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1、、单项选择题(每题 1 分,共 20分)1待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为()。A. 多普勒变宽 B. 洛伦兹变宽 C. 共振变宽 D. 自然变宽2. 为了消除 AAS 火焰法的化学干扰,常参加一些能与待测元素生成稳定络合物的试剂,从而使待 测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物,这类试剂叫( )。A. 消电离剂 B. 释放剂 C. 保护剂 D. 缓冲剂3. 分光光度计的可见光波长范围是( )A. 200nm400nmB. 400nm800nmC. 500nm 1000nm D . 800nm1000nm4待测水样中铁含量估计为23mg/L,水样不经稀释直接测量,假设
2、选用1cm的比色皿,那么配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最适宜?(a= 190 L/g cm)()A. 1, 2, 3, 4, 5mg/LB.2, 4, 6, 8, 10mg/LC. 100, 200, 300, 400, 500 卩 g/L D.200, 400, 600, 800, 1000 g/L5. 准确度和精密度的正确关系是()A .准确度不高,精密度一定不会高B .准确度高,要求精密度也高C .精密度高,准确度一定高D .两者没有关系6. 以下是有关系统误差表达,错误的选项是()A .误差可以估计其大小B. 误差是可以测定的C. 在同一条件下重复测定中,正负误差出现
3、的时机相等;D .它对分析结果影响比拟恒定7. 下面说法正确的选项是()A. 用玻璃电极测定溶液的pH值时,它会受溶液中氧化剂或复原剂的影响B. 在用玻璃电极测定 pH9的溶液时,它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C. pH 玻璃电极有内参比电极,因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D. 以上说法都不正确8. 标准甘汞电极的外玻璃管中装的是()溶液 B. 0.1mol/LKCl 溶液C. 0.1mol/LHCl 溶液D. 纯水10. 假设在溶液中含有以下浓度的离子,以Pt 为电极进行电解,首先在阴极上析出的是(A: 2.000mol./L Cu2+ (E? =0.337V)C:
4、 1.000mol./L Pb2+ (E? =-0.18V)14. 衡量色谱柱选择性的指标是(A: 理论塔板数 B: 容量因子B: 1.000乂2mOI./L Ag + (E? =0.799V)D: 0.100mol./L Zn 2+ (E? =-0.763V)C: 相对保存值 D: 分配系数15. 不同类型的有机化合物A: 饱和烃、芳烃、醚C:. 醚、饱和烃、芳烃, 经极性吸附剂的流出顺序是(B. 醚、芳烃、饱和烃D: 醚、芳烃、饱和烃16. 在正相色谱中,假设适当增大流动相极性 , 那么( )A: 样品的 k 降低, R 降低C:相邻组分的At r增加17、选择固定液的根本原那么是( A.
5、相似相溶C. 组分在两相的分配比B:样品的k增加,R增加D:对Atr根本无影响)B. 待测组分分子量D .流动相分子量18. 气相色谱仪别离效率的好坏主要取决于何种部件A 进样系统B.别离柱C. 热导池D 检测系统19. 以下有关置信区间的定义中,正确的选项是A 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率;B. 在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围;C. 真值落在某一可靠区间的概率;D 在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围20. 液-液萃取中,为了选择性的萃取被测组分,以使用接近于被测组分的溶剂为好。A.沸点B.熔点C.极性D.密度二、填空题每空1分,共20分
