2017人教版高中化学选修五模块综合检测

1、【好题新练？稳步提升】2013-2014高二化学（人教版）选修5同步精练系列：模块综合检测（90分钟，120分）一、选择题（本题包括18个小题，每小题 3分，共54分）1. （2013 南京高三二模）下列有关化学用语表示正确的是（）A.乙烯的结构简式：CHCHB.乙烯的分子式：C2H4C.乙酸的结构简式：QHkQt :0 :II : C : IID.甲醛的电子式：* *答案：B点拨：本题考查化学用语的表达，考查考生对化学用语使用中易错点的掌握。难度较小。A项，碳碳双键不可省，正确的结构简式为CH=CH,错；B选项乙烯分子式为 GH,正确；C选项乙酸的结构简式为 CHCOOH而GH4Q是乙酸的分

2、子式，错误。D项，甲醛中碳:0 :H : C : II氧之间是双键： ，错误。2. （2013 长春调研一）下列各反应中，属于加成反应的是（）A. CH=CH+ Br2>CHBr CHBr一一一 一点燃一 一B. CHCHO* 3O>2CO+3HoD. CH+CI2>CHCl + HCl答案：A点拨：本题考查对加成反应的概念的理解。难度中等。由化学反应类型的概念可知 A项为加成反应，B项为氧化反应，C D项均为取代反应。3. （2013 高考广东理综）下列说法正确的是（）A.糖类化合物都具有相同的官能团B.酯类物质是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D.

3、蛋白质的水解产物都含有竣基和羟基答案：B0II点拨：葡萄糖含有一OH和一CHQ果糖含有 一C和一OH故A项错；低级酯广泛存在于水果中，具有芳香气味，故B正确；油脂的皂化反应生成高级脂肪酸的钠盐和丙三醇故C错误；蛋白质的水解产物是氨基酸，含有氨基和蝮基，故D错误。4. （2013 郑州质检一）下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是（）选项原因结论A乙烯和苯都能使滨水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳双键B乙酸分子中含有竣基可与NaHCO反应生成COC纤维素和淀粉的化学式均为（C6H0Q） n它们属于向分异构体D乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应二者属于同一反应类型答案：B点拨：本题

4、考查常见有机物的基团与性质之间的关系。难度较小。CH=CH与滨水发生加成反应而使滨水褪色，苯则能萃取滨水中的澳而使滨水褪色，A项错误；CHCOOH勺酸性强于 H2CO,故可与NaHC弧应放出CO, B项正确；纤维素和淀粉 的化学式虽然形式相同，但由于n的值不定，故不属于同分异构体，C项错误；CHCOOC2CH和H2O的反应属于取代反应，而 CH>=CbU< H2O的反应属于加成反应，D项错误。5. （2013 银川一中一模）下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A.乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷B.乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应C.葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗

5、糖与稀硫酸共热D.乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷答案：B点拨：本题考查有机物的反应类型的判定及对反应的分析能力。难度中等。乙烷与氯气反应属于取代反应，CHnnnCH氯化氢的反应属于加成反应，A错；乙酸和乙醇的酯化反应属于取代反应，苯的硝化反应也属于取代反应，B对；葡萄糖与新制氢氧化铜反应属于氧化反应，蔗糖在稀硫酸条件下发生水解，属于取代反应，C错；乙醇和氧气反应属于氧化反应，苯和氢气反应属于加成反应，D错。取代反应是有机反应中最常见的反应类型之一，常见的取代反应主要有：烷烧的光照卤代、苯的澳代、苯的硝化、酯化反应、糖的水解、油脂的水解、蛋白质的水解等。6. （2013 湖南十二校联考一）下

