2018检验验检测程序文件全

1、程序文件文件编号WJJC/CX040-2021第1页共1页主题批准页第4版第0次修订生效日期2021年3月30日程序文件版号:第2版编写：生效日期：2021年3月30日控制状态：编 号：WJJC/CX040-2021持有人：XXXXXXXXXXXXXXXX工程试验检测程序文件第1页共1页目录第4版第0次修改公布日期：2021-3-30标题文件编号保密和保护所有权控制程序WJJC/CX 001-2021保证公正性程序WJJC/CX 002-2021文件控制程序WJJC/CX 003-2021合同的评审程序WJJC/CX 004-2021检测的分包程序效劳和供给品的采购程序效劳客户程序申诉和投诉处

2、理程序不符合的检测工作控制程序纠正措施控制程序预防措施控制程序WJJC/CX 005-2021WJJC/CX 006-2021WJJC/CX 007-2021WJJC/CX 008-2021WJJC/CX 009-2021WJJC/CX 010-2021WJJC/CX 011-2021记录控制程序内部审核程序管理评审程序人员培训管理程序环境控制程序平安行业管理程序环境保护程序实验室内务管理检测方法及方法确实认程序新工程评审程序检测工作程序现场检测工作程序测量不确定度评定程序计算机和自动化检测质量控制程序设备管理程序期间核查程序量值溯源程序抽样程序样品管理程序检测结果质量保证程序结果报告程序WJ

3、JC/CX 012-2021WJJC/CX 013-2021WJJC/CX 014-2021WJJC/CX 015-2021WJJC/CX 016-2021WJJC/CX 017-2021WJJC/CX 018-2021WJJC/CX 019-2021WJJC/CX 020-2021WJJC/CX 021-2021WJJC/CX 022-2021WJJC/CX 023-2021WJJC/CX 024-2021WJJC/CX 025-2021WJJC/CX 026-2021WJJC/CX 027-2021WJJC/CX 028-2021WJJC/CX 029-2021WJJC/CX 030-20

4、21WJJC/CX 031-2021WJJC/CX 032-2021程序文件编号：WJJC/CX 001-2021保密和保护所有权控制程序第1页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301.1.目的为保证检测的公正性，严格为公司和顾客保守技术秘密信息，保护顾客的所有权，从而维护顾客的合法权益，特制定本程序。2 2 . .范围本程序适用于公司开展技术业务工作时的全过程。3 3 . .职责经营部、财务部、试验部及检测部负责开展各项技术工作时涉及公司工作段时的保密工作。综合办负责保密工作的检查。4 4 . .程序4.1.保密的范围：4.1.1.样品；4.1.2.检测过程；4.1.3.文件、资

5、料。4. 2.样品的保密4.1.1.所有顾客送检的样品及说明资料，本公司均应为顾客保密，不经顾客同意，不得向第三者展示、出借或挪用；4.2. 2.委托方如对样品检测有特殊保密要求的应在委托单上注明，并写明具体要求；4.2.1.对有特殊或保密要求的样品，综合办应在样品或其封装上注明标记，立即送相关检测室，由各检测人员对样品复验，并作记录；4.2.2.公司的所有技术资料，未经总经理批准，不得外借。4.3.检测保密4.3.1.所有检测过程均对外保密，与检测无关人员未经批准，不得擅入检测场所；4.3.2.与检测无关的人员不得接触被检样品及有关资料，与检测无关人员不得参与测试及报告编制校核、审核、批准人

6、员除外。检测人员对有特殊保密要求的样品应尽快安排检测；4.3.3.在报告签发后，样品按顾客委托要求处置，如果顾客要求留样，综合办应尽早通知顾客来办理手续，取回样品。通常样品保存15天，特殊情况酌情办理；程序文件编号：WJJC/CX 001-2021保密和保护所有权控制程序第2页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-304.3.4.报告的打印由相关人员和综合办负责保密。4.4.资料保密4.4.1.所有顾客提交的资料，均应为其保密，未经顾客同意，通常不得向第三者提供、出借；4.4.2.与有特殊保密要求的样品有关的标准数据、图片等资料如科研检测工程，在委托方交收发员验收后，收发员应当场装袋、

7、力唯寸，由综合办通过检测室办理交接手续。检测结束后，样品再由检测室与综合办办理交接手续；4.4.3.检验报告与资料袋由顾客来本公司领取，并办理交接手续；4.4.4.对留存本公司内保管的所有报告副本及原始记录、技术资料，由资料管理人员妥善保管，严格按?文件控制程序?执行；4.4.5.当顾客要求用、图文或其它电磁方式传送检测结果时，应由综合办在取得顾客有效的身份证明件后，才能传送；传送的文本，综合办应有备份；4.4. 6.为保护顾客的所有权，本公司工作人员不得利用顾客的技术资料从事技术开发工作。5 5相关文件?文件控制程序?程序文件编号：WJJC/CX 002-2021公正性保证程序第1页共1页第

