生物化学(动态部分)问答题参考答案

1、精品文档2、1分子软脂酸完全氧化成 CO2和H2O可生成多少分子 ATP?并说明计算过程。1分子软脂酸经3 -氧化，则生成 8分子乙酰 CoA 7分子FADH开口 7分子NADH+H+1分子乙酰 CoA在三竣酸循环中氧化分解，一个乙酰CoA生成12个ATP,所以12 X8=96ATR7分子FADH欧呼吸链氧化可生成 2X7=14 ATP。7分子NADH+H+呼吸链氧化可生成 3X7=21ATR三者相加，减去消耗掉 1个ATP,实得96+14+21-1=130mol/LATP。所以1分子软脂酸完全氧化，即可生成130分子ATR3、简述遗传密码的基本性质。1）密码子不重叠。每 3个核甘酸为一个单位

2、，组成一个密码子，相互间不重复和交叉。2）密码子的通用型。所有的生物都共用一套密码子。3）密码子的简并性。除个别氨基酸外， 一个氨基酸具有2个以上的密码子， 且多是第三位的核甘酸不同。4）密码子的连续性。2个密码子之间没有任何核甘酸的间隔，是连续的进行排列的。5）密码子的摆动性。 密码子与反密码子的配对关系，第一、二碱基的配对是标准的，第三个碱基为非标准配对， 这种碱基的配对识别具有一定的摆动性。简述Chargaff 定则。在DNA的碱基组成规律为：喋吟的总数等于喀咤的总数（A+G=T+C; A+C=G+T A=T, G=GDNA分子的碱基组成具有种属的特异性，但不具有组织器官的特异性。EM帷

3、径在细胞的什么部位进行 ？它有何生物学意义？EM帷径在细胞的细胞质中进行。其生物学意义为：为机体提供能量；是糖分解的有氧分解和无氧分解的共同途径；其中间产物是合成其他物质的原料；为糖异生提供基本的途径。氨基酸脱氨后产生的氨和 a-酮酸有哪些主要的去路？氨的去路：在血液中通过丙氨酸， 谷氨酰胺的形式进行转运， 氨的再利用或储存； 直接排出， 或转变成尿酸、尿素而排出。M酮酸的主要去路：合成氨基酸；氧化生成CO及水；转变成脂肪和糖。三竣酸循环为什么只能在有氧条件下进行？该循环对生物有何意义 ？三竣酸循环是机体获得能量的主要方式，所生成的NADH,FADH2通通过呼吸链的代谢后才能保证三竣酸循环的进

4、行，而呼吸链是在有氧的条件下进行，所以三竣酸循环也只能在有氧的条件下进行。三竣酸循环的生物意义：是机体获得能量的主要方式；是物质代谢的总枢纽，使糖、脂 类、蛋白质代谢相互联系起来；其中间产物也可合成机体的其他物质。肽链合成后的加工处理主要有哪些方式？肽链合成后经过一定的处理才能形成活性的蛋白质。肽链的主要处理方式有：1）肽链末端的修饰，通过水解的方式去处末端的氨基酸；2）肽链的共价修饰，对氨基酸的残基进行共价修饰，如磷酸化、乙酰化等方式。3）肽链的水解修饰，某些大分子蛋白质需经过水解修饰成若干个活性肽发挥作用。磷酸戊糖途径有什么生理意义？1） NADPH为许多物质的合成提供还原力；2）维护红细

5、胞及含疏基蛋白的正常；3）联系戊糖代谢的途径；4）为细胞提供能量。举2例说明核甘酸及其衍生物在代谢中的作用。ATP可以提供糖、脂肪、蛋白质等代谢过程中的能量；其含量的高低可影响代谢途径和代谢方向；可用于核酸的合成；物质的运输等。GTP可用于核酸的合成；可参与脂肪、蛋白质的代谢。或FAD NADH NADP用参与氧化还原反应；储存生物能；通过呼吸链合成ATP等。用色氨酸操纵子模型说明合成酶的阻遏机理。47 .色氨酸操纵子包括依次排列着的启动子（操作区）和五个结构基因（可生成5个与色氨酸合成有关的酶蛋白）阻遏蛋白结合的部位。遏蛋白处于失活状态,胞中色氨酸水平升高,。色氨酸操纵子的操纵基因不编码任何

