药物的体内分布

1、药物的体内分布（总分：27.50 ,做题时间：90分钟）、A型题（总题数：20,分数：20.00）1. 下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素 A.药物的理化性质 B.给药剂量C.药物的代谢酶活性D.性别差异 E.生理和病理状态（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：2. 表观分布容积（V）的定义哪一个叙述是正确的* A.药物在体内分布的真正容积B.它的大小与药物的蛋白结合无关C.它的大小与药物在组织蓄积无关D.它是指体内全部药物按血中浓度计算岀的总容积* E.它代表血浆容积，具有生理意义（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：3. 如何通过药剂学途径增加

2、药物的淋巴转运 A.制成片剂 B.制成胶囊剂 C.制成口服液 D.制成 W/O/W型乳剂 E.制成气雾剂（分数:1.00）A.B.C.D. VE.解析：4. 药物透过血脑屏障的主要机制是 A.主动转运B.促进扩散C.被动扩散D.胞饮作用E.离子对转运（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：5. 下列哪种药物容易通过血脑屏障* A.硫喷妥B.戊巴比妥钠* C.青霉素* D.布洛芬* E.氨苄青霉素（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：6. 下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近* A.青霉素 B.伊文思蓝C.吲哚美辛D.乙醇 E.磺胺嘧啶（分数:1.00 ）A

3、.B. VC.D.E.解析：7. 下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分: A.血红蛋白B.糖类* C.蛋白质 D.类脂* E.核酸（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：8. 药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是* A.组织与药物有较强的结合* B.血浆蛋白与药物有较强的结合* C.组织中的浓度高于血液中的浓度* D.药物消除过快* E.药物吸收不好（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：9. 药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1%）最有可能影响 A.药理作用强度B.药物的代谢途径 C.药物的表观分布容积 D.药物的生物半衰期 E.药物的作用部

4、位（分数：1.00）A. VB.C.D.E.解析：10. 药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是* A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.转运（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：11. 体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确* A.此种结合是可逆B.能增加药物消除速度* C.是药物在血浆中的一种贮存形式* D.减少药物的毒副作用* E.减少药物表观分布容积（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：12. 药物从血液向胎盘转运的主要机制是 A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.胞饮作用E.离子对转运（分数：1.00

5、）A.B. VC.D.E.解析：13. 硫喷妥的麻醉作用持续时间很短是因为* A.药物向血脑屏障的快速分布* B.药物代谢快* C.药物排泄快* D.药物在脂肪组织中的分布* E.药物在肌肉组织中的分布（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：14. 下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障* A.弱酸性药物* B.弱碱性药物* C.极性药物D. 水溶性药物E. 大分子药物（分数:1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：15. 药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A.吸收 B.分布C.配置D.消除 E.蓄积（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：16

6、. 下列剂型，哪一种向淋巴液转运少* A.脂质体B.微球* C.毫微粒* D.溶液剂* E.复合乳剂（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析:17. 下列组织中药物分布最慢的组织是 A.心B.肝 C.脂肪 D.肌肉 E.肺（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：18. 药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为 A.肝肠颈部皮肤肌肉B.肌肉颈部皮肤肝肠C.肠肝皮肤颈部肌肉D.肌肉肝皮肤颈部肠* E.肠肝颈部皮肤肌肉（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：19. 药物透过胎盘屏障类似于下列* A.血脑屏障B.肠黏膜* C.红细胞膜* D.血管壁* E.淋巴转运（分

7、数：1.00 ）B.C.D.E.解析：20. 脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为 A.脑内转运 B.脑靶向性 C.血脑屏障 D.脂质屏障E.血液-脑脊液屏障（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：二、B型题（总题数：0,分数：0.00）三、A.药物的血浆蛋白结合率提高B. 药物的油水分配系数提高C. 药物的解离度提高D. 制成缓释片E. 制成脂质体（总题数：5,分数：2.50）21. 药物的药理活性下降（分数：0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：22. 有利于药物向血脑屏障转运分数： 0.50 )A.B. VC.D.E.解析：23. 药物的表观分布容积降低分数： 0.50

8、)A. VB.C.D.E.解析：24. 有利于药物向胎盘转运（分数： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：25. 有利于药物的淋巴转运（分数： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：四、X型题（总题数：5,分数：5.00）26. 药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障（分数： 1.00 ）A. 较高的油水分配系数 VB. 较高的解离度C. 较高的血浆蛋白结合率D. 较高的分子量E. 较好的脂溶性 V 解析：27. 下列现象中哪一种是竞争性和有饱和现象的（分数： 1.00 ）A. 药物与血浆蛋白结合VB. 被动扩散C. 主动转运 VD. 促进扩散E. 胞饮作用 解析：28. 影响药物分布的因素有（分数： 1.00 ）A. 药物的理化性质 VB. 给药剂量 VC. 药物与蛋白质的亲和力 VD. 动物差异VE. 性别差异V解析：29. 酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布（分数： 1.00 ）A. 苯巴比妥 VB