8、4版第0次修改公布日期：2021-3-301 1目的确保检测公司工作人员在能力、公正性、判断力以及工作老实性方面的可信度。2 2范围公司所有工作人员。3 3职责公司董事长负责执行本程序。4 4程序4.1公司人员公正行为教育公司董事长根据?年度培训方案?委派总经理主持对本公司工作人员进行定期的公正行为教育和质量体系的培训；4.2工作人员不良行为的控制4.2.1公司董事长要抵抗并保证本公司工作人员免受来自于上级室和领导的影响和压力而影响工作的 质量。工作人员如受到这些压力而影响工作上的判断时，不要擅自作主，要逐级请示，最终决策人 员要对后果负责；4.2.2公司董事长要确保本公司工作人员不参与本公司

9、工作和效劳内容相关的经商行为，确保公司工 作人员不因财务问题影响工作的公正性和老实性，如发现公司工作人员有这些不良行为，公司董事 长要马上停止或调整其工作岗位。及时、尽量挽回对客户造成的影响如存在；4.2.3公司工作人员要自觉遵守和执行本公司质量手册的要求。公司董事长负责委派监督人员监督本公司工作人员的工作行为；监督人员负责监督工作人员的技术操作能力和工作质量，编制?质量监督记录?，如发现违规人员，应马上逐级上报处理。4.3工作人员不良行为的处理4.3.1综合办负责对工作人员不良行为的调查；4.3.2公司董事长根据调查结果，负责对违规人员进行停止工作，工作岗位调整等处理，如发现由于 公司工作人

10、员不良行为对客户造成了影响，公司董事长还要负责挽回对客户所造成的影响；4.3.3文档管理员负责工作人员不良行为处理的记录和记录归档。5 5相关记录?年度培训方案?质量监督记录?程序文件编号：WJJC/CX 003-2021文件控制程序第1页共3页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301 1目的确保本公司质量体系文件、技术文件及其它文件的受控及现行有效性。2 2范围适用本公司质量体系文件、技术文件、外部支持文件及其它受控文件的管理。3 3职责3.1公司董事长负责质量手册和程序文件的批准；3.2质量负责人负责质量手册和程序文件编制的组织工作；3.3技术负责人负责本公司技术文件的批准；3.4综

11、合办负责外来文件包括技术文件的收集工作，负责公司所有受控文件的管理；3.5经营部、试验部、检测部负责技术文件的编制工作，配合综合办的文件管理和收集工作;3.6财务文件的管理由财务部负责。4 4程序4.1文件的分类4.1.1质量体系文件a质量手册；b程序文件。4.1.2技术性文件a标准、规程、标准；b检测工作细那么作业指导书；c仪器设备操作规程；d自校标准；e量值溯源图；f其它。4.1.3各种质量活动的支持性记录和表格。4.2文件简称ZS质量手册CX程序文件BZ标准SC设备操作规程CZ检测工作细那么作业指导书ZX自校标准程序文件编号：WJJC/CX 003-2021文件控制程序第2页共3页第4版

12、第0次修改公布日期：2021-3-30BD比对评定资料SY量值溯源图ZJ设备周检表TZ测量设备一览表台帐TS图书QT其它4.3公司部门简称ZH综合办公室JH经营部SY试验部JC检测部CW财务部4.4文件的编制、审核、批准4.4.1质量手册和程序文件由质量负责人组织人员编写、总经理审核，由公司董事长批准；4.4.2技术文件由技术负责人根据工作需要确定编制任务，由试验部及检测部负责编制，技术负责人组织有关人员审核后，由技术负责人批准；4.4.3其它文件由公司董事长指定综合办编制，公司董事长批准；4.4.4经批准的文件由档案管理员按以下方法进行编号：WJJC/ I年号- 文件编号文件类别缩写4.5文

13、件的发放4.5.1受控文件由档案管理员填写“文件发放审批表，经文件批准人批准后按发放范围发放文件；4.5.2每份发放的文件应有发放编号和文件受控标志。文件领用人在领取文件时，应在“文件发放登 记表上签名，并记录文件编号；4.5.3文件使用人不慎丧失文件后，应说明情况，必要时追究当事人责任。档案管理员应将丧失文件 的有关情况包括文件名称、版号、发放号等进行记录，必要时及时通知文件使用室。文件丧失 后应予补发，发放程序同本程序的有关规定。4.6文件更改4.6.1文件需进行更改时，更改室或更改人应填写“文件更改申请单，说明更改原因，必要时如程序文件编号：WJJC/CX 003-2021文件控制程序第

14、3页共3页第4版第0次修改公布日期：2021-3-30技术文件中技术参数等应附有充分的证据；4.6.2文件更改的审核和批准应由文件的原审核、批准人员进行。特殊情况由公司董事长指定人员进行审批；4.6.3文件需进行大量的修改时，应进行换版；4.6.4文件修改和换版后，档案管理员应根据文件的发放范围回收原文件，并按本程序的规定发放新的文件。4.7文件的使用和管理4.7.1本公司范围内文件的使用应采用有效的受控文本。受控文件有明显的受控标记。本公司使用经复印的受控文件文本，应在使用前加盖文件受控章，否那么不得使用；4.7.2文件使用破损后，使用者应向档案管理员提出更换要求，在发放新的文件时，使用者应

