全国通用高考生物二轮复习专题三遗传串讲二遗传规律伴性遗传第3课时大题增分名师课件

1、串讲串讲( (二二) ) 遗传规律、伴性遗传遗传规律、伴性遗传 第第课时课时 大题增分大题增分问题为主轴问题为主轴找到失分点，找到失分点，才是增分点才是增分点 真题尝试真题尝试（2017全国卷全国卷，T32，12分分） 某种羊的性别决定为某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因染色体上的等位基因 （N/n） 控制；控制； 黑毛和白毛由等位基因黑毛和白毛由等位基因 （M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为公羊中基因型为NN或或Nn的表现为有角，的表现为有角，nn无角；母

2、无角；母羊中基因型为羊中基因型为NN的表现为有角，的表现为有角，nn或或Nn无角。若多对杂合无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为现型及其比例为 ;公羊的表现型及其比例为公羊的表现型及其比例为 。 (2)某同学为了确定某同学为了确定M/m是位于是位于X染色体上，还是位于常染色染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定，我们认为根据这一实验数据，不能确定M

3、/m是位于是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若中白毛个体的性别比例，若 ，则说明则说明M/m是位是位于于X染色体上；若染色体上；若 ，则说明，则说明M/m是位是位于常染色体上。于常染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而型的动物群体而言，当一对等位基因（如言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因）位于常染色体上时，基因型有型有 种；当其仅位于种；当其仅位于X染色体上时，基因型有染色体上时，基因型有 种；种；当其位于当其位于X和和

4、Y染色体的同源区段时染色体的同源区段时 （如图所示）（如图所示） ， 基因型有基因型有 种。种。 某种羊的性别决定为某种羊的性别决定为XY型。型。 已知其有角和无角由位于常染色已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为公羊中基因型为NN或或Nn的表现为有角，的表现为有角，nn无角；母羊无角；母羊中基因型为中基因型为NN的表现为有角，的表现为有角，nn或或Nn无角。若多对杂合体公无角。若多对杂合体公羊与

5、杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为其比例为 ;公羊的表现型及其比例为公羊的表现型及其比例为 。 此小题：考查基因分离定律中基因型、表现型及比例的推断，同时也考查了遗传规律中的从性遗传及伴性遗传，考查面较广，但难度不大。 “公羊中基因型为NN或Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn 或Nn 无角”是解答本题的关键信息。 某种羊的性别决定为某种羊的性别决定为XY型。型。 已知其有角和无角由位于常染色已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位

6、基因（）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为公羊中基因型为NN或或Nn的表现为有角，的表现为有角，nn无角；母羊无角；母羊中基因型为中基因型为NN的表现为有角，的表现为有角，nn或或Nn无角。若多对杂合体公无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为其比例为 ;公羊的表现型及其比例为公羊的表现型及其比例为 。 根据基因的分离定律，若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中基因型之比为

7、 NNNnnn=121 。而由“母羊中基因型为NN的表现为有角， nn 或Nn无角”可知，子代中 母羊的表现型及其比例为有角 无角=13，由“公羊中基因型为NN或Nn 的表现为有角， nn无角”可知，子代中 公羊的表现型及其比例为有角无角=31 。 本小题难度虽然不大，但若不能正确分析利用好题中信息，也会造成失分。 某种羊的性别决定为某种羊的性别决定为XY型。型。 已知其有角和无角由位于常染色体上的等已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：白毛为显性。回

8、答下列问题： 此题考查遗传实验设计及分析，此题考查遗传实验设计及分析，难难(2)某同学为了确定某同学为了确定M/m是位于是位于X度稍大。度稍大。 染色体上，还是位于常染色体上，染色体上，还是位于常染色体上， 本小题可用本小题可用“ 假设法假设法” 进行解答。进行解答。即即让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公先假设先假设M/m位于常染色体上，据基因位于常染色体上，据基因羊交配，子二代中黑毛羊交配，子二代中黑毛白毛白毛=3 的分离定律作遗传图解，的分离定律作遗传图解，得到子二代的得到子二代的1，我们认为根据这一实验数据，我们认为根据这一实验数据，不不 性状表现结果，再假设性

9、状表现结果，再假设M/m位于位于X染染能确定能确定M/m是位于是位于X染色体上，染色体上，色体上，据伴性遗传特点作遗传图解，色体上，据伴性遗传特点作遗传图解，还是位于常染色体上，还需要补充还是位于常染色体上，还需要补充得到子二代的性状表现结果。得到子二代的性状表现结果。然后将这然后将这数据，如统计子二代中白毛个体的数据，如统计子二代中白毛个体的两种假设所得到的结果进行比较，两种假设所得到的结果进行比较，找出找出性别比例，若性别比例，若 ， 差异，该差异即是因差异，该差异即是因M/m位于不同染位于不同染则说明则说明M/m是位于是位于X染色体上；染色体上；色体上所导致的，色体上所导致的，依此再组织

