四吨两效降膜蒸发器操作说明

1、广州瑞华制糖设备有限公司 苏文焯 135805291901. 规格、参数、性能1.1 蒸发器规格、型号1.1.1 蒸发器名称、型号：RHJM-4000双效降膜蒸发器1.1.2 蒸发水量规格：4000kg/h1.2 蒸发器工艺参数1.2.1 总物料流量：5000 kg/hr1.2.2 总蒸发速率：4000 kg/hr1.2.3 物料流程：二效 一效1.2.4 蒸汽流程：一效二效1.2.5 各效传热面积：一效（120m2） 二效（120m2）1.3 蒸发器性能1.3.1 物料：焦糖色素设备清洗水1.3.2 物料进口：进二效数量：5000kg/hr 温度：50-55浓度： 5%（DS）1.3.3 物

2、料出口：从一效出料数量1000kg/hr温度64浓度70%（DS） （多次循环后）最小蒸汽消耗量：采用废热蒸发（反应釜产生的蒸汽，蒸汽量最大2000kg/h）最大蒸汽消耗量：不消耗蒸汽，除非特殊情况下没有生产还需要开蒸发器，消耗蒸汽。冷却水从33至41 100m3/h 设计120m3/hr电能（安装功率） 约22kw电流 380/220v, 50赫兹，3相设备的布置 二效蒸发器、冷凝器温度 一效二效加热温度90 75 蒸汽温度75 64 2. 工艺说明 为了更好地理解请利用工艺流程图 为了得到正确的结果，你应该了解现场安装，每条工艺线。 如果出现故障或紧急情况，必须非常熟悉和组件的物理位置和管

3、道的工程布置。2.1 物料 将要浓缩的物料输送到进料罐，通过进料泵将物料经过流量计打到二效上端管板上的分布器以保证进入每一根加热管的液量相同。液膜在管子顶部向下流动过程中加速，由于重力及液体形成的蒸汽作用下流速增加，蒸发器从外部加热、水蒸汽及部分浓缩的物料离开蒸发器，大部分液体存储在下部的料仓并由此离开，少量液体及水蒸汽通过连接管道运到分离器蒸汽与液体在此分离，留存在顶部的水蒸汽进入一效加热室用于加热一效蒸发器。从第二效蒸发器出来的物料通过二效出料泵送到一效管板上的分布器，或者强制打回二效蒸发器进料管，液膜在向管子底部流动过程中加速，由于重力及液体形成的蒸汽作用下流速增加，蒸发器从外部加热、水

4、蒸汽及部分浓缩的物料离开蒸发器，大部分液体存储在下部的料仓并由此离开，少量液体及水蒸汽通过连接管道运到分离器蒸汽与液体在此分离，留存在顶部的水蒸汽进入冷凝器冷凝，从第一效蒸发器出来的物料达到要求的浓度后，输送到成品罐，不合格的物料返回进料罐。 储罐效效出料2.2 加热设备蒸汽流程 反应釜效效冷凝器2.3 冷凝液流程 一效加热室冷凝水二效加热室冷凝水分水罐冷凝水泵2.4 空气流程（蒸发器排气） 空气可通过以下途径进入系统法兰连接、仪表连接、阀门连接泄露等。通过泵密封系统通过物料 有如下排气系统与每效壳程上、下部连接处。为了在启动时抽真空或在连续蒸发过程中抽走不冷凝的气体。2.5 抽空气真空单元

5、为了在启动时抽真空或在连续蒸发过程中抽走不冷凝的气体。需要安装水环真空泵。3. 蒸发器保护（水试） 为避免由于真空系统而损坏装置及设备按各真空条件设计设备强度在真空条件下设备组件不被损坏。通过如下步骤检测过压保护 为检测真空泄漏，所有蒸发器都充入水，首选是分离室，然后是管程，最后是壳程，注意检测时应将位于顶端管板下部的排气堵头打开避免压力累积，（空气压缩）防止超过供应系统的压力。同时注入分离器的水压近似3m水压或者少于0.3kg/cm2。如无设计单位认可不能超过该值。4. 蒸发器操作4.1 操作概述 在开机操作前先做好前期准备工作，然后开启冷却水进出阀门启动供水泵，调节出水阀门开度（先小后大）