15、交回原文件，新文件的发放号沿用原号码。收回的文件按文件作废处理；4.7.3作废的文件由档案管理员按“文件发放领用登记表收回，应加盖“作废章，需销毁的 文件应定期进行销毁，如需留作资料的，由档案管理员填写“文件留存申请单经总经理批准后加 以保存；4.7.4需临时借阅的文件由借阅人员填写“借阅申请单，经综合办负责人批准后，由档案管理员办理借阅，借阅者应在规定的期限内归还文件。馆藏文件不准外借；4.7.5档案管理员应对公司的所有受控文件制定目录，并对文件的有效性进行跟踪，确保文件的有效性。5相关文件?记录控制程序?6相关记录?文件发放领用审批表?文件发放领用登记表?文件更改申请单?文件更改通知单?文

16、件销毁申请单?文件留存申请单?文件借阅申请单?受控文件一览表?程序文件编号：WJJC/CX 004-2021合同的评审程序第1页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301目的对客户的要求及检测的标书、合同协议进行评审的过程，以及评价是否具有满足合同要求的能力所做出的程序。2范围适用于本公司对所有客户检测工作的标书或合同协议的评审及与客户的沟通。3职责3.1综合办负责识别和接收检测客户的需求与期望，并负责与客户的沟通；3.2技术负责人组织综合办对客户的需求进行评审；3. 3经营部负责对第三方检测招标文件作出响应。4程序4.1综合办负责接待和了解客户的需求，并根据客户的期望和要求等填写?

17、收样单?，并形成文件;4.2合同内容应包括：检测方法、工作范围、效劳形式、技术标准、价格等；4.3对客户的书面要求及合同的评审，由技术负责人组织；4.4评审内容应包括：a客户的要求是否明确；b技术能力和资源是否满足要求；c检测方法是否符合技术标准；d是否需要分包，分包方是否为客户接受；e商定检测时间、费用等相关事宜。4.5通过评审的合同，由综合办与客户签订；4.6对于检测能力范围内的日常检测工程，由相应的样品接受人员进行评审，并在?收样单?上签字认可；4.7对于检测能力表范围内的日常现场检测工程的评审，由相应的检测室负责确认，并在?检测委托单?上签字认可；4.8对于新的、复杂或先进的检测工程的

18、评审执行?新工程评审程序?；4.9对于分包工程的评审，执行?检测分包程序?；4.10对于重复性例行检测工程，如客户要求不变，只须初次进行评审，并作好记录;程序文件编号：WJJC/CX 004-2021合同的评审程序第2页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-304.11在评审过程中，如客户的要求与合同之间有差异时，综合办要与客户及时沟通，并在检测工作实施之前得到解决；4.12在执行合同期间，如需对合同进行修改应按上述程序重新进行评审。并将修改的内容及时通知所有受到影响的人员，包括客户；4.13检测合同书除?检测委托单?形式外可采用经双方确认同意的其他书面形式；4.14综合办负责保存检测

19、合同书、?检测委托单?及相关文件。5相关文件?新工程评审程序?检测分包程序?检测方法及方法确实认?6相关记录?收样单?检测委托单?投标书?程序文件编号：WJJC/CX 005-2021检测分包程序第1页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301 1目的标准检测的分包，对分包进行有效控制。2 2范围本公司需进行分包的检测工程。3 3职责3.1技术负责人负责分包需求批准，质量负责人负责对分包方能力评审；3.2综合办负责分包协议的签订和分包档案管理；3.3试验部及检测部负责分包可行性方案的提出，使用分包。4.4.程序4.1以下情况本公司可将检测的一局部进行分包：4.1.1某些检测工程所需检

20、测设备昂贵，且使用频率较低；4.1.2特定的检测工程。4.2分包方选择：4.2.1优先选择满足通过计量认证的检测机构；4.2.2分包方必须具备以下条件：a有明确的法律地位，有独立建制；b有满足分包工程检测工作所需的环境设施、仪器设备等硬件资源配置；c有熟悉检测依据和检测方法的有资格的人员；d有公正性声明及为客户保密的措施，有完善的质量保证体系；e分包工程能力持续保持。4.3分包批准程序：4.3.1试验部、检测部根据检测需要提出分包建议，并向综合办提交分包方选择的书面报告；4.3.2综合办对分包书面报告进行审核后向相关分包方索取有关证明材料；4.3.3质量负责人组织内审员对分包方的能力进行评审：

21、a假设分包方通过计量认证/实验室国家认可，那么由综合办起草分包协议，经技术负责人批准后与分 包方签订分包协议；b假设分包方未能提供相关证明材料，由质量负责人组织内审员对分包方进行必要的评审，确认其 质量体系和技术能力符合要求后，由综合办起草分包协议，经技术负责人批准公布后与分包方正式 签约。程序文件编号：WJJC/CX 005-2021检测分包程序第2页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-304.3.4分包协议内容包括:a双方承当的责任义务；b分包工程名称和执行的检测依据；c分包工程检测费用；d违约责任；e分包有效期限。4.4分包的中止和变更期4.4.1在分包协议履行中，假设发现分包

