药理课件强心苷类

1、p定义定义 ：强心苷（强心苷（cardiac glycosidescardiac glycosides）是存在于植）是存在于植物中物中 具有强心作用的甾体苷类化合物，由强心苷元具有强心作用的甾体苷类化合物，由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷。和糖缩合而产生的一类苷。 概述概述目前临床应用的有二、三十种，用于治疗充血性心目前临床应用的有二、三十种，用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾病，如西地兰、地高力衰竭及节律障碍等心脏疾病，如西地兰、地高（戈）辛、毛地黄毒苷等（戈）辛、毛地黄毒苷等。 但有剧毒，若超过安全剂量时，可使心脏中毒而停但有剧毒，若超过安全剂量时，可使心脏中毒而停止跳动。止跳动。

2、其中某些强心苷对动物肿瘤有效，主要是细胞毒作其中某些强心苷对动物肿瘤有效，主要是细胞毒作用。用。强心苷存在于许多有毒的植物中。到现在已从十几强心苷存在于许多有毒的植物中。到现在已从十几个科一百多种植物中发现强心苷类，主要有夹竹桃个科一百多种植物中发现强心苷类，主要有夹竹桃科、玄参科、萝摩科、卫矛科、百合科、大戟科等科、玄参科、萝摩科、卫矛科、百合科、大戟科等等。等。 较重要的植物有黄花夹竹桃、紫花毛地黄、毛花毛较重要的植物有黄花夹竹桃、紫花毛地黄、毛花毛地黄、海葱、铃蓝、杠柳、福寿草、羊角拗等。地黄、海葱、铃蓝、杠柳、福寿草、羊角拗等。 动物中尚未发现有强心苷类成分，蟾蜍中所含的蟾动物中尚未发

3、现有强心苷类成分，蟾蜍中所含的蟾毒也对心肌有兴奋作用，具强心作用，但其非苷类毒也对心肌有兴奋作用，具强心作用，但其非苷类. . p分布分布生物合成：以甾醇为母体，经多次转化后逐渐生成，生物合成：以甾醇为母体，经多次转化后逐渐生成，涉及到涉及到2020种酶的作用，包括还原酶、氧化还原酶、苷种酶的作用，包括还原酶、氧化还原酶、苷化酶等；化酶等；天然界存在的强心苷元天然界存在的强心苷元B/CB/C环是反式，环是反式，C/DC/D环是顺环是顺式，式，A/BA/B环大多数为顺式环大多数为顺式-毛地黄毒苷元毛地黄毒苷元(digitoxigenin)(digitoxigenin)，少数为反式，少数为反式-乌

4、沙苷元乌沙苷元(uzarigenin)(uzarigenin)。 C 17C 17多为多为 侧链侧链 。RHHHH甾体母核（甾核）甾体母核（甾核）：四环、二角、一侧链四环、二角、一侧链 苷元母核上的苷元母核上的C C3 3,C,C1414位位 上都有羟基：上都有羟基： C C1414-OH-OH为为 - -型型, , C C3 3-OH-OH多为多为 - -型型, , 少数为少数为 - -型型( (表，表，epi-)epi-) C C1111,C,C1212和和C C1919位可能连羰基；位可能连羰基；C C4,54,5、C C5,65,6、C C9,119,11、C C16,1716,17可

5、能有双键。可能有双键。 C C 17 17位侧链为不饱和内酯环。位侧链为不饱和内酯环。R取代基取代基HOOHOHCOOOOOHHHOROOOHHO3514甲型毛地黄毒苷元H202223213,14 -二羟基-5 -强心甾-20(22)-烯命名命名C17位上连六元不饱和内酯环，即，-双烯-内酯，称为海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯。以海葱甾（scillanolide）或蟾蜍甾(bufanolide)为母核命名。OOHHHOROrOOHHOOr乙型海葱苷元20212223243,14 -二羟基海葱甾4,20,22-三烯（二）糖部分（二）糖部分 构成强心苷的糖有构成强心苷的糖有2020多种，根据多种，根据C

