[医学类试卷]药物制剂分析练习试卷2.doc

1、医学类试卷药物制剂分析练习试卷21 崩解时限检查法适用于检查的制剂为(A)片剂(B)胶囊(C)滴丸剂(D)注射用无菌粉末(E)颗粒冲剂2 为消除抗氧剂的干扰，测定注射剂含量时应加入的试剂为(A)甲醛(B)甲醇(C)甲酸(D)丙酮(E)西三酮3 注射剂的特殊检查项目为(A)异常毒性(B)不溶性微粒答案见麦多课文库(C)细菌内毒素(D)碘值(E)酸值和皂化值4 片剂溶出度测定结果符合规定者应为(A)含量均不低于规定限度(Q)(B)按标示量计算的含量，均不低于规定限度 (Q)( C) 6片中仅12片低于Q值，但不低于Q-10%.( D) 6片中仅1 片低于 Q-10%.( E) 1 片低于 Q 值，

2、但不低于Q-10%.5 注射剂无菌检查方法有(A)直接接种法(B)薄膜过滤法(C)家兔法(D)邕试剂法(E)光阻法 6 药物制剂中杂质的来源是(A)制备过程(B)供应过程(C)贮藏过程(D)使用过程(E)提取过程7 规定检查含量均匀度的片剂应是(A)每片含药物1.0g以上者(B)每片含药物0.1g以下者(C)每片含药物几毫克者(D)每片含药物零点几毫克者(E)药物在颗粒中难以混合均匀者8 复方对乙酰氨基酚片中各组分的测定所用方法为(A)剩余滴定碘量法(B)亚硝酸钠滴定法(C)提取中和法(D)直接酸碱滴定法答案见麦多课文库(E)紫外分光光度法9 片剂溶出度的测定方法中国药典(2000年版)规定有

3、(A)转篮法(B)浆法(C)吊篮法(D)小杯法(E)第一、二、三法10 规定检查崩解时限的制剂应为(A) 一般片剂(B)糖衣片剂(C)肠溶衣片剂(D)薄膜衣片(E)阿片11 中国药典(2000年版)规定注射液检查无菌的方法为(A)直接接种法(C)薄膜过滤法(D)家兔法(E)邕试剂法12 片剂含量均匀度检查时，判断结果所应求得的参数有(A)标示量为100的含量(X)B) X 的均值 (X)(C)标准偏差(S)D) 100-X(A)(E)相对标准偏差(RSD)13片剂含量测定结果的计算式含量占标示量的百分率=100%.中参数分别是(A)供试样品中药物的量(g)(B)平均片重(g)(C)片粉的称样量

4、(g)(D)标示量(E)含量均匀度14 复方制剂分析时应考虑的影响因素有(A)附加剂影响(B)药物间相互影响(C)药物的稳定性(D)药物的溶解度(E)药物的理化特性15中国药典(2000年版)规定苯巴比妥片(15mg)应检查的项目是(A)崩解时限(B)溶出度(C)释放度(D)重量差异(E)含量均匀度16 片剂含量均匀度检查时，判断为不符合规定的标准有A) A+1.80S>15.0B) A+S>15.0C) A+1.45S>15.0(D) A+1.80S015.0答案见麦多课文库(E) A+SK 15.017 测定注射液含量时，消除抗氧剂干扰的方法有(A)加酸水解法(B)加入弱

5、氧化剂法(C)利用紫外光谱的差异法(D)加掩蔽剂法(E)提取分离法18 注射剂的一般检查项目包括(A)色泽与澄明度B) pH 值(C)装量限度(D)热源(E)无菌或细菌内毒素19 药物制剂的检查是保证药物的(A)均一性(C)安全性(D)有效性(E)合理性20 规定片剂的特殊检查项目有(A)重量差异(B)含量均匀度(C)崩解时限(D)溶出度(E)释放度21 中国药典(2000年版 )制剂通则的片剂项下，规定的常规检查项目有(A)溶出度(B)均匀度(C)含量均匀度(D)重量差异(E)崩解时限22 按规定符合含量均匀度要求的结果判断标准为答案见麦多课文库(A) A+1.80S015.0 B) B)