22、方的能力有变化不能满足本公司质量要求时，应立即终止分包协议；4.4.2分包协议的中止由检测室提出书面申请材料，交质量负责人审核，由技术负责人批准实施；4.4.3分包方的变更应在中止前一分包协议后进行，其程序见本文件4.3.14.3.4条。4.5所有需分包的检测工程都应在检测工作实施前，征求顾客委托方的书面同意；4.6检测报告中分包工程必须以“XX 工程由 XXX 实验室分包字样明确标识；4.7综合办负责保存有关分包的所有资料如能力评审记录、分包协议、分包方能力证明材料等 和每次使用分包实验室的记录。5相关文件?内部审核程序?管理评审程序?6记录?分包工程一览表?分包方能力审核报告?分包委托书?

23、分包协议?分包使用登记表?程序文件编号：WJJC/CX 006-2021效劳和供给品采购程序第1页共3页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301目的为标准并有效控制对检测质量有影响的效劳和供给品的采购，确保检测质量的可靠。2范围适用于对检测质量有影响的效劳和供给品的选择、购置、验收、存储及其使用的控制。3职责3.1试验部、检测部负责本公司效劳和供给品需求的申请、编制采购方案，负责供给品的购置、验 收、存储、发放和使用过程的控制及对使用的评价和反应；3.2综合办负责效劳和供给品采购中对供给商的评价。4程序4.1效劳和供给品的识别本程序中所称的“效劳和供给品是指对检测质量有影响的效劳和供给品

24、，也包括与检测有关 的试剂和消耗材料，不含与检测质量无影响的效劳和供给品。具体为：a仪器设备的搬运、安装、维修、保养；b检测过程中所需的化学药品、零配件及其他消耗材料；c其它与检测有关的效劳和供给品。4.2效劳和供给品的申请和方案4.2.1各检测室根据本公司检测工作的需要，每月底填写?材料申购单?报技术负责人审核，方案表中应注明所需效劳和供给品的特征、技术要求、提供时间等资料；4.2.2同时根据采购方案的要求，根据以下原那么提出供给商名单报技术负责人a遵循优质、优价的原那么；b供给商应具备相应的资质，良好的质量信誉和资信情况；c有完善的售后效劳体系。4.3供给商评价和选择4.3.1技术负责人根

25、据采购方案的要求，应组织综合办对检测质量有影响的重要消耗品、供给品和效劳的供给商进行评价；4.3.2供给商的评价包括以下内容：a被提名供给商的资信能力；b供给商的供货业绩；程序文件编号：WJJC/CX 006-2021效劳和供给品采购程序第2页共3页第4版第0次修改公布日期：2021-3-30c供给商的质量保证；d价格；e交货情况；f效劳情况。4.3.3供给商的评价包括所有供给商；4.3.4综合办根据对供给商评价的结果，选择合格的供给商，并填写?合格供给商登记表?；4.3.5综合办建立合格供给商档案，内容为：供方调查、评价记录、供货货量、效劳质量、交货期、 检验报告等；4.3.6对非现货的采购

26、应签订采购合同，合同应包括以下内容：a供方名称、地址、联系方式；b采购效劳产品名称、规格、型号、数量、单价、金额；c交货、完成日期、运输方式等。4.4采购产品的验证4.4.1验证依据a采购方案标定的质量技术要求；b采购合同标定的质量技术要求；c国家、地方、行业相关产品的技术标准；d本公司进货检验标准。如果适用。4.4.2效劳的验证a由试验部、检测部组织有关技术人员在效劳现场验证；b根据有关验证依据逐项验收，合格后由验收人员在验收单上签字；c验收中发现不合格，应注明工程、依据，提出处理意见与供方协调一致后报董事长审批执行。4.4.3供给品的验证a采购员在采购现场验证合格后决定采购；b采购品到公司

27、后，由保管员根据进货发票及检验依据进行逐项验收，合格后签上姓名，办理 入库；c保管员发现不合格，即签上姓名连同物品送采购员，进行退货处理。程序文件编号：WJJC/CX 006-2021效劳和供给品采购第3页共3页第4版第0次修改公布日期：2021-3-304.5采购产品的贮存a保管员对验收合格的产品按仓库保管规定进行贮存；b对于常用的材料，储存区每月要清理一次；c对常用材料应有一定的储藏量；d对易挥发和易损耗的材料，做到随用随买；e各种材料应依据其性能、规格型号、品种类别、等级分门别类地编号，有规律地排列放置；f对各种化学试剂、器材使用应先进先用，确保物品在有效期内使用，超过有效期的材料，不

