高考化学：第四部分 专题04 有机化学

1、 考前30天之备战2013高考化学冲刺押题系列第四部分 专题04 有机化学结构网络图解图1有机物的“金三角”地带图2有机物代表物的衍变关系反应类型涉及的主要有机物类别取代反应饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃加成反应不饱和烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖消去反应醇、卤代烃酯化反应醇、羧酸、糖类（葡萄糖、淀粉、纤维素）水解反应卤代烃、羧酸酯、二糖、多糖、蛋白质氧化反应不饱和烃、烃基苯、醇、醛、甲酸酯、葡萄糖还原反应醛、葡萄糖加聚反应烯烃、二烯烃缩聚反应苯酚和甲醛、羟基酸、氨基酸、二元酸和二元醇、二元醇表1重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别 高考有机化学板块题型稳、新、活，给中学化学教学

2、中如何培养能力、提高学生素质提出了较高的要求。实践证明：只有许多零碎的知识而没有形成整体的知识结构，就犹如没有组装成整机的一堆零部件而难以发挥其各自功能。为了适应高考的新趋势，在有机化学复习中应立足课本，紧扣考试大纲，跳出“题海”，帮助学生将散、乱的知识串成线，结成网，这样，既有利于知识的迁移，培养和发展学生“3+2”考纲中四种能力 (观察能力、实验能力、思维能力和自学能力)，又能减轻师生的负担，获得较高的复习质量和效率。下面我们将以上三图表分块解读如下：一、理清有机物的相互转化关系 联成知识网有机化学知识点多，但其规律性强，建议在二轮复习中以结构为主线，做到“乙烯辐射一大片，醇醛酸酯一条线”

3、，突出知识的内在联系，一手抓官能团，一手抓衍生关系，通过分析对比、前后联系、综合归纳，理清有机物的相互转化关系，特别理清官能团性质和各类有机物相互转变这两条主线。通过转化关系侧重复习有机反应类型（取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、消去反应、酯化反应、水解反应、加聚反应等）与反应机理、有机物的结构和性质、同分异构体、有机物分子中原子的空间位置关系等。二、要重视有机化学实验的复习高考实验部分一般考查的是无机实验题，但高考命题有向有机实验题拓展的迹象。不仅要掌握“规定实验”的原理、药品、装置和操作步骤，还要注重教材实验的开发、迁移。增强有机实验问题的探究与创新性。三 、突出有机化学与社会、生活

4、、环境、医药、新科技等的联系主要包括一些教材中的常见物质和近年来开发研制的、与日常生活和工业生产联系紧密的生活常用品或新药、重要的化工原料、化工产品等。特别关注2007年10月份以后发生的对人类（尤其是对中国）产生重大影响的科技、社会、生活等事件。四、归纳零星知识，将分散的知识条理化1 一些有机物的物理性质归纳（1）常温下是气体的物质：分子中碳原子数小于、等于4的烃（不排除新戊烷）、一氯甲烷、甲醛。（2）密度比水小的油状液体：液态烃（己烷、己烯、苯及同系物等）、酯、油酸等。（3）密度比水大的油状液体：溴苯、硝基苯、溴乙烷、四氯化碳等。（4）可溶于水的：分子中碳原子数小于、等于4的低级的醇、醛、

5、酮、羧酸等。（5）不溶于水的：烃类、卤代烃、酯、硝基化合物等。2 一些有机实验基本知识归纳（1）制取有机物实验：CH2=CH2 CHCH C2H5-Br CH3COOC2H5（2）“规定实验”操作：² 水浴加热：银镜反应 制硝基苯 制酚醛树脂 乙酸乙酯水解 糖水解² 温度计水银球位置：制乙烯 制硝基苯 石油蒸馏² 导管冷凝回流：制溴苯 制硝基苯 制酚醛树脂² 冷凝不回流：制乙酸乙酯 石油蒸馏（冷凝管）² 防倒吸：制溴苯 制乙酸乙酯（3）有机物分离提纯方法：萃取分液法 蒸馏分馏法 洗气法（还有渗析、盐析、沉淀法等）。（有机物分离提纯尽量避免使用过