6、A+S>15.0 C) A+1.805>15.0,且/4+S<15.0 D) A+1.45S< 15.0 E) E) A+1.45S>15.023 注射剂中若加入亚硫酸钠、亚硫酸氢钠作抗氧剂时，测定时不应当选用的方法为(A)高碘酸钾法(B)亚硝酸钠滴定法(C)碘量法(D)银量法(E)铀量法24 药物制剂分析的特点为(A)检查项目较原料药多(B)含量测定方法的专属性要高(C)含量测定结果以相当于标示量百分率表示答案见麦多课文库(D)杂质多来源于药物的稳定性不好(E)测定方法多为仪器分析法25 片剂含量均匀度检查时，判断为复试的标准应同时具备( A) A+1.80S&

7、lt;15.0( B) A+1.80S>15.0( C) A+S<15.0( D) A+S=15.0( E) A+1.45S015.026中国药典(2000年版)规定要求检查均匀度小规格标示量小于10mg,含量小于 片(个)重的5 %等剂型有(A)片剂(B)膜剂(C)胶囊剂(D)注射用无菌粉末(E)丸剂27 软膏剂沉淀检查的项目有(A)无菌(B)溶化性(C)粒度(D)装量(E)微生物限度28 片剂溶出度检查时，中国药典(2000年版)规定的溶剂一般有(A)水(B)盐酸溶液(9 -1000)(C)磷酸盐缓冲溶液(pH6.8 0.05)(D)等渗溶液(E)巴比妥缓冲液(pH8.6)29

8、 以下各规格制剂应检查均匀度者为(A)标示量小于10mg(B)标示量小于2mg(C)主要含量小于每片重量的5%.片剂(D)主要含量小于每个重量2%.的其他制剂(E)规格为每片0.38 30 注射液中常用的抗氧剂有(A)维生素C(B)亚硫酸钠(C)亚硫酸氢钠(D)焦亚硫酸钠(E)酸代硫酸钠31 注射剂的检查项目有(A)澄明度(B)装量及注射用无菌粉末装量差异(C)热源或细菌内毒素(D)无菌(E)不溶性微粒32 以下制剂中规定不要求检查崩解时间的制剂为(A)含片(B)泡腾片(C)栓剂(D)滴丸剂(E)阴道片33 中国药典(2000年版 )规定检查重量差异限度的制剂为(A)片剂(B)胶囊剂(C)丸剂

9、(D)注射剂(E)栓剂34 某些药物固体制剂规定测定溶出度的作用为(A)判断溶解度(B)体外观测生物利用度(C)体外观察其疗效(D)控制处方和生产过程中各种因素的变化(E)规定用药剂量35 测定片剂溶出度时，判断符合规定的标准是( A) 6 片均不低于限度(Q) B) 6片中仅有1-2片低于规定限度，但不低于 Q-10%.,且平均溶出度不低于规定限度 C) C) 6片中1 片低于 Q-10%.(D)复试后12片中仅有1-2片低于Q-10%.,且平均溶出度不低于规定限度(E)若规定取供试品2片以上时，每片溶出量均不低于规定限度36 药物制剂中杂质的来源为(A)原料(B)制备过程(C)贮藏过程(D)运输过程(E)体内溶出过程37 静脉滴注用注射液装量在100ml 以上者，规定应检查不溶性微粒，检查方法有(A)家兔法(B)邕试剂法(C)薄膜过滤(D)光阻法(E)显微计数法38 规定应做含量均匀度检查药物制剂为(A) 口服固体制剂(B)片剂(C)膜齐I(D)胶囊剂(E)注射用无菌粉末39地高辛片剂(0.25mg)应检查的项目有(A)重量差异(B)崩解时限(C)溶出度(D)含量均匀度(E)释放度40 片剂含量测定时的取样方法(A) 一般取20片，精密称定(B)计算