初级中药士-11

1、初级中药士 -1190 分钟 )（ 总分： 100.00 ，做题时间：一、A1型题（总题数：36，分数：72.00）1. 下列对中药药剂学的叙述，错误的是 （分数： 2.00 ）A. 研究中药和机体相互作用及作用规律VB. 以中医药理论为指导C. 研究中药药剂的配制理论D. 研究中药药剂的生产技术E. 研究中药药剂的质量控制与合理应用解析：2. 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为 （分数： 2.00 ）A. 方剂B. 剂型 VC. 制剂D. 药品E. 中成药解析：3. 凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为 （分数： 2.00 ）A. 药物 VB. 药品C. 制剂D. 中成药E.

2、原料药 解析：4. 药物包括 （分数： 2.00 ）A. 原料药与中药材B. 中成药与化学原料药C. 原料药与药品VD. 中药饮片与中成药E. 生化药品与中成药解析：5. 下列有关药品的叙述，错误的是 （分数： 2.00 ）A. 用于预防、诊断和治疗人的疾病B. 有目的地调节人的生理机能C. 保健品属于药品VD. 规定有适应症或者功能主治、用法用量E. 不包括农药和兽药 解析：6. 未曾在中国境内上市销售的药品称为 （分数： 2.00 ）A. 中成药B. 处方药C. 制剂D. 非处方药E. 新药 V解析：7. 下列有关非处方药的叙述，错误的是 （分数： 2.00 ）A. 不需要凭执业医师或执业

3、助理医师处方即可自行判断、购买和使用B. 具有安全、有效、价廉、使用方便的特点C. 又称为柜台发售药品D. 乙类更安全E. 甲类非处方药专有标识为绿色 V解析：8. 根据中国药典等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格的制品，称为 （分数： 2.00 ）A. 制剂 VB. 剂型C. 中成药D. 方剂E. 调剂解析：9. 世界上由国家颁发的第一部制剂规范是 （分数： 2.00 ）A. 神农本草经B. 新修本草C. 太平惠民和剂局方 VD. 本草纲目E. 汤液经解析：10. 我国最早的方剂与制药技术专著是 （分数： 2.00 ）A. 神农本草经B. 五十二病方C. 汤液醪醴论D. 汤液经 VE

4、. 新修本草解析：11. 芳香水剂按分散系统分类属于 （分数： 2.00 ）A. 混悬液型药剂B. 真溶液型药剂 VC. 胶体溶液型药剂D. 固体分散体E. 乳状液型药剂解析：12. 属于经胃肠道给药的剂型是 （分数： 2.00 ）A. 合剂 VB. 含漱剂C. 气雾剂D. 注射剂E. 软膏剂 解析：13. 涂膜剂按分散系统分类属于 （分数： 2.00 ）A. 气体分散体B. 固体分散体C. 乳状液型药剂D. 胶体溶液型药剂VE. 混悬液型药剂解析：14. 急症用药不宜选用下列哪种剂型 （分数： 2.00 ）A. 注射剂B. 气雾剂C. 煎膏剂 VD. 舌下剂E. 灌肠剂 解析：15. 下列不

5、同给药途径中起效最快的是 （分数： 2.00 ）A. 静脉注射 VB. 皮肤给药C. 肌内注射D. 口服给药E. 直肠或舌下给药 解析：16. 现行药典是中华人民共和国成立以来颁发的第几版 （分数： 2.00 ）A. 第五版B. 第七版C. 第八版D. 第九版 VE. 第十版 解析：17. 世界上最早颁布的全国性药典为 （分数： 2.00 ）A. 丹麦药典B. 新修本草 VC. 神农本草经D. 法国药典E. 中华药典 解析：18. 已颁发的中国药典中，下列哪年版的为单部 （分数： 2.00 ）A. 1953 年版 VB. 1963 年版C. 2000 年版D. 2005 年版E. 2010 年

6、版 解析：19. 中国药典从哪一年版起设为三部 （分数： 2.00 ）A. 1990 年版B. 1995 年版C. 2000 年版D. 2005 年版 VE. 2010 年版 解析：20. 下列对中国药典的性质和作用的叙述，错误的是 （分数： 2.00 ）A. 国家记载药品质量规格、标准的法典B. 由国家药典委员会组织编纂C. 由政府颁布施行，具有法律的约束力D. 为药物生产、检验、供应与使用的依据E. 由卫生部药典委员会颁布施行 V 解析：21. 中药剂型选择的基本原则不包括 （分数： 2.00 ）A. 根据防治疾病的需要选择B. 根据药物本身及其成分的性质选择C. 根据拟生产厂的技术水平和

