化验中心工艺试题

1、品质化验中心工艺培训试题一、填空题（工艺题）1、一般试剂分为三个等级即（ 优级纯 ）、（ 分析纯 ）、（ 化学纯 ）， 标志颜色为（ GR绿色 ）、（ AR 红色 ）、（CP蓝色 ）。2、溶液浓度通常有以下表示方法（ 溶质的质量分数 ）、（溶质的质量浓度 ）、（ 体积分数 ）、（ 溶质的物质的量浓度 ）、（ 比例浓度 ）、 （ 滴定度 ）、（ 相对密度和波美度 ）。3、配制标准溶液用水，至少应符合GB /T6682中( 三级水 )的规定，所用试剂纯度应在 ( 分析纯 )以上。 4、油品在规定条件下进行蒸馏时，全部液体从烧瓶底部蒸发后所观察到温度最高读数叫( 干点 )。5、蒸馏烧瓶安装温度计时，

2、水银球应位于蒸馏烧瓶颈部的( 中央 )，毛细管的低端与蒸馏烧瓶的的支管内壁底部的( 最高点齐平 )。6、柴油馏程测定中，初馏点流出控制时间为( 5-15分钟 )，从5 流出体积到95平均速率是( 4-5毫升/分钟 )，蒸馏烧瓶支板孔径是( 50mm )。7、标准密度是 (在规定温度20和 101.3kPa )下，单位体积内所含物质的质量，以( g/cm3 )或( kg/m3 )表示。8、测定透明液体时，密度计读数为 （液体下弯月面） 与密度计（刻度相切） 的那一点，测定不透明液体时，密度计读数为（液体上弯月面） 与密度计（刻度相切） 的那一点。9、取样时，样品量至少满足（ 3 ）次重复检测的需

3、要；需留备查样品时，满足（ 备查样品 ）的需要；10、油罐中油品分析通常取下述样品之一a ( 上部样 )、（中部样 ）、和（ 下部样 ）; b ( 上部样 )、（ 中部样 ）和（出口液面样 ）。11、油罐中取样，上部样品是表示（从石油液体的表面下其深度的1/6液面处采得一份子样 ），下部样品是（从石油液体的表面下其深度的5/6液面处采得一份子样）。 12、公路罐车取样，应将取样器降到（油罐内油品深度的1/2液面处，以急速的动作拉动绳子）。打开取样器的塞子，待取样器内充满油后，提出取样器。13、测水分时，冷凝管上端用棉花塞住的目的是（ 以免空气中的水蒸汽进入冷凝管凝结 ）。回流速度应控制冷凝管的

4、斜口（2-4滴/秒 ）。14、克利夫兰开口杯法适用于开口闪点高于（ 79 ）的石油产品。温度计放置在垂直位置，使其球底离试验杯（底6毫米 ）。15、 试样中的水分超过（ 0.05% ）时，必须脱水。脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的（ 食盐 ）、（ 硫酸钠 ）、（ 无水氯化钙 ）。16、在闭口闪点测定过程中，在整个试验期间，调整电压，试样以 （5-6min ）的速率升温，直至实验结束。点火开始温度：从预计闪点（ 23±5 ）开始点火。试样每升高（ 1 ）点火一次，点火时停止搅拌。 17、测定低于0凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇12毫升，目的是 （吸收套管内的水分 ）。18、

5、柴油的牌号是以（凝点）表示的。19、测定凝点时，温度计的水银球距试管底（ 8-10 ）毫米，试管垂直浸在（ 50±1 ）的水浴中，直至试样的温度达到（ 50±1 ）为止，冷却剂的温度要比试样的预期凝点低（ 7-8 ）。20、化工生产的污染物主要有（废水）、（废气）、（废渣）。21、测铜片腐蚀时，水浴温度控制在（ 50±2 ）。装试样的试管在水浴放置时间是（ 3 ）小时。 22、化学分析中的定量分析主要分为（ 重量分析 ）和（滴定分析）。23、测定石油产品凝点在试管外再套上玻璃套管的作用是（控制冷却速度）。24、倾斜法过滤分三个阶段：第一阶段采用倾斜法（把尽可能多的