28、准使用。4.6资料管理采购过程中的所有质量资料，均按文件管理程序进行管理。5相关文件?设备管理程序?新工程评审程序?量值溯源程序?记录控制程序?6相关记录?材料申购单?材料验收单?供给商评价表?合格供给商登记表?程序文件编号：WJJC/CX 007-2021效劳客户程序第1页共1页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301目的为提供更加优质的效劳，最大程度地满足客户的要求，收集客户反应的信息，为采取纠正措施、预防措施和改良措施提供依据。2范围适用于客户有合同要求的效劳和常规效劳活动的控制以及与客户的沟通。3职责综合办负责客户效劳的归口管理，了解客户的需求，满足客户的愿望，并将反应信息及时报

29、送相关室用于改良质量体系。4程序4.1综合办负责客户的接待，明确客户的需求，确定满足客户要求的效劳方式和效劳内容；4.2客户如需到现场检测的工作，综合办及检测室应及时安排，检测人员按照与客户商定的时间、地点、交通方式到现场效劳；4.3各检测室在对客户的检测过程中包括现场效劳，如设备检测的数据出现明显偏离或其他异常情况，应及时通知客户，明确协商解决方法，并积极配合完成；4.4客户如需进入本公司试验部、检测部的相关区域直接观察为其进行的检测的情况，试验部、检测部应同意；试验部及检测部在保证工作正常运行的情况下，并确保其它客户机密的前提下，安排客户到试验室观察与其工作有关的操作；4.5综合办负责收集

30、客户的各种要求与意见，可以是、信函、满意度调查表等方式，应详细记录于客户要求及处理情况登记表。5相关文件?纠正措施控制程序?预防措施控制程序?管理评审程序?6相关记录?客户要求及处理情况登记表?满意度调查表?程序文件编号：WJJC/CX 008-2021申诉和投诉处理程序第1页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301目的正确处理来自顾客或其他方面对本公司工作质量不满意的投诉及维护公司利益的申诉，维护本公司效劳信誉。2范围适用于申诉和投诉的受理、处理过程。3职责3.1综合办负责申诉和投诉受理、处理；3.2相关责任室负责制定纠正、预防措施并组织实施。4程序4.1申诉和投诉的信息来源4.

31、1.1申诉、顾客投诉；4.1.2与顾客的直接沟通；4.1.3问卷与调查；4.1.4来自消费者组织的报告；4.1.5媒体的报道；4.1.6行业研究活动。4.2申诉、投诉的受理4.2.1热情接待来人、来电，尽可能详细问明情况并做好记录；4.2.2认真阅读申诉、投诉材料并妥善保管，如遇疑义可与信息来源处联系取证；4.2.3根据记录和材料填写?客户要求及处理情况登记表?，对申诉和投诉的内容作出适当的描述。4.3调查分析、确认事实4.3.1申诉、投诉是反映效劳质量的重要信息之一，受理后应及时和相关责任室及人员联系，通过调查核实，分析研究，确认事实并在此根底上作出判断；4.3.2必要时报告质量负责人或总经

32、理，组成专项调查组进行调研、分析、评判。4.4申诉、投诉的处理4.4.1属以下情况之一，按?纠正措施控制程序?制定和实施纠正措施：a质量体系适应性和有效性方面的问题；程序文件编号：WJJC/CX 008-2021投诉处理程序第2页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-30b检测工作质量方面问题；c责任人职业道德方面的问题;d计量器具、仪器设备失准方面的问题。4.4.2属以下情况之一的，按?预防措施控制程序?制定和实施预防措施a顾客或其他方面的期望、要求；b通过调研引发的其他潜在的不符合倾向。4.4.3经确认不属于本公司责任的问题，通过申诉、与投诉者沟通解决；4.4.4当客户投诉属重大质

33、量事故时，质量负责人可决定进行附加审核，必要时董事长可决定增加 管理评审；4.4.5填写?客户要求及处理情况登记表?，向申诉、投诉者或其他方面通报处理结果并征求意见;4.4.6就因本公司过失所造成的客户损失与其协商解决，必要时给予实物或经济赔偿，直至客户满 意。4.5做好申诉、投诉处理的记录并记录保存。5相关文件?纠正措施控制程序?预防措施控制程序?内部审核程序?管理评审程序?6相关记录?客户要求及处理情况登记表?程序文件编号：WJJC/CX 009-2021不符合的检测工作控制程序第1页共4页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301目的为保证所建质量管理体系的有效进行，必须对检测工作中

34、出现的不符合工程进行识别和控制，防止不合格报揭发放或使用。2范围适用于对不符合质量管理体系管理要求和技术要求的检测活动，以及不合格报告的控制。3职责3.1试验部、检测部负责对质量管理体系和技术运作的各环节中所出现的不符合工作进行识别，并跟踪不符合工作的处理结果；3.2检验报告复核人负责报告结果的有效性；3.3报告签发人负责报告的质量控制；3.4公司质量负责人负责对不符合工作做出处理决定；3.5各检测室负责对不符合工作采取纠正措施。4程序4.1不符合项和产品的识别4.1.1检测人员按照质量管理体系文件要求开展检测工作，一旦发现偏离，那么予以记录。质量监督员通过对本公司开展的检测工作过程进行监督，