10、语言写出依此再组织语言写出若若 ， 答案。答案。“ 假设法假设法” 是解这类遗传题目常用是解这类遗传题目常用则说明则说明M/m是位于常染色体上。是位于常染色体上。 的，也是最有效的方法。的，也是最有效的方法。 (3)一般来说，对于性别决定为一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当型的动物群体而言，当一对等位基因一对等位基因 （如（如A/a） 位于常染色体上时，位于常染色体上时， 基因型有基因型有 种；种；当其仅位于当其仅位于X染色体上时，基因型有染色体上时，基因型有 种；当其位于种；当其位于X和和Y染色体的同源区段时（如图所示）染色体的同源区段时（如图所示），基因型有，基因型有 种。种

11、。 以第以第3空为例：空为例： 此小题：考查基因位于不同染色体及位置上时基因型的种雌性群体中基因型种类的判断。先多写出几个雌性群体中基因型种类的判断。先多写出几个“XX”如如 类，难度一般。解答如下： A/a“填空填空” ，“XX、XX、XX” 然后用基因然后用基因得得“XAXA、XAXa、 第1基因型共基因型共空：据基因的分离定律，可直接写出答案，属送分题。 XaXa”,3种。种。 第2 空和第3空：难度稍大，需用“基因填空”的方法进行 雄性群体中基因型种类的判断。先多写出几个雄性群体中基因型种类的判断。先多写出几个“XY”，如，如分析才能得出答案。“XY、XY、XY ” 然后也用基因然后也

12、用基因A/a“填空填空” ，得，得“XAYA、 “基因填空”法是指先写出不同性别的染色体组成，然后XAYa、XaYA、XaYa”，基因型共，基因型共4种。种。 在性染色体上标基因型，最后归纳共有多少种不同的组合形式 综合综合和和，当，当A/a位于位于X和和Y染色体的同源区段时，染色体的同源区段时，。有多少种不同的组合形式，就有多少种基因型。 该动物群体的基因型共有该动物群体的基因型共有7种。种。 “基因填空基因填空” 法是确定群体中基因型种类的有效方法，法是确定群体中基因型种类的有效方法，解答此类题目时，若不会运用这种方法，往往会造成基因解答此类题目时，若不会运用这种方法，往往会造成基因型种类

13、的重复或遗漏，导致失分。型种类的重复或遗漏，导致失分。 真题尝试真题尝试（2017全国卷全国卷，T32，12分分） 某种羊的性别决定为某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因染色体上的等位基因 （N/n） 控制；控制； 黑毛和白毛由等位基因黑毛和白毛由等位基因 （M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： (1)公羊中基因型为公羊中基因型为NN或或Nn的表现为有角，的表现为有角，nn无角；母无角；母羊中基因型为羊中基因型为NN的表现为有角，的表现为有角，nn或或Nn无角。若多对杂合无角。若多对

14、杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表=1现型及其比例为现型及其比例为 有角有角 无角无角 3 ;公羊的表现型及其比例为公羊的表现型及其比例为 有角有角 无角无角 =3 1 。 (2)某同学为了确定某同学为了确定M/m是位于是位于X染色体上，染色体上， 还是位于常染色体还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白白毛毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于是位于X染染色体上，还是位于常染色

15、体上，还需要补充数据，如统计子二代中色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体全为雄性白毛个体全为雄性 ，白毛个体的性别比例，白毛个体的性别比例，若若 则说明则说明M/m是位于是位于X染色体上；若染色体上；若白毛个体中雄性白毛个体中雄性 雌性雌性 =1 1 ，则说明，则说明M/m是位于常是位于常染色体上。染色体上。 (3)一般来说，对于性别决定为一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，型的动物群体而言，当一对等位基因（如当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有）位于常染色体上时，基因型有 3 种；种；当其仅位于当其仅位于X染色体上时，染色体上时，基因型

16、有基因型有 5 种；种；当其位于当其位于X7 和和Y染色体的同源区段时（如图所示）染色体的同源区段时（如图所示） ，基因型有，基因型有 种。种。 典例典例 (2017全国卷全国卷，T32,12分分)人血友病是伴人血友病是伴X隐性遗传隐性遗传病。病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。 大女儿与大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： (1)用用“”表示尚未出生的

17、孩子，请画出该家系的系谱图，表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。以表示该家系成员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为小女儿生出患血友病男孩的概率为 ；假如这两个女儿；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为 。 (3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。 假设男性群体假设男性群体中血友病患者的比例为中血友病患