6、向冷凝器供水使水回到凉水塔，然后将真空泵内积存水尽量放空拧上丝堵，关闭真空泵进气门，开启真空泵，待达到正常转速后，缓缓打开真空泵进水门（至正常开度一半），打开真空泵进气门，然后，调节进水阀门至正常开度。使、效分离室真空上升，当各效分离室真空度上升到规定值，效-0.04Mpa，效-0.09Mpa，若效真空度过高-0.092Mpa以上，（可适当打开真空破空阀使效真空度稳定在规定值）。开启进料泵，缓慢打开流量计进口阀门，向效蒸发器进料，待效蒸发器有料落下后，开启效出料泵，打开效循环阀和效出料阀，一边在效循环一边向I效进料，开启效出料泵，缓慢开启蒸汽阀门，向效蒸发器供汽，控制送汽流量2000kg/h以

7、下，打开回流管阀门。（注意：蒸发器刚启动时，进料阀门开度应为正常开度的1/3左右。以便于调节控制，当蒸发器进入正常状态时，逐渐将入料阀门打开到正常开度。）。当分水罐视镜有液位后，打开冷凝水阀门，启动冷凝水泵，缓慢打开冷凝水泵出口阀门。冷凝水阀门及冷凝水泵出口阀门，使各效冷凝水液位控制在视镜的1/31/2之间。当回流管有料回流到入料罐时，逐渐增大进汽阀门，同时相应开大进料阀门。从回流管取样化验成品浓度值，当成品浓度合格时（70%左右），打开成品出料阀门，关闭回流阀门，向成品罐供料调节蒸汽阀门开度，使成品浓度维持稳定。4.2 操作说明4.2.1 准备 运行之前检查工作记录是否出现过任何问题，在检查

8、修理及校正后，检查相关的法兰、视镜及人孔是否在各自位置上并紧固 ； 检查配电柜电源是否有电； 通知锅炉房准备蒸汽； 开机前检查各料泵是否正常运转（油位达到油窗中心线），打开料泵机械密封降温水阀门，检查是否达到降温效果。手动盘转各泵联轴器，应无卡阻现象； 检查各料阀、水阀是否能关严达到使用状态； 向泵启动密封水，检查是否水流流入流出如果有必要进行校正通过壳程上的视镜，检查冷凝系统；检查各台泵润滑油油位，如润滑油不足应及时填充保证各泵有充足的润滑条件；如果以前试运行中注入量特别大或开始时蒸汽内含冷凝液时打开冷凝泵检查； 启动冷凝水循环系统打开手动阀，冷却水流经冷凝器，看冷凝器是否有冷凝液流出。 4

9、.2.2 启动水 开启冷却水进出阀门启动供水泵，调节出水阀门开度（先小后大）向冷凝器供水使水回到凉水塔，记录下冷却循环水的进出水温度。4.2.3 抽真空 设备准备抽真空，检查冷却水泵是否供冷却水，检查工业水是否进入水环真空泵。并启动冷却水泵及真空泵，使冷凝器真空度达到0.0850.095检查冷凝器及第一效的真空度记录注意：假如在30分钟内所抽真空度小于0.085 查找泄露 4.2.4 预热蒸发器 在第一效壳程 达到200mbar时可以向蒸发器通入蒸汽也就是开始蒸发水 当在分水罐的视镜上出现冷凝液时，启动冷凝泵P004。 4.2.5 满负荷水运行 当物料温度超过50增加进料及蒸汽直到达到标定值，

