医疗器械岗位职责

1、xxx大有限公司医疗器械岗位职责1、法定代表人岗位职责XXX-QXZZ-001-2017-01 22、企业负责人岗位职责 XXX-QXZZ-002-2017-01 . 33、质量负责人岗位职责 XXX-QXZZ-003-2017-01 44、质量管理员岗位职责XXX-QXZZ-004-2017-01 55、采购员岗位职责XXX-QXZZ-005-2017-01 76、验收员岗位职责XXX-QXZZ-006-2017-01 97、收货员岗位职责XXX-QXZZ-007-2017-01 118、陈列检查员岗位职责XXX-QXZZ-008-2017-01 139、营业员岗位职责XXX-QXZZ-00

2、9-2017-01 1410、售后服务员岗位职责XXX-QXZZ-010-2017-01 . 16xxx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共1页文件名称法定代表人岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-001-2017-01制Ah：修订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确法定代表人的质量职责，为其认真履行领导责任提供依据。2、依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规3、范围：适用于公司法定代表人。4、职责：公司法定代表人对本职责负责5、内容：法定代表人按公司章程的规定由董事长担任；依照法律或法人组织章程规定，代表

3、法人行使职权的负责人，是法人的法定代表人。法定代表人代表企业法人的利益，按照法人的意志行使法人权利；法定代表人在企业内部坚持“质量第一”的观念按照有关法律法规的要求组织和领 导企业的经营活动；提供人力资源、物质资源的保证；保证患者医疗器械的使用安 全、有效，维护患者的权益；确保公司创造良好的经济效益和社会效益；对外代表 企业，全权处理一切民事活动。法定代表人的权力，是由法人赋予的，法人对法定代表人的正常活动承担民事责任 由他人代行职责时应进行书面委托。法律法规规定必须由法人行使的职责不得由他 人代行。按要求参加每年的执业药师继续教育。xxx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共1

4、页文件名称企业负责人岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-002-2017-01制Ah：修订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确公司企业负责人的质量职责，为其认真履行质量责任提供依据。2、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范等法律法 规。3、范围：适用于公司企业负责人。4、职责：公司企业负责人对本职责负责5、内容：认真贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规，对药店的质量管理体系的 运行负全面领导责任，保证消费者医疗器械的安全、有效、及时、方便；督促企业 员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平；负责药店质量管理体系文件编

5、制和修订申请的批准、体系文件的批准工作和质量管理体系文件的监督执行；主持质量管理体系的建立，保证质量管理体系的有效运行；批准企业的质量方针和 质量总目标；全面负责药店日常管理，是药店医疗器械质量的主要负责人。负责提供必要的条件，保证药店质量管理人员有效履行职责，确保药店实现质量目标并按照医疗器械GSP规范要求经营医疗器械；合理设置并领导药店质量管理人员，并保证其在药店独立、客观地行使职权，支持 其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费；重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进；负责医疗器械报损和销毁的审批工作和药店质量管理体系文件销毁的审批工作。x

6、xx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共1页文件名称质量负责人岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-003-2017-01制Ah：修订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确公司质量负责人的质量职责。2、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范等法律法 规。3、范围：适用于公司质量负责人。4、职责：公司质量负责人对本职责负责5、内容：在药店企业负责人的直接领导下，分管质量管理工作，带领全体员工认真学习贯彻 执行医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范等法律法规， 落实各项规章制度及岗位职责；加强全面质量管理工作，有

7、效实施质量裁决权；负责协调质量管理工作的有效开展; 负责实施和维护质量管理制度的有效运行，负责向药店企业负责人报告质量管理工 作的执行情况；负责药店退货的确认工作；主持药店培的培训教育工作；会同质量管理员对药店的质量管理制度的执行情况进行检查和组织质量自查，并对 整改情况进行审核；对本店质量管理体系文件的编制、修订申请及体系文件进行审核，对体系文件的销毁进行监督；负责医疗器械报损和销毁的审核工作和医疗器械销毁的监督工作；负责首营企业和首营品种的审批工作。xxx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共2页文件名称质量管理员岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-004-2017-

8、01制Ah：修订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确公司质量管理员的质量职责。2、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范等法律法 规。3、范围：适用于公司质量管理员。4、职责：质量管理员对本职责负责5、内容：贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP&药店的施行。负责药店质量管理文件编制、修订、发送、回收、销毁、指导及管理归档工作；并 做好相关记录组织学习、指导、督促质量管理制度、操作规程和职责的执行。制定药店的年度培训计划和岗前培训计划并报质量负责人审批；负责组织药店人员 进行培训教育工作并建立和保管相关

