第一章药物与药学专业知识

1、第一章药物与药学专业知识第一章药物与药学专业知识第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类【药品概念】用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质【药品分类】 中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。概念特点化学合成药通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物确定的化学结构明确的药物作用和机制来源于天然产物的药物1.天然产物中提取的有效单体2.发酵方法得到的抗生素3.半合成得到的天然药物和半合成抗生素大部分是通过化学半合成或生物合成的半合成天然药物或半合成抗生素生物技术药物

2、指所有以生物物质为原料的各种生物活 性物质及其人工合成类似物，以及通过 现代生物技术制得的药物包括：细胞因子、重组蛋白质药物、抗 体、疫苗和寡核苷酸药物等二、药物的结构与命名（一）药物常见的化学结构及名称有机化舍物（化学帥L化学官袒脂肪腔坏、旁煙歼（只含匚、H）L基本髀金环含筋E尊亲原子）1. 脂肪烃环、芳烃环o 0环己妊翠慕惠2.杂环五元杂环DD亀主寺ca«M bi墨齧打 UPQ起琏訣勢g冷冷st吐 三厅：丄六元杂环蒂弁卿trrNh碱基nh2=7 =?沖3.甾体二n °廿1£竝$企t31 ='A（二）常见的药物命名商品名、通用名、化学名芬必得=布洛芬=2

3、-甲基-4- （ 2-甲基丙基）苯乙酸1. 药品的商品名 药物最终产品（剂量剂型已确定） 药物成分相同的药品，不同厂家（或国家），商品名也不同 企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护 商品名不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口2. 药品的通用名概念一一也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而 不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。一个药物只有一个通用名，比商品名更方便。原则一一遵循 WHO勺原则，不能和已有的名称相同，也不能和商品名相似。中国一一中国药品通用名称（CADN来自INN;音译、意译或音译和意译相结合，

4、以音译为主；药典中使用。3. 药物的化学名参考：国际纯化学和应用化学会（IUPAC）公布的有机化合物命名原则；中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则（1980年）”；美国化学文献（CA。命名原则： 选定基本母体结构； 规定母体的位次编排法； 母体以外部分均为取代基； 手性化合物规定立体或几何构型。【药物的结构和命名举例】【母核】苯二氮罩予¥住至圧【毋核】1严二氢毗咙环3-二氮-£片14-亲并二氮杂罩-2-酮益L二甲區基二氢旳馆二甲酸 甲二雪【囹核】蕤环(+ )甲基&甲武基"董乙酿陶核】笛体11 ” m三是星孕宙壬龄3北二酮【母核】靠坏M-2-I3f己氨

5、基鹿里 氨星礦联基干里乙基卜2呷 章葛氯叢甲酰肢【榻垓】毗噜燒环7- 2- (4-氛蓋基卜4荼基-卜席 羸垦按凰T-(2-异禹星卜1-毗嗒 星弋旷二痉墓庚醱站蘇 CHa【母檢】乌瞟吟歼9-送轻乙毫甲基)鸟嚨吟【団核】盼噪噂开N旷二甲垦十氮-1W盼囉 啤TD-禹胺第02讲药物与药学专业知识(二)第二节药物剂型与制剂一、药物剂型与辅料（一）制剂和剂型的概念1. 剂型的概念：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。2. 制剂的概念：药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。根据制剂命名原则，

6、制剂名=药物通用名+剂型名，如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。凡按医师处方，专门为 某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研 究方剂的调制理论、技术和应用科学称为调剂学。（二）剂型的分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1. 按形态学分类：固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。2. 按给药途径分类（1）经胃肠道给药剂型：口服给药虽然简单方便，但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，引起生物利用度的问题，有些药物 对胃肠道有刺激性。（2）非经胃肠道给药剂型：包括：注射给药；皮肤给药；口腔给药等；鼻腔给药；肺部给药；眼部给药；直肠、

7、阴道和尿道给药等。3. 按分散体系分类真溶液类。胶体溶液类。乳剂类。混悬液类。气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。固体分散类：如散剂、丸剂、 胶囊剂、片剂等普通剂型。微粒类：主要特点是粒径一般为微米级或纳米级，这类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特 征，是近年来大力研发的药物靶向剂型。4. 按制法分类不常用。5. 按作用时间分类根据剂型作用快慢，分为速释、普通和缓控释制剂等。剂型分类：形态：固、半固、液、气给药途径：口服、注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道分散系统：真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散类、固体分散类、微粒 制法作用时间：速释、普通、缓控释（三）药物剂型的