10、第一效分离器温度达到70-75观察排料，以保证液位保持不变（恒定）假如分离器内液位上升，那有可能是蒸发率太低或进料量太高，假如不能通过调整二效物料循环料液量或进料量来达到降低分离器内液位高度的话，那么就是泵系统有真空泄露。保证在壳程内无冷凝液沉积在预热过程中最后一效温度开始上升，（或冷凝器的真空度下降）水量增加，以保证恒定的出口温度！4.2.6 准备生产 冷凝器温度近似50（110mbar ） 分离罐内无溢出无冷凝液沉积检查进料罐液位打开进料阀，物料流入设备4.3 试车试车前应完成如下准备工作： 所有安装和维修工作都已完成； 所有管道阀门法兰都已拧紧； 所有设备联接法兰都已拧紧； 所有设备都已

11、检查工作正常； 检查各台泵润滑油油位，如润滑油不足应及时填充保证各泵有充足的润滑条件； 泵的旋转方向经检查正确。4.4 运行水运行完物料后蒸发器在清洗或关闭之前有两种关闭程序：1) 关闭蒸汽阀、物料进料阀、打开进水阀2) 关闭物料进料阀、打开水阀5. 清洗清洗的目的是冲走与物料接触处所形成的残留物及结垢，残留物的质量，强度，硬度，取决于如下因素：a蒸发器运行的时间b物料的质量和成份c蒸发器的温度d系统的最终浓度如果临时停车或短时间停车只用水进行清洗即可（选择第1种关闭程序），若长时间开车而突然停车或长期停车就应该用化学品进行清洗；根据设备的状况清洗剂可用多次，多次使用过的液体残留物在罐的圆锥底

12、部被排出然后用清液清洗清洗顺序a用冷凝水或水清洗30min b用碱液清洗（25%） 60min c用水或冷凝液清洗30min d用水清洗45min 该工作时间只是建议，要根据实际的清洗经验，特别是碱液的情况。请注意任何打开过的法兰，视镜等，都应在每天工作日记上记下来，如果出现真空问题，这些就是最可能出现泄漏的位置。在紧急关闭和维修的情况下蒸发器物料输送系统可清空，每个泵系统都安装了排污阀6. 关闭 运行物料在没有减少蒸汽和进料的情况下不能关闭蒸发器； 运行完物料后，运行水，并正确关闭冷却设备； 逐渐地减少蒸汽和进料直到第一效分离器内温度达到50； 关闭进料泵及其它泵（按启动顺序）根据水蒸汽平衡

13、方程，从第一效至第二效物料沸点温度逐渐降低，因此我们可利用各效产生的蒸汽能量来对物料预加热和蒸发因此减少了热量消耗。要保持蒸发器真空就必须连续无故障操作，关于这方面请参阅操作概述及故障排除。先关闭冷却水泵，再关闭泵的密封水6.1 紧急关闭 电源突然断电先立刻关闭蒸汽，然后关闭所有的泵；当电源恢复正常后，将所有的物料抽出并清洗设备，用水或碱液清洗所运行的物料。 蒸汽突然没有停止或中断物料供应，并清空设备 冷却水没有切断蒸汽供给 低浓度的糖浆用完或不够; 技术工艺紊乱；设备管道装置出现技术故障。7. 排除故障7.1 真空度太低或 温度太高可能是由于： 人孔泄露、泵垫片泵盖外泄露。由于有缺陷的垫片或

14、螺丝没有把紧有缺陷的阀门； 冷却水不足或冷却水进口温度高于规定值； 蒸汽流量低于规定值。 真空泵出现故障，检查密封是否损坏。当设备清空后，水位保持在低于下管板处，并抽真空，最大限度保持真空，观察真空表并按如下步骤关闭。冷却水循环泵所有蒸发器泵真空泵观察分离器的液体寻找真空泄露，假如有泄露，就会看见气泡。7.2 分离器内液体积存可能是由于： 泵的垫片处泄漏 泵的零件松动 下一效蒸发器顶部分布器结垢 下一效孔板堵塞假如物料继续积存请参阅上述原因7.3 加热室中冷凝液积存可能由于： 冷凝泵出口节流阀关闭 单向阀有缺陷 冷凝泵密封处出现泄露 冷凝泵法兰松动 冷凝液孔板阻塞7.4 最终浓度太低可能由于：