6、清液先过滤，并将烧杯中的沉淀做初步洗涤）；第二阶段把（沉淀转移到漏斗上）；第三阶段（清洗烧杯和洗涤漏斗上的沉淀）。并且采用（少量多次）的方法洗涤沉淀。25、干燥器中变色硅胶干燥时为（蓝色 ），受潮后变（粉红色 ）。可在（ 120 ）烘受潮的硅胶，待其变 （ 蓝 ）后反复使用。26、滴定分析中 ，准确测量溶液体积三种玻璃量器是（ 滴定管 ）、 （ 移液管 ）、（ 容量瓶 ）。27、滴定管按其用途分为（酸式）滴定管和（碱式）滴定管。28、如果数据中出现显著差异，有的数值（ 特大 ）或（特小），那么这样的数据应值得怀疑，称为（可疑值）。29、。在判定检测数据是否合标准要求时，应将检验所得的（测定值

7、）或（其计算值）与标准规定的（ 极限数值 ）作比较。30、（ 原始记录 ）是化学检验工作需要的重要原始资料之一。31、更改记错数据的方法，在原数据上（划两条横线）表示消去并（加盖检验员章），在旁边另写（更正数据）。32、生产企业化验室的检验报告应包括的内容为（送检单位）、（送检时间 ）、（检验时间 ）、（检验项目 ）、（ 检验结果）。33、中沸点（即具有对称蒸馏曲线的油品在规定条件下蒸馏出50%体积的相应温度）。34、水溶性碱用指示剂是（酚酞），水溶性酸用指示剂是（ 甲基橙）。35、测定硫酸浓度时，用（酚酞）指示剂，（氢氧化钠）标液滴定。36、采取挥发性试样时，应站在（上风口）为避免（中毒）。

8、37、石油焦及渣油中硫的测定采用（库仑滴定）法。38、操作、倾倒易燃液体时应远离 （ 火源 ），瓶塞打不开时，切忌用（ 火加热 ）或（ 贸然敲打 ）。倾倒易燃液体时要有（防静电 ）措施。39、熄灭酒精灯时, 要用（ 灯帽 ）盖灭, 不可以用（ 嘴吹 ）灭, 以免引起失火。40、为了减少系统误差，可以采用 （对照实验）、 （空白试验）和 （校正仪器）等方法。二、选择题（工艺34到40为多选）1、试样不宜装满容器，应留出至少（ C ）的无油空间。A、20% B、15% C、10%2、在闭口闪点测定时，加热速度过快会使测定结果（ B ）。 A、偏高 B、偏低 C、不变3、对热导检测器灵敏度影响最大的

9、因素是（ A ）A、桥电流 B、载气流速 C、检测室温度4、对含蜡油品，如油品中每增加0.1%石蜡，凝点升高（C ）度。 A、47.5 B、7.59.5 C、9.5135、在密度测定中, 密度计读数应精确至( C   )gml。A. 0.01     B. 0.001     C. 0.00016、油品的闪点随大气压力的增大而(  A  )。A. 升高     B. 不变    

10、; C. 降低7、油船卸油加温时, 重油一般加热温度不超过( C   )。A. 45     B. 50     C. 808、氧气瓶内的压力降到(  B  )个大气压时, 不准再使用。A. 1     B. 2     C. 39、用烧杯加热液体时, 液体的高度不准超过烧杯的(    B)。A. 二分之一   

11、60; B. 三分之二     C. 四分之三10、浓硫酸溅到皮肤上, 造成溃烂的原因是(C    )。A. 发热性     B. 氧化性     C. 吸水性11、（ C）是质量常用的法定计量单位。A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强12、气相色谱的主要部件包括（B ） A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器 B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器 C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器 D、载气系统、光源、色谱柱、检测器13、下列仪器中可