35、在人员、设备、方法、样品处理和环境条件等方面进行核查，发现问题及时记录。各室再将所发现的不符合工作汇总后报试验部主任、检测部主任；4.1.2试验部、检测部通过对各室反映的情况，以及客户的投诉等情况进行分析，提出是否增加内部审核的频次，或建议进行专项审核，报公司质量负责人批准后实施；4.1.3质量负责人组织试验部、检测部和具备审核资格的人员对质量管理体系运行情况进行审核，对审核中发现的不合格项进行记录，具体程序见?内部审核程序?；4.1.4报告签发人通过对报告的格式、所含信息量和结果表示进行审核，发现有不符合要求的报告及时记录，并反应到综合办；4.1.5试验、检测部依据?检测结果质量保证程序?对

36、检测结果的有效性进行监控，记录和分析产生不符合结果的原因。4.2不符合项和产品的评价4.2.1相关检测室对所有发现的不符合工作按要素和室进行统计分析，对个别的、偶然发生的不符合工作，被证实不会影响到报告的质量的鉴别为一般不符合项；程序文件编号：WJJC/CX 009-2021不符合的检测工作控制程序第2页共4页第4版第0次修改公布日期：2021-3-304.2.2经统计分析，属某室整体出现不符合项或某要素失控，或直接影响到报告的质量的，鉴别为严重不符合项；4.2.3凡报告上出现不符合项均定为不合格产品。4.3不符合项的处置4.3.1属一般不符合项并能现场关闭的工作，由试验部、检测部通知相关室或

37、相关人员实施现场纠正措施，关闭不符合项，检测工作正常开展；4.3.1.1允偏的情况a对标准规定中规定的试验方法，技术指标明显不合理，确实需要偏离标准规定的规定时；b新的标准规定公布实施，但因某种新的版本未能收集到如己公布实施日期，但没有正式出版需要继续使用旧版本的标准 规定时；c某些仪器设备需要其他计量室或上一级计量室来公司检校，但未能按时来检校，使仪器设备不能在有效期内使用时，但客户急要检测结果，该仪器设备目前状态正常时；d需要现场试验、检验的产品，但当时的环境条件难以满足标准规定的要求时；e某项试验所用仪器设备到检定周期需要送检，但检测连续不能中断，仪器设备需要超周期使用时；f意外情况确实

38、不能兑现对客户的承诺时；g根据我公司的实际工作情况，已编制质量文件没有明确规定或规定不合理时。4.3.1.2允许偏离的手续a由请求允偏人填写“允许例外偏离审批单，说明原因，阐述偏离的理由和采取的措施；b）由相关室负责人进行审核签字；c）由公司技术负责人签署意见；d相关部门组织实施；e偏离后的所有记录包括批文、说明、处理意见、纠正措施和结果由检测室负责归档。3.3.1 .3允偏后的处理允偏情况实施后，相关部门和人员应进行检查验证有效性。3.3.2属一般不符合项而不能现场关闭的工作，及属严重不符合项工作，那么由试验部、检测部通知 相关室采取标识、隔离、立即通知停止工作等措施，并组织人员对产生不符合

39、项的原因进行分析，提出纠正措施，报质量负责人批准实施。属严重不符合项的应按要求进行事故的处理。程序文件编号：WJJC/CX 009-2021不符合的检测工作控制程序第3页共4页第4版第0次修改公布日期：2021-3-303.3.2.1以下不符合项应进行事故的认定：a从接收样品到受检单位取走样品为止，发生的样品在保管、搬运过程中的丧失、损坏；b实施检测中由于过载、误用、操作不当以及其它意外情况引起的被检对象的损坏；c实施检测中由于操作不当或意外情况造成的本公司仪器设备和财产的损坏或人身伤亡；d己分发受检的报告有严重错误的；e由于报告错发，原始记录丧失等造成泄密的；f由于工作疏忽或受商务.财务等其

40、它因素影响，造成经济损失和严重社会影响的；j检测人员玩忽职守、伪造、涂改检测数据，侵犯他人和集体权益，仿冒他人签章和私盖公 章的。3.3.2.2事故的报告与分析a一旦发生上述一种事故，应立即采取可能的措施防止事态扩大。试验检测过程中的事故应保护好现场，并立即报告相关室负责人及综合办，进行事故确认，事态严重时报告公司总经理；b必要时，由技术负责人主持，检测室组织召开有关人员参加的事故分析讨论会，对事故的全过程以及后果等做进一步分析讨论，研究处理意见和采取补救措施；c事故有关人员或其相关室应尽快对事故的全过程包括经过、原因、后果或影响、直接与间接责任者等写出书面报告交综合办，相关室负责人应同时提出

41、对此事故的处理方法和纠正措施 等的书面意见；d按不同的事故种类，由有关室负责调查并核定本程序第4.3.2.2 c款的两份书面意见；并写出包括调查结果、原因分析、处理意见的“事故分析报告 。书面报告由公司董事长审批。3.3.2.3事故的处理a按事故造成的损失，产生的后果以及当事者的态度给予处理，填写“事故处理单，并在公司范围内对全体人员进行教育，引以为戒；b根据事故发生的原因，采取必要纠正措施和预防措施，防范同类事故再现；c直接涉及受检单位的，必要时应由当事者作出书面或当面口头的致歉；对涉及用户利益事故的处理由公司董事长另行处理；涉及体系缺陷的事故处理后，纳入?内部审核程序?内审；d事故处理完毕