9、的人员培训档案；负责药店培训教育工作的考 核工作。组织员工参加健康体检并保管和建立相关的健康档案。负责医疗器械追回、召回工作并监督营业员执行追回、召回工作并做好相关记录。负责指导和监督医疗器械采购订单、收货与验收、陈列及陈列检查、销售和售后等 环节中的质量工作。建立药店的设施设备档案；组织仪器设备的校准及检定工作并做好相关记录。指导并监督药学服务工作。负责药店的记录和凭证的整理、保管、监督检查和销毁工作。协助质量管理体系文件的检查考核和质量自查工作，并对检查情况进行记录并跟踪;负责药店医疗器械的解除停售工作。负责药店的质量信息收集传递工作。负责将营业员上报的医疗器械不良反应汇总填写医疗器械不良

10、反应事件报告表并上报给药监部门。负责药店医疗器械采购退货和零售退货的审核工作。负责负责医疗器械负责处理医疗器械质量查询、质量事故或质量投诉的调查、处理及报告对不合格医疗器械进行调查并分析原因，及时采取预防措施防止再次发生；负责首营企业、首营品种、供货企业销售人员资质以及质保协议合法性的审核工作；负责医疗器械的销毁工作；协助采购员处理药店异常到货情况；负责药店经营各环节的医疗器械质量复查工作；负责处理药店的盘点数据；负责门店异常安全应急事故的处理工作；xxx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共2页文件名称采购员岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-005-2017-01制A

11、h：修订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确公司采购员的质量职责。2、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范等法律法规。3、范围：适用于公司采购员。4、职责：采购员对本职责负责5、内容：择优选择合法经营和信誉好的企业购进医疗器械，不与非法医疗器械经营单位发生 业务联系，保证购进医疗器械质量保证，价格公平合理。购进前认真核对供应商的经营方式和经营范围，所购进的医疗器械不得超出供应商 的经营范围。负责向供货商索要首营企业、首营品种及供货方销售人员的相关资料填写首营企业 和首营品种审批表并交给质量管理员进行审核质量负责人进行审批合格后方可购进

12、医疗器械；与供应商签订的购货合同中必须明确质量条款或与供货单位签订质量保证协议。购进医疗器械有合法票据。严格按照规定进行首营品种、首营企业的审批，经质量负责人批准后签订合同和 （或）质量保证协议后方可进货。分析销后和库存状况，优化医疗器械结构，为保证满足市场需求和保证在库医疗器 械质量打好基础。与供应商明确落实医疗器械的退、换货条款，减少双方矛盾。掌握购销过程的质量动态，积极向质量管理人员反馈信息。采购工作服从质量管理 人员的质量指导和监督。负责拟定药店的医疗器械采购订单并及时报送给通过审批的合格的供货企业。负责与供货商协商处理收货环节的异常情况并负责追加或修改收货环节的采购订 单。提出并填写

13、医疗器械报损和销毁的相关申请及记录。负责与供货商协商异常到货情况的处理工作和药店的采购退货工作。负责索讨首营企业、首营品种及供货方业务员资质材料、委托书及质保协议效期更 新相关资料；其它需要采购员履行的职责。xxx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共2页文件名称验收员岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-006-2017-01制Ah：修订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确公司验收员的质量职责2、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范等法律法 规。3、范围：适用于公司验收员。4、职责：验收员对本职责负责5、内容：树立

14、“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好医疗器械入店上架销售质量第一关; 按照医疗器械经营质量管理规范等相关的法律法规和药店医疗器械质量验收 管理制度以及医疗器械质量验收操作规程的要求对医疗器械进行验收，保证 验收抽取的样品具有质量代表性，验收医疗器械应在符合规定的待验区内进行，阴凉储存的医疗器械随到随验，立即 上架，其他医疗器械一般在收货后 48小时内完成验收；验收时应对医疗器械的医疗器械外观、包装、标签、说明书以及有关的证明文件进 行逐一检查，整件医疗器械包装中应有产品合格证；规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、结论明确、签章规范， 验收记录应按规定存至超过医疗器械有效期两年

15、，无效期的，不得少于五年。医疗器械验收合格，验收员在随货同行单上签署验收结论并签名或盖章，并签上验 收日期。？医疗器械验收过程中出现质量疑问的医疗器械将医疗器械放置于相应的待处理区 域并通知质量管理员进行处理；质量不合格的放置于不合格品区按照不合格医疗器 械的相关规定进行处理。医疗器械验收完毕，验收合格的应通知营业员及时上架陈列。xxx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共2页文件名称收货员岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-007-2017-01制Ah：修订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确公司收货员的质量职责。2、依据：医疗器