6、C2 2位上有无位上有无-OH-OH分为分为2-2-羟基糖（羟基糖（-OH -OH ）糖和）糖和2 2 - -去氧糖（去氧糖（-去氧糖）去氧糖）两类。两类。1. 21. 2- -羟基糖羟基糖 （1 1）六碳醛糖、五碳醛糖：如）六碳醛糖、五碳醛糖：如D-D-葡萄糖等葡萄糖等（2 2）6-6-去氧糖如：去氧糖如：L-L-呋糖、呋糖、D-D-鸡纳糖等。鸡纳糖等。 （3 3）6-6-去氧糖甲醚如：去氧糖甲醚如：L-L-黄夹糖、黄夹糖、D-D-毛地黄糖等毛地黄糖等。OOHOHOHOHCH3D-鸡纳糖鸡纳糖OOHOHOCH3CH3OHD-毛地黄糖毛地黄糖L-黄花夹竹桃糖黄花夹竹桃糖OOHOHOHOCH3C

7、H32. 2. 2 2- -去氧糖（去氧糖（）（1 1）2,6-2,6-二去氧糖如：二去氧糖如： D-D-毛地黄毒糖等。毛地黄毒糖等。 （2 2）2,6-2,6-二去氧糖甲醚二去氧糖甲醚: : 如如D-D-加拿大麻糖等、加拿大麻糖等、 L-L-夹竹桃糖。夹竹桃糖。D-digitoxoseD-cymaroseOCH3L-oleandrose总之，若强心苷中同时含有去氧糖与-羟基糖，则强心苷元优先与去氧糖直接相连，尔后再接-羟基糖。4. A/B环顺式的甲型强心苷元，C3-OH必须是-构型，-型无活性。 5. C10-CH3氧化成羟甲基或醛基或羧酸后，可影响强心作用的强度或毒性，但不是决定因素。7.

8、 在母核上引入双键，对强心作用的影响不一致，引入4（5）与引入5-OH的影响相似，能增强活性，而引入 16（17）则活性消失或显著下降。8. 无论在苷元或糖基上增加乙酰基都有增强活性的作用。（二）糖对强心作用的影响（二）糖对强心作用的影响 2,6-2,6-二去氧糖衍生的苷，亲脂性较强，与心肌二去氧糖衍生的苷，亲脂性较强，与心肌和中枢神经系统的亲和力比葡萄糖苷强，其强心作和中枢神经系统的亲和力比葡萄糖苷强，其强心作用比葡萄糖苷强，但毒性也大。用比葡萄糖苷强，但毒性也大。五、强心苷的化学结构及实例五、强心苷的化学结构及实例 五元内酯环强心苷五元内酯环强心苷 毛地黄强心苷毛地黄强心苷毛花毛地黄毛花毛

9、地黄紫花毛地黄紫花毛地黄毛地黄分类： 毛地黄强心苷的研究始于紫花毛地黄，从其叶中分毛地黄强心苷的研究始于紫花毛地黄，从其叶中分得强心有效成分紫花毛地黄得强心有效成分紫花毛地黄A A、B B及其他及其他2020多种强心多种强心苷，大多数是次级苷。深入研究发现毛花毛地黄叶苷，大多数是次级苷。深入研究发现毛花毛地黄叶的强心作用比紫花毛地黄强四倍，从毛花毛地黄叶的强心作用比紫花毛地黄强四倍，从毛花毛地黄叶中分得强心有效成分中分得强心有效成分3030多种，分别是由五种强心苷多种，分别是由五种强心苷元与不同糖缩合而成。这五种强心苷元是元与不同糖缩合而成。这五种强心苷元是毛地黄毒毛地黄毒苷元、羟基毛地黄毒苷

10、元、双羟基毛地黄毒苷元、苷元、羟基毛地黄毒苷元、双羟基毛地黄毒苷元、异羟基毛地黄毒苷元与吉他洛苷元异羟基毛地黄毒苷元与吉他洛苷元。且大多数是次。且大多数是次级苷。其中，毛地黄毒苷级苷。其中，毛地黄毒苷C C是主要有效成分。是主要有效成分。毛地黄强心苷毛地黄强心苷HOOOOHHR1R2R R1 1R R2 2五种强心苷元名称五种强心苷元名称H H H H 毛地黄毒苷元毛地黄毒苷元H H OHOH 羟基毛地黄毒苷元羟基毛地黄毒苷元OHOH H H 异羟基毛地黄毒苷元异羟基毛地黄毒苷元OH OH OH OH 双羟基毛地黄毒苷元双羟基毛地黄毒苷元H OCH=O H OCH=O 吉他洛苷元吉他洛苷元 毛