6、滤和结晶法）3.掌握以下典型的有机反应规律（1）性质与结构的关系：能跟溴水（或溴的CCl4溶液）反应而褪色的：不饱和链烃、含“-CHO”或酚类物质（产生白色沉淀）。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的：不饱和链烃、苯的同系物、苯酚、含“-CHO”物质等。能发生银镜反应及能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化的：含醛基化合物（醛或HCOOH或HCOOR等）与NaOH溶液反应：酚类、羧酸类、酯类（先水解后中和）遇石蕊试液显红色或与Na2CO3、NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸类与Na反应产生H2：含OH化合物（醇类、酚类、羧酸类）既能氧化成羧酸类又能还原成醇类：醛类能发生氧化反应的醇类：“OH”相连的碳原子

7、上必须有氢原子（本碳上有氢）能氧化得醛或羧酸：羟基一定连接在有两个或三个氢原子的碳原子上能氧化成酮：羟基一定连接在有一个氢原子的碳原子上能发生消去反应的醇类：“OH”相邻的碳原子上必须有氢原子（邻碳上有氢）能发生酯化反应生成羧酸酯类：醇或羧酸或羟基酸类在无机酸或碱性条件下能发生水解反应：酯类；卤代烃：在NaOH溶液作用下水解（2）官能团的定量关系与X2反应：（取代）HX2；（加成）C=CX2；CC2X2与H2加成反应：C=CH2；CC2H2；C6H63H2；（醛或酮）C=OH2与HX反应：（醇取代）OHHX；（加成）C=CHX；CC2HX银镜反应：CHO2Ag；（HCHO4Ag）与新制Cu(O

8、H)2反应：CHO2Cu(OH)2；COOH Cu(OH)2与Na反应：（醇、酚、羧酸）OH H2 与NaOH反应：（酚）OHNaOH； （羧酸）COOHNaOH； （醇酯）COORNaOH；（酚酯）COOC6H52NaOH五、一些典型有机反应的比较有机物中化学键有多种断裂方式，这既与化学键的结构有关，也与反应条件等多种因素有关。1 反应机理比较（1）醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成-CO-，若与OH相连的碳原子上没有氢原子，则不能被氧化形成-CO-，所以不发生去氢（氧化）反应。（2）消去反应：脱去X（或OH）及相邻碳原子上的氢，形成不饱和键。若与卤原子相邻碳原子上没有氢

9、，则不能发生消去反应。（3）酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如：2反应条件比较同一化合物，反应条件(温度、溶剂、催化剂)不同，反应类型和产物不同。例如：（1）CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（分子内脱水）2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O（分子间脱水）（2）CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl（取代）CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2O（消去）（3）一些有机物（如苯）与溴反应的条件（Fe或光）不同，产物不同。考点一 同系物与同分异构体【例1】金刚烷的结构如图，它

10、可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型。请根据中学学过的异构现象判断由氯原子取代金刚烷亚甲基(CH2)中氢原子所形成的二氯取代物的种类 A4种 B3种 C2种 D6种【解析】金刚烷六个亚甲基(CH2)上的氢原子是完全等效的，金刚烷亚甲基(CH2)中氢原子所形成的一氯取代物只有一种。而二氯代物可以在一氯代物的基础上书写：(相同的数字代表等效位置) 所以，由氯原子取代金刚烷亚甲基(CH2)中氢原子所形成的二氯取代物只有三种。正确选项为B。答案：B 变式1蒽与苯炔反应生成化合物X(X结构中三个苯环呈立体对称结构)，则X中的一个氢原子被甲基取代的所有同分异构体数为A2种 B3种 C4种D5种考点二

11、有机物的燃烧规律【例2】室温下，10mL某气态烃，在50mLO2里充分燃烧，恢复到室温下，得到液态水和体积为35mL的混合气体，则该烃可能是（ ）甲烷 乙烯 乙炔 丙烯解析：该烃在O2中充分燃烧，得到混合气体，说明O2过量，混合气体为CO2和剩余的O2。则可利用燃烧反应方程式进行计算。设：该烃的分子式为CxHy，则：CxHy+(x+ )O2 xCO2+ H2O(液) V1mL (x+ )mLxmL(1+ )mL10mL10mL+50mL35mL=25mL y=6 答案： 变式2由两种有机物组成的混合物，在一定的温度和压强下完全气化为气体。在相同的温度和压强下，只要混合气体体积一定，那么无论混合