6、1. 气相色谱仪由气路系统、系统、系统、系统、温控系统和数据处理系统组成.2.原子吸收分析中,常见的背景校正的方法有 和 。3. 原子吸收光谱分析仪由空心阴极灯、 、和处理与控制五大局部组成。4. 吸光度读数在范围内,测量相对误差较小。5紫外-可见分光光度计所用的光源是 和。9吸附剂的活性级别越 ,活性越,吸附能力越 。10.测定含氟水样应使用 瓶采集和贮存。三、判断题每题1分,共10分1. 测水样的pH值时,所用的复合电极包括玻璃电极和银氯化银电极2. 采用色谱归一化法定量的根底是试样中所有组分都出峰3. 气液色谱的别离机理是基于组分在两相间反复屡次的吸附与脱附,气固色谱别离是基于组分在两相
7、间反复屡次的分配4. 液相色谱中引起色谱峰扩展的主要原因是分子扩散项5. 测定低电导值的溶液时,可用铂黑电极;测定高电导值的溶液时,可用光亮铂电极6. 在原子吸收光谱中,实现峰值吸收的条件之一是发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致9. pH电极在使用前应用纯水活化10. 峰面积测量、峰高测量和相对保存值测量是气相色谱定量分析时所需的值问答题每题2.5分,共10分1. 用GC法测定蔬菜中的含氯农药残留,应选用哪种检测器?为什么?2什么是指示电极,试举例说明。4. 在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源?为什么?五、计算题每题10分,共40分1. 在一只3.0米的色谱柱上,别离一个样品的结
8、果如以下图:8计算: 两组分的调整保存时间t R(1)及t R(2);(2) 用组分2计算色谱柱的有效塔板数 n有效及有效塔板高度H有效;(3) 两组分的容量因子 ki及k2;(4) 两组分的别离度;3. 用原子吸收分光光度法测定某试样中的Pb2+浓度,取5.00mL未知Pb2+试液,置于50mL容量瓶中,稀释至刻度,测得吸光度为0.275.另取5.00 mL未知液和2.00mL50.0 x-6h0ol./L的Pb2+标准溶液,也 放入50mL容量瓶中稀释至刻度,测得吸光度为0.650.试问未知液中Pb2+浓度是多少?一、单项选择题1. B 2.C. 3.B 4.A 5.B 6.C 7.C 8
9、.A 9.B 10.B 11.D 12.A 13B 14.C 15.A 16.A 17.A 18.B 19.B 20.C二、填空题1. 进样、别离、检测 2.氘灯校正、塞曼校正 3原子化器、分光系统、检测系统4. 0.2-0.8 5氘灯、钨灯6.拉曼7.减小,强酸强碱中性盐 8富集、溶出9低、大、大或高、小、小 10.塑料瓶三、判断题1. 疋./3.X 4. X 5. 6. 1.5neff=16R2(ai/r 2i-1)2=16x1.52(1.05/1.05-1)2=15876所需有效塔板数至少15876块L=n H=0.2 X 15876=3175.2mm=3.18M所需柱长为3.18 M2
10、. (1):neff(2)= 16(tR(2) /W2)2 = 16(12-1)/(80/60) 2=1089H eff(2) = 3 X 1000/1089=2.76(mm)(2) :k1 = (9-1)/仁8k2 = (12-1)/仁11(3) :r21 = 11/8 = 1.4(4) :R = 2(tR2- tR1)/(W 什 W2) = 2(12-9)/(50/60+80/60)=2.83. ba = 12-2/9 2= 1.43;R= 2X( 12 9) /1.33 + 1.67= 2;nB = 16 (12-2/1.67) 2= 574;Hb= 1.152 X 100m/574 0
