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文档简介
1、2019年石景山区高三统一测试1 .下列关于病毒在生物和医学领域应用的叙述,不正确.的是A.促进动物细胞融合B.诱导原生质体脱分化C.作为抗原制备疫苗D.作为目的基因的载体2 .下列关于实验的叙述,正确的是A.粗提取DNA和鉴定生物组织中脂肪的实验均需用乙醇B .在添加尿素的固体培养基上能生长的微生物均能分解尿素C.在制作果酒的实验中,需将葡萄汁液装满整个发酵装置D.光合色素在层析液中的溶解度越高,在滤纸上扩散就越慢3 .在氧气充足条件下,肿瘤细胞的能量供应仍主要依赖效率较低的糖酵解途径,并产生大量乳酸。甘 油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖酵解途径中的一个关键酶。下列关于糖酵解过程的说法
2、,不正确的是A .该过程既可在有氧,也可在无氧条件下发生B.有氧条件下该过程能产生 ATP,无氧条件下不能C.该过程仅产生少量 ATP,丙酮酸中还贮存大量的能量D,可通过抑制 GAPDH的活性来抑制肿瘤细胞的增殖4 .大型肉食性动物对低营养级肉食性动物与植食性动物有捕食和驱赶作用。当某种大型肉食性动物迁入到一个新的生态系统时,下列情况不会.出现的是A.某种植食性动物可能在竞争中失去原有竞争优势B.该生态系统中的生产者在一定程度上得到保护C.大型肉食动物通过捕食至少可获得第一营养级同化量的10%D .该生态系统中原有食物链的营养级会增加,营养结构更复杂5 .将分裂旺盛的动物细胞阻断在Gi/S期交
3、界处,更换培养液使其恢复分裂能力,从而使所有细胞的分裂同步化,之后每隔 2h取样一次,用流式细胞仪检测细胞内DNA含量,结果如下图所示。下列分析正确的是UNA禽量A .用DNA合成抑制剂或秋水仙素使分裂阻断在Gi/S交界处B.据图判断,该动物细胞的一个细胞周期时长大约为22hC.细胞中DNA含量加倍的同时,染色体数量也会加倍D.据图判断,在24h时细胞分裂出现明显的非同步化29 .来那度胺是一种新型免疫调节剂,临床用于肿瘤的治疗。研究人员利用 HepG2细胞对其作用机理 进行了相关研究。(1) HepG2细胞是一种肝癌细胞,具有 的特点,该细胞产生的根本原因是 。当体内 出现癌细胞时,机体主要
4、通过 免疫发挥免疫监控和清除作用。但由于各种原因,癌细胞 表面抗原表达量 ,无法被识别,从而实现免疫逃逸。(2)来那度胺对 HepG2细胞毒性的研究将HepG2细胞培养一段时间后,分别加入DMSO溶解的不同浓度的来那度胺溶液,24 h后测定细胞存活率。实验结果如下表,说明 。浓度/(! mol -'1015101520细胞存活率/%100.098.2197.8597.1296.8796.24(3)研究来那度胺的免疫调节作用将HepG2细胞与淋巴细胞按一定比例混合,分别加入不同浓度的来那度胺溶液,培养一段时间后统计各组癌细胞的凋亡率。对照组的设置应为 。单独培养的HepG2细胞单独培养的
5、淋巴细胞混合培养的HepG2细胞与淋巴细胞加入等量的DMSO加入等量的生理盐水凋亡率统计结果如下表,说明 。浓度 /mol凋亡率/%对照组3113.41029.31555.3(4)探究来那度胺发挥免疫调节作用的机理已知IL-2、TNF-”是T细胞产生的两种杀伤性细胞因子,研究人员利用模型鼠进行实验,测定了小鼠IL-2、TNF-”的表达量,结果如下表。来那度胺剂量1-1/mg kgIL-2TNF- a014.1211.25518.3116.541024.3220.231531.5427.50T细胞表面的PD-1和癌细胞表面的PD-L1结合后可以抑制T细胞的活性,使其无法识别癌细胞,导致癌细胞的免
6、疫逃逸。结果如下图。表达量,弟鄙度部Eg 来想度悟5山勺*9, 来那度瞪IdEg相l去M.度后151mg德L研究者分别测定了实验中两种细胞表面的PD-1 /PD-L1综合上述实验,推测来那度胺发挥免疫调节的作用机理: 。(5)结合上述研究以及对PD-1/PD-L1信号通路的了解,请你为治疗癌症提供一种新的思路。30 .转座子是指一段可移动 DNA片段,可在同一染色体的不同位点或不同染色体之间发生转移。雄性不育植株不能产生正常功能的花粉,但雌蕊发育正常。研究人员利用已知序列的Mu转座子对雄性不育玉米植株进行了系列研究。(1)转座子插入可导致基因断裂,发生突变。利用雄性不育玉米植株 Mo17和具有
