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文档简介
1、烷烃知识点总结【知识体系】1.烃的分类、通式和主要化学性质碳碳单键饱和烃:烷烃 CnH2n+2(n > 1)裂解甲烷氧化:燃烧取代结构:链状、链烃(脂肪烃)氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 加成:H2、 X2、 HX、H2O 等结构:链状、碳碳双键加聚氧化燃烧、炔烃CnH2n-2( n > 2)乙炔加成结构:链状、碳碳叁键1加聚氧化:U烯烃CnH2n-2 ( n >3) 1,3丁 二烯 J加成:结构:链状、两个碳碳双键加聚使 KMnO 4(H+)褪色不饱和烃燃烧、使KMnO4(H+)褪色1 ,f烯烃 CnH2n( n > 2) 乙烯2加成、1 , 4加成环烃饱和环烃
2、:环烷烃CnH2n ( n > 3)结构:环状、碳碳单键氧化:加成燃烧、不能使KMnO 4(H+)褪色,不能因反应使反应使溴水褪色取代:卤代、硝化、磺化-苯及其同系物 CnH2n-6 ( n > 6)结构:环状、大 键、不饱和环烃:芳香烃<氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色I稠环芳烃:萘、蒽甲苯取代'加成2烃的转化关系一烷烃(CH3CH3) T CH3CH2CI石油 °烯烃(CH2 = CH2) >CH CH > CH2 = CH 一>CH 2 -CH nClClC2H5OH CH2BrCH2Brf CH2-CH2n焦炭 CaC2C6H6
3、C6H12f C6H5NO2C6H5SO3H3.重要的实验名 称药品反应原理发生装置几点说明甲 烷无水醋 酸钠、碱 石灰CH 3COONa+NaOHCaO木CH4 f + Na2CO3固一固 加热1 .药品不可含水,不能用醋酸钠晶体 (CH3COONa * 3H2O)。原因:若有水, 存在 CH3COONa和NaOH因电离,使 分子间反应不能发生。所以,不能制得 甲烷。2. CaO作用:吸水;使固体疏松以利 于甲烷放出;减弱NaOH高温下对玻璃 的腐蚀。乙 烯乙醇、浓 硫酸(体积比1:3)浓 H2SO4CH3CH2OHi70°cCH2=CH2 + H2O液一液 加热(使用温 度计)1
4、 浓硫酸起催化剂和脱水剂。沸石(或 碎瓷片)是缓和液体沸腾防止受热暴沸。2 .温度计应插入反应液中。3 .加热时使液体温度迅速升到并控制在170C ,以减少副反应,温度低于 170 C主要生成乙醚。4 制乙烯反应溶液变黑的原因是乙醇 和浓硫酸发生氧化还原反应:C2H5OH+2H 2SO4(浓)2C+2SO2+5H2OC+2H2SO4(浓)CO2 +2SO2+2H2O所以,乙烯中可能混有CO2、SO2等杂质 气体。乙 炔电石(主 要成分: 碳 化 钙)、水CaC2+2H2OCH 三 CH f + Ca(OH) 2固液 无须加 热八、(不能 使用启 普发生 器)1制乙炔不能用启普发生器原因:a.生
5、成的Ca(OH)2溶解度比较小,易沉积 在容器底部而堵塞球形漏斗下端管口; b.反应放热;c.电石遇水后不能继续保 持块状。2 用简易装置时,常用一团棉花塞在 试管口附近,以防产生的泡沫喷出进入 导气管。3 该反应剧烈,可通过控制加水速度 或改用饱和食盐水的办法来得到平稳 气流。4所得气体中常含 PH3 H2S等杂质, 是电石中含 CaS、Ca3P2等杂质之故。1 反应使用液态溴而非溴水。2 苯和液溴混合并不反应,加入铁屑溴 苯苯、液 溴、铁屑Fex一' +Br2Br+HBr烧瓶、长 导管、锥形瓶后开始反应并逐渐剧烈呈微沸状。 加入 的铁屑与溴反应生成的 FeB3是该反应 的催化剂。3
6、 .反应是放热反应故无须加热,反应 时挥发的苯和溴的蒸气在长玻璃导管 壁上冷凝回流。4 .锥形瓶内,导管近水面而不入。导 管口附近可见白雾,反应后在锥形瓶内 滴入硝酸银溶液有浅黄色沉淀。5.纯溴苯无色,比水重,不溶于水。新制溴苯因含Br2而呈褐色,可用NaOH溶液洗涤除去。硝基苯浓硝酸、 浓硫酸、 苯0+ HO NO2 浓 H2S°4C)hN02 +H2O液液 水浴加 执八、(使用 温度计)1 .混合酸时应将浓硫酸缓缓加入到浓 硝酸中,混合时放热。2 .混酸降温后,逐滴加入苯,边加边 振荡。3 .利用水浴加热控制反应温度在60C左右,防止硝酸受热分解,苯挥发及副 反应发生。4 .实验