11、=cm4. 理论塔板数 n=16 X( 4.56/53- 60=)26理论塔板高度 H=L/n=0.5/426=0.12(cm)高效液相色谱法复习题一、填空题1.高效液相色谱柱中存在的流动相的传质阻力,包括 中的传质阻力和 中的传质阻力两种。2. 在高效液相色谱中,判断组分能否别离的参数是 ,定性的参数3. 在高效液相色谱分析中,引起色谱峰柱内展宽的主要因素是 。4. 在高效液相色谱法中,在同一分析周期按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为。5. 高效液相色谱法常用的吸附剂按结构可分为二种,它们是和6. 高效液相色谱中,引起柱效下降和色谱峰展宽的因素可分为 和两方面。7. 分配色谱中有两种方
12、式,正相分配色谱一般宜于别离组分;反相分配一般适于别离组分。8. 高效液相色谱法的特点为 、和。9. 根据键合反响不同,键合固定相主要有两种类型,即 型和型。10. 在反相分配色谱中,亲脂性组分比亲水性组分移动 。二、选择题1.在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是A.涡流扩散B.分子扩散C.传质阻力D.输液压力2. 在高效液相色谱中,保存值实际上反映何种分子间的作用力?A.组分与载液B.载液与固定液 C.组分与组分D.组分与固定液3. 用高效液相色谱法分析维生素,应选用何种检测器较好?A.紫外光度检测器B.氢焰检测器C.火焰光度检测器D.热导池检测器4. 在高效液相色谱中,提高柱效能的有效途径
13、是A.进一步提高载液流速B.改良填充物的外表结构C.提高柱温D.采用更灵敏的检测器5. 高效液相色谱法的别离效能比气相色谱法高,其主要原因是A.输液压力高B.流动相种类多C.固定相颗粒细D.检测器灵敏度高6. 在高效液相色谱中,通用型检测器是A.紫外光度检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.电导检测器7. 孕甾酮、雄甾二酮、肾上腺甾酮等激素混合物中各种激素的定量分析应采用A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.顶空气相色谱法D.毛细管色谱法8. 反相分配色谱A.别离极性大的样品C.极性小的组分先流出色谱柱9. 正相分配色谱A.流动相极性小于固定相极性C.极性大的组分先出峰B. 流动相极性小于固
14、定相D. 极性小的组分后流出色谱柱B. 适于别离极性小的组分D.极性小的组分后出峰10. 高效液相色谱分析中,对于极性组分,当增大流动相的极性,可使其保存值A.不变B.增大C.减小D.增大或减小三、名词解释1. 梯度洗脱2. 正相分配色谱3. 反相分配色谱4. 化学键合固定相5. 恒压泵 四、简答题1.高效液相色谱法中广泛的采用化学键合固定相,有哪些优点?2. 试比拟气相色谱仪与高效液相色谱仪的异同点。高效液相色谱法复习题参考答案一、填空1. 移动流动相、滞留流动相2. 分配系数或分配比、保存值或相对保存值3. 传质阻力4. 梯度洗脱5. 外表多孔型、全多孔微粒型6. 柱内展宽、柱外展宽7.
15、极性、非极性8. 高速、高效、高灵敏度、高自动化9. 酯化、硅烷化10. 慢二、选择题1. C 2. D 3. B 4.B 5.B 6.C 7.B 8.D 9.A 10.C三、名词解释 1是在别离过程中,通过按一定程序连续或阶段改变流动相的配比,使溶剂极性逐渐增加,从而改良 复杂样品别离,改善峰形、减少拖尾并缩短分析时间,以提高别离效率的一种洗脱方式。2用极性溶剂作固定液,非极性或弱极性溶剂作流动相,称为正相分配色谱。3用非极性或弱极性溶剂作固定液,极性溶剂作流动相,称为反相分配色谱。4利用化学反响的方法,通过化学键各种不同类型的有机基团键合到载体外表。 5输出的流量保持恒定的高压泵。四、简答
16、 1传质速度比一般液体固定相快得多,因此柱效高;固定液不流失,增加了色谱住的稳定性和使用寿 命;由于可以键合不同性质的官能团, 可以改善固定相的功能, 提高选择性; 可用多种溶剂作流动相, 利用梯度洗脱, 提高分析效率, 得到好的别离结果;有利于配用灵敏的检测器和馏分收集, 应用范围 广。2气相色谱仪由气路系统、进样系统、别离系统、检测系统和记录系统组成。高效液相色谱仪由高压 输液系统、进样系统、别离系统和检测系统组成。2 电位分析法、紫外可见分光光度法、荧光分析法一、单项选择题1、电位分析法测量的电学参数是:A、电流 B、电导C、电量 D、电位4CD 、溶液 pHD、敏感膜性质C、调节适宜p