8、重要性1. 药物剂型与给药途径药物剂型必须与给药途径相适应。2. 药物剂型的重要性（1）可改变药物的作用性质（2）可调节药物的作用速度（3）可降低（或消除）药物的不良反应（4）可产生靶向作用（5）可提高药物的稳定性（6）可影响疗效（四）药用辅料1. 药用辅料的作用与应用原则（1）药用辅料的作用：赋型：如液体制剂中加入的溶剂，片剂中加入的稀释剂、黏合剂等。使制备过程顺利进行：如固体 制剂中加入润滑剂以改善药物的粉体性质。提高药物稳定性：如抗氧剂可提高易氧化药物的化学稳定性等。提高药物疗效：如 将胰酶制成肠溶衣片，不仅可使其免受胃酸破坏，还可保证其在肠中充分发挥作用。降低药物毒副作用：如以硬脂酸钠

9、和虫蜡为 基质制成的芸香草油肠溶滴丸，既可掩盖药物的不良臭味，也可避免对胃的刺激。调节药物作用：选用不同的辅料，可使制剂具 有速释性、缓释性、靶向性、 生物降解性等。增加病人用药的顺应性：如口服液体制剂中加入矫味剂。（2 ）药用辅料的应用原则:满足制剂成型、有效等要求的最低用量原则无不良影响原则2. 药用辅料的分类（1）按来源分类：依据来源不同，药用辅料可分为天然物质、半合成物质和全合成物质。（2） 按作用与用途分类：药用辅料在制剂中有60余种，包括溶剂、增溶剂、助溶剂等。（3） 按给药途径分类：药用辅料可分为口服用、 注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、 经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等。3

10、. 药用辅料的一般质量要求药用辅料应符合以下质量要求：药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。药用辅料应通过安全 性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。药用辅料的安全性以及影 响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌 应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。二、药物稳定性及药品有效期药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面。1. 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生

11、的化学反应，使药物含 量（或效价）、色泽产生变化。2. 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶岀速度的改变 等。制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。3. 生物不稳定性是指由于微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质。（一）药物的化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。药物的降解过程比较复杂，有时一种药物可能同时或相继产生两种或两种以上的降解 反应。1.水解水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。（1）酯类药物的水解盐酸

12、普鲁卡因（普鲁卡因的水解与溶液的 pH有关，其最稳定的pH为左右）、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、溴丙胺太林、硫酸阿 托品、氢溴酸后马托品 等。酯类水解，往往使溶液的 pH下降，有些酯类药物灭菌后 pH下降，即提示有水解可能。内酯在碱性条件下易水解开环。硝酸毛果芸香碱、华法林钠 均有内酯结构，可以产生水解。（2） 酰胺药物的水解：青霉素类、头抱菌素类、氯霉素、巴比妥类等。此外，如利多卡因、对乙酰氨基酚（扑热息痛）等也属于此类药物。氨苄青霉素只宜制成固体剂型（注射用无菌粉末）。注射用氨苄青霉素钠在临用前可用氯化钠注射液溶解后输液，但10%葡萄糖注射液对本品有一定的影响，最好不要配合使用，若两者配合使用

13、，也不宜超过1小时。头抱菌素类药物在生理盐水和 5%葡萄糖注射液中，室温放置 5天仍然符合要求。氯霉素溶液可用100C、30分钟灭菌，不宜热压灭菌，否则水解率高。2. 氧化酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。（1） 酚类药物：这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠 等。（2）烯醇类：维生素C（3） 其他类药物：芳胺类如 磺胺嘧啶钠，吡唑酮类如氨基比林、安乃近，噻嗪类如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪等含有碳碳双键的药物，如 维生素A或维生素D的氧化是典型的游离基链式反应。易氧化药物要特别注意光、氧、金属离子对其 的影响，以保证产品质量。3. 其他反应（1）异构化：

