伴性遗传超经典习题汇总

1、伴性遗传超经典习题汇总伴性遗传习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色 盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能 的是（） 13 4 5A. 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B. 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C. 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐 性遗传D. 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显 性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子据此可以确定的是A. 该孩 子 的 性 别B. 这对夫妇生育另一个孩子的基因型C. 这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表

2、 现型和植株数目。组 合 序 号杂交组合类型子代! 数目的表现型和植株抗 病 红 种 皮抗 病 白 种 皮感病 红种 皮感 病 白 种 皮抗病、红种皮X感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮X感病、白种皮180184178182三感病、红种皮X感病、白种皮140136420414据表分析，下列推断错误的是 ( )A. 6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显C. 红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患 聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的 基因型及其概率分别是）A. AAXBY，9/16B. A

3、AXBY，1/16 或 AaXBY，1/8C. AAXBY，3/16 或 AaXBY，3/8D. AAXBY，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基 因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿 子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多 大（）C.3/32A. 3/8B.3/16D.3/646. 根据下图实验：若再让Fi黑斑蛇之间 自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表 现型同时出现，根据上述杂交实验，下 列结论中不正确的是()F黒斑蛇X黄斑蛇_LII巩黒斑呢 黄斑蛇A. Fi黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B. F2黑斑蛇的基因型与F

4、i黑斑蛇的基因 型相同C. 所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是 黑斑蛇D. 黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病 致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表 现 正 常 的 几 率 为 ()淀：口O正索客七A .1/3C. 2/3D1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体 隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家 庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲 可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的 儿子患 半乳糖 血病的 概率是 （ ）A. 1/12B.1/4D.1/2C.3/89. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与 一父亲非秃

5、顶的女性婚配，他们生了一个男 孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的 基因型为()B.BbC.bbD.Bb或bbA. BB10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙 述正确的是（）OrQ屮Ord乙 Oor刘女 農病男女斜口丙TA. 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、 丁B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因 的携带者C. 四图都可能表示白化病遗传的家系D. 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常 的几率为3/411. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙 述正确的是11A. 该病为伴X染色体隐 性遗传病，U 1为纯合子B. 该病为伴X染色体显J

6、i2c正常女性丄正集男件n CH易rOi34径愚禺史性hiEiJ蔻烹届男件性遗传病，H 4为纯合子C. 该病为常染色体隐性遗传病，川2为杂合 子D该病为常染色体显性遗传病，H 3为纯合口止常男性0正儒女性主舷n12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解， 该病不可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病D 细胞质遗传病13. （06江苏）下图为甲、乙、丙、丁 4种遗传 性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是7 R 910烈fll丙（碁划陶Cd录示）系谱丁（芍因用DE豪示 系谱甲为常染色体显性遗传，系

7、谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为 常染色体隐性遗传 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XX5系谱丙-8基因型Cc,系谱丁 -9基因型XXd 系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型 乂乂 系谱丙-6基因型cc 系谱丁 -6基因型乂乂A.B .C D 14. （07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A. xY X乂BX乂 乂Y,(Soi不易礙固男 正常凝固男 o正當凝固女#C 乂丫，乂乂 D 乂丫，xHxHo£U1

8、0 LIi 615. （2007江苏）下列 为某一遗传病的家系 图，已知I 一 1为携带 者。可以准确判断的是A. 该病为常染色体隐性遗传B. II-4是携带者C. II 一6是携带者的概率为1/2D. 川一 8是正常纯合子的概率为1/216. （2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱 图。以下说法正确的是甬9a*!A. n- 3与正常男性婚配，后 代都不患病B. n- 3与正常男性婚配，生 育患病男孩的概率是1/8C. n- 4与正常女性婚配，后代不患病D. n- 4与正常女性婚配，生育患病男孩 的概率是1/ 817. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先 天性耳聋是常染色体隐性遗传 （

9、D对d完全显 性）。下图中U 2为色觉正常的耳聋患者，n 5为听觉正常的色盲患者。n 4（不携带d基因）和n3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）匚I o正常女性正常男性iA.0、1/4、B.0、1/4、1/41E2213色盲勇性D.0、1/8、131/2、1/4、1/818. 人类的红绿色盲基因位于 X染色体上，母 亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一 个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别 是（）A 三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全 是女孩D 三男一女或两C三女一男或两女两男男两女19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性 基因为a）和乙

10、种遗传病（设显性基勺曹恕q 因为H，隐性基因为h）的遗传系谱也;显图（其中一种遗传病的基因位于 x染色体上）下列叙述正确的是（）A .就乙病来看，12、112的基因型一定相同B .111、II2产生的基因型为aXH的生殖细 胞含有完全相同的遗传物质C 11l、II 2所生的子女中，两病兼发的几 率为1/8D.两种病的相同特点都是来自于基因重组20. 右图是患甲病（基因A、a）和乙病（基因B、b）两种遗传病的系谱图（与U 6不携带乙病基 因）。对该家系描述错误的是（）A甲病为常染色体显性遗传病B. 乙病由X染色体隐性基因控制C. m i与川4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16D. m 2