17、H范围D、消除干扰2、标准氢电极的相对平衡电位在什么温度下为零:A、常温 B、任何温度C、零度以下 D、3、离子选择性电极的选择性主要由以下哪项决定:A、干扰离子 B、温度C、敏感膜材料性质4、影响离子选择性电极检测下限的最主要因素是:A、内参比电极B、内参比液C、溶液pH5、参比电极的作用是:A、保持离子强度一致B、提供标准电极电位6、在电位分析法中作为指示电极,其电位应:A、与溶液中离子的活度呈Nernst响应B、与溶液中待测离子的活度呈Nernst响应C、与溶液中 H +离子的活度呈 Nernst 响应D 、与溶液中待测离子的活度呈线性响应7、 用氟离子选择电极测定F时,以下离子中干扰最
18、大的是:A、OH B、 NH 4+C、 H+D、 Cl8、用离子选择电极以一次标准参加法进行定量分析时,对参加的标准溶液要求是:A、体积大,浓度高B、体积小,浓度低C、体积大,浓度低D、体积小,浓度高9、测定水中微量氟,最为简便适宜的方法是:A、薄层色谱法B、离子选择性电极法C、火焰光度法D、高效液相色谱法10、测定溶液 pH 值时,通常使用的参比电极是:A、pH玻璃电极B、饱和甘汞电极C、氟离子选择电极D、敏化电极11、玻璃电极膜电位产生的机制是由于玻璃膜外表的:A、电子传导 B、电子得失 C、不对称电位D、离子交换和离子迁移12、银 -氯化银参比电极的电位取决于:A、AgCI的溶度积B、试
19、液中待测离子的浓度C、试液中C的浓度D、电极内充液中 C的浓度13、直接电位法定量时常参加总离子强度调节缓冲液,对其作用的表达错误的选项是:A、固定溶液的离子强度B、恒定溶液的pH值 C、掩蔽干扰离子D、消除液接电位14、电位分析法不能测定的是:A、被测离子各种价态的总浓度B、能对电极响应的离子浓度C、低价金属离子的浓度D、待测离子的游离浓度15、直接电位法中,利用标准曲线法进行定量分析时,要求:A、标准溶液和试液的离子强度都很大B、标准溶液和试液的离子强度都很小C、标准溶液和试液的离子强度都不同D、标准溶液和试液的离子强度一致16、测定溶液 pH 值时,用标准缓冲液进行校正的主要目的的是消除
20、:A、不对称电位B、液接电位C、不对称电位和液接电位D、相间电位17、玻璃电极使用前必须在水中浸泡,其主要目的是:A、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极D、清洗和校正电极18、一般玻璃吸收池可用于:A、紫外光区 B、红外光区 C、紫外-可见D、可见光区19、符合 Lambert-Beer 定律的有色溶液在被适当稀释时,其最大吸收峰的位置:A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、移动方向不确定20、 有色物质在符合 Lambert-Beer定律的浓度范围内,其浓度c,最大吸收波长扁、吸光度A三者的关系是:A、当c增加时,入ax增加、A也增加B、当c减小时,入ax不变、但A也减小C、当
21、C增加时,入ax不变、但A减小B、当C减小时,人ax减小、A也减小21、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时,以下操作中正确的选项是:A、比色皿外壁有水珠B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处C、 光度计未用空白溶液调零D、将比色皿磨砂面置于光路中22、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是:A、比色皿的厚度B、入射光的波长C、溶剂 D、溶液的浓度23、在分光光度法中,测得的吸光度值都是相对于空白溶液的,这是因为:A、入射光不是平行光B、入射光为非单色光C、吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用D、溶液中的溶质发生解离反响24、 光度法定量分析中,如果入射光的单色性较差,会偏离Lambert-Beer定