14、异构化分为光学异构和几何异构两种。光学异构化可分为外消旋化作用和差向异构作用。左旋肾上腺素一一外消旋化作用；毛果芸香碱一一差向异构作用；维生素A几何异构化。（2）聚合：氨苄西林浓的水溶液（3）脱羧：对氨基水杨酸钠（二）影响药物制剂稳定性的因素影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。1. 处方因素对药物制剂稳定性的影响（1） pH的影响：许多酯类、酰胺类药物常受H+或0H催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物 的水解速度，主要由pH决定。确定最稳定的pH （以pHm表示）是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题。（2）广义酸碱催化的影响：给出质子的物质叫广义的酸，

15、接受质子的物质叫广义的碱。有些药物也可被广义的酸碱催化水解， 这种催化作用叫广义的酸碱催化或一般酸碱催化。常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐、硼酸盐等，均为广义的酸碱。（3）溶剂的影响：溶剂的介电常数£与水解反应速度常数K有关1詁=3心7 ° 00£式中，K为速度常数，£为介电常数，©为溶剂£趋向8时的速度常数， ZaZB为离子或药物所带的电荷。当ZaZb >0 （荷电相同）时，£，K进攻离子与药物离子荷电相同，采用介电常数低的溶剂，如甘油、乙醇，可以降低水解速度。巴比妥钠注射液用丙二醇做溶剂，溶剂极性低，药物水解

16、延缓。当ZaZbV0 （荷电相反）时，£，k/进攻离子与药物离子荷电不相同，采用介电常数低的溶剂，不能达到提高稳定性的目的。（4）离子强度的影响：咤彥二Q2略長式中，K为降解速度常数；Ko为溶液无限稀（卩=0）时的速度常数，卩为离子强度；ZAZB为溶液中药物所带的电荷。离子强度对药物降解速度的影响：相同电荷离子之间的反应（如药物离子带负电，受0H催化降解），加入盐（离子强度卩增大）会使药物降解反应速度增大。相反电荷离子之间的反应（如药物离子带负电，受H+崔化降解），则离子强度增加，会使药物降解反应速度降低。药物是中性分子，ZAZb=0，则卩/对K无影响。（5）表面活性剂的影响：一些容

17、易水解的药物，加入表面活性剂可使稳定性增加，这是因为表面活性剂在溶液中形成胶束，苯佐卡因增溶于胶束中，在胶束周围形成一层所谓“屏障”，阻碍0H进入胶束，而减少其对酯键的攻击，因而增加苯佐卡因的稳定性。 但要注意，加入表面活性剂的浓度必须在临界胶束浓度以上，否则起不到增加稳定性的作用。此外，表面活性剂有时反而使某些药 物分解速度加快，如聚山梨酯80使维生素D稳定性下降。（6）处方中基质或赋形剂的影响2. 外界因素对药物制剂稳定性的影响（1） 温度的影响：Arrhenius 方程描述了温度与反应速度之间的定量关系，即随着温度升高，反应速度常数增大。它是药物稳定性预测的主要理论依据。（2）光线的影响

18、（3）空气（氧）的影响（4）金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用（5）湿度和水分的影响（6）包装材料的影响影响药物制剂稳定性的因素1. 处方因素对药物制剂稳定性的影响（1）pH的影响（2）广义酸碱催化的影响（3）溶剂的影响（4）离子强度的影响：（5）表面活性剂的影响（6）处方中基质或赋形剂的影响2. 外界因素对药物制剂稳定性的影响（1）温度的影响（2）光线的影响（3）空气（氧）的影响（4）金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用（5）湿度和水分的影响（6）包装材料的影响（三）药物制剂稳定化方法1. 控制温度2. 调节pH3. 改变溶剂4. 控制水分及湿度5.

19、 遮光6. 驱逐氧气7. 加入抗氧剂或金属离子络合剂8. 稳定化的其他方法（1） 改进剂型或生产工艺：制成固体制剂制成微囊或包合物采用直接压片或包衣工艺（2）制备稳定的衍生物（3）加入干燥剂及改善包装（四）药物稳定性试验方法1. 影响因素试验：是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察2. 加速试验：加速试验法是以化学动力学理论为依据的。3. 长期试验（留样观察法）（五）药品有效期对于药物降解，常用降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作，通常定义为有效期。恒温时,0. 1054药品标签中的有效期应当按照年、 月、日的顺序标注，年份用四位数字表示， 月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有 效

