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文档简介

1、2016年泉州市高中毕业班质量检测可能用到的原子量:H 1 C12 N 14 O 16 Cl 35.5 K39 Fe56 Zn 65 Ag 1087战国所著周礼中记载沿海古人“煤饼烧蛎房成灰”(“蛎房”即牡蛎壳),并把这种灰称为“蜃”。蔡伦改进的造纸术,第一步沤浸树皮脱胶的碱液可用“蜃”溶于水制得。“蜃”的主要成分是ACaO BNaHCO3 CSiO2 DCaCO38乳酸的一种合成方法: 下列说法正确的是A步骤、分别是加成反应、取代反应B蛋白质水解也可生成乳酸C丙酸烃基上的二氯代物有2种D乳酸与丙烯完全燃烧的产物相同9下列叙述和均正确并且有因果关系的是选项叙述叙述ANH3溶于水显碱性用氨气作“

2、喷泉实验”B高锰酸钾具有强氧化性高锰酸钾须与活性金属粉末分开储存CNH4Cl为强酸弱碱盐用加热法除去NaCl中的NH4ClD碘在酒精中溶解度大于在水中溶解度用酒精萃取碘水中的碘10NA代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A9 g超重水(3H216O)含中子数为6NAB标准状况下,22.4 L CCl4含有的分子数目为NAC常温常压下,92g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6NAD一定条件下,将1 mol N2和3 mol H2混合,充分反应后转移的电子数为6NA11X、Y、Z均为短周期元素,原子序数依次增大,X3+比Z2-少一个电子层。以下说法不正确的是A原子半径:XYZ B氧化物

3、的熔点: ZXC简单氢化物稳定性:ZY DX、Y、Z单质的晶体类型可能有三种12下列有关NaHCO3溶液的说法正确的是A该溶液中,H+、Al3+、Cl能大量共存B溶液中c(H2CO3)c(CO32)C该溶液中阳离子总数大于阴离子总数D常温下,加水稀释,变小13如图是一种锂钒氧化物热电池装置,电池总反应为xLi + LiV3O8 = Li1+xV3O8。工作时,需先引发铁和氯酸钾反应使共晶盐融化。已知: Li熔点181,LiCl-KCl共晶盐熔点352。下列说法正确的是A整个过程的能量转化只涉及化学能转化为电能B放电时正极反应为:Li1+xV3O8 xe = LiV3O8 + xLi+ C放电时

4、Cl 移向LiV3O8电极DLi-Si合金熔点高于35226(16分)二氯亚砜(SOCl2)是一种无色易挥发液体,熔点105,沸点79,140以上易分解,遇水剧烈反应生成SO2与HCl,常用作脱水剂。(1)SOCl2遇水发生反应的化学方程式 。(2)甲同学用下图装置制取无水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并验证生成物中含有SO2(夹持及加热装置略): 装置的连接顺序为AB 。搅拌的作用是 ,适合A的加热方式是 ,冷凝管的进水口是 。(填“a”或“b”)一段时间后,F中观察到的现象是 ,C中新增的阴离子可能有 。实验结束后,为检测ZnCl2·xH2O是否完全脱水,称取蒸干后的固体a g

5、溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸银溶液,过滤,洗涤,干燥,称得固体为bg,若 = (保留一位小数),即可证明ZnCl2·xH2O已完全脱水。乙同学认为直接将ZnCl2·xH2O置于坩埚中加热即可得到无水ZnCl2,你认为这种方法是否可行,并说明原因: 。(3)若用SOCl2作FeCl3·6H2O的脱水剂,设计实验证明脱水时发生了氧化还原反应。实验方案如下:取少量FeCl3·6H2O于试管中,加入过量SOCl2,振荡; 。27(13分) 苯乙烯()是生产各种塑料的重要单体,可通过乙苯催化脱氢制得:(1)苯乙烯可聚合生成聚苯乙烯,该聚合物的结构简式为 。(2)已

6、知、H2(g)的燃烧热(H)分别为Q1 kJ·mol-1、Q2kJ·mol-1、Q3 kJ·mol-1,写出Q与Q1、Q2、Q3的关系式 。(3)500时,在恒容密闭容器中,充入a mol乙苯,反应达到平衡后容器内气体的压强为P;若再充入bmol的乙苯,重新达到平衡后容器内气体的压强为2P,则ab(填“”、“”或“=”),乙苯的转化率将(填“增大”、“减小”或“不变”)。(4)在实际生产中,常保持总压0.1Mpa不变,并向反应体系加入稀释剂,如CO2、N2等。反应混合气物质的量之比及反应温度与乙苯(EB)脱氢转化率关系(N2不参与反应)如图所示。由图判断Q 0(填

