只可能有9个碳原子在同一平面C.有7个碳原子可能在同一直线D.只可能有5个碳原子在同一直线4 .（本题3分）CH3CH=C十Cl有下列反应或现象：取代反应，加成反应，消去反应，使滨水褪色，使酸性KMnO4溶液褪色，与AgNO3溶液生成白色沉淀，聚合反应。对于该有机物A.以上反应均可发生B.只有不能发生C.只有不能发生D.只有不能发生5 .（本题3分）某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有ch3cooCHCHx-介宁HCH2co口HHO-UOH取代'加成消去酯化水解氧化中和A.B.C.D.CJ

3、I.CHCHKHI6.（本题3分）关于有机物111的下列叙述中，正确的是A.它的系统名称是2,4-二甲基-4-戊烯B.它的分子中最多有4个碳原子在同一平面上C.它与甲基环己烷互为同分异构体D.该有机物的一氯取代产物共有4种7.（本题3分）下列关于有机物的命名中不正确的是A.2一二甲基戊烷B.2一乙基戊烷C.3,4二甲基庚烷D.3甲基己烷8 .（本题3分）由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是：取代；加成；氧化；还原；消去；酯化；中和A.B.C.D.9 .（本题3分）在核磁共振氢谱中出现两组峰（表示有不同氢），其氢原子数之比为3：2的化合物是10 .（本题3分）

4、既能发生消去反应生成烯，又能发生催化氧化反应生成醛的是A.甲醇B.苯甲醇甲基1丙醇甲基2丙醇11.（本题3分）某烷烧相对分子质量为86,跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是A. CH3(CH2)4CH3 己烷B. (CH)2CHCH(CH)2 2,3二甲基丁烷C. （QH5）2CHCH 2乙基丁烷D. QH5c（CH）3 2,2二甲基丁烷12.（本题3分）可以把5种无色溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液一一区分的试剂是A.新制碱性 Cu（OH）2悬浊液B. FeC3溶液C. BaC2溶液D.酸性KMnO4溶液13.（本题3分）下列物质的化

5、学用语表达正确的是/A.甲烷的球棍模拟:.0 ： 11B.羟基的电子式：C. （CH3）3COH勺名称：2,2-二甲基乙醇 D.乙醛的结构式：CHCHO14.（本题3分）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达CHCH-CH-CH： I I CH： CH：A. 七也大珏 3-甲基-2-乙基戊烷B. （CH3）3CCHCH（OH5）CH32, 2一二甲基4一乙基戊烷f8speC. '邻甲基苯酚、CHjCjHC 0 CCHjD. 2 -甲基-3-戊快18.（本题3分）下列实验装置能达到实验目的是 （夹持仪器未画出）到实验目的的是A.硝基苯（硝酸）B.乙烯（二氧

6、化硫）C.乙酸乙酯（乙酸）D.苯（苯酚）NaOH溶液酸性高镒酸钾NaOH溶液滨水分液洗气 蒸播过滤15 .（本题3分）胡椒粉是植物挥发油的成分之它的结构式为卜列叙述不正确'的是 A. 1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应B. 1mol胡椒粉最多可与3mol澳水发生反应C.胡椒粉可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色D.胡椒粉与NaHCQ溶液反应产生CQ16.（本题3分）有如下合成路线，甲经二步转化为丙啊（0AL函下列叙述错误的是A.物质丙能与氢氧化钠溶液反应B.甲和丙均可使酸性KMnO4溶液褪色C.反应（2）属于取代反应D.步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用滨水检验是否含甲17.

7、（本题3分）下列有机物的命名正确的是A.用甲装置检验1-澳丙烷消去产物B.实验室用乙装置制取乙烯C.用丙装置收集甲烷气体D.用丁装置证明酸性强弱：盐酸碳酸苯酚/19.（本题3分）下列各组物质互为同系物的是A.正戊烷和2-甲基丁烷B.甲苯和二甲苯C.QH50H和C6H5CH20HD.甲醇和乙二醇/20.（本题3分）1mol某链煌最多可与2molH2发生加成反应生成化合物A,化合物A最多能与12moiCl2发生取代反应生成化合物B,则下列有关说法正确的是A.该煌分子内既有碳碳双键又有碳碳三键B.该烧分子内碳原子数超过6C.该燃能发生氧化反应和加聚反应D.化合物B有两种同分异构体第II卷(非选择题)

