2020-2021备战高考化学有机化合物(大题培优易错试卷)

1、2020-2021备战高考化学有机化合物(大题培优易错试卷)一、有机化合物练习题(含详细答案解析)I .肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是C II-C1ICOOH。II 写出肉桂酸的反式结构：。III 实验室可用下列反应制取肉桂酸。ibiCHO + C，I'CC(H ( IICOOH + Cl& t"川150 170 C已知药品的相关数据如下苯甲醛乙酸酎肉桂酸乙酸溶解度(25 C, g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相对分子质里10610214860实验步骤如下：第一步合成：向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g苯甲醛

2、和6.0g乙酸酎，振荡使之混合均匀。在150 170c加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制 ：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作：请回答下列问题。(1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，将溶液调至碱性，。(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应的化学方程式是 。(3)若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是 。(4)符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有 种。i .苯环上含有三个取代基；ii .该同分异构体遇FeC3显色且能发生银镜反应。写出其中任意一种同分异构体的结构简式：。进行计算制氢氧化铜悬浊液

3、鉴别也给分)【分析】式是 H MiLR -2- CIILOOZl * ILn LU加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(用新【解析】I.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体;II. (1)根据醛基检验的方法进行分析；(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水;(3)根据反应CH式二 CHO +5 )CH Cl K OOH + C ILC(4)根据肉桂酸的结构简式结合条件进行分析。【详解】(II-C'HCOOH的3()11反式结构为II. (1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，将溶液调至碱性，加

4、入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生醇红色沉淀，说明含有苯甲醛);(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水，反应的化学方程l X OOH65% 10I UNCHIP 鼠< n.onV /无水 CH3copI.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸2向 c(i-ClKWil + NarOj广丁 CH- C!KX)0Nii II O ( <) 17 LJ- -1HoHO. .CIK) II CH、 cir ch：hoyCHC Jl;(O)（3）根据反应CH CIICOCH + <11X( M乙腋

5、肝5.3g106 g / mol,5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎（过量）反应理论上可得肉桂酸的质量为 148g / mol =7.4g, 若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产-4.81g率是一g 100% 65%7.4g',符合条件的肉桂酸的同分异构体：i.苯环上含<Q>-( IIO< > CHO有三个取代基；ii.该同分异构体遇 FeC3显色且能发生银镜反应，则含有酚羟基和醛基；符2.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应:陂性溶液MMF（1）有机物（I）在钳催化下与足量的氢气发生加成反应生成物

6、质X, X所含的官能团的名称是；X的结构简式为（2）有机物（II）的化学式为 ;分子中化学环境不同的氢原子共有 种。（3）下列关于MMF说法正确的是（选填字母编号）。a.能溶于水 b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应 c.能发生取代反应和消去反应 d.馍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应（4）1 mol的有机物（I）在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的一OH有 mol;有机物（II）在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为【解析】GH13O2N 5 b【分析】（1）有机物（I）在钳催化下与足量的 H2发生加成反应生成物质 X,和H2发生

7、加成反应的是苯环 和碳碳双键，根据有机物（I）结构判断X的结构，根据 X的结构判断含有的官能团。（2）根据断键方式和原子守恒判断有机物（n）的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。（3）根据MMF的结构判断其性质， MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能 具有酚、酯和烯煌的性质。（4）连有醇羟基的碳原子上有 2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生 消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。【详解】（1）有机物（I ）在钳催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X,能和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X的结构简式为OHCH,可见X含有的官能团是竣田HO基

8、和羟基;（2）在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反应生成有机物 （I）和有机物（n ）,断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物（n）,所以有机物（n）的结构简式为有机物的分子式为 C6H13O2N;该分子中化学环境不同的氢原子共有（3）a .该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a错误；b.该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以 1 molMMF最多能与3 molNaOH 完全反应，b正确；c.苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和滨水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，c错误；d.能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以馍催化下1 molMMF最多

9、能与4 molH2发生加成反应，d错误；故合理选项是b;（4）该有机物分子中只有醇羟基能被彳t化氧化生成醛基，所以1 mol的有机物（I ）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1 mol;有机物（n ）在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为塔”华心70七0。【点睛】本题考查了有机物中的官能团及其结构，明确苯酚和澳发生取代反应的位置，酯基发生水 解反应，根据酯化反应历程：酸脱羟基醇脱氢，脱什么加什么补齐即可。3.乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能团为。(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面 ;反