12、物以何种比例混合，它在完全燃烧时所消耗的氧气体积也是一定的，符合这种情况的可能是 A乙醇和乙酸 B乙醛和甲醇 C丙醛和甘油 D丙酮和丙二醇考点三 有机物分子式和结构式的确定【例3】某研究人员发现一个破裂的小瓶中渗漏出一未知有机物A，有催泪作用。经分析A的相对分子质量为161，该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基。化合物AF的转化关系如图所示，其中1 mol C与足量的新制Cu(OH)2溶液反应可生成1 mol D和1 mol Cu2O，B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。已知（1）（2）一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（C=C=C）不稳定。请完成下

13、列问题：（1）化合物A含有的官能团是_。B1的相对分子质量是_。（2）、的反应类型分别是_、_、_。（3）写出A、F的结构简式：A. _；F. _。（4）写出CD反应的化学方程式：_。【解析】本题利用已知信息可知：据F的化学式可知卤原子为溴；A能与NaOH的醇溶液反应生成稳定的B1、B2，两者互为同分异构体，说明溴原子发生消去反应后有两种可能，同时又能被O3氧化，所以一定含有碳碳双键，分子中只含有一个CH3-，C中只含有一个-CHO，说明甲基连在含碳碳双键的碳原子上，推知D为羧酸，E为含醇-OH的羧酸，F为酯类，所以反应为消去反应，为加成反应，为酯化反应；根据F的化学式C6H9BrO2，计算不

14、饱和度为2，可知F中除含有碳氧双键外，还形成了一个环（因为E中不可能有碳碳双键），且分子中有一个甲基，其结构为，则E的结构为，D结构为，A结构为。A发生消去反应后脱去HBr，B1、B2的化学式为C6H8。其相对分子质量是80。答案：（1）碳碳双键、溴原子（-Br)；80 (2)消去反应；加成反应（或还原反应）；酯化反应（或取代反应）（3）（4）+2Cu(OH)2+2H2O变式3 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团，A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应

15、。请填空：（1）A的分子式是 ；其结构简式是 。（2）写出A与乙酸反应的化学方程式： 。考点四 重要的有机反应及官能团性质 【例4】 某有机物的结构简式为：它在一定条件下可能发生的反应有 加成 水解 酯化 氧化 中和 消去A B C D【解析】C。题给有机物合有醛基、羧基和醇羟基，从给出的6种有机反应出发分析：含醛基，可发生加成、氧化反应；含羧基可发生中和、酯化反应；含醇羟基可发生氧化、酯化反应。由于含醇羟基的碳原子的相邻碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故本题答案为C。变式4莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是A两

16、种酸都能与溴水反应且反应的原理相同B两种酸都属于芳香族化合物C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同考点五 有机物的鉴别、分离、提纯 【例5】 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 （ ）A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C利用焰色反应，点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D加入四氯化碳，萃取，观察是否分层【解析】己烯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯能使溴水褪色，甲苯不能使溴水褪色。焰色反应是金属元素的性质，不能用来鉴别有机物。加入四氯化碳不能鉴别，二者均溶于四氯化碳，不分

17、层。可先加入足量的溴水，除去己烯，再用酸性高锰酸钾溶液检验甲苯。答案：B变式5、可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是 （ ）A氯化铁溶液、溴水B碳酸钠溶液、溴水C酸性高锰酸钾溶液、溴水D酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液考点六 有机物的推断与合成【例6】奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1 。 A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：已知：（1）写出A E、E F的反应类型：A E _、E F _。（2）写出A、C、F的结构简式：A _、C _、F _。（3）写出B D反应的化学方程式：_。（4）在空气中长时

18、间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：_。A G的反应类型为_。【解析】本题先确定A的分子式为C4H8O2，已知A中含有碳氧双键，所以一定还存在一个羟基，再结合题目的框图信息，能与HBr和H2反应，故不可能为羧基，只能为醇羟基和羰基分别在不同的碳上。与HBr反应后的产物能发生消去反应，B能与HIO4发生反应，所以A中的羰基与羟基必须相邻，从而得到A的结构简式为。C为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，D为二元酯类。C为乙醛。G的相对分子质量为86，则只可能是羟基被氧化成羰基，两个甲基结构对称，其一氯代物只有一种。答案：（1）取代反应 消去