22、律,其原因是:A、光强太弱B、物质对各波长光的摩尔吸光系数值相近C、光强太强D、物质对各波长光的摩尔吸光系数值相差较大25、假设某吸光物质的摩尔吸光系数很大,那么说明:B、使用了较大光程的吸收池C、定量测得该物质时其A、该物质对某波长的光的吸收能力很强检出限很低 D 、溶液的浓度很大26、在紫外 -可见分光光度计中,用于紫外光区的光源是:A、钨灯B、卤钨灯C、氘灯 D、空心阴极灯 27、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其主要优点是:A、可用较宽的狭缝,增加了光强度B、消除了光源不稳定的影响C、可用较弱的光源D、可消除共存物质干扰28、 物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外-可见吸收光谱,
23、这是由以下哪项引起的:A、分子中振动能级跃迁B、分子中转动能级跃迁C、分子中电子能级跃迁D、分子中振动和转动能级跃迁29、电子能级差越小,跃迁时吸收光子的:A、能量越高B、波长越长C、频率越低D、波长越短30、激发光波长对荧光的影响,以下说法正确的选项是:A、影响荧光光谱的性状和荧光的强度 谱的性状,但并不影响荧光的强度31、关于荧光光谱,以下说法正确的选项是:A、荧光光谱反映了荧光物质的发射特性B、不影响荧光光谱的性状和荧光的强度D、不影响荧光光谱的性状,但影响荧光的强度B、荧光光谱反映了荧光物质的吸收特性C、影响荧光光C、荧光光谱的横坐标表示激发光的波长D、绘制荧光光谱时,激发光的波长和强
24、度均应固定32、分子荧光法比紫外 -可见分光光度法选择性高的原因是:A、分子荧光光谱为线状光谱,而分子吸收光谱为带状光谱B、能发射荧光的物质比拟少C、荧光波长比相应的吸收波长稍长33、荧光量子效率是指:D、荧光光度计有两个单色器,可以更好地消除组分间的相互干扰A、荧光强度与入射光强度之比 的分子数与物质总分子数之比B、发射荧光的量子数与吸收激发光的量子数之比C、发射荧光D、激发态的分子数与基态分子数之比34、分子中有利于提高荧光效率的结构特征是:A、双键数目较多B、共轭双键数目较多C、含重金属原子D、分子为刚性平面35、一种物质能否发射荧光,主要取决于:A、分子结构B、激发光的波长C、温度D、
25、溶剂的极性36、以下因素中会使荧光效率下降的因素是:A、激发光强度下降B、溶剂极性变大C、温度下降D、溶剂中含有卤素离子37、对分子荧光强度进行测量时,要在与入射光呈直角的方向上检测,是由于:A、荧光是向各个方向发射的B、只有在与入射光方向呈直角的方向上才有荧光C、为了消除透射光的影响D、克服散射光的影响38、在测定物质的荧光强度时,荧光标准溶液的作用是:A、用作调整仪器的零点B、用作参比溶液 C、用作定量标准D、用作荧光测定的标度39、 某维生素在440500 nm波长的光激发下可发出较强的荧光,而实际测定时选用400nm的激发光, 其目的是:A、克服溶剂的瑞利散射光B、防止拉曼散射光的干扰
26、C、消除容器外表的散射光D、克服溶剂中荧光物质的干扰40、 分子的外层电子在辐射能的照射下,吸收能量跃迁至激发态, 再以无辐射跃迁转入第一电子激发态 的最低振动能级,然后跃回基态的各个振动能级,并产生光辐射。这种发光现象应称为:A、分子荧光B、分子磷光C、化学发光D、拉曼散射光41、根据以下化合物的结构,判断哪种物质的荧光效率最大:A、苯B、联苯C、对联三苯D、蒽42、以下哪种说法是正确的:A、荧光物质的浓度增加,荧光强度增大B、荧光物质的浓度增加,荧光强度减弱C、荧光物质的浓度减小,荧光强度增大D、在极稀溶液中,荧光物质的浓度增加,荧光强度增大43、为了提高分子荧光光度法的灵敏度,适宜的方法