16、械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范等法律法 规。3、范围：适用于公司收货员。4、职责：收货员对本职责负责5、内容：负责医疗器械的收货工作，收货时严格执行医疗器械收货管理制度及医疗器 械收货操作规程。收货时负责核实医疗器械的运输方式及运输条件的检查以及票据的核对工作，有异 常时拒收；收货员根据供货企业的药店随货同行单（随货同行单（票）核对随货同行单与采 购订单记录是否一致；不一致时拒收；负责检查医疗器械实物与随货同行单是否相符，逐批核对医疗器械，做到票、帐、 货相符，不相符者拒收；采购订单记录与随货同行单的医疗器械信息不一致时：随 货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与采购记录、实货

17、不符的，通知采购 与供货单位联系处理：采购员追加采购订单使随货同行单（票）或到货医疗器械与 采购记录的有关内容相符后通知收货员进行收货；或者经供货单位确认并提供正确 的随货同行单（票）后方可收货。随货同行单数量小于采购订单数量时按收货流程正常收货，数量大于采购订单数量 时通知采购员追加或修改采购订单与随货同行单一致后方可收货。收货时碰到疑似质量问题医疗器械拒收，负责处理收货环节的医疗器械拒收报告单 负责把医疗器械按品种储存要求放于相应的待验区域。负责与验收员办理交接手续。负责所有收货原始单据的签收、传递，做好医疗器械收货记录。xxx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共1页文件名

18、称陈列检查员岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-008-2017-01制Ah：修订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确公司陈列检查员的质量职责。2、依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规3、范围：适用于公司陈列检查员。4、职责：陈列检查员（营业员）对本职责负责5、内容：检查在营业场所疗器械的储存条件，负责做好营业场所环境、温湿度的监测和管理、 记录。及时采取防鼠、防虫、防霉、防尘、防火等相应的措施，保证在安全合理的 条件下陈列和储存医疗器械。根据陈列检查计划，对陈列储存医疗器械采取正确的方法进行科学的进行循环质量 检查。陈列

19、检查中发现质量可疑的医疗器械或不合格医疗器械，立即在计算机管理系统中锁定并暂停销售，及时通知质量管理员复查。根据质量复查结果和处理要求，及时 采取相应措施。做好陈列检查记录，每季汇总、分析陈列检查的医疗器械的质量信息，为医疗器械 陈列和储存提供科学依据。正确使用设施设备，并负责定期检查维护等管理工作，确保养护设施设备和监控仪 器正常运行。做好医疗器械陈列检查的各项相关记录并妥善保管，应按规定存至超过医疗器械有 效期两年，无效期的，不得少于五年。xxx大药房有限公司医疗器械质量管理体系文件页码：第1页共2页文件名称营业员岗位职责版本号01文件编号XXX-QXZZ-009-2017-01制Ah：修

20、订：V制定人制定日期审核人审核日期批准人批准日期生效日期变更记录1、目的：明确公司营业员的质量职责。2、依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规3、范围：适用于公司营业员。4、职责：营业员对本职责负责5、内容认真执行医疗器械监督管理条例医疗器械经营质量管理规范等法律法规。依法经营，安全合理销售医疗器械；营业员上岗前必须经过业务培训考核合格后方可上岗；按要求参加岗前培训和继续教育。营业员上岗前必须进行岗前体检合格后方可上岗，每年定期进行健康体检，取得健康合格的有效证明后方可上岗；营业时应统一着装，佩戴胸卡，主动热情，文明用语，站立服务；对验收合格的医疗器械按照储存条件、及用途

21、分柜陈列；做到合理、正确，整齐、有序；明码标价并在对应医疗器械的位置放置好标价签；正确销售医疗器械，对用户正确介绍医疗器械的性能、用途、用法、禁忌和注意事项，根据顾客所购医疗器械的名称、规格/ 型号、数量、价格核对无误后应打印符合规定销售小票；将医疗器械与销售小票一起交与顾客，并告知使用方法和注意事项等；对营业场所的温湿度进行监测和调控，保证营业场所的温湿度符合要求；做好温湿度记录、设施设备的维护使用、清洁、保养等需要营业员记录的各种相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质量问题及时报告药店质量管理员；定期对陈列医疗器械进行陈列检查，对药店医疗器械陈列环境与存放条件定期进行检查并记录。参与不合格医疗器械管理，陈列检查及销售等工作当中发现医疗器械质量问题，应在系统中锁定并暂停销售该医疗器械，报药店质量管理员处理；确认为不合格品时，负责将不合格品放置于不合格品区并协助采购员进行采购退货工作；对缺货医疗器械要认真登记，及时向采购员传递信息；