8、二、填空题21.mol某煌A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各mol。(1)煌A的分子式为。(2)若煌A不能使滨水褪色，但在一定条件下，能与C12发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为。(3)若燃A能使滨水褪色，且所有碳原子都在同一平面内，该物质的结构简式为。(4)若某物质A的结构简式如图所示X,它的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为(写结构简式)。以通过不同的反应得到下列物22 .有机物A的结构简式是<-CH2CH2OHC D的反应类型是：AfCC.COOHfr-COOH|抑KD(2)A、B

9、、C、D四种物质中互为同分异构体的是四、实验题24.澳乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据澳乙烷的性质，用右图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作I:在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL澳乙烷，振荡。实验操作II:将试管如图固定后，水浴加热。用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是。观察到现象时，表明澳乙烷与NaOH溶液已完全反应。鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是。为证明澳乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是,检验的方法是。(需说明：所用的试剂、简单的

10、实验操作及预测产生的实验现象>3(3)写出由A制取B的化学方程式：三、推导题23 .已知A分子式为C6H12,且A和F所有碳原子都在同一平面上。在一定条件请完成填空：(1)A的结构简式是：，系统名称为A的同分异构体中一氯代物只有一种的是(结构简式)。(2)框图中属于取代反应的是：(填数字代号).(3)C的结构简式是.(4)写出由DE的化学方程式(5)写出由E-F的化学方程式参考答案广T01,匚为苯乙烯（3）在一定条件下能和氢气完全加成，生成乙基环己烷，根据等效氢的概念分析其中含有6种氢原子，其一澳取代物有6#。选Q2. A/【解析】在两支分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡，、苯

11、有色层在上，四氯化碳有色层在下，故A正确；澳乙烷与NaOH水溶液共热，充分反应,、冷却后加入过量硝酸，再加入硝酸银溶液，证明澳乙烷中有澳原子，故B错误；在苯中加铁粉后再加液澳，制取澳苯，故C错误；苯甲酸易溶于苯，混合物中加入酸性高镒酸钾溶液，然后分液不能除去苯中的甲苯，故D错误。3. D【解析】试题分析：A、分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能都在同一平面，故A错误；B、甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使2个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，故B错误；C、苯环是平面正六边

12、形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢=CHCH3原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子12=r5,故C错误；D、苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5YCH=CHCH3个碳原子12/3,故D正确，故选D。考点：考查了原子共线、共面问题的相关知识。4. C【解析】A.CH3-CH=CH-Cl不能电离出Cl-离子，不能与硝酸银溶液反应，故A错误；B.含有C=C/,可发生加聚反应，故B错误；C.CH3-CH=CH-Cl中含有C=C

13、,可发生加成、加聚反应和氧化反应，含有-Cl,可发生水解、消去反应，但不能电离出Cl-离子，不能与硝酸银溶液反应，故C正确；D.含有C=C,可发生加成反应，故D错误；故选Co/5. D/【解析】试题分析：因含有羟基、竣基，则能发生取代反应，故选；因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故选；因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，故选；因含有羟基、竣基，则能发生酯化反应，故选；含有酯基，则能发生水解反应，故选；含有碳碳双键、-OH,能发生氧化反应，故选；因含有竣基，则能发生中和反应，选；故选D。/考点：考查了有机物的官能团和性质的相关知识。6. C【解析】A.它的系统名称应该

14、是是2,4-二甲基-1-戊烯，A错误；B.由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，B错误；C.与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；D.分子中含有5种性质不同的H,有机物的一氯取代产物共有5种，D错误，答案选Co7. B/【解析】A、2-二甲基戊烷，该有机物主链为5个碳原子，在2号C含有1个甲基，该有机物结构简式为：CH(CH3)2CH2CH2CH3,该命名符合烷煌的命名原则，选项A正确；B、2-乙基戊烷，烷烧的命名出现2-乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有6个C,其结构简式为：CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3,正确命名应该为

15、：3-甲基己烷，选项B错误；C、3,4-二甲基庚烷，主链含有7个碳原子，在3,4号C各含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH3,选项C正确；D、3-甲基己烷，主链为6个碳原子，在3号C含有1个甲基，该有机物结构简式'为：CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3,选项D正确。答案选B。8. B【解析】试题分析：第一步乙醇(浓硫酸，170°C)生成乙烯；第二步乙烯与滨水反应生成1,2一二澳乙烷；第三步1,2一二澳乙烷和NaOHS水中反应生成乙二醇；第四步乙二醇被氧气氧化成乙二酸；第五步乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化生成乙二