6、列有关有机物的说法正确的是（）A.甲烷、乙烯、苯分子中所有原子都在同一平面上B.淀粉和纤维素白化学式都是 （C6H°Q）n,因此它们互为同分异构体C.煤井中的瓦斯气和家庭使用的液化石油气的主要成分都是甲烷D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和N&CO溶液鉴别答案：D点拨：本题常见有机物的结构与性质，意在考查考生对有机化学中的基本概念的掌握。 难度较小。A项，甲烷为正四面体结构，不共平面，错； B项，由于n值不确定，故化学式不同， 错；C项液化石油气的主要成分为 03Hs,错，D项，乙醇与NaCO溶液互溶，乙酸乙酯与 N&CO 溶液分层，乙酸与 NaCO反应产生CO气体，现象

7、不同可以鉴别，正确。7. （2013 北京石景山区高三期末测试 ）下列说法正确的是（）CHj 皿23H CCC=CH2的名称为2.2.4-三甲基4戊烯D.除甲酸外的竣酸均不能使酸性高镒酸钾溶液褪色答案：B点拨：A.该物质的名称为2,4,4-三甲基-1-戊烯，故错误。C.苯环上所有原子处于同一平面，与碳碳双键相连的所有原子处于同一平面,但正丙烯基与苯环相连的碳碳单键可以旋转，所以分子中所有的碳原子不一定共平面，故错误。8.（2013 北京四中高三模拟）下列说法正确的是（）A.分子式为CHO和QHO的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分储得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生

8、成苯酚和碳酸钠D.1 mol()IIocch3与过量的NaOH容液加热充分反应，能消耗 5 mol NaOH答案：D点拨：A项，CHO只能为甲醇，而 C2H6O可以为CHCHOH也可以为二甲醛（CHOCH）, 所以不一定互为同系物； B项，乙烯不可以由石油分储得到，而是通过裂解得到；C项，苯酚钠溶液中通入少量 CO生成苯酚和NaHCO故选D。9. （2013 吉林一中高三模拟）下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸答案：C点拨：A项，可用水来鉴别：互溶的为乙醇，油层在上的为甲苯，油层在下的为硝基苯； B项，可用

9、滨水鉴别：两层都无色的是己烯，有白色沉淀生成的是苯酚，油层呈橙红色而水 层无色的为苯；D项，可用新制的 Cu（OH）2悬浊液鉴别：沉淀不溶解的为乙醛，加热后不出 现红色沉淀的为乙酸。10. （2013 华东师大附中高三模拟 ）某有机物的结构简式如图所示。1 mol该有机物与足量的NaO聆液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质白量为（）ClBrA. 2 molB. 6 molC. 8 molD. 4 mol答案：C点拨：本题考查有机物官能团的性质。该有机物分子中有3个一X,故1 mol该有机物中含有3 molX,消耗3 mol NaOH与苯环直接相连的 2 molX,水解产物中含有酚羟基，

10、又可与NaO聆液反应，各再消耗1 mol NaOH-COOK NaOK生中和反应消耗 1 mol NaOH 酯基水解消耗1 mol NaOH ,生成的产物中含有酚羟基，又消耗 1 mol NaOH，故1 mol该有 机物共消耗8 mol NaOH。11. （2013 广东六校高三联考）有机物A是农药生产中的一种中间体 ，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是 （）A. 1 mol A最多能与4 mol H 2发生加成反应B.有机物A可以在一定条件下与 HBr发生反应C.有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D. 1 mol A 与足量的NaOH§液反应，最多可以消耗2 mol N

11、aOH答案：B点拨：判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有酯基、氯原子和醇羟基。A不正确，只有苯环能发生加成反应，1 mol A最多能与3 mol H 2发生加成反应；羟基能和澳化氢发生取代反应，B正确；氯原子可以发生消去反应，但羟基不能再发生消去反应，C不正确；酯基水解又生成 1个酚羟基，氯原子也能水解，所以最多可以消耗 3 mol NaOH, D不正确，答案选 B。12. （2013 西安五校一模）下列三种有机物是某些药物中的有效成分。对羟基桂皮酸0h3c-ch-ch2X>ch4-ohCHmCH、布洛芬0阿司匹林卜列说法正确的