19、反应 （2）. CH3CHO （3）. （4）.、 氧化反应 变式6俄国化学家马科尼可夫（V. V. Markovnikov，18381904）提出不对称烯烃的加成规则（Markovnikov Rule）而著称于世。已知：CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNNaBrCH3CH2CNCH3CH2COOHCH3CH2COOHCH3CHBrCOOH有下列有机物之间的相互转化：回答下列问题：（1）指出下列有机反应的类型： BC ；（2）写出下列有机反应的化学方程式：CD ，EF（F为高分子化合物时） （3）F可以有多种结构。写出下列情况下F的结构简式：分子式为C7H12O5 ；分子内含有一个七元环

20、 ；（4）上述哪一步反应遵循不对称烯烃的加成规则 。参考答案：3由于A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，故A中氧的质量分数为1-44.1%-8.82%=47.08%。由此可算出C：H：O=5：12：4，分子式为C5H12O4，A只含有一种官能团，又能与乙酸发生酯化反应，该官能团必为羟基。但该羟基不能在两个相邻碳原子上发生消去反应，故邻位碳原子上应无氢原子。该分子中各原子已达到饱和，4个氧必为4个羟基。综上所述其结构为C(CH2OH)4。答案：（1）C5H12O4，C(CH2OH)4 （2）C(CH2OH)4 + 4CH3COOH C(CH2OOCCH3)4 +4H2O6 本

21、题根据丙烯和CH3CH（CN）CH3，可知A的结构为CH3CHBrCH3，B为(CH3)2CHCOOH，C为(CH3)2CBrCOOH，D为(CH3)2C（CN）COOH，E为(CH3)2C (COOH)2，E与乙二醇反应时可发生酯化反应、聚酯反应分别形成链状酯、环状酯和高聚物。结合F分子式可以确定其结构。C7H12O5的结构简式为，七元环状酯为。nHOOCCCOOH+nHOCH2CH2OHCH3CH3浓硫酸CCCOCH2CH2O +2nH2O nCH3CH3OO 答案：（1）取代反应 （2） +NaCN NaBr +（3） （4）生成A的反应 【专家预测】 1下图中A、B、C、D、E均为有机

22、化合物。已知：C能与NaHCO3溶液发生反应，C和D的相对分子质量相等，且D催化氧化的产物不能发生银镜反应。根据图示回答下列问题：(1)C分子中的官能团名称是_；化合物B不能发生的反应是_(填字母序号)：a加成反应 b置换反应c消去反应 d酯化反应e水解反应(2)写出E的结构简式_。(3)写出反应的化学方程式_。写出B物质发生缩聚反应的化学方程式_。(4)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种。a苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种b与 FeCl3溶液发生显色反应c能发生水解()试写出B的同分异构体中，能与NaOH以13的比例反应的分子的结构简式_。()其中有一种同分异构体的核磁共振

23、氢谱有6个峰，峰面积之比为122221，则该同分异构体的结构简式为_。【解析】由C能与NaHCO3溶液发生反应，C和D的相对分子质量相等再结合E的化学式可知，C是含有2个碳原子的酸，即CH3COOH，D为含有3个碳原子的醇；由D催化氧化的产物不能发生银镜反应可知D为CH3CH(OH)CH3，则A为，E为CH3COOCH(CH3)2。(3)反应为A的水解反应，2个酯基共消耗2 mol NaOH：2NaOHCH3COONa；B中既有羟基又有羧基，能发生缩聚反应生成聚酯：(n1)H2O。(4)“苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种”说明其结构的对称性较高；“与 FeCl3溶液发生显色反应”说明

24、含有酚羟基；“与NaOH以13的比例反应”说明是酚酯，故其结构简式为；有“核磁共振氢谱有6个峰，峰面积之比为122221”可推知其结构简式为。【答案】(1)羧基e(2)CH3COOCH(CH3)2(3) 2NaOH(4) 2某烃类化合物A的相对分子质量为84，分子中只有一种类型的氢，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(1)A的结构简式为_。(2)在如图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为_；C的化学名称是_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_。(3)A和苯酚在一定的条件下能合成己烯雌酚，它是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是_。(填字母编号