11、地黄毒苷毛地黄毒苷A(digitoxin)A(digitoxin)：亲脂性较强，口服吸收完全，：亲脂性较强，口服吸收完全，作用持久而缓慢。作用持久而缓慢。毛地黄毒苷毛地黄毒苷B(gitoxin)B(gitoxin)：与毛地黄毒苷：与毛地黄毒苷A A比较，其结构上比较，其结构上的不同点在于的不同点在于C-16C-16位上引入了位上引入了-OH-OH，造成亲脂性下降，难以，造成亲脂性下降，难以吸收，故长期被认为是废物。但如将该羟基乙酰化，则脂溶吸收，故长期被认为是废物。但如将该羟基乙酰化，则脂溶性提高，易于吸收，而且在吸收过程中乙酰基将脱去，导致性提高，易于吸收，而且在吸收过程中乙酰基将脱去，导致

12、脂溶性下降，易经肾排泄，故蓄积性小，治疗宽度较大，易脂溶性下降，易经肾排泄，故蓄积性小，治疗宽度较大，易于控制。于控制。毛地黄强心苷临床使用品毛地黄强心苷临床使用品毛地黄毒苷毛地黄毒苷C C：与毛地黄毒苷：与毛地黄毒苷A A比较，其结构上的不同点在比较，其结构上的不同点在于于C-12C-12位上引入了位上引入了-OH-OH，C3-OHC3-OH连有三个毛地黄毒糖（其中连有三个毛地黄毒糖（其中第三个毛地黄毒糖第三个毛地黄毒糖C-3C-3位有乙酰基）与一个葡萄糖。本品作用位有乙酰基）与一个葡萄糖。本品作用快，排泄快，而且亲水性强，适宜注射，已用于临床。快，排泄快，而且亲水性强，适宜注射，已用于临床

13、。 异羟基毛地黄毒苷（异羟基毛地黄毒苷（digoxin,digoxin,地高辛）：是毛地地高辛）：是毛地黄毒苷黄毒苷C C：的末端葡萄糖被酶水解脱去后的衍生物，：的末端葡萄糖被酶水解脱去后的衍生物，它作用缓慢（它作用缓慢（1212小时起效）而持久，蓄积性小，小时起效）而持久，蓄积性小，安全性大，常制成片剂供心脏病患者日常服用。安全性大，常制成片剂供心脏病患者日常服用。去乙酰毛地黄毒苷去乙酰毛地黄毒苷C (deslanoside,C (deslanoside,西地兰西地兰) )：与：与毛地黄毒苷毛地黄毒苷C C比较，其结构上的不同点在于第比较，其结构上的不同点在于第3 3个毛个毛地黄毒糖上的乙酰

14、基被水解而脱去了，它比较稳定，地黄毒糖上的乙酰基被水解而脱去了，它比较稳定，而且亲水性更强，口服吸收不好，适于制成注射液而且亲水性更强，口服吸收不好，适于制成注射液用于急性病例，作用迅速（用于急性病例，作用迅速（2045min2045min）, , 毒性小，毒性小，为一速效强心苷。为一速效强心苷。2. 2. 六元内酯环强心苷六元内酯环强心苷 存在于百合科、景天科、鸢尾科、毛茛科、檀香科存在于百合科、景天科、鸢尾科、毛茛科、檀香科 、楝科中。如海葱苷类：楝科中。如海葱苷类： ROOHOO R海葱苷元海葱苷元 H H原海葱苷原海葱苷A -rha (A -rha (鼠李糖鼠李糖) )海葱苷海葱苷 A

15、 -rha-glcA -rha-glc葡萄糖海葱苷葡萄糖海葱苷A -rha-glc-glcA -rha-glc-glc （一）（一）性状性状：强心苷多为无色结晶或无定形粉末，中：强心苷多为无色结晶或无定形粉末，中 性物质，有旋光性。性物质，有旋光性。C C17 17 侧链为侧链为 - -构型的味苦，构型的味苦， - -构型味不苦，但无效。对粘膜有刺激性。构型味不苦，但无效。对粘膜有刺激性。 （二）（二）溶解性溶解性：强心苷一：强心苷一 般可溶于水、甲醇、乙醇、般可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等极性溶剂；难溶于乙醚、苯、石油醚等非丙酮等极性溶剂；难溶于乙醚、苯、石油醚等非 极极性溶剂。性溶剂。 弱亲