10、复上述多次操作后，闻到刺激f气味，说明有 生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。 上述反应显示乙醛具有 性。(4)已知甲酸也能发生银镜反应，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤 (5)已知：有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为“式上的H就称为“-H,醛的“-H较活泼，可以和另一个醛的厥基进行加成，生成羟基醛，如：-CHO设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CHCH2CH2CH2OH的合成路线(无机试剂任选)：(合成路线常用的表示方式为：A反应试剂反应条件反应试剂反应条件目标产物)【答案】醛基 由黑变红乙醛CH3cHO+2Ag NH 3 2 0H CH3C

11、OONH4+3NH3 +2Ag+H 2O 还原性 取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸储；取蒸储出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银 镜生成则含有乙醛CH,=CH. U CH.CH,0H WhCHQ 坐 CHRH (0H)匚力CHO £&,叱工. -&-CH2CH=CHCHO T CH3CH2CH2CH2OH【解析】 【分析】(1)乙醛的结构简式是 CH3CH0;(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO,迅速伸入乙醇中，发生反应CH3cH20H+CuO CH3CHO+Cu+H2O;乙醛有刺激性气味;(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应;(4)先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液

12、检验乙醛。(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CKCHO力口热生成CH3CH=CHCHO CH3CH(OH)CKCHO与氢气发生力口成反应生成 CH3CH2CH2CH2OHO【详解】(1)乙醛的结构简式是 CH3CHO,官能团为醛基；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色 CuO,迅速伸入乙醇中，发生反应CH3cH20H+CuO CH3cHO+Cu+H2O,所以观察到铜丝表面由黑变红；闻到刺激性气味，说明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应，检验乙醛的化学反应方程式是CH3cHO+2Ag NH3 2 0H CH3c

13、OONH4+3NH3 +2Ag+H 2O ;乙醛发生氧化反应，体现乙醛的还原性；(4)证明是否含有乙醛白简要操作步骤：取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸储；取蒸储出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛；(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH>CHO,CH3CH(OH)CH2CHO力口热生成CH3CH=CHCHO CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生力口成反应生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线是：CH、=CHr t CH-CH.OH t CHCH。把雪 CH/H (

14、OH) CH3CHO £CH2cH :CHCH。 CH3CH：CHCH：OH4.乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题。(1)乙烯的电子式为 ,结构简式为 。(2)鉴别甲烷和乙烯可用的试剂是 (填字母)。A稀硫酸 B澳的四氯化碳溶液C水D酸性高镒酸钾溶液(3)已知2CH3CHO+Q 力;热2CH3COOHL若以乙烯为主要原料合成乙酸 ，其合成路线如图所示。乙烯5A鸳B &乙酸反应的化学方程式为。工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为,反应类型是。2CH3CHO+2H2OCH2=CH2

15、BD 2CHCH2OH+QCu 或Ag催化剂nCH2=CH2加热、加压CH2CH2 土加聚反应【解析】【分析】(1)乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯烧，根据电子式可以书写结构简式；(2)乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化，而甲烷不能；(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛，乙醛易被氧化为乙酸；乙烯可以 发生加聚反应生成聚乙烯。【详解】H H(1)乙烯中碳和碳之间以共价双键结合，电子式为：口；、；“，根据电子式可以书写结构简II H式为：C比=cw,故答案为：ch2=c«(2)乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，使滨水褪色，可以被强氧化剂高镒酸钾氧化

16、，从而使高镒酸钾褪色，而甲烷不能，故答案为：BD；(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以为C乙酸，乙醇的催化氧化反应为：A是乙醇，乙醇可以被氧化为B乙醛，乙醛易被氧化2CH3CH2OH+O2 Cu或Ag2CH3CHO+2H2O;乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为:反应，故答案为：2CHCH2OH+QnCH2=CH2催化剂加热、加压属于加聚Cu 或 Ag2CH3CHO+2H2O ;催化剂nCH2=CH2加热、 加压cH2CH2 土 ；加聚反应。5.已知葡萄糖完全氧化放出的热量为2804 kJ mol,当氧化生成1 g水时放出热量kJ;液态的植物油经过 可以生成硬化油，天然油脂大多由 组成，油脂