6、蛋白质，它是与有活性的 阻遏蛋白是一种变构蛋白，当细胞中色氨酸水平低时，色氨酸阻 这时RNAm合酶同启动子结合， 使色氨酸合成酶基因转录。当细色氨酸通过同其阻遏蛋白结合，改变了阻遏蛋白的构象，使其活化，激活了的阻遏蛋白同基因表达调控区中的操作区序列结合，阻断了 RNA聚合酶同启动子结合，而导致色氨酸合成酶基因转录关闭。这是一种负调控机制。48 .简述三竣酸循环的关键酶及调节因素，并总结三竣酸循环的生理意义。三竣酸循环主要受两方面的调控：三竣酸循环本身所具有的内部相互制约系统的调节ADP ATP和Ca2+对三竣酸循环的调节三竣酸循环的关键酶：柠檬酸合酶促进一草酰乙酸、乙酰辅酶 A浓度上升抑制一柠

7、檬酸浓度上升、NADH琥珀酰 辅酶A异柠檬酸脱氢酶促进一 Ca2+、ADP是变构促进剂抑制NADH强烈抑制、ATP“-酮戊二酸脱氢酶系促进一 Ca2+抑制 NADH琥珀酰辅酶A三竣酸循环的生理意义：产生的还原型NAD书口 FADH进一步通过电子传递链和氧化磷酸化被再氧化，所释放出的自由能形成ATP分子。中间产物在许多生物合成中充当前体原料。三竣酸循环是新陈代谢的中心环节。49 .什么是氧化磷酸化？试用化学渗透学说解释氧化磷酸化机制。伴随电子从底物到氧的传递，ADP被磷酸化形成 ATP的酶促过程即是氧化磷酸化。化学渗透学说是目前最有说服力的解释氧化磷酸化作用机理的学说：认为电子传递释放出的自由能

8、驱动 J从线粒体基质跨过内膜进入到膜间隙，从而形成跨线粒体内膜的4电化学梯度。当H-通过FoFi-ATP合酶回流进入线粒体基质时生成ATR50 .请写出原核生物蛋白质的生物合成过程的五个阶段及所需要的RNA中类和作用。蛋白质合成的4 （5）个阶段：氨基酸活化，形成氨酰tRNA; 70S起始复合物的形成；核糖体?gmRNAh 5向3移动的同时肽链延伸（进位、肽链的形成、移位）；肽链合成的终止与释放。（肽链的后加工）。参与蛋白质合成的 RNA有三类：mRNA信使RNA蛋白质合成的模板。tRNA （转运RNA 转运活化的氨基酸至 mRNAI板上。rRNA （核糖体RNA核糖体是蛋白质合成的场所。51

9、 .举例说明，为什么说三竣酸循环是糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路？三竣酸循环是乙酰 CoA最终氧化生成 CO和H2O的途径； 糖代谢产生的碳骨架最终进入三竣酸循环氧化；脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入三竣酸循环氧化，脂肪酸经P-氧化产生乙_02欢迎下载精品文档酰CoA可进入三竣酸循环氧化； 蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧酸循环， 同时， 三羧酸循环的中间 产物可作为氨基酸的碳骨架接受NH3 后合成非必需氨基酸。所以，三羧酸循环是三大物质的共同通路。请用乳糖操纵子模型说明诱导酶的诱导机理。乳糖操纵子包括依次排列着的启动子、 操纵基因、 和三个结构基因。 乳糖操纵子的操

10、纵基因 不编码任何蛋白质，它是另一位点上调节基因所编码的阻遏蛋白的结合部位。阻遏蛋 白是一种变构蛋白，如果细胞中没有乳糖或其他诱导物时阻遏蛋白就结合在操纵基因 上，阻止了结合在启动子上的RNA聚合酶向前移动，使转录不能进行。当细胞中有乳糖或其他诱导物的情况下阻遏蛋白便与它们相结合，结果使阻遏蛋白的构象发生改变 而不能结合到操纵基因上，转录得以进行，从而使吸收和分解乳糖的酶被诱导产生。以软脂酸和葡萄糖为例，计算脂和糖彻底氧化时每个碳的产能效率大小。软脂酸（16:0）的彻底氧化包括3 -氧化和TCA两个过程，1分子软脂酸总共产生129分子ATP,供能效率129/16 =8.06ATP/C。具体的能