16、脂性苷微溶于氯仿弱亲脂性苷微溶于氯仿- -乙醇（乙醇（2: 12: 1），亲），亲 脂性苷微溶于乙酸乙酯、含水氯仿、脂性苷微溶于乙酸乙酯、含水氯仿、 氯仿氯仿- -乙醇乙醇（3:13:1）。其溶解性与所连糖的种类和数目有关。）。其溶解性与所连糖的种类和数目有关。 任务二、强心苷的理化性质任务二、强心苷的理化性质 一般糖基多的原生苷比次生苷或苷元的亲水一般糖基多的原生苷比次生苷或苷元的亲水性强、亲脂性弱，可溶于水等高极性溶剂而难溶性强、亲脂性弱，可溶于水等高极性溶剂而难溶于低极性溶剂，多为无定形粉末。于低极性溶剂，多为无定形粉末。 OOCH3CH3ROOH毛地黄毒苷毛地黄毒苷3毛地黄毒糖毛地黄毒

17、糖 毛地黄毒苷是一个三糖苷，但毛地黄毒苷是一个三糖苷，但3 3分子糖都是毛分子糖都是毛地黄毒糖，整个分子只有地黄毒糖，整个分子只有5 5个羟基，故在水溶液中个羟基，故在水溶液中溶解度小溶解度小(1:100000000)(1:100000000)，但溶于氯仿（，但溶于氯仿（1:401:40）。）。OOOHCH3OOOHCH3OOHOOHCH3（三）水解反应（三）水解反应 苷键苷键内酯环和其它酯键内酯环和其它酯键 强心苷强心苷 水解反应是研究强心苷组成、改造强心苷结水解反应是研究强心苷组成、改造强心苷结构的重要方法。构的重要方法。 强心苷的苷键水解难易和水解产物因组成糖的强心苷的苷键水解难易和水解

18、产物因组成糖的不同而有所差异。不同而有所差异。 酸或酶催化水酸或酶催化水解解碱水解碱水解主要水解苷元和主要水解苷元和-去氧糖之间的苷键或去氧糖之间的苷键或 -去氧糖与去氧糖与-去氧糖之间的糖苷键。而去氧糖之间的糖苷键。而-去氧糖与葡萄糖之间的糖苷键去氧糖与葡萄糖之间的糖苷键不易断裂。不易断裂。对苷元影响较小，不会引起脱水反应。对苷元影响较小，不会引起脱水反应。OHCOOHOHOOOOCH3CH3OOOHCH2OOHOHOHCH2OHOHOHO例例：K-K-毒毛旋花子苷毒毛旋花子苷毒毛旋花子苷元毒毛旋花子苷元D-D-加拿大麻糖加拿大麻糖-(D-(D-葡萄糖葡萄糖)2)2 稀酸温和水解稀酸温和水解

19、毒毛旋花子苷元原生苷元毒毛旋花子苷元原生苷元寡糖（三糖）毒毛旋花子三糖寡糖（三糖）毒毛旋花子三糖 D-D-加拿大麻糖加拿大麻糖-(D-(D-葡萄糖葡萄糖)2)2 温和酸水解不能得到单糖：温和酸水解不能得到单糖： D-D-加拿大麻糖和加拿大麻糖和D-D-葡萄糖葡萄糖OOHHOOdigitoxosedigitoxosedigitoxose44毛地黄毒苷毛地黄毒苷D-D-毛地黄毒糖毛地黄毒糖稀酸温和水解稀酸温和水解毛地黄毒苷元原生苷元毛地黄毒苷元原生苷元单糖单糖3 3分子毛地黄毒糖分子毛地黄毒糖OHCOOHOHOOOOCH3CH3OOOHCH2OOHOHOHCH2OHOHOHO例例：K-K-毒毛旋花

20、子苷毒毛旋花子苷毒毛旋花子苷元毒毛旋花子苷元D-D-加拿大麻糖加拿大麻糖-(D-(D-葡萄糖葡萄糖)2)2 强烈酸水解水解强烈酸水解水解脱水毒毛旋花子苷元次生苷元脱水毒毛旋花子苷元次生苷元单糖单糖D-D-加拿大麻糖和加拿大麻糖和D-D-葡萄糖葡萄糖强烈酸水解不能得到原生苷元：毒毛旋花子苷元强烈酸水解不能得到原生苷元：毒毛旋花子苷元OOOOHHOH(D-digitoxose)3OOH三脱水羟基毛地黄毒苷元三脱水羟基毛地黄毒苷元三毛地黄毒糖羟基毛地黄毒苷三毛地黄毒糖羟基毛地黄毒苷3-5%HCl3-5%HCl铃兰毒苷铃兰毒苷毒毛旋花子苷元毒毛旋花子苷元 氯代氯代L-L-鼠李糖丙酮缩合物鼠李糖丙酮缩合