12、是（）A.三种有机物都能发生水解反应B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多D.使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物答案：D点拨：本题考查有机物的结构与性质。难度中等。只有阿司匹林有酯基，能够水解，A错；阿司匹林的苯环上不存在对称结构，有四种等效氢，故一氯代物有四种， B错；将同是n mol的三种物质加入氢氧化钠溶液中，消耗氢氧 化钠的量依次为：又羟基桂皮酸：2n mol ,布洛芬：n mol ,阿司匹林：3n mol , C错；对羟基桂皮酸属于酚类，可与FeCl3溶液发生显色反应，阿司

13、r匹林在酸性条件下水解能生成酚，也可显色，故可以鉴别，D对。阿司匹林结构中酯基跟醇酸形成的酯基有区别 ，苯环上羟基与竣基结合生成的酯基水解 后可形成酚和酸，而醇和酸形成的酯基水解后生成酸和醇 ，在与氢氧化钠反应时两者消耗氢 氧化钠的量也就不一样。13. （2013 辽宁大连一中测试）黄曲霉毒素 M是一种具有强致癌性的有机物，其分子 结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素M的说法正确的是（）OHA.黄曲霉毒素M的分子式为G7H4OB.黄曲霉毒素 M含有羟基，此羟基能被催化氧化为醛基C. 1 mol黄曲霉毒素 M与NaOH§液发生反应最多能消耗 2 mol NaOHD. 1 mol黄曲霉毒素

14、M最多能与7 mol H 2发生加成反应答案：C点拨：本题主要考查有机物的结构和性质。难度中等。A项，由黄曲霉毒素 M的结构简式可知其分子式为G7H12O; B项，只有“一CHOH可以被催化氧化为醛基一而黄曲霉毒素 M中，连接羟基的碳原子上没有氢原子 不能发生催化 氧化反应；C项，该分子中含有1 mol酯基，且该酯基水解后能形成酚羟基和竣基，故能消耗2 mol NaOH ; D项，1 mol黄曲霉毒素 M中含有2 mol碳碳双键、1 mol苯环、1 mol厥0II基（ C ），能与6 mol H 2加成。14. （2013 江西重点中学协作校联考一）“瘦肉精”是一种能减少脂肪增加瘦肉的药 品，

15、有很危险的副作用，轻则导致心律不齐，重则导致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法不正确的是（）莱克多巴胺A.克伦特罗分子的分子式为C12Hl8ONCl2B.克伦特罗能发生加成、氧化、消去等反应C.克伦特罗和莱克多巴胺可以用FeCl3溶液鉴别D.莱克多巴力与足量 NaOH应，生成物白化学式为G8H20NONa答案：D点拨：本题考查有机化学基础。难度中等。克伦特罗中含有苯环，可发生加成反应，含有羟基等，可发生取代反应，连有羟基的碳的邻碳上有氢原子，在一定条件下可发生消去反应；莱克多巴胺含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应；莱克多巴胺与足量NaOHE应时只有两个酚羟基参与反应，醇羟基不与NaO

16、H 反应，故选Do15. （2013 遵义四中月考）某煌的衍生物 A,分子式为 QH12Q。实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C, B跟盐酸反应生成有机物D, C在铜催化和加热条件下氧化为E,其中D E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能结构有（）A. 6种B. 4种C. 3种D. 2种答案：D点拨：考查有机物同分异构体的判断。根据物质的转化可知，A是酯，D是竣酸，C是醇。C在铜催化和加热条件下氧化为 E,其中D E都不能发生银镜反应，所以 C只能是2- 丙醇或2- 丁醇，而D只能是丙酸或乙酸，因此 A有两种可能的结构，答案选 Do16. （2013 杭州市质检一）下列实验方案中，合理的是