11、量产生和消耗细节如下：<1>脂肪酸的活化与转运：将胞浆中的软脂酸变成线粒体中的软脂酰CoA消耗2分子ATP<2>线粒体内的3 -氧化：将软脂酰 CoA变成乙酰辅酶 A 1次3 -氧化产生5分子ATP, 总共要经过7次3-氧化，产生35分子ATP。<3>乙酰辅酶A在TCA循环中被彻底氧化成 CO和HbO, 1分子乙酰辅酶 A产生12分子ATP, 软脂酸可以生成8分子的乙酰辅酶 A共产生96分子ATP。葡萄糖（CH2Q）的彻底氧化包括 EMR丙酮酸的氧化脱竣、TCA循环三个过程，1分子葡萄糖总共产生 3638分子ATP,供能效率3638/6 = 66.33ATP

12、/C。具体的能量产生 和消耗细节如下：<1>在胞浆中进行的EM腱彳1分子葡萄糖产生2分子丙酮酸，总共产生68分子ATP。<2>在线粒体中进行的 2次丙酮酸的氧化脱竣过程产生2分子NADH+H可以制造6分子ATP。<3>在线粒体中进行 2次TCA过程产生24分子ATP。葡萄糖供能效率为66.33ATP/C,软脂酸供能效率为8.06ATP/C,软脂酸高出葡萄糖27.3 % 34.3 %,说明脂类的供能效率大于糖类。DNA勺半保留复制和 DNA的半不连续复制是相同的概念吗，请解释之。DNA勺半保留复制和 DNA勺半不连续复制不是相同的概念。在体内，DNA的两条链都

13、能作为模板，同时合成出两条新的互补链。由于DNA分子的两条链是反向平行的，但所有已知DNA的合成方向都是5'到3',所以对于3'到5'走向的DNA合成时是由许多5'到3' 方向合成的DNA片段连接起来的，这些片段称为冈崎片段，这种复制方式即为半不连续复制。由于新合成的 2条DNA双链均由一条模板链（旧链）和一条新的互补链（新链） 组合而成，所以也称DNA 的复制为半保留复制。半保留复制和半不连续复制都是DNA复制的特点。什么是解偶联作用，结合氧化磷酸化的作用机理说明解偶联作用的原理。伴随电子从底物到氧的传递，ADP被磷酸化形成 ATP的酶促过程即

14、是氧化磷酸化。化学渗透学说是目前最有说服力的解释氧化磷酸化作用机理的学说：认为电子传递释放出的自由能驱动h+从线粒体基质跨过内膜进入到膜间隙，从而形成跨线粒体内膜的h+电化学梯度。当 J通过FOF1-ATP合酶回流进入线粒体基质时生成ATR有些物质可以携 H卡回线粒体基质内从而破坏了跨膜 H+梯度的形成，抑制 ADP磷酸化生成 ATP的作用，使电子 传递过程中产生的能量不能用于ATP 合成，这种电子传递过程与磷酸化过程分开的现象称为解偶联作用。以乳糖操纵子为例叙述操纵子学说。操纵子即基因表达的协调单位。它们由共同的控制区和调节系统。E.coli的DNA±有关乳糖操纵子的结构包括：调节

15、基因R控制元件和结构基因。调节基因R产生有活性的阻遏蛋白，它能结合操纵基因（O）,阻止RNAM合酶结合启动子，不能正常转录。乳糖作 为诱导物可以跟阻遏蛋白结合，令其失活，不能结合操纵基因，转录得以正常进行。控制元件有启动子（P）： RNA聚合酶的驻地，决定转录起始；操纵基因（ 。：能被有活性 的阻遏蛋白结合，阻止 RNAM合酶结合启动子，不能正常转录。结构基因包括Z:产生半乳糖昔酶（LactZ）、Y：产生透性酶（LactY）、X：产生转乙酰酶（LactX）。当培养基 中不含有乳糖时，调节基因产生的阻遏蛋白有活性，它能结合操纵基因（O）,阻止RNA聚合酶结合启动子，不能正常转录。培养基中加了乳糖

16、时，乳糖作为诱导物与阻遏蛋白 结合，使其失活，不能结合操纵基因，转录得以正常进行。糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路是什么？举例说明它们相互间的转化关系。糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路是三竣酸循环。糖经EMP可产生丙酮酸，丙酮酸经 TCA循环可生成“-酮戊二酸和草酰乙酸，这三种酮 酸均可加氨基或经氨基移换作用，分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。生糖氨基酸如 丙氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸。糖经EM阿产生丙酮酸，丙酮酸在丙酮酸脱氢酶复合体催化下可生成乙酰-CoA,乙酰-CoA可缩合形成脂肪酸。而脂肪酸经 P-氧化可生成乙酰-CoA。脂类分子中的甘油可先转变为丙酮酸，再转变为草酰乙酸及a