7、“”或“”),依据是 。A、B两点对应的正反应速率较大的是 。A点乙苯的转化率比B点高,原因是 。用平衡分压代替平衡浓度计算,其中,分压总压×物质的量分数。则600时的平衡常数Kp 。(保留两位小数)28(14分)某研究小组采用矿浆电解法从复杂锑铅矿(主要成分为Sb2S3、PbS、FeS)提取金属锑,实现了锑、铅的一步分离。其工艺流程图如下:阳极余液阴极产物:锑单质电解NH4Cl、HCl锑铅矿矿浆电解槽阳极渣NH4HCO3溶液过滤NH4Cl溶液滤渣硫磺碳酸铅NH4Cl、HCl等余液已知:Sb3+ + 6Cl SbCl63 物质Sb2S3PbSFeSPbCl2PbCO3Ksp2

8、5;10931×10286×10181.6×1057.4×1014(1)加入NH4Cl可以提高电解时SbCl3在阳极区的溶解度,理由是 。(2)Sb2S3在阳极区因硫元素被氧化而溶解,写出电极反应式 ; Sb2S3也可以被电解生成的Fe3+溶解,反应的离子方程式为 。(3)阳极渣中含铅化合物的化学式为 。(4)步骤反应选择在4050进行,温度不宜过高的原因是 。(5)单质硫在煤油中的溶解度曲线如图。利用煤油为溶剂将滤渣中的碳酸铅和单质硫分离,步骤的操作方法是: 。(6)步骤,先加入NaClO3试剂将Fe2+转化为Fe2O3·nH2O除去,则氧化

9、剂和还原剂的物质的量之比为 。37(15分)碳氮化合物多种多样。回答下列问题:(1)基态N原子中,有 种运动状态不同的电子,占据的最高能级符号为。(2)氰分子(NCCN)的空间构型是,分子中键和键的个数比是 。(3)比较(OCN)2和(SCN)2固体的熔点高低,并说明理由: 。(4)OCN离子与CN22的具有相同的空间构型和键合形式,O、C、N的第一电离能由大到小的顺序是。CN22中心C原子的杂化轨道类型为 。(5)普鲁士蓝的1/8晶胞结构如图一所示,每隔一个立方体出现一个K+(K+位于立方体中心)。普鲁士蓝的晶体类型是 ,1个普鲁士蓝晶胞的质量是 g。(6)C和N可以形成如图二网状结构的化合

10、物,该化合物的化学式是 。38(15分)有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:(1)A的名称为 ,试剂X的结构简式为 ,步骤的反应类型为 。(2)步骤的反应试剂和条件分别为 、 。(3)步骤反应的化学方程式为 。(4)满足下列条件的E的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱峰面积比为62211的分子的结构简式为 。苯环上只有两个取代基 能与FeCl3溶液发生显色反应能发生水解反应和银镜反应(5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图。合成路线图示例如下:2016年泉州市高中毕业班质量检测化学试题答案及评分说明总说明:1本答案及评分说明供阅卷评分时参考使用,考生若写出其他正确答案,可参照本说明

11、给分。2化学方程式(包括离子方程式、电极反应式等)中的化学式、离子符号写错,不得分;化学式、离子符号书写正确,但未配平、“”“”未标、必须书写的反应条件未写(或写错)等化学用语书写规范错误的,每个化学方程式累计扣1分。3化学专用名词书写错误均不得分。7A 8D 9B 10C 11B 12C 13D26(16分)(1)SOCl2+H2O=SO2+2HCl (2分)(HCl后可不标,若写先反应生成H2SO3,再分解也得分)(2) D、E、F、C (2分)增大接触面积,加快脱水速率(1分)水浴加热 (1分)b (1分)品红溶液褪色 (1分)SO32-、Cl-、HSO3-(2分)(说明:写出“SO32

12、-、Cl-”或“SO32-、HSO3-”得2分) 2.1 (2分) 不可行,因为ZnCl2加热时水解 (2分)(3)方法一:往试管中加水溶解,滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应。(2分)方法二:往试管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若没有明显现象则证明脱水过程发生了氧化还原反应。方法三:往试管中加水溶解,滴加K3Fe(CN)6溶液,若生成蓝色沉淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应。27(13分)(1)(2分)(2)Q = Q2 + Q3Q1(2分)(3)(1分) 减小(1分)(4)(1分)随着温度升高,乙苯的平衡转化率增大(1分)B(1分)保持总压不变,充入N2,容

13、器体积增大,各组分的浓度同倍数减小,利于反应正向进行,乙苯转化率增大(2分)0.019MPa(2分)28(14分)(1)提高氯离子浓度,使Sb3+ + 6Cl- SbCl63-正向移动(2分)(2)Sb2S3 + 12Cl-6e- = 3S + 2SbCl63-或Sb2S36e- = 3S + 2Sb3+(2分)6Fe3+ + Sb2S3 + 12Cl- = 6Fe2+ + 3S + 2SbCl63-或6Fe3+ + Sb2S3 = 3S + 2Sb3+ + 6Fe2+(2分)(3)PbCl2(2分)(4)防止NH4HCO3分解(2分)(5)用热煤油溶解,趁热过滤;将滤液冷却,过滤(2分) (说明:“用热煤油溶解,趁热过滤”2分,“将滤液冷却,过滤”1分)(6)16(2分)37(15分)(1)7(1分)2p(1分)(2)直线型(1分)34(1分)(3)(SCN)2较高

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