20、期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年 XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为 “有效期至.”或者“有效期至xxxx/xx/xX' 等。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如药品生产日期为 2004年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“有效期至： 2006年10月19日”，对于患者来 说将有效期标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。第03讲 药物与药学专业知识（三）三、药物制剂配伍变化和相互作用（一）药物的配伍变化和配伍禁忌1. 药物配伍使用的目的（1）协同作用（2）提高疗效，

21、延缓耐药性：阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄氨嘧啶;（3）拮抗作用克服某些药物的不良反应：吗啡与阿托品配伍；（4）预防或治疗合并症。2. 药物配伍变化和配伍禁忌药物的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药 理学方面各种各样的变化。药物在配伍使用时，若发生不利于质量或治疗的变化则称配伍禁忌。（二）药物配伍变化的类型药物配伍变化可大致分为物理、化学和药理学的配伍变化。1. 物理学的配伍变化物理配伍变化属于外观变化，如果条件改变还可能恢复制剂的原来形式。（1）溶解度改变（2）吸湿、潮解、液化与结块（3）粒径或分散状态的改变2.

22、化学的配伍变化化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应（氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等）而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生爆炸 等现象。（1）浑浊或沉淀：pH改变产生沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。20%磺胺嘧啶钠注射液（pH为11），与10%葡萄糖注射液（pH为）混合后，由于溶液 pH的明显改变（pH小于），可使磺胺嘧啶析出结晶，这种结晶从静脉进入微血管可能 造成栓塞。水杨酸钠或苯巴比妥钠水溶液因遇酸或酸性药物后，会析出水杨酸或巴比妥酸。水解产生沉

23、淀：如苯巴比妥钠水溶液， 硫酸锌滴眼液。生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。黄连 素和黄苓苷在溶液中能产生难溶性沉淀。复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生 沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，即产生沉淀。（2） 变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。如维生素C与烟酰胺，即使干燥粉末混合也会变色；多巴胺注射 液与碳酸氢钠注射液配伍后会逐渐变成粉红至紫色；氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色。（3） 产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性

24、药物配伍, 溴化铵和利尿药配伍，产生氨气；乌洛托品与酸类或酸性药物配伍，产生甲醛。（4）发生爆炸：如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。（5）产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂不宜与还原性药物如溴化钾、溴化钠、碘化钾、碘化钠、硫酸亚铁等配伍。（6） 分解破坏、疗效下降：如维生素 B12和维生素C合用，维生素B12的效价显著降低；乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑 的浓度下降；红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低。3. 药理学的配伍变化（1）协同作用（2）拮抗作用：拮抗作用系指两种以上药物合并使用后，使作用减弱或消失。（3）增加毒副作用（三）注射液的配伍

25、变化1. 注射液的配伍和配伍禁忌2. 注射剂配伍变化的主要原因溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、 光敏感性、成分的纯度。（四）配伍禁忌的预防与配伍变化的处理1. 配伍禁忌的预防2. 配伍变化的处理原则处理的原则应该是：了解用药意图，发挥制剂应有的疗效，保证用药安全。在审查处方发现疑问时，首先应该与相关医师联系， 了解用药目的（配伍禁忌是相对的）。3. 配伍变化的处理方法（1）改变贮存条件（2）改变调配次序（3）改变溶剂或添加助溶剂（4）调整溶液pH（5）改变有效成分或改变剂型四、药品的包装与贮存（一）药品包装的含义

26、和作用1. 药品包装的含义2. 药品包装的作用（二）药品的包装材料的种类与质量要求1. 药品的包装材料的分类（1）按使用方式，药包材可分为I、H、山三类。I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器（如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等）。H类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒 灭菌的药品包装用材料、容器（如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等）。山类药包材指I、H类以外其他可能直接影响药 品质量的药品包装用材料、容器（如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等）。（2）按形状，药包材可分为容器（如塑料滴眼剂瓶）、片材（如药用聚氯乙烯硬片）、袋（如药用复合膜袋）、塞（如丁基橡 胶输液瓶塞等）、盖（如口服液瓶撕拉铝盖）等。（3）按材料组成，药包材可分为金属、玻璃、塑料（热塑性、热固性高分子化合物）、橡胶（热固性高分子化合物）及上述成 分的组合（如铝塑组合盖、药品包装用复合膜）等。2. 药品的包装材料的质量要求（三）药品储存和养护药品经营质量管理规范1. 药品储存按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存； 储存药品相对湿度为35%- 75%在人工作业的库房储存