7、时,温度计插入水中,用于控制 水浴温度。5.纯硝基苯无色,比水重,不溶于水, 有苦杏仁味。不纯的硝基苯呈淡黄色, 可用NaOH溶液除去不纯物中含有的 剩余酸。石 油 的 分 馏原油蒸馏烧 瓶、温度 计、冷凝 管1 .蒸馏烧瓶中加入碎瓷片防止加热时 液体暴沸。2 .温度计水银球位于烧瓶支管口附近, 测定蒸馏出气体的温度。3 .冷凝水的流动方向和热蒸气流动方 向相反,使冷凝充分。4 .分馏汽油不同于裂化汽油,前者不使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,后者可以褪色。4烷烃、烯烃、炔烃的系统命名类别烷烃烯烃、炔烃主链条件碳链最长含双键或二键的最长碳链编号原则离支链最近一端离双键或三键最近一端写法支链位置一支
8、链名称一母体名称支链位置一支链名称一双键或三键位置一母体 名称注意事项1. 不同链、简到繁;相同链、合并算2. 数字间用;”,数字与汉字用 “一”5同系物和同分异构体概念外 延概念内涵两者关系相同相异同系物有机物结构相似(碳干结构或含有相同 官能团种类和数目)分子组成相 差n个CH2原子团同系物 (同分异构体)同分异构体化合物分子组成分子结构碳链异构位置异构类别异r丰构6石油和煤的加工及主要产品加工方法原料原理主要产品石油分馏常 压 分 馏原油用蒸发和冷凝的方法,把石 油分成不同沸点范围的蒸 馏产物。溶剂油、汽油、煤油、柴油、 重油减 压 分 馏重油用减小压强的方法,以降低 重油中各成分的沸点
9、并将 各成分分离。润滑油、凡士林、石蜡、沥 青、石油焦裂化执八、裂化重油在加热的条件下,把相对分 子质里大、沸点冋的烃断裂 为相对分子质里小、沸点低 的烃。汽油和甲烷、乙烷、乙烯和 丙烯催 化 裂 化重油在催化剂作用下,进行裂 化。抗震性能好的汽油和甲烷、 乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、 丙烯等裂解含直链烷 烃的石油 分馏产品 (含石油气)在冋温下,深度裂化。乙烯、丙烯、丁一烯重整直馏汽油在一定的条件下,把直链烃 的分子结构重新进行调整, 使它们转化成方香烃或带 支链的烷烃异构体。汽油煤干馏煤隔绝空气加强热。焦炭、煤焦油、粗氨水、焦 炉气【经典例题】例1. 120C时,1体积某烃和4体积02混合,完
10、全燃烧后恢复到原来的温度,压强体积不变,该烃分子式中所含的碳原 子数不可能是()A . 1B. 2C. 3D. 4分析:要使反应前后压强体积不变,只要氢原子个数等于4,并保证能使1体积该烃能在4体积氧气里完全燃烧即可。答案:D小结:有机物完全燃烧前后气体体积的变化:(1) 气态烃(CxHy)在100 C及其以上温度完全燃烧时,气体体积变化规律与氢原子个数有 关。若y=4,燃烧前后体积不变, V=0若y>4,燃烧前后体积增大, 7=1 14若y<4,燃烧前后体积减少, V=1 y4(2) 气态烃(CxHy)完全燃烧后恢复到常温常压时,气体体积的变化直接用烃类物质燃烧的通式,通过差量法
11、确定。例2 .据报道,近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构简式为:HC= C C=C C=C C=C C=No对该物质判断正确的是()A 晶体的硬度与金刚石相当B 能使酸性高锰酸钾溶液褪色C不能发生加成反应D 可由乙炔和含氮化合物加聚制得分析:从结构上可知:其分子内含有CC和CN,所以能发生加成反应,也能使酸性KMnO4溶液褪色。其不是高分子化合物,故不可能由加聚制得。由题意知,属于分子晶体,其硬度不可能与金刚石相当。答案:B小结:本题考查了学生对晶体、C三C、及高分子化合物有关知识的掌握情况。例3下图是制取蒸馏乙醇的气化装置部分,安装时温度计的位置正确的是()C.D .分析:蒸馏时,要
12、测定蒸出蒸气的温度,故水银球应放在蒸馏烧瓶支管口的附近。答案:A小结:水浴时,水银球浸在水中。制乙烯时,水银球浸在反应液中。测溶解度时,水银球放 在饱和溶液中。石油分馏时,水银球放在蒸馏烧瓶支管口的附近。例4 .以下实验能获得成功的是()A. 用含结晶水的醋酸钠和碱石灰共热制甲烷气体B .将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C .在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀D .将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色 分析:选项A,制甲烷要用无水醋酸钠与碱石灰共热,药品不可含水,不能用醋酸钠晶 (CH3COONa 3H2O)。选项B,制取溴苯反应使用液态溴而非溴水,因为溴水浓度较低,