12、在沸水浴中加热的有（D ）。A、容量瓶 B、量筒 C、比色管 D、三角烧瓶14、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是(C)A.国家标准B.分析方法标准C.食品卫生标准D.产品标准15、电子天平的CAL键的功能是（C）。 A、 去皮 B、清零 C校准 D计数16、绝对误差的计算公式为（ B）。A、E=测得值+真实值 B、E=测得值-真实值 C、E=测得值× 真实值 D、E=测得值÷真实值17、下列选项中，不能减小系统误差的是（C ）。A、空白试验 B、校准仪器 C、增加测定次数 D、对照试验18、0.0676×70.19×6.50237的结果为（ B

13、）。A、30.8 B、30.9 C、30.8527 D、30.8519、加热或蒸馏易燃液体，严禁使用（ C ）A、电加热套 B、水浴锅 C、电炉 D、电加热板20、现有4.0L C（HCL）=0.25mol/L HCL溶液，需加（C ）L水才能使之成为C（HCL）=0.10mol/L HCL溶液。A、4 B、5 C、6 D、721、KMnO4滴定所需的介质是（ A ）A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸22、淀粉是一种( C )指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 23、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A ）。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通

14、并用水洗 C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸24、对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6% 30.3%=0.3% 为（ C ） A、相对误差 B、相对偏差 C、绝对误差 D、绝对偏差25、使用碱式滴定管正确的操作是（ B ）。 A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁26、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（B ）位。A、1 B、2 C、3 D、427、测定石油产品中水时，试样中的水分少于（ B ）认为是痕迹。 A、0.02% B、0.03%

15、 C、0.04% D、0.05%28、pH=5.26中的有效数字是（B ）位。 A、0 B、2 C、3 D、429、普通分析用水pH应在 （ D ）A、56 B、56.5 C、57.0 D、57.5 30、递减法称取试样时，适合于称取 （B ）A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质31、利用酸和锌反应制取氢气时一般选用的酸是（ AC ）。A、稀盐酸 B、浓硫酸 C、稀硫酸 D、浓硝酸32、国际单位制中，下列计量单位名称、单位符号正确且属于基本单位的是（AC ）A、坎，cd B、伏特，V C、热力学温度，K D、瓦特，W33、

16、下列情况下，导致试剂质量增加是（ AC ）A、盛浓硫酸的瓶口敝开 B、盛浓盐酸的瓶口敝开 C、盛固体苛性钠的瓶口敝开 D、盛胆矾的瓶口敞开34、下列（ BC ）组容器可以直接加热。A、容量瓶、量筒、三角瓶 B、烧杯、硬质锥形瓶、试管 C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶 D、量筒、广口瓶、比色管35、实验室制备纯水的方法很多，通常多用（ABCD ）。A、蒸馏法 B、离子交换法 C、亚沸蒸馏法 D、电渗析法36、卡尔·费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有( ABD )A、SO2和I2 B、吡啶 C、丙酮 D、 甲醇37、在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（ ACD）

17、。A、边滴定边剧烈摇动 B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C、在70-80恒温条件下滴定 D、滴定一开始就加入淀粉指示剂38、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（CD ）溶液洗涤。A、铬酸洗液 B、碳酸钠 C、草酸 D、硫酸亚铁39、将下列数据修约至4位有效数字，（A B C）是正确的。A、3.1495=3.150 B、18.2841=18.28 C、65065=6.506×104 D、65065=6.507×10440、离子交换法制备水难以除去水中的（ BC ）A、阳离子 B、细菌 C、非电解质 D、阴离子三、判断题（工艺）1.分析天平及其它精密仪器应定期校

18、正。( 答案：   )2.在测油品闪点时, 油中有水份, 试样不必脱水。(  答案：×  )4.用剩的标准溶液可以倒入原溶液中, 以免浪费。( 答案：×   )5.配制基准溶液时, 药品称重要求称准至0.0002克。(   答案： )6.油品被氧化后, 其物理性质有较显著的变化, 而化学性质不变。( 答案：×   )7.升高温度可以大大地加快油的老化速度。(  答案：  )8.油品的粘度

