实验室标准品、对照品_第1页
实验室标准品、对照品_第2页
实验室标准品、对照品_第3页
实验室标准品、对照品_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、实验室标准品、对照品 实验室标准品、对照品 对照品指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。标准品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(u)表示。 还是感觉不甚明了?是否标准品只用于生物方面?是否化学方面只能称对照品?标准品有什么要求?对照品有什么要求? 1 1 、 标 准 品 在 国 际 上 标 准 物 质 和 标 准 样 品 英 文 名 称 均 为 "reference materials',由 iso/remco 组织负责这一工作。 中国的计量系统将"reference materials' 称为 &qu

2、ot; 标准物质 ',多指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,多以效价单位(u)表示。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。 2 2 、对照品 和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。 对照品与标准品混用问题?将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定,是药品检验中经常出现但未引起重视的重大问题。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性,但并不完全相同,有时差别会很大。如,英国 glaxo 公司提供的头孢呋肟酯对照品,hplc 标定为 96

3、.9%,供含量测定用;uv 为 98.8%,供溶出度测定。虽然,中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法,由于: (1) 卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求及标定方法; (2) 对对照品或标准品的正确使用缺乏认识; (3) 日常科研中极难找到相应的对照品; (4) 中国药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查,而含量测定方法与溶出度分析方法又不同,故极易引起混用。 3 3 、标准品、对照品、标准溶 液管理制度 目的:建立其配制贮存与使用管理制度,确保检测数据准确无误。 适用范围:适用于检验室的规范管理。

4、职责:标准品、对照品的采购、贮存、配制、保管及使用者负责,qc 负责人负总责。 内容: 对照品:用于鉴别、检查、含量测定或校正,检定仪器性能的标准物质。 标准品:用于中药材、中药饮片的含量测定的标准物质。 由制剂室主任指定专人向中国食品药品检定研究院购买,由专人统一管理。管理员收到对照品、标准品后,应先填写对照品采购、使用登记台账, 台账包括:名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。 对照品、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存,需干燥保存的放入干燥器中,阴凉保存的应保存在阴凉处,冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在 28,-20以下保存的对准品

5、应存放在冰箱冷冻室。 所有对照品,只能由对照品管理员进行发放使用,使用人领用时应进行 使用登记,开瓶后的对照品应由开瓶人填写开瓶标签,内容包括:品名、批号、开瓶日期、有效期至、开瓶人。对照品开瓶后有效期为:5 5 年。 4 4 、标准滴定液应由药检负责人配制、标定,定期 3 个月后复标,并填写滴定液配制台帐、滴定液标定、复标记录,记录应是原始数据。若贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况,应及时处理,滴定液的使用应由专人发放,领用人应填写滴定液使用台帐,并注明用途。 5 5 、配制质量要求: 配制不需标定的标准液可采用分析纯物质进行配制,配制好后应填写标准溶液配制台帐其配制用水应为符合药典要求的

6、纯化水。标定标准滴定液必须使用基准物质。 为防其存放后可能吸潮,标定前应干燥至恒重。 6 6 、滴定液的标定和复标:滴定液配制、标定方法按药典执行。一般由一人标定,第二人复标,标定须作平行标定,并不得少于 3 次,且其结果的相对偏差不得超过 0.1%。标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%,否则重标,如标定和复标误差符合要求,则将二者的算术平均值作为滴定结果。 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液,须贴上标签,写明品名、浓度,配制日期、标定日期、温度、标定人、复标人、使用效期等。 滴定液应为 定期复标,其使用期限一般为 3 3 个月。 超过期限不得使用。滴定液与标准液应按中国药典要求贮存,对光易变化的滴定液、标准液应贮于棕色瓶中,瓶口捆扎塑膜防潮、防污染,由专人保管。超过使用期限的标准液及滴定液,保管员不得发放,使用人员不得使用。 7 7 、标准品保存小妙招: 保存方法便是冷冻干燥法: 冷冻干燥对它的浓度和免疫活性无明显的影响,是目前最常用的保存方法。冷冻干燥制品在低温下,可在较长的时间内保持稳定哦!应用冷冻干燥制品时,复溶体积的准确度十分重要! 建议: 在标准品中加入一定量的防腐剂,可减少对细菌污染的影响。密闭真空保存或充入惰性气体等方法 也可以增加稳定性。 目前为止最常用的方法

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论