17、在 条件下水解发生皂化反应；用于脚气病防治的维生素是 ,坏血病是缺乏 所引起的，儿童缺乏维生素D时易患;铁是 的主要组成成分，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26氢化 混甘油酯 碱性 维生素Bi维生素C患佝偻病、骨质疏松血红蛋白【解析】【详解】燃烧热是指1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量，葡萄糖的燃烧热是2804 kJ/mol,说明1 mol葡萄糖完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出2804 kJ的热量，则反应的热化学方程式为GH12O6(s)+6O2(g)=6CQ(g)+6H2O(l) H=-2804 kJ/mol,根据热化学方程式可知：每反应产生 6m

18、ol液态水放出2804kJ的热量，1 g吐0(|)的物质的m量 n( H2O)= - / Migiii-mol,因此反应产生一mol液态水时放出的热量Q= mol x 1 x 28046kJ mol =26 kJ;i8g/moli8i8i8液态植物油中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯组成；油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应；人体如果缺维生素 Bi,会患神经炎、脚气病、消化不良等；缺维生素C会患坏血病、抵抗力下降等；缺维生素 D会患佝偻病、骨质疏松等；血红蛋白的主要组成成分是铁，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。6. G是一种治疗急慢性呼吸道感染的

19、特效药中间体，其制备路线如图:(i)化合物C中的含氧官能团是 (2)A B的反应类型是 。化合物F的分子式为Ci4H2iNO3,写出F的结构简式 (4)从整个制备路线可知，反应B-C的目的是 。(5)同时满足下列条件的 B的同分异构体共有 种。分子中含有苯环，能与NaHCQ溶液反应；能使FeC3溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以、CH3NO2为原料制备的合成路线图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。(1)根据C的结构确定其含有的含氧官能团名称;jello(2)物质A与HCHO发生酚羟基邻位的加成反应产生.根据E、G的结构，结合F的分子式，确定F的分子结构；(4)根

20、据B、C的结构及最后得到的 G的结构HXjT5WCMtCM3分析判断;(5)根据同分异构体的概念，结合同分异构体的要求，写出符合要求的同分异构体的种类数目;与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生,该物质被催化HO氧化产生苯甲醛,苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生HO-CHOtjKO；发生加聚反应产生(1)根据C的结构简式可知C中含有的含氧官能团为醛基、醍键;(2)物质A酚羟基邻位上断裂 C-H键,HCHO分子中断裂C、O双键中的较活泼的键，二者发生加成反应产生(3)物质E结构简式为所以A-B的反应类型是加成反应;,E与C伟CH。H2在Pd/C作用下反应产生分子式Ci4H21NO3的F,则F的

21、结构简式为肛CHCKKOh6 发生消去反应产生 根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。【详解】(4)b结构简式为b与反应产生c： 乂二10rxl经一系列反应最后生成,两个官能团又复原，所以从整个制备路线可知，反应B-C的目的是保护羟基不被反应，并能最终复原；(5)B结构简式为其同分异构体符合条件：分子中含有苯环，能与NaHCQ溶液反应，说明分子中含有竣基-COOht能使FeC3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，若含有 2个侧链，则为-OH、-CH2COOH二者在苯环上的位置有邻、间、对三 种；若有三个官能团，分别是 -OH、-COOT -CH3,三个官能团位置都相邻，有3种不同结构

22、；都相间，有1种位置；若2个相邻，一个相间，有 3><2=的，因此有三个官能团的同 分异构体种类数目为 3+1+6=10种，则符合题意的所有同分异构体的种类数目是3+10=13，该物种；(6)一氯甲苯 QCH：C1与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生质与O2在cu作催化剂条件下加热，发生氧化反应产生苯甲醛广-。”0,苯甲醛与HO-CHCK XO发生消去反应产生WO-CHCHOCH3NO2发生加成反应产生人、HdCHCH温Qcw-cMyo；发生加聚反应产生根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为：2b 叫+2H2O。【点睛】本题考查有机物合成，涉及官能团的识别

23、、有机反应类型的判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等，(6)中合成路线设计，需要学生利用学过的知识和已知信息中转化关系中隐含的信息，较好的考查学生对知识的迁移运用。7.某嫌在标准状况下的密度为3.215 g/L,现取3.6 g该燃完全燃烧，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重5.4 g,碱石灰增重11 g,求：(1)该煌分子的摩尔质量为 。(2)确定该煌的分子式为 。(3)已知该燃的一氯代物只有一种，写出该煌的结构简式 。<Hi【答案】72 g mol1 C5H12 til . < ( HlOh【解析】【分析】【详解】(1)煌的摩尔质量为 3.215g/L X