19、比愈小, 表示润滑油的粘温性愈好。(答案：    )9. 在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。 (  答案：  )10.不同牌号的汽轮机油粘度不同。( 答案：   )11.油的自身氧化属于物理变化。(   答案：× )12.酸度计在使用前, 必须用标准PH值的缓冲溶液进行校正。( 答案：   )13.测定油品粘度是检查新油或贮存油是否混入轻质成份的油。( 答案：×   )14用气相色谱仪也可

20、以测出油中的微量水分。( 答案：   )15. 酸式滴定管用来盛放酸性溶液或氧化性溶液的容器。( 答案：   )16.石油和液体石油产品在0时的密度规定为标准密度。(  答案：×  )17.测量油的闪点值与大气压力有关。(   答案： )18.油品水溶性酸的PH值与测定方法无关。(   答案：×)19.油品的闪点, 可以认为是相当于爆炸下限的油品温度。( 答案：   )20.油品的闪点随大气压力的

21、增大而升高。(  答案：  )21. 滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量(答案： )22. 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免 (   答案： )23.油品的表面张力随温度的升高而降低。(  答案：  )24.新油中不含水分, 不可能形成乳状液。( 答案：   )25.油品的导热系数与温度无关。(   答案：× )26.化验员将汽油、煤油、酒精等药品存储在工作场所。(  &

22、#160;答案：× )27.禁止穿钉有铁掌的鞋子进入油区。(   答案： )28.测定油品闪点应严格控制升温速度, 否则会使测定结果偏高或偏低(答案：  )29.化验员用口含玻璃吸管的方法吸取浓氨水。(   答案：× )30.不准把氧化剂和还原剂以及其他容易互相起反应的化学药品储放在相邻近的地方。(   答案： )31.任何化学药品都可以放在化验室的架子上。(   答案：× )32.配制稀硫酸时, 应将适量的浓硫酸缓慢地滴入水中, 并不

23、断进行搅拌。(答案： )33.在接受氧气瓶时, 只应检查印在瓶上的试验日期。(  答案：×  )34.直接用火加热的方法, 蒸馏易挥发的液体物质。( 答案：×   )35.水是由氢气和氧气组成的。(  答案：×  )36.电解质电离时所生成的阴离子全部是氢氧根离子的化合物叫做碱。( 答案：  )37.析出晶体后的溶液是饱和溶液。(  答案：  )38.凡是生成盐和水的反应都是中和反应。( 答案：× 

24、;  )39.溶液的酸碱性可以用酸碱指示剂来鉴别, 溶液的酸碱度用PH值来表示。( 答案：  )40.在滴定分析中, 当加入的标准溶液与被测物质定量反应完全时, 反应到达了化学计量点。( 答案：   )四、简答题1、 什么是有效数字？有效数字的修约规则是什么？ 有效数字就是实际能测得的数字，规定一个由有效数字构成的数值只最后一位是可疑的，其余数字均为确定的数字。 有效数字的修约规则：“四舍六入五留双”，即四要舍，六要入，五后有数则进一，五后无数看前位，前为奇数则进一，前为偶数则舍去，不论舍去多少位，必须一次修约成。2、什么是标准溶液？

25、 标准溶液是已确定其主体物质浓度或其它特性量值的溶液。3、什么是基准试剂？可用作基准物质的试剂叫基准试剂。基准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂。4、什么是误差？误差分哪几类？ 测得结果与真实值之差就是误差。按照误差的来源不同，可将误差分为系统误差、偶然误差和过失误差。5、减少实验误差有哪几种方法？ 为了减少系统误差，可以采用对照实验、空白实验和校正仪器等方法。为了减少偶然误差，可以仔细地操作，选用可靠的分析方法进行多次测定，然后用合理的方法表示出来。6、什么是实验的重复性？ 同一分析人员在同一实验条件下，用相同的试剂、仪器对同一试样进行重复测定，其结果之间的相符合程度称为