42、，有关记录、资料、处理结果，由检测室保管，次年后移交档案室归档。3.3.3属不合格产品的工作那么立即通知停止工作，扣发报告。报告复核人核查原始记录，属打印错误的那么立即通知纠正，属其他原因引发的不符合要求的，通知综合办按上一条程序处置。如果不合格项报告已发出，那么综合办负责收回，并重新发放符合要求的报告；程序文件编号：WJJC/CX 009-2021不符合的检测工作控制程序第4页共4页第4版第0次修改公布日期：2021-3-303.3.4属经常性或重复性出现的不符合项，通过原因分析，如涉及到质量管理体系文件的修改，那么 按?文件控制程序?进行。4.4不符合工作的控制质量监督员负责对试验部、检测

43、部纠正措施的实施结果进行跟踪验证，证实所采用的纠正措施 已消除了产生不符合工作的所有因素，报请质量负责人批准后通知相关室恢复工作。假设所采用的纠 正措施消除不了产生不符合工作的因素，通知客户本公司不具备开展该项检测工作能力，并取消该 项工作。5相关文件?内部审核程序?检测结果质量保证程序?纠正措施控制程序?文件控制程序?6相关记录?允许例外偏离审批单?事故处理单?事故分析报告?纠正和预防措施记录表?程序文件编号：WJJC/CX 010-2021纠正措施控制程序第1页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301目的采用有效的纠正措施，实现质量管理体系的持续改良，向本组织和客户提供更多的收

44、益。2范围适用于纠正措施的制定、实施与验证。3职责3.1试验部、检测部主任负责组织对管理体系、检测效劳持续改良的筹划，当出现存在的质量问题时发出?纠正和预防措施记录表?，监督、协调措施的实施，并跟踪验证实施效果；3.2各室参与质量改良筹划并负责实施与其相关的纠正措施；3.3质量负责人负责纠正措施的审批；3.4董事长负责重大改良措施的批准。4程序4. 1对于存在的不合格应采取纠正措施，以消除不合格原因，防止不合格再次发生，纠正措施应与所遇到的问题的影响程度相适应；4.2识别不合格质量管理体系或技术工作中的不合格可以通过各种活动来确认：a检测质量出现重大问题或超过目标规定值时；b内部审核发现不合格

45、时；c外部审核发现不合格时；d管理评审；e顾客投诉信息分析确认存在不合格时；f对员工的考察或监督中发现不合格时；g其他不符合质量方针、目标或质量管理体系文件要求的情况。4.3原因分析a试验部、检测部组织相关室调查分析产生问题的所有潜在原因，包括顾客的要求、 样品、方法和程序、员工的技能和培训、消耗品、设备及其检定/校准；b可采用统计技术或试验等方法分析不合格产生的主要原因；c评价出现的不合格对质量影响的重要程度。4.4纠正措施的选择和实施a需要采取纠正措施时，试验部、检测部主任向责任室发出?纠正和预防措施要求表?，对不合格事实进行描述，对纠正时间、方法、质量等提出具体要求；程序文件编号：WJJ

46、C/CX 010-2021纠正措施控制程序第2页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-30b责任室负责人责成责任人选择并按?纠正措施控制程序?制定最正确消除问题和防止问题再次发生的措施，措施要与问题的严重程度和风险大小相适应。纠正措施经质量负责人批准后实施；c责任人执行纠正措施， 如果是针对严重不合格问题采取纠正措施，在实施前应将措施方案递交综合办进行评审，必要时报经质量负责人批准后实施；d将纠正措施采取的任何必要的变更，制定成文件并加以实施。4.5纠正措施的监控a综合办组织内审员或其他人员负责对实施的纠正措施的有效性跟踪验证并进行评定，如无效应调查分析原因，要求责任室重新提出措施方案

47、；b如有特殊原因，责任室应在规定期限前向相关部门提出申请，报质量负责人批准前方可延期完成，否那么应按规定对责任人进行处分。4.6附加审核a）当在某活动区域发现不合格项，并由此引起对组织是否符合自身的方针和程序或符合法律、法规要求产生疑心时，综合办、试验部、检测部应报经质量负责人批准对相应的活动区域实施方案外的附加审核;b）附加审核按?内部审核程序?要求进行。4.7纠正措施实施控制及记录4.7.1当出现对工作质量或本公司信誉产生影响的不合格，各检测室应报经质量负责人组织分析原因和确定责任室制定措施方案，并监督措施实施过程；4.7.2试验部、检测部编制?纠正和预防措施记录表?，用于记录本次不合格事