27、是:A、增加待测溶液的浓度B、增加激发光的强度物质形成荧光效率大的荧光化合物44、荧光分析中,溶剂对荧光强度的影响是:A、对有 一*跃迁者,溶剂极性增加,荧光强度增大 强度减小C、溶剂黏度增大,荧光强度减弱45、荧光光度计中第一滤光片的作用是:A、消除杂质荧光B、得到适宜的单色激发光射、拉曼散射46、荧光物质的荧光光谱和它的吸收光谱的形状是:A、相同B、相同且重叠C、对称 D、47、以下物质中荧光强度最强的物质是:A、苯甲酸B、苯C、萘 D、联苯C、增加待测溶液的体积D 、另找能与待测D、B、对有 一*跃迁者,溶剂极性增加,荧光溶剂黏度降低,荧光强度增大C、消除激发光产生的反射光D 、消除瑞利
28、散呈镜像关系二、填空题 1、电化学电池为和2、IUPAC 规定,无论是原电池还是电解质,但凡发生氧化反响的电极称为 反响的电极称为3、参比电极的电极电位是由两大类。,凡发生复原。4、 离子选择电极由、5、一支新的 pH 玻璃电极,使用前必须6、电位分析法的实质是通过在 差,理论根底是 。7、在直接电位法中,通常要向原电池中参加8、电位分析中常用的指示电极类型有9、电位法测定溶液的 pH 值,通常以 参比电极,浸入试液中组成原电池。10、直接电位法是利用专用的指示电极把的活度决定的。和。条件下测定构成。两电极间的电位以保证活度系数恒定。和作为指示电极,。作为转变为值,然后根据,由测得的电极电位值
29、计算出被测物含量。11、 玻璃电极的电位包括、和12、 当离子选择性电极的相应斜率与理论值一致时,就称该电极具有 其理论值为 。13、 电位法测量所需的仪器主要包括、14、在紫外 -可见吸收光谱中,有机化合物的跃迁类型有 和 ,其中15、可见光的波长范围为16、有色溶液的液层厚度越大,透光率。,吸光度、。相应,25C时,和、跃迁所需的能量最大。、。和17、摩尔吸光系数是吸光物质的重要特性,它与有关,与和无关。18、测得某溶液吸光度时, 假设溶液中存在固体悬浮颗粒, 那么测得的吸光度比实际吸光度 19、 用 2cm 比色皿测得某溶液的吸光度为1.0,欲减小光度误差, 可采用以下两种措施:等因素。
30、、 。20、根据光的吸收定律,当 b 一定时,A与c呈关系,但实验说明,当溶液浓度c时, A c 标准曲线那么发生弯曲,为减小误差,定量分析时应在标准曲线的范围内进行。21、某物质溶液在 260nm 有最大吸收峰,测定时应采用 型分光光度计,使用 光源, 吸收池。22、只有在和 条件下,光的吸收才能严格遵守 Lambert-Beer 定律。和 。23、紫外 -可见分光光度法定性分析的重要参数是24、分光光度法,吸收曲线描绘的是和 间的关系,而工作曲线表示了和 间的关系。25、紫外 -可见分光光度法测量的是的吸收。26、在分光光度法中,对单一物质的定量方法,常用的有27、在可见分光光度法中,消除
31、共存离子常用的方法有28、分光光度法测定时测定波长的选择原那么是29、荧光分析法和紫外可见分光光度法相比拟,前者测定的是 的强度。、 。、 。的强度,后者测定的是30、荧光分析中可利用和 作为鉴定物质的依据。31、进行荧光测定时, 要选择两个不同波长的光, 一个是物质的 ,称为,另一个是物质 后发出的光,称为 。32、荧光分析法是测定 强度,而不是测定强度。三、判断题1、采用直接电位法测定时,测量的相对误差与测试仪器的精度有关,而与离子的价态无关。2、电位法可用于有色、浑浊和黏度较大的溶液的测定。3、pH 玻璃电极只对溶液中的 H +离子产生 Nernst 响应。4、采用直接电位法测定时,由于
32、电位与温度有关,故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。5、离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。6、用直接电位法测量时,必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。7、玻璃电极使用前需要活化,通常在蒸馏水中浸泡24h 以上。8、在紫外光谱区测定吸光度应采用石英比色皿,是因为石英对紫外光没有反射作用。9、分子能级的能量差愈小,发射跃迁所吸收光的波长就愈长。10、当被测溶液为悬浮液或乳浊液时,测得的吸光度偏高,产生正误差。11、 具有不饱和结构的分子中只要含有杂原子,该分子一定会发生n Tn*跃迁。12、紫外 -可见分光光度法仅能测定有色物质的吸光度,无色物质必须经过显色反响后才