17、-酮戊二酸，这三种酮酸可加氨基或经氨基移换作用，分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。脂肪酸经P-氧化可生成乙酰-CoA,乙酰-CoA与草酰乙酸缩合进入 TCA循环，从而跟天冬氨酸和谷氨酸联 系。 生糖氨基酸如丙氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸，可以转变为甘油，也可以在氧化脱竣后转变为乙酰-CoA,再经丙二酸单酰途径合成脂肪酸。生酮氨基酸如酪氨酸在代谢过 程中可产生乙酰乙酸，由乙酰乙酸再缩合合成脂肪酸。 试述遗传密码的特点并简述之。遗传密码的特点：简并性：一种氨基酸可以有几个密码子，但一个密码子只能决定一种氨基酸，这样根据mRNA勺碱基序就能决定唯一的一条多肽链；密码子中间的一个碱基通常决定了氨基酸

18、的性质：中间的一个碱基为喀咤，决定的氨基酸为疏水氨基酸，中间的一个 碱基为喋咻，决定的氨基酸为亲水氨基酸；通用性与例外：除线粒体外，一切生物都使 用同样的遗传密码；不重叠不跳跃：从起始密码AUGFF始，一直都以三联体连续阅读，中间不重叠，不跳跃，这叫开放的阅读框架。结合TCA循环举例说明糖、脂和氨基酸代谢的关系及其生理意义。三竣酸循环的生理意义： 产生的还原型NADHm FADH进一步通过电子传递链和氧化磷酸化被 再氧化，所释放出的自由能形成 ATP分子；中间产物在许多生物合成中充当前体原料；三竣 酸循环具有分解代谢和合成代谢双重性，是新陈代谢的中心环节。糖经EMP可产生丙酮酸，丙酮酸经TCA

19、循环可生成a -酮戊二酸和草酰乙酸， 这三种酮酸 均可加氨基或经氨基移换作用，分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。生糖氨基酸如丙 氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸。糖经EMP可产生丙酮酸，丙酮酸在丙酮酸脱氢酶复合体催化下可生成乙酰-CoA,乙酰-CoA可缩合形成脂肪酸。而脂肪酸经 P氧化可生成乙酰-CoAo脂类分子中的甘油可先转变为丙酮酸， 再转变为草酰乙酸及a -酮戊二酸，这三种酮酸均 可加氨基或经氨基移换作用， 分别形成丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸。脂肪酸经P-氧化可生成乙酰-CoA,乙酰-CoA与草酰乙酸缩合进入TCA循环，从而跟天冬氨酸和谷氨酸联系。生糖氨基酸如丙氨酸通过脱氨后又可转变为丙酮酸

20、，可以转变为甘油，也可以在氧化脱竣后转变为乙酰-CoA,再经丙二酸单酰途径合成脂肪酸。生酮氨基酸如酪氨酸在代谢过程中可产生乙酰乙酸，由乙酰乙酸再缩合合成脂肪酸。46. 简述如何建立cDNA文库。cDNA文库是细胞内所有 mRNATB逆转录成cDNA并被克隆的总和。因为真核生物的基因是断裂的， 有内含子， 所以特别适合作为真核生物之基因来源。 cDNA 文库构件步骤为： 制备mRNA合成cDNA制备载体 DNA双链cDNA的分子克隆cDNA 文库鉴定。 47. 什么是葡萄糖效应？请用正调控操纵子解释葡萄糖效应。葡萄糖效应是当细菌在含有葡萄糖和乳糖的培养基中生长时， 通常优先利用葡萄糖， 而不利用乳糖。只有当葡萄糖耗尽后，细菌经过一段停滞期，不久在乳糖诱导下3 -半乳糖昔酶开始合成， 细菌才能充分利用乳糖的现象。 分解葡萄糖的酶是组成酶， 而利用其它糖（如乳糖） 的酶是诱导酶。 操纵子结构中还存在着另一个调节基因， 生产激活蛋白（ CAP） ，该蛋白可以结合在启动子位置上（CAP吉合位点），加快转录速度，这个蛋白需要cAMP激活，而葡萄糖的降解物可以抑制AC酶的活性，不产生 cAMP降低了转录速度，减少