7、生产条件选择D. 根据药学工作者的意愿选择 VE. 根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择 解析：22. 中国药典的组成中不包括（分数： 2.00 ）A. 凡例B. 正文C. 前言 VD. 附录E. 索引 解析：23. 药品生产质量管理规范的简称是 （分数： 2.00 ）A. GMP VB. SOPC. GAPD. GCPE. GLP 解析：24. 中药制剂的微生物限度检查不包括 （分数： 2.00 ）A. 致病菌B. 灰分 VC. 活螨D. 细菌E. 霉菌解析：25. 不含中药原粉的液体制剂每 1ml 中大肠埃希菌数 （分数： 2.00 ）A. 不得过100个B. 不得过 1000 个

8、C. 不得过 10 个D. 不得检出VE. 不得过 500 个解析：26. 下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是 （分数： 2.00 ）A. 细菌数每 1g 不得过 100000 个B. 细菌数每 1g 不得过 1000 个 VC. 霉菌和酵母菌数每 1g 不得过 100 个D .大肠埃希菌每 1g 不得检出E. 大肠菌群每 1g 应小于 100 个解析：27. 用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为 （分数： 2.00 ）A. 应符合无菌检查法无菌的规定 VB. 不得过 10 个C. 不得过 100 个D. 不得过 500 个

9、E. 不得过 1000 个解析：28. 下列对无创伤的眼部给药制剂微生物限度要求的叙述，错误的是 （分数： 2.00 ）A. 不得检出细菌 VB. 不得检出霉菌和酵母菌C. 不得检出金黄色葡萄球菌D. 不得检出铜绿假单胞菌E. 不得检出大肠埃希菌解析：29. 中药制剂的微生物污染主要来源于 （分数： 2.00 ）A. 原辅料B. 包装材料C. 生产过程D. 贮藏过程E. 以上均是 V解析：30. 无菌装配的环境洁净度要求是 （分数： 2.00 ）A. E 级B. D 级C. C 级D. B级E. A 级 V解析：31. 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（分数： 2.00 ）A. F 值B.

10、 FO 值 VC. D值D. Z 值E. Nt 值解析：32. 在一定温度下，杀死容器中全部微生物所需的时间为 （分数： 2.OO ）A. F 值 VB. FO 值C. Z 值D. D 值E. DO 值解析：33. 用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽胞全部杀死的操作是 （分数： 2.OO ）A. 灭菌 VB. 抑菌C. 防腐D. 无菌E. 消毒解析：34. 下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是 （分数： 2.OO ）A. 火焰灭菌法B. 湿热灭菌法C. 紫外线灭菌法D. 微波灭菌法E. 滤过除菌法 V解析：35. 下列灭菌方法不属于湿热灭菌法的是 （分数： 2.OO ）A. 热压

11、灭菌法B. 流通蒸气灭菌法C. 煮沸灭菌法D. 低温间歇灭菌法E. 甲醛蒸气熏蒸灭菌法 V解析：36. 下列灭菌方法属于干热灭菌法的是 （分数： 2.OO ）A. 环氧乙烷灭菌法B. 低温间歇灭菌法C. 用 G6 垂熔玻璃滤器或用孔径小于 OD. 火焰灭菌法 VE. Co- y射线灭菌法解析：二、 B1 型题 （ 总题数： 7，分数： 28.OO） A.药物 B.剂型 C.制剂 D.新药 E.中成药（分数：4.00 ）（1）.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称（分数：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（2）.以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并

12、标明功能主治、用法用量和规格的药品是（分数：2.00 ）A.B.C.D.E. V解析：* A.处方药 B.OTC* C.新药 D.药物 E.中成药（分数：4.00 ）（1）.经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的是（分数：2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：（2）.必须凭借医师处方签才能购买的是（分数：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：* A.国家药品标准* B.中药药剂手册* C.全国中成药处方集* D.中药方剂大辞典E. 中华人民共和国药典（分数:4.00 ）2.00 )（1）.国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是（分数:A. VB.C.D.E.解析：（2）.国家记载药品

13、质量规格、标准的法典是（分数：2.00 ）A.B.C.D.E. V解析:A.固体剂型B.半固体剂型* C.液体剂型D.气体剂型* E.真溶液类剂型（分数：4.00 ）（1）.外用膏剂属于哪种剂型（分数： 2.00 ）A.B. VC.D.E.解析：（2）.糖浆剂属于哪种剂型（分数：2.00 ）A.B.C. VD.E.解析：* A.气雾剂* B.注射剂C.软膏剂* D.片剂* E.醑剂（分数：4.00 ）（1）.属于固体剂型的是（分数：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：（2）.属于气体剂型的是（分数：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析:A.皮肤给药 B.黏膜给药 C. 口服给药D.注射给药 E.呼吸道给药（分数：4.00）（1）.软膏剂属于哪种给药途径（分数：2.00 ）A. VB.C.D.E.解析：（2