15、 设在规定的工作条件操作特别是蒸汽流量太小，加热面结垢，个别蒸发器结垢堵塞 冷却器排水排气不充分 如果排气管道是冷的则说明有泄漏或孔板堵塞。7.5 设备能力逐渐降低如果按规定的要求操作设备，一般来说是由于设备结垢而引起设备能力逐渐降低。7.6 带料运行易出现问题及解决方法 进料量低于设计值 1.）最终浓度增高1.）增加进料量 2.）蒸发器结垢2.）减少二效循环量 进料量高于标定值 1.）最终浓度降低 1.）减少物料量 2.）分离室液位上涨 2.）增加二效循环量 进料温度高于55 1.）最终浓度增加 1.）减少二效循环量 2.）结垢 2.）或增加进料 3.）真空度降低 3.）增加冷却水量 进料温

16、度低于50 1.）最终浓度降低 1.）增加二效循环量 2.）分离室液位上涨 2.）减少进料量 进料浓度高于5%1）最终浓度增加 1）增加进料量 2）结垢 2）减少二效循环量 进料浓度低于5% 1）最终浓度降低 1）减少进料量或增加二效循环量2）分离室液位上涨 2）减少进料量 蒸汽量低于2000kg/h 1）最终 浓度降低 1）减小进料量 2）分离室液位上涨 2）增加二效循环量 真空度太低 1）最后一效温度太高 1）增加冷却水 也许其它温度也高 2）浓度降低也就 2）检查真空系统 是说蒸发量不足 3）进料温度过高 3）增加冷却水 4）设备会溢出 5)蒸发器管程会结垢 水蒸发作用太低1）最终浓度太

17、低1）增加二效循环量如果不行检查是否进料量太高 2）分离室液位上涨2）进料浓度太低（真空问题） 最终浓度太低 1）水蒸发量少 1）增加二效循环量如果不行检查是否进料量太高 2.）分离室液位上涨2）进料浓度太低 3）温度太高（真空问题） 最终浓度太高 1）水蒸发量多 1）减少二效循环量或增加进料 2）蒸发器有可能结垢2）进料浓度太高以上描述了工艺参数发生变化而采取的可行措施，但这只是在一个值发生变化，很多情况下两个或三个值改变可同时影响蒸发器（例如：蒸发器浓度低同时蒸汽量突然降低）采取的可行措施就是大幅度地减少进料量。通过以上评论得出如下结论假如你决定改变二效循环量或进料，一次只改变一个而等结果

18、，不要同时改变二效循环量和进料量。改变二效循环量要比改变进料快因为一效进料量少而蒸汽量不变，观察分离器温度至关重要这样可以判断蒸发器是否正确运行他们是（满荷载时的近似值）允许上下浮动51效2效 75 64 8. 首次启动准备 蒸发器必须安装完成。 所有的管道及管道系统都已安装、固定支撑并密封。 蒸汽管道已水试完并做好保温。 冷却水管道安装并做好支撑。 完成保温隔音工作。 设备及控制柜仪表的安装。 真空表管线安装包括支撑和保护管道。 电机线安装完毕。 加热室、分离室灯镜电灯线安装并使用。 打开蒸发器所有顶盖用水冲涮管路。 清洗设备分离室、泵入口管的底部清除可见粉尘。焊接碎片宜用水冲洗。将设备关闭并把紧所有连接件。 向泵供水测试水的运行。 检查密封水是否稳定地通过所有的泵。 测试泵的运行检查水流，噪音、电机的转向是否与要求一致。8.1 水试在壳程和管程试水能发现可能的泄漏: 关闭物料泵和冷凝水泵出口处的阀门 关闭上部管板下面的排气管孔 关闭所有