11、与川3结婚生出病孩的概率是1/ 821. 下图为某家族患两种病的遗 传系谱(甲种病基因用A、a表示, 乙种病的基因用B、b表示),n 6不携带乙种病基因。请回答： 甲病属于 性遗传病，致病基因在染色体上，乙病属于 性遗传病，致病基因在 染色体上(2) n 4和n 5基因型是和(3) 若皿7和皿9结婚，子女中同时患有两种病的概率是，只患有甲病的概率是 ，只患有乙病的概率是。H56734 O正常男白化病男白化兼色盲22下图是白化病(a)和 色盲(b)的遗传系谱图， 请据图回答下列问题。(1 ) I 2的基因型是 ； I 3的基因型是(2) n 5是纯合子的几率是。(3) 若7和8再生一个小孩，两病

12、都没有的几17率是; 两病都有的几率是 。(4) 若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是; 两病都有的几率是 。，隐性基因为a)»<iEjE 610口 m的携带者，请判断:23. 右图是患甲病(显性基因为 和乙病(显性基因为 B,隐性 基因为b)两种遗传病的系谱 图，已知口 - 1不是乙病基因(1) 甲病是 性遗传病，致病基因位于染色体上(2) 乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。(3) 皿-2的基因型是。(4) 若皿-1与皿-4结婚，生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是，患一种病孩子的概率是。A. 15/24 B . 1/12C . 7/12D. 7

13、/2424下图为甲种遗传病（基因 A a）和乙种遗 传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传 病基因位于常染色体上，另一种位于 X染色体 上。请回答以下问题（概率用分数表示）【-T-1IHII1 23He1.O-rQ7O45?®患甲种遗传病的女性UD患乙种遗传病的男性H同时患甲乙种遗传病的男性 0正常男性、女性甲种遗传病的遗传方式为 乙种遗传病的遗传方式为 III-2 的基因型及其概率为由于III-3 个体表现两种遗传病，其兄弟 III-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家 的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基 因携带者的概率分别为1/10000和1/100 ；如果 是男孩则

14、表现两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的£因此建议概率分别是111125. 下图是患甲病（显性基因A,隐性基因 a） 和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的 系谱图，据图回答问题：216齒1 2ex常立甲病女E常护 甲病頁 幽商申病男III（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 子代患病，则亲代之一必;若口 5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为（3）假设口 i，不是乙病基因的携带者，贝忆病 的致病基因位于染色体上，为性基因，乙病的特点是 遗传。I 2的基因型为，皿2的基因型为。假设皿1与皿5结婚生了一个男孩，则

15、该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。26. 有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位 于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为 黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后， 就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B, b）。现有一家族遗传图谱。（1） 棕色牙齿是位于 色体上的 性基因决定的。（2）写出3号个体可能的基因型： _。7号个体基因型可能有 申。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。27. 小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上1U黑回Tn棕 色才齿 冊黒磺病基因（A a和B、b）控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_

16、)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题:馳胡狗 器色钠 2祸也議狗 ©福齿嚴脚123456(1)1 2的基因型是bSHHJ红値键拘(2)欲使川1产下褐色的小狗，应让其与表 现型为的雄狗杂交。(3)如果川2与川6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是答案：15 BCBBC610 BAADA1115 CCDCB1620 BACCD21. (1)隐 常；隐 X(2) AaXBXb AaXBXb 1/24B 7/241/1222. AaXBX3 AaX BY (2)1/6 (3) 9/16 1/16(4) 3/8 1/823. (1)显 常(2)隐 X (

17、3) AaXY(4) C B D A24. (1)常染色体隐性遗传；(2)伴X染色体隐性遗传（3） AAXY 1/3 或 AaXY 2/3 1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 ;优先 选择生育女孩25. （1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3） X;隐；隔代交叉，aa乂Y;Aa乂丫;1/4。26. （ 1） X 显（2） AaXY 2（ 3）1/427. （ 1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12畀干正常O白干花常女子犀肯A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传225B. 3 号、4 号、5 号、6 号、7 号均为杂合子l /C. 6号与7号再生一个孩子，患病

18、的概率为9号为纯合子的概率为1/2W小正 下 亠静、J14小)0例"是曲 V:综尾 哈 嘯二一表天.ZJIKP、1第-5-尾上控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体C. 这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa和*Y 理白分设只死个体种性别和基因型时，可提出合皿患乙粹週楼炳黑件O正當男性、女社I O时，调好述两患者家系中病率及遗传方式X染色体°。乙两种遗传病的概II42bp鸦疋巔巧nm k0伍啊王常图2中H 1的基因型为bb,其致病基因来 自双亲Bd图三好2基因诊断会出现142bp、99bp, 43bp二个片段f中限制酶A的作用结果能体现酶的专一级高三一模)下列生物)K积的琼脂块模型来探究细胞交技术家庭成员进行基因诊断还可用 DNA分子杂 学研究所蓟 大小通物建选病的发发况率较低的多基因遗传病来调 制的有氧呼吸瓦时，应定时向瓶内通气，保证27重性别决定为为°唉届型高三下学期第罕次调研蝶的性市五1如图丿示。阴阳據可推断，别决定Z和W染色体上的基因都与性I勺流动性，过程H、过山衣达口 j基因完通过光的微镜于到色本变异，这种变异可正常，则雌配子全部正常，29猫疋施M輕色諱耳梟隹怵随机光话7（江西红色六校2014级高三第二次联考）（11 分