25、)。A它易溶于有机溶剂B可与NaOH和NaHCO3发生反应C1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应D该有机物分子中，可能有14个碳原子共平面【解析】(1)该烃类相对分子质量为84,84÷127，若是7个碳原子，则氢原子数目为0，不符合要求，可得碳原子个数为6，氢原子个数为12，分子式是C6H12；又能使酸性高锰酸钾溶液褪色知是己烯；分子中只有一种类型的氢，分子结构是对称的，即是。(2)A为；B的结构简式应为；C的结构简式应为；C与Br2的CCl4溶液发生1,2­加成反应后得到D1结构简式应为；D1在NaOH水溶液加热条件下生成E1结构简式应为；D2为D1的同分异

26、构体，结构简式应为1,4­加成产物；E2为E1的同分异构体，是D2的水解产物，其结构简式应为。反应的化学方程式为：；C的化学名称是2,3­二甲基­1,3­丁二烯；E2 的结构简式为，、的反应类型依次为1,4­加成反应和取代(水解)反应。(3)根据“相似相溶原理”，A正确；苯酚酸性弱于碳酸，且比HCO易电离，B错；在1 mol己烯雌酚分子中，1 mol双键与1 mol溴发生加成反应。且由于两个苯环上都连有酚羟基，因而每个苯环都有两个与溴发生取代反应的位置(酚羟基的两个邻位，对位已被取代)，一个位置消耗1 mol溴，加起来1 mol己烯雌酚可以与5

27、 mol溴反应，C对；从乙烯的结构简式推知分子中至少有6个碳原子共平面，若两个苯环和一个碳碳双键所在的平面是一个平面，则有14个碳原子共平面，D对。【答案】(1) (2) 2,3­二甲基­1,3­丁二烯1,4­加成反应、取代(水解)反应(3)B 3化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A 中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。. 分子中含有两个苯环；. 分子中有7 种不同化学环境的氢；. 不能与FeCl3溶液发生显

28、色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为_。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团为羟基和醛基。(2)符合取代反应的特点(有上有下)的反应有，符合“有上不下”的加成反应，既不是加成反应也不是取代反应。(3)能水解说明含有酯基，水解后生成酚羟基，所以一定含有的结构，根据B的分子式可知再补上一个碳原子及一个苯环，结合分子中有7种不同化学环境的

29、氢，只能有下列两种结构符合，。(4)X中含有CHO，比较D与E的结构可知X为。(5)逆推法。分析知要获得目标产物，必须先合成中间产物与发生开环加成后再与SOCl2发生取代反应即可获得目标产物，而合成需要先硝化再还原。【答案】(1)羟基醛基(2)(3) (或)(4) (5) 4对二甲苯(英文名称p­xylene，缩写为PX)是化学工业的重要原料。(1)写出PX的结构简式_。(2)PX 可发生的反应有_、_(填反应类型)。(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体。B的苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子，则B 的结构简式是_。D分子所含官能团是_(

30、填名称)。C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是_。(4)F 是B 的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物；b遇FeCl3溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。写出F 与NaHCO3溶液反应的化学方程式_。【解析】(2)对二甲苯为苯的同系物，除能发生取代反应、加成反应外，还能被酸性KMnO4氧化；(3)AB的转化中碳原子数不变，B中应含有两个COOH，A是对二甲苯的同分异构体，B可能的结构简式： (苯环上有2种不同环境的氢原子)、 (苯环上有3种不同环境的氢原子)，故B的结构简式为。能发生银镜反应说明含有醛基。由转化关系知C为醇，结合3­甲基庚烷的

31、碳骨架及C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，推出C的结构简式为CH3CH2CH(CH2OH)CH2CH2CH2CH3。有B、C的结构和DEHP的分子式可知DEHP的结构简式为。(4)信息b说明F中含有酚羟基，信息c说明F中含有羧基，结合F的分子式和信息a可知F的结构简式为。酸性强弱顺序为：COOHH2CO3OH(酚)HCO，故F中与NaHCO3反应的只有COOH：NaHCO3CO2H2O。【答案】(1) (2)取代反应氧化反应(或其他合理答案)(3)醛基(4) NaHCO3CO2H2O5萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成­萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5 请

32、回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是_。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。(3)B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(4)BC、EF的反应类型分别为_、_。(5)CD的化学方程式为_。(6)试剂Y的结构简式为_。(7)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：_。【解析】(1)由A的结构简式可知，A中所含官能团为羧基和羰基。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，则Z的结构简式为，Z在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为：。(3)由B的结构简式可知其