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文档简介
1、欧阳治医疗器械销售及售后服务制时间 2021.03. 10创作:欧阳治1、目的对医疗器械批发销售过程中的质量状况进行有 效控制,以满足顾客的需求。2、职责业务员负责对客户售前,售中,售后的服务工 作,协同质管员处理质量问题。质管员负责处理 售前,售中,售后质量问题。3、适用范围适用于对医疗器械批发销售过程的质量管理,包括医疗器械推介、售后服务等。4、制度内容4.1、销售医疗器械应依据有关法律、法规要 求,将产品销售给具有工商部门核发的营业执 照,且具有有效的医疗器械经营企业备案 表或医疗器械经营企业许可证的经营单位 或具有执业许可证的医疗机构。(销售对象为个 人的除外)4.2、依据医疗器械的便
2、用说明,正确介绍医疗 器械的用途,不得虚假夸大疗效和治疗范围,以 免误导用户。销售产品要做好销售记录。必要时应能根据销售 记录追查出全部售出产品情况并追回。销售记录 应包括:产品名称、生产单位、规格型号、生产 日期、出厂编号、销售日期、销售单位、销售数 量、经办人。4.3、销售记录应保存至产品有效期或便用期限 过后一年以上。4.4、销售特殊管理产品,应严格按照国家有关 规定执行。4.5销售医疗器械应开具合法票据,及时将销售合 同输入电脑保存,建立电脑“销售记录”,做到 票、帐、货相符。4.6、企业应对产品退货实施控制,并建立记 录。记录内容应包括:产品名称、生产单位(供 货单位、规格型号、出厂
3、编号、生产日期、退货 单位、退货日期、退货数量、退货原因及处理结 果。4.7、要做到在产品售出后,营销员应广泛收集 客户对医疗器械质量、工作质量、服务质量的意 见及建议。开展用户访问,积极做好售后服务工 作,及时向质管员反馈客户质量查询、投诉信息 及销售过程中发现的质量问题,并落实相关质量 改进措施。4.8、应根据不同内容要求,酌情采用函电征询、 上门访问、书面调查、邀请用户座谈和利用业务 洽谈会等方式,广泛收集用户对医疗器械质量、 工作质量、服务质量的评价意见,建立客户意见 征询档案。经过分析、利用,最终对本企业服务 进行改进。4.9、接待顾客访问应准备充分、目的明确、注重 实效、做好记录,并建立顾客访问工作档案。欧阳治4.1()对顾客反映的意见和提出的问题必须跟踪了 解,互相
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