21、物 L-L-鼠李糖鼠李糖1%HCl( (丙酮丙酮, ,室温室温/ /2 weeks)2 weeks)丙酮化物丙酮化物水解水解例例：紫花苷酶存在于紫花毛地黄叶中，它只能使紫花毛地黄紫花苷酶存在于紫花毛地黄叶中，它只能使紫花毛地黄苷苷A A与与B B脱去脱去1 1分子葡萄糖，生成毛地黄毒苷和羟基毛地黄毒分子葡萄糖，生成毛地黄毒苷和羟基毛地黄毒苷。苷。紫花洋地黄苷紫花洋地黄苷A A紫花苷酶紫花苷酶洋地黄毒苷洋地黄毒苷+D-+D-葡萄糖葡萄糖紫花洋地黄苷紫花洋地黄苷B B紫花苷酶紫花苷酶羟基洋地黄毒苷羟基洋地黄毒苷+D-+D-葡萄糖葡萄糖OOOOHOHO=CHOCH3OMeOOCH2OO毒毛旋花子苷元

22、毒毛旋花子苷元K K毒毛旋花子苷毒毛旋花子苷K-K-毒毛旋花子次苷毒毛旋花子次苷 加拿大麻苷加拿大麻苷-D-glu-D-glu-苷酶苷酶（毒毛旋花子双糖酶）（毒毛旋花子双糖酶） 蜗牛酶（一种混合酶，蜗牛肠管消化液经处理蜗牛酶（一种混合酶，蜗牛肠管消化液经处理而得）几乎能水解所有的苷键，能将强心苷分子的而得）几乎能水解所有的苷键，能将强心苷分子的糖逐步水解，直至获得苷元，常用来研究强心苷的糖逐步水解，直至获得苷元，常用来研究强心苷的结构。结构。4. 4. 碱水解碱水解 强心苷的苷键不被碱水解。但强心苷分子中的强心苷的苷键不被碱水解。但强心苷分子中的酰基、内酯环会受碱的影响，发生水解或裂解、双酰基

23、、内酯环会受碱的影响，发生水解或裂解、双键移位、苷元异构化等反应。键移位、苷元异构化等反应。（1 1）酰基水解）酰基水解 强心苷的苷元或糖上常有酰基存在，它们遇碱强心苷的苷元或糖上常有酰基存在，它们遇碱可水解脱去酰基。可水解脱去酰基。 如：毛花毛地黄苷如：毛花毛地黄苷C C，碱性条件下水解，毛地黄，碱性条件下水解，毛地黄毒糖可脱去乙酰基，生成去乙酰基毛地黄苷毒糖可脱去乙酰基，生成去乙酰基毛地黄苷CC西地西地兰。兰。 R1 R2 lanatoside （毛花毛地黄苷）（毛花毛地黄苷） A H Hlanatoside （毛花毛地黄苷）（毛花毛地黄苷） B H OHlanatoside （毛花毛地黄

24、苷）（毛花毛地黄苷） C OH Hlanatoside （毛花毛地黄苷）（毛花毛地黄苷） D H OCOH一级苷一级苷去乙酰毛花毛地黄苷去乙酰毛花毛地黄苷C C西地兰速效强心苷西地兰速效强心苷毛花毛地黄强心苷毛花毛地黄强心苷 甲型甲型 强心苷强心苷OOHHOOR1R2digitoxose)24(digitoxoseglcCH3CO34D-毛地黄毒糖毛地黄毒糖（2 2）内酯环的水解）内酯环的水解可逆水解可逆水解NaOH或或KOH的水溶液使内酯环的水溶液使内酯环 开裂，酸化后又闭环。开裂，酸化后又闭环。不可逆水解不可逆水解 NaOH或或KOH的的醇溶液使内的的醇溶液使内 酯环开裂，酸化后不能闭环。

25、酯环开裂，酸化后不能闭环。OOOHOOOHOOOHKOHEtOH20212214OCOOHCHOHO异构化物（A）异构化物（B）OOHOHKOH20212214COOCH3CHO异构化物CH3OHCHOHCOOCH3-H2O（五）显色反应（五）显色反应甾核的显色反应：甾核的显色反应：4 4个个不饱和内酯环显色反应不饱和内酯环显色反应2-2-去氧糖显色反应去氧糖显色反应作用于作用于,不饱和内酯环的反应：不饱和内酯环的反应： 甲型强心苷在碱性醇溶液中，发生双键转移，甲型强心苷在碱性醇溶液中，发生双键转移， 生成活性亚甲基，故可与活性亚甲基试剂作用而生成活性亚甲基，故可与活性亚甲基试剂作用而 显色。