18、者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率则该男性群体中血友病致病基因频率为为 ；在女性群体中携带者的比例为；在女性群体中携带者的比例为 。 (1)用用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。表示该家系成员血友病的患病情况。 第一步第一步 ：通读题目抓关键信息：通读题目抓关键信息 ，能答的顺势答出来，能答的顺势答出来 此小题：题目所给信息有此小题：题目所给信息有“血友病是伴血友病是伴X隐性遗传病隐性遗传病”“”“非血友病夫妇非血友病夫妇的大女儿生出了一个患病男孩的大女儿生出了一个患病男孩”等，等，据此可推

19、知这对夫妇的两个女儿表现据此可推知这对夫妇的两个女儿表现型均正常。题目要求画出系谱图，难度不大，但关键是如何规范地画出，型均正常。题目要求画出系谱图，难度不大，但关键是如何规范地画出，如果不规范，就会失分。正确画遗传系谱图的方法如下：如果不规范，就会失分。正确画遗传系谱图的方法如下： (1)画遗传系谱图的规范：画遗传系谱图的规范： “” 表表 示示 正正 常常 男男 性性 ， “” 表表 示示 正正 常常 女女 性性 。 男男 女女 患患 者者 分分 别别 用用“”“”“”表示。表示。 (2)画遗传系谱图的要求：画遗传系谱图的要求： 系谱图画完后，系谱图画完后，还必须在图的右上侧写出相关的图例

20、说明，还必须在图的右上侧写出相关的图例说明， 如：如：“”表表示正常男性，示正常男性，“”表示正常女性，表示正常女性，“”表示男患者，表示男患者，“”表示女患表示女患者。者。 如果遗传系谱图中子代数量较多，如果遗传系谱图中子代数量较多，还必须在图的左侧用还必须在图的左侧用“、 ”等表明世代。等表明世代。 典例典例 (2017全国卷全国卷，T32,12分分)人血友病是伴人血友病是伴X隐性遗传隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。一个非血友病的男子结婚并生出了一个

21、患血友病的男孩。 小女儿与小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为小女儿生出患血友病男孩的概率为 ； 假如这两个女儿基假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为 。 第二步：化第一步的答案为解题信息，再通读全题稳答中档题第二步：化第一步的答案为解题信息，再通读全题稳答中档题 此小题是第此小题是第(1)小题的延伸，小题的延伸， 解答本小题需借用第解答本小题需借用第(1)小题的答案进行分小题的答案进行分析。由题干信息及第析。由题

22、干信息及第(1)小题的答案可知，小女儿是血友病基因携带者小题的答案可知，小女儿是血友病基因携带者的概率为的概率为1/2，则她与正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率为，则她与正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率为1/21/41/8；设相关基因为；设相关基因为H、h，假如这两个女儿基因型相同，即，假如这两个女儿基因型相同，即都为血友病基因携带者都为血友病基因携带者(X X )，则小女儿所生后代基因型可能为，则小女儿所生后代基因型可能为X X 、X X 、X Y、X Y，血友病基因携带者女孩的概率为，血友病基因携带者女孩的概率为1/4。 HHHhHhHh典例典例 (2017全国卷全国卷，T32,12

23、分分)人血友病是伴人血友病是伴X隐性遗传隐性遗传病。病。 现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题： (3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，变， 且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体假设男性

24、群体中血友病患者的比例为中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率则该男性群体中血友病致病基因频率为为 ；在女性群体中携带者的比例为；在女性群体中携带者的比例为 。 第二步：化第一步的答案为解题信息，再通读全题稳答中档题第二步：化第一步的答案为解题信息，再通读全题稳答中档题 第第(3)小题：综合性较强，难度较大，暂且放过。小题：综合性较强，难度较大，暂且放过。 (3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体假设男性群

25、体中血友病患者的比例为中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率则该男性群体中血友病致病基因频率为为 ；在女性群体中携带者的比例为；在女性群体中携带者的比例为 。 第三步：细审题目深挖信息，集中精力拿下拉分题第三步：细审题目深挖信息，集中精力拿下拉分题 解答本小题的关键，解答本小题的关键，是对题中是对题中“男性群体中血友病患者的比例为男性群体中血友病患者的比例为1%”这一信息的理解。这一信息的理解。 据已有知识，据已有知识， 男性的性染色体组成是男性的性染色体组成是XY，只有一条只有一条X染色体，因此男性群体中血友病患者的比例就是血染色体，因此男性群体中血友病患者的比例就是血友病基因的基因频率，友病基因的基因频率，再由再由“男性群体和女性群体的该病致病基男性群体和女性群体的该病致病基因频率相等因频率相等”这一信