17、（）A.可用生石灰除去乙酸中少量水B.用5 mL苯与1 mL浓滨水反应（Fe粉做催化剂）制澳苯C.向适量浓硝酸、浓硫酸的混合物中逐滴加入苯，在5060c的水浴中加热以制取硝基苯D.将2.5 g苯酚、2.5 mL 40%的甲醛溶液混合，沸水浴加热制酚醛树脂答案：C点拨：本题考查简单实验的设计方案。难度较小。生石灰是碱性氧化物，与乙酸能发生化学反应，A项错误；苯与澳水不反应，B项错误；酚醛树脂的制备要在酸性条件下，D项错误。对常见的有机物的制备与反应条件不熟悉，造成错选。17.有机物A和B均是由C H、。三种元素组成的，且 A、B互为同分异构体。若 A和 B分别在酸性条件下水解，都只生成两种有机物

18、（如图），则下列说法中正确的是（）A. X、Y 一定互为同系物B. X、Y的通式一定不相同C. X、Y一定互为同分异构体D. X、Y可能互为同分异构体答案：D点拨：A、B分别水解生成 X、C、Y的量不确定，故 X、Y的关系不确定，如 A为CH尸CHCOOCHj，CH、=C1ICOOCH. vB 为 CHCH.COUCH.,IIICHCH,COOCH.则 X 为 CH、=CH-COOH.Y 为 CHCHCUOH ,IICHCH.COOHC为CHiOH ,X、Y既不互为同系物，也不互为同分异CH.OH工构体口18. 有一种星际分子，其分子结构模型如图所示 （图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、

19、双键、三键等，不同花纹的球表示不同的原子）。? 氢原子 碳原子对该物质判断正确的是（）A.处的化学键是碳碳双键B.处的化学键是碳碳三键C.处的原子可能是氯原子或氟原子D.0处的化学键是碳碳单键答案：D点拨：该物质一共有9个碳原子，每个碳原子都满足四价，最左边一个碳原子只有一个氢原子与之连接，如果满足碳的四价，其与左边第二个碳原子之间必定以碳碳三键连接，以 此向右推，处的化学键是碳碳叁键，处的化学键是碳碳单键，最右边一个碳原子与处 的原子之间也必定为叁键，故处的原子不可能是氟原子或氯原子。二、非选择题（本题包括5小题，共46分）19. （2013 陕西省咸阳市一模）（7分）人们将有机物中连有四个

20、不同原子 （或原子团）的 碳原子称为手性碳原子，如图所示烷烧 X中含有一个手性碳原子（用*标记）。含有手性碳原 子的物质通常具有光学活性。3CH3HCC3 H C,HC.3HCCl13 ch3回答下列问题：(1)烷煌X的名称是;其一氯代物共有 种(不考虑立体异构，下同)。(2)具有光学活性且式量最小的烷烧的化学式是 ,其共有 种结构。(3)某芳香烧A可经过如下反应得到一种热塑性塑料SAN(两种单体1:1共聚产物)。A 反应M= 106>GHCl反应具有光学活性"反应>SANCH=CHCN写出上述由A制备SAN的化学反应方程式:答案：(1)2,2 r,3,4-四甲基戊烷 5

21、(2)C 7H16 2(3)反应:CH CH, Zz+ CLC1CIICIL+ HC1反应:C1CHCH,. 醇+ NaOIICH=CHr反应：n十 “CH, =CHCNZ/Ecu-C 凡一CHCH 玉CN点拨：本题考查有机物的结构和性质，考查考生对有机物结构的分析能力、有机物性质 的理解能力。难度中等。ch34 H c),一氯代物有5种。(2)具有光学活性且(1) 分子中有图示中 5 种化学环境不同的氢原子CH.式量最小的烷烧为 1个C连有一H、一CH、一CHCH、一CHCHCH(或 CHCHj 此其有2种结构，分子式为 GHw。(3)根据M= 106,则A的分子式为 QHw,结合GHCl具