24、22.4L/mol=72g/mol；(2)生成水的物质的量为n (H2O) =54g =0.3mol,所以 n ( H) =2n ( H2O)18g / mol=0.3mol x 2=0.6mol生成 CC2 的物质的量为 n (CQ) ="=0.25mol,所以 n ( C) =n44g / mol(CO2) =0.25mol,煌中C原子、H原子的个数比为 0.25mol ： 0.6mol=5 ： 12,实验式为C5H12,实验式中C原子与H原子的关系满足烷烧关系，实验式即是分子式，所以该煌的分子式为C5H12；门*ICH -1-4 Hilib(3)分子中只有一种 H原子，C5H1

25、2是烷烧，所以H原子一定位于甲基上，所以甲基数目、，12.为一 二4,剩余的1个C原子通过单键连接 4个甲基，结构简式为38.如图A、B、C、D、E、F等几种常见有机物之间的转化关系图，其中A是面粉的主要成分；C和E反应能生成F, F具有香味。国曲本解回中一同呼 )因逢一国在有机物中，凡是具有 一CHO结构的物质，具有如下性质：与新制氢氧化铜悬浊液反应，产生醇红色沉淀；在催化剂作用下，一CHO被氧气氧化为一COOH,即_ _ _催化齐|_ _ _2R CHO+O22RCOOH。根据以上信息及各物质的转化关系完成下列各题。(1) B的化学式为, C的结构简式为。(2)其中能与新制氢氧化铜悬浊液反

26、应产生醇红色沉淀的物质有 (填名称)。(3) C-D的化学方程式为 。(4) C + E一冏化学方程式为 。【答案】C6H12O6 CHsCH20H葡萄糖、乙醛2CH 3CH 20H+0 2 CU 2CH3CHO+2H 2OCH3C00H+CH3cH20H 麻浓零? CH3C00C2H5+H2O【解析】【分析】A为面粉的主要成分，则 A为淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，则B为葡萄糖(C5H1206),葡萄糖发酵生成乙醇，则 C为乙醇(QH50H),乙醇在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙 醛，则D为乙醛(CH3CH0),乙醛接着被氧化生成乙酸，则 E为乙酸(CH3C00H),乙酸 与乙醇发生酯化反应生

27、成 F, F为乙酸乙酯 (CH3COOCHCH3)。【详解】(1) B为葡萄糖，葡萄糖的分子式为 C3H12O6, C为乙醇，乙醇的结构简式为 CH3CH2OH, 故答案为：C6H12O6； CH3CH2OH。(2)在有机物中，凡是具有 一CHO结构的物质，与新制氢氧化铜悬浊液反应，产生醇红色 沉淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制 Cu(OH)2氧化，产生醇红色沉淀，故答案为： 葡萄糖、乙醛。(3) C为乙醇，在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙醛，其化学反应方程式为： _ Cu _2CH 3CH 2OH+O 2 2CH3CHO+2H 2O ,故答案为：2CH 3CH 2OH+O 2 CU 2

28、CH3CHO+2H 2O。(4) C为乙醇，E为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯(CH3COOCHICH3)和水，化学反应方程式为：CH3COOH+CH 3cH20H稀浓嚓为CH3COOC2H5+H2O ,故答案为：CH3cOOH+CH 3cH20H 脩侬落? CH3cOOC2H5+H2O。【点睛】含有醛基的有机物(醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等)能与银氨溶液发生银镜 反应生成银单质，比如乙醛与银氨溶液反应：CH3CHO+2Ag(NH920H n CH3COONH4+H2O+2Ag J +3NH3。9.某天然油脂 A的分子式为C57H106O6。1mol该油脂完全水解可得到 1

29、mol甘油、1mol不 饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸 C。经测定B的相对分子质量为 280,原子个数比为N(C) : N(H) : N(O)=9: 16: 1。(1)写出B的分子式：(2)写出C的结构简式:(3)写出含5个碳原子的C的同系物可能的结构简式：CH3CH2CH2CH2COOH【答案】G8H32O2 CH(CH2) 16COOH硬脂酸(或十八酸)CH;CH: C HCOOH、巴吗CH： C HCH:COOH、(CH3)3CCOOH(1)设B的分子式为 C9H16。n,即140n 280, n 2,故B的分子式为C18H32O2,(2)根据油脂的水解反应，由A和B的分子式可以确