13、难 于生成溴苯。选项 C,苯酚溶液中只有滴入过量浓溴水才能生成2, 4, 6 三溴苯酚白CH3CH2OH+CuO色沉淀。故滴入少量稀溴水难于观察到白色沉淀。选项D , 2CU+O2 ' * 2CuOCH3CHO+H 2O +Cu。答案:D小结:在中学有机化学中,涉及到若干个有机实验内容,如:甲烷、乙烯、乙炔等气体制取和溴苯、硝基苯、酯的制 备;苯酚、醛的检验等。正确掌握上述有机实验的反应原理,则能很好巩固有机反应基础知识和基本实验技能, 促进对有机化学的理解和掌握。用例5实验室用液溴和苯反应制取粗溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制蒸馏水洗用干燥剂干燥10%NaOH溶液洗水洗。正确的操
14、作顺序是()A .E.C.D.分析:溴苯制取时所得到的粗溴苯中会含溴、少量的水、溶于这部分水中的溴化氢等。先用 水洗可以除去溴化氢及少量溴。然后用10%NaOH溶液洗,可除去溴,然后再用水洗一次。把残存的NaOH洗去,接着用干燥剂除水,最后蒸馏得到纯溴苯。答案:B小结:解题时,学生往往只考虑用 NaOH溶液洗涤,再用分液的方法来处理。仅用碱洗,溴化铁与碱反应生成氢氧化铁沉淀,很难分离。这显然不能得到纯溴苯。物质分离时,往 往物理方法和化学方法同时使用。例6.描述CH3 CH=CH C C CF3分子结构的下列叙述中,正确的是()A . 6个碳原子有可能都在一条直线上B. 6个碳原子不可能都在一
15、条直线上C. 6个碳原子有可能都在同一平面上D. 6个碳原子不可能都在同一平面上分析:根据乙烯、乙炔分子结构的知识,题给有机物的碳架结构如下:可见6个碳原子有可能在同一平面上,但不可能在同一直线上。答案:B、C小结:如何判断有机物分子中原子是否共平面或共直线。必须弄清题给分子的空间结构。只 要牢固掌握甲烷、乙烯、苯、甲醛、CH3(CH2)nCH3 (碳链呈“锯齿”形)等典型分子的结构特征,以此基本结构为模块,再搭建出题给分子的空间结构,问题就能迎刃而解。例7 .工程塑料 ABS的结构简式是:CN-CH 2 CH CH2 CH=CH CH2 CH2CH抒 合成此高分子化合物用了三种单体这三种单体
16、的结构简式分别是 、。分析:首先判断此高分子化合物是加聚反应的产物,还是缩聚反应的产物。加聚反应产物的结构特点是主链全部是碳原子,且碳原子数目是偶数。根据工程塑料ABS的结构简式可知是加聚反应的产物。答案:CH2=CH CN、CH2=CH CH=CH2、CH=CH 2(1) 凡链节的主链只有两个碳原子的高聚物,其合成单体必为一种。将两个半链闭CH3CH3合即可。如:-CH2 C Tn,单体是 CH2 = C COOCH3 |COOCH3(2) 凡链节主链只有四个碳原子,且链节无双键的高聚物,其单体必为两种。在正中央划断开,然后将四个半链闭合即 可。CH2= CH2 和 CH = CH2|CH3
17、见双链,四个碳,无双链,两个碳 ”。划线断开,然后将半链闭合,女口:十CH CH2 CH2 CH2丁n ,单体是:| CH3(3) 凡链节主链中,存在 C= C双链结构,其规律是 将单双键互换。:CH2= CH CH = CH2 和:CH = CH2如:CH2 CH CH2 CH = CH CH2 n=单体是| 例& C8H18经多步裂化,最后完全转化为 子质量可能是(A.28)B.30C4H8、C.38C3H6、C2H4、C2H6、CH4五种气体的混合物。该混合物的平均相对分分析:根据C8H18C4H10 + C4H8、C4H 10C2H4+ C2H6、C4H10CH4+ C3H6,根据题给信息知:混合气体中已无C8H18和C4H10。令C8H18为1mol,则最后气体的总物质的量为3mol,114M= 114 =3
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