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文档简介

1、N 末端 B 型钠尿肽前体(课件全文)NT-proBNP N末端 B 型钠尿肽前体在心衰的诊断治疗和鉴别,心衰患者的治疗状况分析及预后状况判断。心衰是指 HF,泛指心脏在适量静脉回流的情况下,不能维持足够的心输出量, 以致组织量血流减少, 肺循环或者体循环淤血的一种病理状态。简单的说就是血液进入心脏后流不出来。 心衰是以后总常见的血管疾病,可以分为急性或慢性心力衰竭,左心,右心或者全心力衰竭,其症状是:心脏扩大,呼吸困难,紫绀,颈静脉怒张,肝大水肿,下肢水肿,静脉压增高。对于心衰的诊断,现有方法(诊断,心电图)特异性比较差,现在在临床缺乏可靠客观的临床检验手段,导致难以鉴别心源性还是非心源性呼

2、吸困难患者, 所以其被误诊当做心衰患者进行过度治疗。现在我们看一下,心衰竭的诊断方法,首先是症状,比如呼吸困难,疲劳,水钠潴留,这个诊断没有特异性。辅助诊断有:心电图,胸片,肺功能,行走实验,这些方法缺乏标准化,对结果有主观性。另外实验室检查像 HDL/LDL,甘油三酯,血小板计数,甲状腺功能,临床表现和预后关系不明确和不客观, 但是不便于监测心衰的预后和治疗。影像检查和血检查以及心脏超声是心衰检查的金标准, 但是不同中心检查结果没有可比性,而且设备昂贵,缺乏标准化。接下来我们看下 NT-proBNP,他是唯一可以观反映心衰严重程度的指标,我们看其产生的过程,心脏受损后首先产生一种前 BNP性

3、原,1前 BNP原被一种酶切掉一个信号肽, 然后在一个内切酶的作用下, 从中间切开,从而形成一个 NT-proBNP和 BNP。为什么要选择 NT-proBNP,因为其在体外更稳定,如在 EDTA血浆标本中的稳定性试验比较中,BNP在室温的稳定性小于4 小时,而 NT可以大于或者等于48 小时,所以 NT在体外的稳定性好于BNP。下面我们看二者的生物特性差异,NT和 BNP的半衰期为 60120min而 BNP仅为 20min, 所以 NT在血液的浓度中比较高而 BNP比较低。 NT无生理活性,而 BNP有生理活性,因此, NT与 BNP虽然具有相似的临床意义,但是 NT具有更高的检验价值。下

4、面我看下 NT的生物学特性,1 其是直链结构,不具生物学特性,体外稳定,肾脏清除2 半衰期 60120min在血液中清除较慢,浓度高,是 BNP的 15-20倍。3 血液浓度与心功能障碍程度成正相关,NT水平不受体位, 日常活动等因素影响,也不受日内日间活动的波动,具有良好的重复性,可以使用血清或者血浆,抗干扰性强,不受治疗合或BNP的干扰。我们重点看下 NT的临床意义,1 是最佳的确诊和排除心衰的生物标志物,2 是急性呼吸困难原因的鉴别3 是心衰患者的危险分层4 是心衰患者治疗疗效检测及预后评估。第一点,最佳的确诊和排除心衰的生物标志物。前中华医学2院心血管分会专家胡大一教授说过“无论是新发

5、的急性心衰,还是慢性心衰, NT的水平均会显著上升, 其幅度与心衰的严重程度平行, 病情缓解或有效治疗后下降。”第二点,NT的临界值,排除心衰的临界值,非急性心衰小于125pg/ml, 阴性预测值PV 和阳性预测值PPV分别为87.15%和 94.51%,第三点,急性心衰是 300pg/ml ,第四点,NT诊断心衰的临界值,小于 50 岁是 450pg/ml ,50-75岁为 900pg/ml, 大于 75 岁为 18000pg/ml.第五点,”灰区”的判断( 125-300-450-900-18000 )1 是程度较轻的急性心衰2 是或是非急性心衰原因所致 NT轻度增高,如心肌缺血,心房颤动

6、,肺部感染,肺癌,肺动脉压升高,或肺栓塞等3 此时应结合其他全身检查结果进一步鉴别诊断。NT用于急性心衰的诊断流程,在怀疑患者中检查NT,使用单一 300pg/ml 的临界值,确诊可以使用年龄进行校正, 而灰区的话必须根据其他的体征进行进一步判断。 如果大于 10000,pg/ml 基本可以确定是心肌受损了。二是在急性呼吸困难原因鉴别的应用。心源性还是其他, 如果是3心源性的话一般 NT大于 300pg/ml, 非心源性则小于 300pg/ml 或者在灰区。第三是心衰患者的危险分层的应用, NT的水平与心衰正先关, NT水平越高,死亡风险愈大。第四个应用是 NT对心衰治疗过程的检测及预后评估。 2014 年中国心力衰竭诊断和治疗指南推荐动态检测 NT水平显著升高或者居高不下或者降幅小于 30%均预示再住院和死亡危险增加, NT水平降幅大于或者等于 30% 可以作为治疗有效的标准。小结: NT 是一个全程化管理心衰的工具,是最佳确诊和排除心怀的生物标志物, 是急性呼吸困难原因的鉴别, 是心衰患者危险的分层,是心衰患者治疗疗效的检测监

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