22、有光学活性，可以推断 A为ch2CH；，孰HgCl的结构简式为20. (2013 浙江嘉兴八校联考)(10分)酯是重要的有机合成中间体，广泛应r用于溶剂、 增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法中常用冰醋酸、 无水乙醇和浓硫酸混合，在加热条件下反应制备。请根据要求回答下列问题。(1)写出该反应的化学方程式： 。(2)此反应中浓硫酸的作用是 ,饱和碳酸钠溶液的作用是 。(3)若采用同位素示踪法研究该化学反应，反应物无水乙醇中含有180,冰醋酸中均为160,反应后的混合物中，含有180的物质有 。(4)若用如图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，锥形瓶中的现象为 ,不过往往产

23、率偏低，其原因可能为 (任填 2种)。/ 饱和N/CO3溶液答案：(1)CH3COO HCHCHOH 浓?酸 CHCOOGCH+HO(2)催化剂和吸水剂溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度(3)CH3COOGCH、CH3CHOH(4)出现分层现象，上层为无色油状液体温度过高，发生了副反应；冷凝效果不好，部分原料被蒸出(或部分产物挥发)(任填两种)点拨：本题考查乙酸乙酯的实验室制法。 浓硫酸(1)反应的化学万程式为 CHCOOH CHCH2OHCHCOOQ3H+ H2Q(2)浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，产生的乙酸乙酯通入饱和碳酸钠溶液中，饱和碳 酸钠溶液的作用有溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸

24、乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出。(3)乙醇与乙酸发生酯化反应时，乙酸提供一OH乙醇提供一H形成水，酯水解时断裂酯基中的碳氧单键，所以含有18o的物质有乙酸乙酯和乙醇。(4)乙酸乙酯不溶于水且密度比水小，所以锥形瓶中出现分层现象，上层为无色油状液 体；产率偏低的原因可能有：温度过高，发生了副反应；冷凝效果不好，部分原料被蒸出； 部分产物挥发等。21. (2013 山东青岛高三质检一 )(10分)0H是一种医药中间体, 常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。oIICH3COOH- CH.CC1 1催 OOCCH.A B L(© x,浓硫酸，国1剂C00CH3V已知：E变成F相当于在E

25、分子中去掉1个X分子。请回答下列问题。(1)A-B的反应类型是。(2)E分子中有 种不同化学环境的氢原子。(3)X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，写出该气体分子的结构式： 写出 AE的化学方程式： 。(5)含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，与 C互为同分异构体的有机物有 种。点拨：醋酸和三氯化磷反应生成 B,发生的是取代反应；E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子，所以X是甲醇；根据B和D反应生成E知，发生的是取代反应，从 E上去掉一个一CHCOH,加上一个氢原子得到0Hcooch3反应生成D,所以C是邻羟基苯甲酸COOH(1)A-B是取代反应;(2)E中没有对称结构，所以有甲醇氧化生成甲

26、醛，所以氧(3)X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，X是甲醇,0化所得气体分子的结构式是IIHCH(4) D-E的化学方程式为'入 COOCHCH.CCIOOCCH.COOCH(5)遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，且含酯基，把竣基换成酯基，分别在羟基的邻、间、对三个位置，所以有三种同分异构体。22. （2013 太原调研）（10 分）已知： R- X+ NaCNb- R- CW NaX会HaO R- CNLg R COOHOHI R- CHOF HCN-RCH-CN某高效、低毒的农药K的合成路线如下（部分无机物已省略 广(1)C - D的反应类型是 (2)A的结构简式

27、是;(3)写出反应的化学方程式： ;(4)M的同分异构体有多种，写出具有下列性质的同分异构体的结构简式:能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应核磁共振氢谱有四组峰(5 )写出由制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)口合成路线流程图示例如卜丁浓H301Br.CILCII.OII>ILC=CIL > ILC-CII32170T.2Br Br答案：(1)取代反应CH. ClNaOHM)HCHO一定条件ho-EcCHCOOH浓 H、SO点拨：本题考查有机合成路线的分析等，考查考生有机反应类型的理解能力和有机合成根据合成路线及提供信息，可以推断C为Cl-OyCHXN 为Cl XOCHCN o (2) A 为 <5yCII3CH.CHCH.J与CL发生在苯环上的取代反应的产物口(3)GH反 应为飞SCH2c