7、Mu转座子活性(有相应的转移酶,使转座子能移动)的玉米植株进行了系列杂交实验,最终获得育性恢复突变体(无转移酶,转座子不能移动),用H表示Mu插入的染色体。突变体植株通过 产生2种类型 的花粉:含h染色体的花粉败育,含 H染色体的花粉育性恢复。将该育性恢复突变体植株自交, 子代的育性表现为: 。进一步观察发现,授粉 16天后,果穗上出现了种子致死现象且比 例为50%,则致死种子细胞中的染色体组成是 。(2)提取育性恢复突变体与 的DNA进行比对,仅突变体植株含有的特异片段即为 ,再将其两端的碱基序列与玉米全基因组比对,最终确定了导致雄性不育的基因rpl6。(3)进一步研究发现,rpl6基因决定
8、育性的机理如下图所示。图中表示 ,发生的场所是 。由图可知,花粉的育性是由 控制的。据图推测Mu插入导致育性恢复的原因: RF基因,雷日)一.ORF 天耳堂白地归体(4)显微观察发现,正常发育的种子可清晰地观察到2-3层BETL细胞(向籽粒输送营养物质的通道),致死种子BETL细胞数量明显减少。据此推测(1)中的种子致死的原因: 。(5)将上述育性恢复突变体与另一育性恢复突变体杂交,发现无种子致死现象,说明两种突变体导致育性恢复的基因是 基因。31.为研究南瓜砧木嫁接对西瓜幼苗低温抗性的影响机制,科研人员进行了相关实验研究。(1)以南瓜为砧木、西瓜为接穗构建的南瓜砧木嫁接苗为实验组,以 为对照
9、组,测定两组西瓜苗的冷害指数(反映植物在寒冷环境的受损伤程度),得到如下结果:O对照组低温聃迫时间月库若指孤%结果显示: ,说明南瓜砧木嫁接苗能更有效地抵抗低温胁迫。(2)叶绿体的 上有光系统I (psi)和光系统n( PSn),它们可以吸收不同波长的光,将水 光解释放的电子进行传递,促进生成 ,最终用于碳反应。当植物吸收的光能超过自身接 受程度时,光系统会通过热能散失等调节性能量耗散方式,将吸收的光能消耗掉来保护自身;未被消耗的能量会损伤光系统一一这种方式为非调节性能量耗散。已有研究发现,低温会引起PSII损伤。研究人员分别在常温和低温下对两组幼苗的PSII所吸收光能的利用情况进行了测定,结
10、果如下图:.c低岛非Fit®域,堀节性能量耗做据图分析,南瓜砧木嫁接能提高西瓜幼苗低温抗性的机理: 。(3)研究人员还在低温下测定了碳反应中4个关键基因的转录情况。首先提取叶片中 ,并使用特定的引物,得到cDNA,定量PCR测定显示:实验组比对照组的各基因转录水平均 明显提高,说明。2019年石景山区高三统一测试生物参考答案15 单项选择题:(6 分X5=30 分)1. B 2 .A 3. B 4. C 5. D29. (16 分)(1)无限增殖(1分)原癌基因和抑癌基因的突变(2分)细胞(1分)降低(1分)(2)来那度胺对 HepG2无明显的细胞毒性(2分)(3)(2分)来那度胺能
11、增强淋巴细胞对 HepG2的杀伤能力,且浓度越高杀伤能力越强(2分)(4)来那度胺一方面可以增加T细胞杀伤因子IL-2、TNF- “的释放量,增强对癌细胞的杀伤作用;另一方面可通过抑制淋巴细胞和癌细胞表面PD-1/PD-L1的表达,使T细胞活性增强,抑制癌细胞的增殖(3分)(5)制备抗PD-1或PD-L1单抗,抑制其活性;阻断PD-1和PD-L1的结合 (2分)(合理即给分)30. (20 分)(1)减数分裂(1分) 均可育(2分) H/H (2分)(2)不育株 Mo17 (2分)Mu转座子(2分)(3)转录(1分)核糖体(1分)细胞核基因和线粒体基因共同(2分)Mu插入引起rpl6基因突变,不能合成rpl6蛋白,从而抑制不育蛋白的合成,使花粉的育性得 以恢复(3分)(4)可育基因纯合导致 BETL细胞层不能正常形成,从而中断营养物质向籽粒的运输,种子得不 到足够的养分而死亡(2分)(5)非等位(2分)31. (14 分)(1)以西瓜为砧木和接穗的嫁接苗
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