30、定 C中含碳原子数为57 3 18 18,因为C为直链饱和脂肪酸，故 C的结构简式为 CH3( CH2)16COOH,其名2称为硬脂酸(或十八酸)。(3)对于含5个碳原子的饱和一元竣酸(与C互为同系物)，其结构由饱和煌基和竣基两部分构成，可表示为 C4H9 COOH , C4H9有以下四种结构:CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CHCH3、CH3 cHeH2-、CH3-C-CH3,与竣基连CH3CH3接后可得到酸的结构简式有CH3CH2CH2CH2COOH H - 1 L姆CH, C HCH.COOHJd、(CH3)3CCOOH10.葡萄糖在不同条件下可以转化成不同物质。1 呼七产 ，已知

31、：RCOOH+CH=CH2 + O2 f、RCOOCH=CH+H2O 2请回答下列问题：(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有机物a, A、B、c D、E间的转化关系如图所示。浓硫酸建续氧化B =9仆催化剂一口 加热加hT C1一二Le(高聚物)B是石油化工中最重要的基础原料，写出A-B的化学方程式: D的结构简式为 (2)葡萄糖在一定条件下可以被氧化为 X和Y(丫和A的相对分子质量相同， X的相对分子质 量介于A、B之间)。X可催化氧化成 Y,也可以与H2反应生成Z。X和丫的结构中有一种相 同的官能团是 ,检验此官能团需要使用的试剂是 。(3)F是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条件下进行无氧呼

32、吸的产物。F、G、H间的转化关系如图所示：F低竽卜G蕊m » HH与(1)中的D互为同分异构体。G还可以发生的反应有(填序号)；a.加成反应 b.水解反应 c氧化反应 d.消去反应 e.还原反应本题涉及的所有有机物中，与F不论以何种质量比混合(总质量一定)，完全燃烧生成 CC2和H2C的物质的量不变的有(填结构简式)。【答案】CRCH2CH - A CH2=CJT +H2C CHCCCCH=CH 醛基(-CHC)冷艮氨溶液aceCH2CH(CHCH>CHC、CH3CCCH HCHC【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有机物 A, A为CH3CH2CH, A与浓硫酸加

33、热170c发生消 去反应生成B, B为CH2=CH2, A连续被氧化生成 C, C为CH3CCCH, B与C发生信息反应ch3coq产生D为CH3CCCCH=CH, D发生加聚反应生成 E, E为 一寸1h-CH市；(2)葡萄糖在一定条件下可以氧化产生X、Y,其中丫和A的相对分子质量相同，根据 (1)分析可知A为CH3CH2CH,相对分子质量是 46, 丫为HCCCH; X的相对分子质量介于 A、B之 间，X可催化氧化成 Y,也可以与H2反应生成Z。则X属于醛类，其Z§构简式是 HCHO, Z 是CH3CH;可根据银镜反应或铜镜反应使用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基的存在

34、；(3)F是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条件下进行无氧呼吸的产物，则F是乳酸，结构简0H式为 I, F与浓硫酸共热，发生消去反应生成G, G为CH2=CHCOOH G和甲Clfc-CHCOOH醇发生酯化反应生成 H, H为CH2=CHCOOCH,根据最简式相同的物质，当它们的质量相同 时，反应产生的CQ、H2O质量相同，据此分析解答。【详解】(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A为CH3CH2OH; CH3CH20H与浓硫酸混合加热I法史盛170c发生消去反应生成的 B为CH2=CH2,则A-B反应方程式为：CH3CH20H卜CH2=CH4 +H2O；CH2=CH2与CHCOOH O2在催化

35、剂存在时，在加热、加压条件下发生反应产生D, D结构简式为CH3COOCH=CH；(2)根据前面分析可知 X是HCHO, 丫是HCOOH, Z是CH3OH, X和丫含有的相同的官能团是 醛基(-CH。)；可以选用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液进行检验。若使用银氨溶液，水浴加热会产生银镜；若使用 Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，会产生醇红色Cu2O沉淀，据此检验醛基的存在。0H(3)F 为乳酸( I)。G 为 CH2=CHCOOH H 为 CH2=CHCOOCH。CH-CH-COOHG结构简式为：CH2=CHCOOH分子中含有碳碳双键和竣基。由于分子中含有不饱和的碳 碳双键，因此可以发生加