26、重复性。7、什么是实验的再现性？不同分析人员或不同实验室对同一物质的不同试样进行测定，其结果之间相符合的程度称为再现性。8、配好的硝酸银应装于什么瓶中？为什么？ 配好的硝酸银应装于棕色瓶中，因为硝酸银见光易分解。9、怎样配制硫酸溶液？ 配制硫酸溶液时应先在烧杯内加入水，然后慢慢将浓硫酸倒入水中，搅匀（注意放热），严禁将水倒入浓硫酸中！10、配制标准溶液所用水，至少应符合几级水？所用试剂纯度应在什么纯以上，滴定分析所用标准溶液常温下保存多长时间？配制标准溶液所用水，至少应符合GB/T6682中三级水的规格。所用试剂纯度应在分析纯以上。滴定分析所用标准溶液常温下保存时间一般不得超过二个月。11、常

27、用溶液浓度的表示法有哪几种？常用溶液浓度的表示方法有溶质的质量分数、溶质的质量浓度、体积分数、溶质的物质的量浓度、比例浓度、滴定度、相对密度和波美度。12、化工生产的污染物主要有哪几种？化工生产的污染物主要有废水、废气、废渣。13、什么是馏程？馏程测定的意义是什么？ 馏程：油品在规定条件下，所得到的以初馏点到终馏点表示其蒸发特性的温度范围。 馏程测定的意义:(1)馏程是判断石油馏分组成。建厂设计的基础数据。（2）馏程是装置生产操作控制的依据。（3）馏程是鉴定蒸发性，判断油品使用性能的主要指标。14、闪点的测定分为哪两种方法？各自测定对象是什么油品？闪点的测定分为开口杯法和闭口杯法。开口杯法测定

28、对象：多数润滑油及重质油。闭口杯法测定对象：通常是蒸发性较大的轻质石油产品。15、采取挥发性试样时，应站在怎样的位置？为什么？采取挥发性试样时，应站在上风口。为避免中毒。,16、造成馏出液体体积过多或过少的原因有哪些？过多：、量取试样时，液面高于100。、量取时试油温度比室温低。、测定前冷凝管未擦干净。、冷凝管的凝结水流入量筒。过少：、量取试样不到100。、量试油时其温度比室温高。、注入试油时，轻质馏分挥发损失。、注入试油时，洒在蒸馏瓶外。、仪器连接处不密封，造成油汽漏损，使馏出液体积减少。17、测定石油及其产品水分的方法及理论依据是什么？所用溶剂通常有哪些？方法：有机溶剂蒸馏法理论依据：两种

29、互不相溶的液体混合物的沸点，低于其中易挥发组分的沸点。所用溶剂通常有：汽油、苯、二甲苯或其他惰性有机碳氢化合物18、水银温度计打破后应如何处理？水银蒸汽有毒，对人体有害，打破后若水银溅出应仔细收集，不能收集的水银要用硫（）覆盖，使其生成无毒的硫化汞（）。19、碘溶液为何保存在棕色瓶中放置在暗处？碘溶液易受日光影响与水作用生成碘酸，同时在正常温度下易于氧化，故应保存在阴暗处。20、什么是化学需氧量？化学需氧量是用氧化剂氧化水中的需氧污染物时所消耗的氧气量，用COD表示。COD值越高，表示水中污染物含量越高，污染也就越严重。四、计算题1、欲配C(1/5KMnO4)=0.5mol/L KMnO4溶液2000ml,如何配置？（MKMnO4=158.04g/mol）m=C1/5KMnO4·V1/5KMnO4·M1/5KMnO4= 0.5×2000 /1000×158.04/5=31.61g称取31.61g KMnO4，溶于100mL无二氧化碳的水中，稀释至2000ml，加热煮沸，并保持15min，冷却至室温，贮存于棕色瓶中。2、若测定3