26、乙型强心苷无此类反应。区别两类强心苷。显色。乙型强心苷无此类反应。区别两类强心苷。 Liebermann-BurchardLiebermann-BurchardSalkowskiSalkowski三氯化锑或五氯化锑反应三氯化锑或五氯化锑反应Rosen-HeimerRosen-Heimer （1 1）LegalLegal反应（亚硝酰铁氰化钠试剂）：反应（亚硝酰铁氰化钠试剂）： 取样品取样品1-2mg1-2mg，溶于，溶于2-32-3滴吡啶中，加滴吡啶中，加1 1滴滴3%3%亚硝酰铁氰化亚硝酰铁氰化 钠溶液和钠溶液和1 1滴滴2mol/L NaOH2mol/L NaOH溶液，样品液呈深红色并渐渐褪

27、去。溶液，样品液呈深红色并渐渐褪去。（2 2）KeddeKedde反应（反应（3,5-3,5-二硝基苯甲酸试剂）：二硝基苯甲酸试剂）： 取样品的甲醇或乙醇溶液于试管中，加入取样品的甲醇或乙醇溶液于试管中，加入3,5-3,5-二硝基苯甲二硝基苯甲酸试剂酸试剂3-43-4滴，产生红或紫红色。滴，产生红或紫红色。（3 3）RaymondRaymond反应（间二硝基苯试剂）：反应（间二硝基苯试剂）： 取样品约取样品约1mg1mg，以少量的，以少量的50%50%乙醇溶解后加入乙醇溶解后加入0.1ml1%0.1ml1%间间二硝基苯乙醇溶液，摇匀后再加入二硝基苯乙醇溶液，摇匀后再加入0.2ml 20%NaO

28、H0.2ml 20%NaOH溶液，呈溶液，呈紫红色。紫红色。（4 4）BaljetBaljet反应（碱性苦味酸试剂）反应（碱性苦味酸试剂） 取样品的甲醇或乙醇液于试管中，加入碱性苦味酸试剂取样品的甲醇或乙醇液于试管中，加入碱性苦味酸试剂数滴，呈现橙或橙红色。有时需放置数滴，呈现橙或橙红色。有时需放置15min15min后显色。后显色。甲型强心苷的显色反应甲型强心苷的显色反应2.2-2.2-去氧糖显色反应去氧糖显色反应（1 1）Keller-kiliani(K-K)Keller-kiliani(K-K)反应反应 此反应是此反应是2-2-去氧糖的特征反应，对游离的去氧糖的特征反应，对游离的2-2-

29、去氧糖或在去氧糖或在反应条件下能水解出反应条件下能水解出2-2-去氧糖的强心苷都可显色。去氧糖的强心苷都可显色。 取样品取样品1mg1mg溶于溶于5ml5ml冰乙酸中，加冰乙酸中，加1 1滴滴20%20%三氯化铁水溶三氯化铁水溶液，倾斜试管，沿试管壁加入液，倾斜试管，沿试管壁加入5ml5ml浓硫酸，若有浓硫酸，若有2-2-去氧糖存在，去氧糖存在，乙酸层渐呈蓝或蓝绿色。界面呈色随苷元不同而异。但若不显乙酸层渐呈蓝或蓝绿色。界面呈色随苷元不同而异。但若不显色，不能说明无色，不能说明无2-2-去氧糖。去氧糖。（2）过碘酸对硝基苯胺反应：过碘酸对硝基苯胺反应： 强心苷醇溶液滴于滤纸上，先喷过碘酸钠水溶强心苷醇溶液滴于滤纸上，先喷过碘酸钠水溶液，室温放置液，室温放置1010分钟，再喷对硝基苯胺试液，出现分钟，再喷对硝基苯胺试液，出现浓黄色斑点，紫外灯下观察为黄色荧光斑点。再喷浓黄色斑点，紫外灯下观察为黄色荧光斑点。再喷以以NaOHNaOH甲醇溶液，则色点转为绿色。甲醇溶液，则色点转为绿色。（3 3）占吨氢醇（）占吨氢醇（xanthydrolxanthydrol）反应）反应: : 取固体样品少许，加入占吨氢醇试剂，置沸水取固体样品少许，加入占吨氢醇试剂，置沸水浴上加热浴上加热3min3min，呈红色。，呈红色。 任务三、强心苷的提取分离任务三、强心苷的