16、酸乙二酯，故选择B考点：有机物的制备，有机合成。9. C【解析】试题分析：A.由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6:2=3:1,故A错误；B.由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B错误；C.由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6:4=3:2,故C正确；D.由结构可知，含有三种位置的H原子，甲基上一种，苯/环与甲基相连碳上一种，苯环上还有一种，原子个数比为628=3:1:4,故D错误；故选Co考点：考查了核磁共振氢谱的相关知识。10. C、/【解析】试题分析：A.CH30H不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生

17、成甲醛，故A错误；B.飞/既能发生取代反应，又能发生氧化反应生成苯甲醛，但不能发生消去反CHtI/CHjCClhCHI应，故B错误；C.H既能发生取代反应，又能发生消去反应生成2-甲基丙烯，发生氧化反应生成2-甲基丙醛，故C正确；甲基-2-丙醇，不能发生催化氧化，可发生消去反应，故D错误，故选Q考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。11. B/【解析】设烷煌的分子式为CnH2n+2,由于烷煌的相对分子质量为86,则14n+2=86,解得n=6,即烷煌的分子式为C6H14；该烷烧与氯气反应生成一氯取代物只有两种，则其分子中有两种环境不同的H原子，因此结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2

18、,该烷烧为2,3二甲基丁烷，答案选B。/12. B/【解析】试题分析:/A.乙醇、KOH溶液等不与新制碱性Cu(OH)?悬浊液反应，现象相同，不能鉴别，故A不选；B.乙醇和FeC3溶液无明显现象，苯酚和FeC3溶液显紫色，NazCQ溶液与氯化铁相互促进水解生成沉淀和气体，AgNO3溶液和FeC3溶液有白色沉淀，KOH溶液和FeC3溶液有红褐色沉淀，现象各不相同，可鉴别，故B选；C.乙醇、苯酚、KOH溶液等不与氯化钢溶液反应，现象相同，不能鉴别，故C不选；D.乙醇、苯酚均可被酸性高镒酸钾氧化，使其褪色，现象相同，不能鉴别，故D不选；故选B。考点：考查了物质的分离提纯和鉴别的相关知识。13. B【

19、解析】球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4,C原子形成4个C-H键，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为|:,A错误；羟基-6：h是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为",B正确；(CH3)3COHfc链为丙醇，羟基在2号C,在2号C含有1个甲基，该有机物名称为：2-甲基-20J-H丙醇，C错误；乙醛的结构简式为CHCHO结构式为：H,D错误；正确选项B。/14. A/【解析】硝酸与氢氧化钠反应生成硝酸钠，硝基苯难溶于硝酸钠溶液，故A正确；乙烯、二氧化硫都能与酸性高镒酸钾反应，故B错误；乙酸乙酯与NaOH溶液反应生成乙醇和乙酸钠，

20、故C错误；澳易溶于苯，故D错误。/15. D/【解析】试题分析：A.苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应，故A正确；B.酚-OH的邻位与澳水发生取代反应，碳碳双键与滨水发生加成反应，则1mol胡椒粉最多可与3mol澳水发生反应，故B正确；C.含酚-OH,可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色，故C正确；D.含酚-OH,与碳酸氢钠溶液不反应，故D错误；故选D。考点：考查了有机物的结构与性质的相关知识。16. A故A错误；甲含有碳碳双键、丙含有醇羟基，所以均可使酸性中氯原子被羟基取代生成 滨水褪色，故D正确。17. C0H,属于取代反应;【解析】A.ch3-ch

21、-ch-ch5CH3 CHzCHa CH3能使3-甲基-2-乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长碳链,该有机物中最长碳链含有 6个C,主链为己烷，在 3、4号C各含有1个甲基，有机物命名 为：3, 4 -二甲基己烷，故 A错误；KMnO4溶液褪色，故B正确;B.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32,2-二甲基-4-乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长的，最长碳链含有6个C,主链为己烷，编号从左边开始，在2号C含有2个甲基，在4号C含有1个甲基，该有机物正确命名应该为：2,2,4-三甲基己烷，故B错误；6PMC.OH邻甲基苯酚，该有机物主链为苯酚，甲基在酚羟基的邻位碳，有机物命名为邻甲基苯酚

22、，故C正确；=C-CHaD.CE2-甲基-3-戊快，快煌的命名，应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在2号C,甲基在4号C,该有机物命名为：4-甲基-2-戊快，故D错误；故选C.【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力.18. C【解析】试题分析：A.醇易挥发，且醇能被高镒酸钾氧化，则高镒酸钾褪色，不能说明烯煌的生成，故A错误；B.需要测定反应液的温度为170C,温度计的水银球应在液面下，故B错误；C.甲烷的密度比空气密度小