33、能进行测定。13、由于分子吸收光谱是带状光谱,所以紫外-可见分光光度法选择性较差。14、分光光度法定量测定时, 吸收池必须配套性好。 装空白溶液和样品溶液的两个吸收池的透光度误差 必须小于 0.5%,否那么影响结果的准确度。15、溶液的 pH 值不影响化合物的紫外 -可见吸收光谱。16、吸光系数的大小只取决于吸光物质与所用溶剂的性质。17、如果只有样品基体对测定波长的单色光有干扰吸收,可选用样品空白来抵消其引起的干扰。18、同一种物质在任何溶剂中所得的吸收光谱完全相同。19、混合物中两组分的最大吸收峰互不重叠时,可以采用单一组分的定量分析方法。20、 某未知化合物的吸收光谱与标准物质B 完全相
34、同,那么此未知物一定是 B。21、增强光源的发射强度可以提高紫外 -可见分光光度法的灵敏度。22、紫外 -可见吸收光谱中,吸收峰的位置不仅与其相对应能级跃迁类型有关,还与物质所处的溶剂的 极性有关。23、但凡能够吸收紫外 -可见光的物质,一定都能产生荧光。24、瑞利散射光的波长比激发光的波长稍长。25、对于具有nn共轭结构的荧光物质,其荧光强度随溶剂的极性增加而增加。26、一般荧光物质的溶液随着测量温度的降低而荧光效率提高。27、一种荧光物质的荧光能量比激发光能量高。28、荧光的产生是由第一电子激发态的最低振动能级开始的,而与荧光分子被激发到哪一能级无关。29、同一种荧光物质在任何溶剂中,其荧
35、光光谱的位置和强度相同。30、荧光物质的荧光光谱不随激发光波长的改变而改变。31、荧光分析中,发射单色器放在与激发光垂直的方向。32、用荧光熄灭法进行定量分析时,溶液荧光强度和待测离子浓度成正比。四、名词解释题1、参比电极 2、指示电极 3、线性范围 4、摩尔吸光系数 5、Lambert-Beer 定律 6、生色基团 7、荧光熄 灭 8 、激发光谱 9、荧光光谱 10、瑞利散射光 11、拉曼散射光 12、荧光效率五、简答题1、pH 玻璃电极的电位由哪几局部组成?2、何谓理想的参比电极?3、简述电位分析法主要的定量方法和特点。4、直接电位分析法的测定依据是什么?5、分光光度计由哪些局部组成?各局
36、部的功能如何?6、分光光度法常常面临复杂样品,此时如何消除干扰?答案:一、单项选择题1、 D2、 B3、 C4、 D5、 B6、 B7、 A8、D9、 B10、 B11、 D12、 D13、 D14、 A15、 D16、 C17、 B18、 D19、 C20、 B21、D22、BC23、 C24、 D25、 AC26、 C27、 B28、C29、BC30、D31、AD32、 B33、 B34、BD35、 A36、D37、AC38、D39、 B40、A41、D42、 D43、 B44、 A45、 B46、 D47、 C二、填空题1、原电池;电解池2、阳极;阴极3、氯化钾溶液中氯离子4、敏感膜;内
37、参比电极;内参比溶液5、水化,即将电极浸泡在纯水中24h 以上6、零电流;指示电极和参比电极;Nernst 方程7、离子强度调节剂8、金属基电极;离子选择电极9、玻璃电极;饱和甘汞电极10、被测物质的活浓度;电极电位;Nernst 方程式11、内参比电极电位;膜电位;不对称电位12、能斯特; 0.0592/n V13、指示电极或离子选择性电极 ;参比电极;电位差计或酸度计14、* ; n 宀* ; n n; n in* ;*15、400760nm16、越小;越大17、物质的性质;入射光波长;溶剂;浓度;液层厚度18、大19、降低浓度;选择较薄的吸收池20、线性;较高;线性21、紫外;氢灯或氘灯
38、;石英22、入射光为平行单色光;被测溶液为均匀非散射的稀溶液23、 $nax ;入ax24、吸光度;波长;吸光度;溶液浓度25、溶液中的分子26、标准曲线法;直接比拟法27、掩蔽;别离28、吸收大;干扰小29、吸收光;发射光30、激发光谱;荧光发射光谱31、激发;荧光激发波长;吸收光能;荧光发射波长32、发射光;吸收光三、判断题1、X2、V3、X4、V5、X6、X7、V8、X9、V10、V11、X12、X13、V14、V15、X16、X17、V18、X19、V20、X21、X22、V23、X24、X25、V26、V27、X28、V29、X30、V31、V 32、V1概述、卫生检验中的质量控制和