36、成反应；与氢气发生的加成反应也叫还原反应；还能够发生燃烧 等氧化反应等；由于物质分子中无酯基，因此不能发生水解反应；由于物质分子中无羟 基，则不能发生消去反应，故G可发生的反应类型是加成反应、氧化反应、还原反应，故合理选项是ace;OHF是乳酸，结构简式是I,分子式是 QH6O3,最简式为CH2O-满足与F不CHrCH-COOH论以何种质量比混合(总质量一定)，完全燃烧所得 CQ和H2O的物质的量不变的物质需与 乳酸的最简式相同，在本题涉及的所有有机物中，有葡萄糖(CH20H(CHOH'CHO卜乙酸(CH3C00H)甲醛(HCHO>【点睛】本题考查有机物推断及有机物结构和性质、官

37、能团的检验方法，根据反应条件进行推断， 正确判断物质结构简式是解本题关键。注意葡萄糖无氧呼吸产生乳酸。对于最简式相同的 物质，当这些物质质量相等时，反应产生的二氧化碳和水的物质的量相同；要明确：同分 异构体的最简式相同，但最简式相同的物质却不属于同分异构体。11 .现有7瓶失去标签的试剂瓶，已知它们盛装的是有机液体，可能是乙醇、乙酸、苯、 乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液。现通过如下实验来确定各试剂瓶中所装液体的 名称。已知：乙酸乙酯在稀 NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为CH3COOCH2CH3+ NaOHCH3COONa+CH 3CH20H。实验步骤和方法实验现象把7瓶液体依次标

38、号为A、B、C、D、E、F、G后闻气味只有F、G两种液体没有气 昧各取少量于试管中加水稀释只有C、D、E三种液体不溶 解而浮在水上层分别取少量7种液体于试管中加新制的Cu OH 2悬浊液并加执八、只有B使沉淀溶解，F中产 生砖红色沉淀各取C、D、E少量于试管中， 加稀NaOH溶液并加热只有C中仍有分层现象，且 在D的试管中闻到特殊香味试写出下列标号代表的液体名称：A, B, C, D, E, F, G。【答案】乙醇 乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液【解析】 【分析】 【详解】7种物质中只有F、G溶液无气味；加新制的 Cu OH 2悬浊液并加热后，F中产生穆红色 沉淀，说明F为葡萄糖溶液，G

39、为蔗糖溶液；乙酸呈酸性，能与 Cu OH 2发生中和反应 而使沉淀溶解，故 B为乙酸；C、D、E三种液体不溶解而浮在水上层，所给物质中苯、乙 酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水小，其中乙酸乙酯、油脂均在稀NaOH溶液中发生水解，而不再有分层现象，只有 C中仍有分层现象，苯不溶于NaOH溶液且密度比水小，说明C为苯；乙酸乙酯的水解产物之一乙醇有特殊香味，说明 D为乙酸乙酯。即 A:乙醇， B:乙酸，C:苯，D:乙酸乙酯，E:油脂，F:葡萄糖溶液，G:蔗糖溶液。12 . a、b、c、d、e五种短周期元素的原子序数逐渐增大。a为非金属元素且原子半径最小，e为金属，且a、e同主族，c、d为同周期的相邻元素

40、。e原子的质子数等于 c、d原 子最外层电子数之和。b原子最外层电子数是内层电子数的2倍。c的气态氢化物分子中有3个共价键。试推断：(1)写出d元素在周期表中的位置 。(2)c的单质的分子式为。(3)d元素有两种同素异形体，写出其中有气味的一种的分子式 。(4)b的最简单气态氢化物的结构式是 。(5)d和e组成的常见化合物是淡黄色固体，写出该化合物电子式 。HH | H- 3【答案】第二周期W A族 N2 O3飞a-H【解析】 【分析】a、b、c、d、e四种短周期元素的原子序数逐渐增大，b原子最外层电子数是内层电子数的2倍，原子只能有2个电子层，最外层电子数为4,则b为C元素；c的氢化物分子中