23、，则图中短导管进气为向下排空气法，故C正确;D.盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则图中装置不能比较碳酸、苯酚的酸性，故D错误;故选Co考点：考查了化学实验方案评价的相关知识。19. B【解析】试题分析：A.正戊烷和2-甲基丁烷，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故A错误；B.甲苯和二甲苯，结构相似，分子组成上相差一个"CH2原子团，互为同系物，故B正确；C.苯酚和苯甲醇，羟基所连的位置不同，属于不同的物质，故、C错误；D.甲醇和乙二醇含有官能团的个数不同，不是同系物，故/D错误，故选Bo、考点：考查了同系物的判断的相关知识。20. C/【解析】试题分析：/A.依据分析可知，该嫌分子

24、中要么有2个双键，要么有1个三键，两者不能共同存在，故A错误；B.该煌含有的H原子数是8,不饱和度是2,故含有C原子数是5,故B错误；C.该煌含有双键或三键，能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，故C正确;D.化合物B为C5C12,类似戊烷，存在三种同分异构体，故D错误，故选Co【考点定位】考查有机物的化学性质及推断【名师点晴】本题考查有机物的推断，明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键。1mol某链煌最多能和2molH2发生加成反应，则分子中含有2个C=C键或1个C三Q1mol该烷能和12molCl2发生取代反应，说明1个烷中引入12个Cl原子，加成时1个某链煌分子已引入4个H原子形成烷

25、，所以1个链煌中共含有8个H原子。21. .(1)C6H12;(2)，;(3) (CH3)2C=C(CH)2(4) 6;(CH3)3C-O-CH【解析】试题分析：(1)煌含有C、H两种元素，烧A在氧气的充分燃烧后生成化合物B,C各，即生成CC2、H2O各，则1mol煌中含有6molC,12molH原子，分子式为C6H12,故答案为：C6H12；(2)若嫌A不能使滨水褪色，说明有机物中不含C=C官能团，但在一定条件下，能与氯气(3)若燃A能使滨水褪色，且分子中所有碳原子共平面，则C=C双键中不饱和C原子连接四个甲基，故A的结构简式为(CH3)2C=C(CH)2,故答案为：(CH3)2C=C(CH

26、)2；(4)同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气，说明为醛类物质，氧原子连接的烷基为甲基、丁基，或者为乙基、丙基，而丁基有4种，丙基有2种，故符合条件的同分异构体共有6种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，、且峰面积比为3:1的为/(CH3)3C-O-CH,故答案为：6;(CH3)3C-O-CR。/考点：考查了有机物分子式确定、限制条件同分异构体的书写的相关知识。22./(1)消去、取代；(2)B和C7(3)浓琉酸【解析】试题分析：(1)根据结构简式知,/ A发生消去反应生成、C, A发生取代反应生成 D,反应类型分别是消去、取代，故答案为：消去；取代；(2)分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构

27、体，则 为：B和C;B和C互为同分异构体，故答案(3)在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成B,反应方程式为fT-CCK)lf 浓硫酸'CihClhOJf =±：fCOOJf 浓硫酸kcihahoit 一sO案 为考点：考查了有机物结构和性质的相关知识。洒CHs -C -2,3-二甲基-2-丁烯CH：CHeBr23 .CH CH?C C-CH：【解析】试题分析:科3CHC-C-CHsBr BrCH：2 - 2NaBr-2H；OA分子式为C6H12,且A和F所有碳原子都在同平面上，故A是2平CH?-C = C-CH 三与滨水发生加成反应生成C-CH?由b在氢氧化钠的醇溶液

28、中加热发生消去反应生成?CH*与少量滨水可以发生 1,4加成,生成-CHj加台匕 目匕与澳化氢发生加成反应生成CH：-Ctfeq比淮CH3< = C-CHs能与氢气发生加成反应生成2,3-二甲基丁烷，2,3-二甲基丁烷光照条件下与澳单质发生取代反应生成解析：根据以上分析:（1）A的结构简式是：=C-CHm,根据系统命名的原则，a的名称为2,3-二甲基-2-丁烯；A的同分异构体中一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢,分子结构中心对称，应该是环己烷，结构简式为O(2) 2,3-二甲基丁烷光照条件下与澳单质发生取代反应生成 取代反应。CH；-CH(3)=能与澳化氢发生加成反应生成C, C的结构简式是(4)CHsCHaCHs-C-C-CHs由M在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成CH方