39、质量保证、分析数据的统计与处理一、单项选择题1、精密度常用以下哪项表示:A、相对误差B、随机误差C、系统误差D、标准偏差2、 对真实值为 8.02%的样品进行分析,甲测定结果平均值为7.96%,标准偏差为 0.04%,乙测定结果为8.10%,标准偏差为 0.06%。与乙的测定结果比拟,甲的测定结果:A、准确度、精密度均较好B、准确度较好,但精密度较差C、准确度较差,精密度较好D、准确度、精密度均较差3、以下表达正确的选项是:A、分析结果的准确度好,精密度不一定好B、分析结果的精密度好,准确度一定好C、分析结果的准确度好,精密度一定好D、分析结果的准确度和精密度无必然关系 4、采用一新方法测定某
40、样品含量,其总体标准偏差未知,要判断分析结果是否可靠,应采用:A、G 检验法B、 Grubbs 检验法 C、F 检验法 D、t 检验法5、一组平行测定数据,要判断其中是否存在可疑值,应采用:A、t 检验法B、F 检验法 C、 Grubbs 检验法 D、F 检验加 t 检验法6、A、7、A、8、A、9、A、定量分析测定时,对测定结果的误差要求是: 越小越好B、等于零C、在允许误差范围内即可为减小系统误差,可采用的措施是: 进行仪器校正B、增加平行测定次数在测定样品过程中,做加标回收试验的目的是: 评价方法检出限B、评价方法准确度应用标准参考物质的目的是: 评价方法检出限B、评价方法准确度C、增加
41、称样量D、大于允许误差D、舍去可疑数据C、评价方法灵敏度D、评价方法精密度C、评价方法灵敏度要求:D、评价方法精密度10、利用质量控制图对分析工作的质量进行评价,A、所有样品测定值应在上下警戒限之外,控制限之内B、所有样品测定值应在中心线附近上下警戒限之间C、标准物质或质量控制样品的测定值应在中心线附近上下警戒限之间D、标准物质或质量控制样品的测定值应在上下控制限之外、填空题1、随机误差服从规律。2、误差是定量分析中误差的主要来源,它影响分析结果的 。3、通常将测定误差分为 、和 。4、定量分析中误差影响测定结果的准确度, 误差影响测定结果的精密度。5、 0.02025有位有效数字;2.30X
42、 10-3有位有效数字。6、 评价分析方法的准确度常用的方法有、和。7、 对照实验是检验误差的有效方法,但在进行对照实验时,应尽量选择与试样 相近的标准试样进行对照分析。三、判断题1、随机误差决定分析结果的精密度。2、即使存在系统误差,无限屡次的测量值的平均值也会接近真值。3、绝对误差即是误差的绝对值。4、准确度反映了分析方法或测定过程中系统误差的大小。5、两组数据的平均值和平均偏差均相同,说明这两组数据的精密度没有差异。6、测定结果的精密度好,准确度一定好。7、在测定结果中所有的“ 0均为有效数字。8、加标回收试验的回收率越高,其方法准确度越好。9、F检验用于判断两组数据之间的差异是否有统计
43、学意义。10、离群值的取舍应通过 Q 检验或 Grubbs 检验决定。四、名词解释题1、系统误差 2、随机误差 3、准确度 4、精密度 5、检出限 6、灵敏度 7、空白试验 8、可疑数据 9、标 准物质五、简答题1、如何检验和消除测定方法中的系统误差?2、准确度和精密度的区别和联系?答案:一、单项选择题1、D2、A3、C4、C5、C6、C7、A8、B9、B10、C二、填空题1、正态分布2、系统;准确度3、系统误差;随机误差;过失误差4、系统;随机5、4;36、用标准物质评价;用加标回收率评价;与标准方法对照评价7、系统;组成三、判断题1、2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、V五、简答题1、通过
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