41、有 3个共价键，则c处于VA族，c、d为同周期的相邻元素，d处于WA族，e原子的质子数等 于c、d原子最外层电子数之和，则 e的质子数=5+6=11,则e为Na; a为非金属元素，且 a、e同主族，则a为H元素，结合原子序数可知，c、d只能处于第二周期，故 c为N元素、d为O元素，据此解答。【详解】(1) d元素为O,其位于元素周期表中第二周期 WA族；(2) c为N元素，其单质分子的化学式为 刈；(3)。元素对应单质有 6、。3,其中03是具有鱼腥气味的淡蓝色气体；(4) b为C元素，其最简单气态氢化物为CH4,其空间结构为正四面体，其结构式为H(5) d为0元素，e为Na元素，二者组成的淡

42、黄色化合物为Na2O2, Na2O2是由Na+和_2-02通过离子键结合，因此 Na2O2的电子式为：13.透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质:填写下列空白:(T)(4)已知：I!+H2,利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料(1)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的竣酸的结构简式 ；淀粉通 过下列转化可以得到乙(C2H602), A为一种单糖，B为一种有特殊香味的一元醇， C为一种 气体。淀粉稀，,。抬一定条件出-<试剂DHaOH溶懑乙(2)写出A - B勺化学反应方程式： ;写出B-C的反应条件：(3)化合物丁仅含碳、

43、氢、氧三种元素，其相对分子质量为110。丁与FeC3溶液作用显现紫色，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为4 RCI WM* (TR + HCl (-R 为煌基)经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是 。浓硫酸170 c【答案】CH2=CH-CH-CWC00H CH12O6 酒化酶4 2CH3CH2OH+2CC2 T。 +CH3CH2Cl2!l>-C/CH：! +HCl【解析】【分析】(1)不含甲基的竣酸中，烧基不含支链，且碳碳双键在1号位置；(2)淀粉在稀硫酸催化下发生水解产生单糖，该糖为葡萄糖，结构简式是CH20H(CHOHXCHQ葡萄糖在酒化酶作用下反应

44、产生一种有特殊香味的一元醇B, B为CH3CH0H,乙醇与浓硫酸混合加热 170 C,发生消去反应产生气体C, C为CH2=CH2,乙是乙二醇，可逆推 D应该为CH2BrCH2Br, C是乙烯，与Br2发生加成反应产生，所以 X为澳 水或澳的四氯化碳溶液，在碱性条件下水解可生成CH20HCH20H；(3)丁与FeC3溶液作用显紫色，说明丁中含有酚羟基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一种，说明结构对称，应含有 2个酚羟基；(4)以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙：苯乙烯，可先用乙烯与 HCl发生加成反 应生成CH3CH2CI,在A1C13条件下与 C发生取代反应产生，进而在催化剂条件下发

45、生消 去反应生成苯乙烯。【详解】(1)不含甲基的竣酸中，烧基不含支链，且碳碳双键在1号位置，可能的结构为 CH=CH-CHI-CH2-C00H;(2)由上述分析可知：A为葡萄糖，结构简式是：CH20H(CH0H>CHQ B是乙醇，结构简式为 CH3CH2OH, C 为 CH2=CH2, D 为 CH2BrCH2Br。A-B的化学反应方程式为 CsH12O6酒/酹a 2CH3CH2OH+2CQ T 乙醇与浓硫酸混合加热 170C,发生消去反应产生乙烯，所以B-C的反应条件为浓硫酸、170C;(3)丁与FeC3溶液作用显现紫色，应含有酚羟基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有2个酚羟基，结构可

46、能为相对分子质量为110,符合题意，即丁结构简式是ho-Qoh ；种，说明结构对称，应含有(4)以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，可先用CH2=CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl,然后在A1C13条件下与Q发生取代反应产生氏,进而在催化H-CH：,则属于取代反应的化学方程式是剂条件下发生消去反应生成苯乙烯:CH2cHj +HCL本题考查有机物的推断，根据物质的性质来确定相应物质含有的官能团及其结构，注意把 握有机反应类型和反应条件，侧重考查物质的结构、性质，注意物质转化关系的应用。14. A、B、C、D为常见的煌的衍生物。工业上通过乙烯水化法制取A, A催化氧化可得B, B进一步氧化得到 C, C能使紫色石蕊试液变红。完成下列填空：(1)A的俗称为 。 A与氧气在加热及催化剂存在下反应生成B,常用到的催化剂是, B