48、实简述、措施要求的发出时间、责任室、完成时间及验证结果；4.7.3由纠正措施引起的体系文件的任何更改，按?文件控制程序?执行；4.7.4相关检测室收集和保存纠正措施的记录，并将其中重要的相关记录作为下次管理评审输入之o5相关文件?内部审核程序?管理评审程序?文件控制程序?记录控制程序?6相关记录?纠正和预防措施记录表?程序文件编号：WJJC/CX 011-2021预防措施控制程序第1页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-301目的采用有效的预防措施，实现质量管理体系的持续改良，向本组织和客户提供更多的收益。2范围适用于预防措施的制定、实施与验证。3职责3.1试验部、检测部主任负责组织

49、对管理体系、检测效劳持续改良的筹划，当出现潜在的质量问题 时发出?纠正和预防措施记录表?，监督、协调措施的实施，并跟踪验证实施效果；3.2各室参与质量改良筹划并负责实施与其相关的预防措施；3.3质量负责人负责预防措施的审批；3.4董事长负责重大改良措施的批准。4程序4.1检测机构应识别潜在的不合格，并采取预防措施，以消除潜在不合格原因，防止不合格发生，所采取的预防措施应与潜在问题程度相适应；4.2识别潜在不合格1.1.12.1各检测室及时了解体系运行的有效性、过程运作、质量趋势及顾客的要求和期望，并在日常 的检查和监督中收集各方面的反应信息，重点分析以下记录：a检测工作质量统计及其风险分析、技

50、术能力适应市场需求分析、资源配置状况、顾客满意程度调查；b实验室间比对或能力验证的结果；c以往的内审报告、管理评审报告；d纠正、预防措施执行记录等。1.1.2发现有潜在的不合格事实时，根据潜在的问题影响程度确定轻重缓急，试验部、检测部填写?纠正和预防措施要求表?描述潜在的不合格事实并对责任室提出要求；1.1.3责任室分析原因，组织制定预防措施经质量负责人批准后实施；1.1.4试验、检测部跟踪验证实施效果，必要时组织对有效性进行评审。4.3预防措施实施控制及记录4.3.1当出现对工作质量或本公司信誉产生影响的严重潜在的不合格，各检测室应报经质量负责人组织分析原因和确定责任室制定措施方案，并监督措

51、施实施过程；程序文件编号：WJJC/CX 011-2021预防措施控制程序第2页共2页第4版第0次修改公布日期：2021-3-304.3.2试验部、检测部编制?纠正和预防措施记录表?，用于记录本次潜在的不合格事实简述、措施要求的发出时间、责任室、完成时间及验证结果；4.3.3由预防措施引起的体系文件的任何更改，按?文件控制程序?执行；4.3.4各检测室收集和保存预防措施的记录，并将其中重要的相关记录作为下次管理评审输入之一。5相关文件?内部审核程序?管理评审程序?文件控制程序?记录控制程序?6相关记录?纠正和预防措施记录表?程序文件编号：WJJC/CX 012-2021记录控制程序第1页共3页

52、第4版第0次修改公布日期：2021-3-301目的为证明满足质量要求的程度或为质量体系运行的有效性提供客观证据，到达复现检测过程，对 记录进行控制。2范围适用于质量和技术记录的标识、收集、编目、存档、借阅、维护、清理等环节。3职责3.1质量负责人负责组织内部审核、管理评审记录的整理，批准相关记录格式；3.2技术负责人负责技术记录格式的批准；3.3综合办负责相关记录的控制，技术记录格式的备案，检验记录及报告副本的管理；3.4综合办负责人员培训记录和人员技术档案的管理；3.5各检测室负责本室记录的管理。4程序4.1记录的分类4.1.1质量管理体系运行中形成的记录为质量管理记录，主要包括：a内部审核

53、和管理评审记录；b纠正、预防措施的记录；c人员培训和考核记录；d申诉、投诉处理记录；e质量管理体系文件控制记录；f效劳和供给品的采购记录；i客户满意度调查记录；g合同评审记录。4.1.2检测等技术运作形成的记录为技术记录，主要包括：a检测原始记录；b实验室间比对或能力验证记录；c计量标准稳定性考核记录；d仪器设备期间核查记录；e报告及副本；f分包记录；j电子存储的记录。h环境条件记录；程序文件编号：WJJC/CX 012-2021记录控制程序第2页共3页第4版第0次修改公布日期：2021-3-30n平安操作记录。4.2记录的收集4.2.1综合办、财务部、经营部、试验部、检测部按各自的职责范围，

54、对已完成的质量活动，按照 规定的记录格式认真记录并整理收集；4.2.2检测原始记录应完整地记录规程、标准、检测方法中规定的信息，包括检测的观察结果、数 据处理、结论，以及影响不确定度的各种因素，确保检测过程的可复现性。记录中还应包括检测人 员和结果校核人员的签名；4.2.3经调修后合格的计量器具样品，其调修前后的数据和调修内容均应记录；4.2.4检测原始记录不得涂改。当记录中出现错误时，应在错误的数据上划二横线，并将正确值写 在其右前方或下方。对所有的改动应有改动人签名或加盖校对章；4.2.5对有环境、平安要求的场所的记录，应有专人负责，包括仪器设备使用和维护记录等。4.3记录的编目所有的相关记录和技术记录应按