中级主管药师相关专业知识-20-1

1、中级主管药师相关专业知识-20-190分钟）（总分:50.00，做题时间:一、单项选择题（总题数：50,分数：50.00）1. 硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠适量（NaCI等渗当量0.13）注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：2. 下列给药途径不适合膜剂的是* A.眼结膜囊内给药* B. 口服给药* C. 口含给药* D.吸入给药* E.舌下给药（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：3. 固体分散体中药物溶岀速度的比较，正确的是« A

2、.分子态无定形微晶态 B.无定形微晶态分子态 C.分子态微晶态无定形 « D.微晶态分子态无定形 « E.微晶态无定形分子态（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：4. 以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A.单分子乳化膜«B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝聚膜«E.液态膜（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：5. 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为* A.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂包衣片剂* B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂包衣片剂* C.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂* D.水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂* E.

3、水溶液混悬液散剂胶囊剂包衣片剂片剂（分数：1.00 ）A.B.D.E.解析：6. 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是« A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂« D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统« E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：7. 注射剂的等渗调节剂应选用* A.硼酸*

4、 B. HCl* C.苯甲酸« D. NaCO« E. NaCl（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：8. 以下各项中不影响散剂混合质量的因素是* A.组分的堆密度* B.含易吸湿成分* C.组分的吸湿性与带电性* D.组分的比例E. 各组分的色泽（分数:1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：9. 以下关于输液灭菌的叙述正确的是« A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜«B.输液灭菌时一般不需预热C.输液灭菌时可不必排除空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕后为节省灭菌时间应立即打开灭菌器门（分数：1.00 ）A.

5、B.C.D. VE.解析：10. 影响药物制剂降解的外界因素是« A. pH 值B.离子强度* C.赋形剂或附加剂* D.光线* E.溶剂（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：11. 下列属于天然乳化剂的是 A.西黄蓍胶B.卖泽 C.硬脂酸钠«D.皂土« E.氢氧化镁（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：12. 氮酮在全身作用软膏剂中的作用是A.乳化作用«B.油脂性基质* C.分散作用* D.促渗作用E.保湿作用（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：13. 以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂是* A.肥皂* B.甘油*

6、 C.水* D.液体石蜡* E.乙醇（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：14. 表面活性剂能够使溶液表面张力«A.降低«B.显著降低C.升高«D.不变«E.不规则变化（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：15. 能形成W/0型乳剂的乳化剂是* A.硬脂酸钠* B.硬脂酸钙* C.聚山梨酯80«D.十二烷基硫酸钠* E.阿拉伯胶（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：16. 包粉衣层的主要材料是* A.糖浆和滑石粉* B.稍稀的糖浆* C.食用色素* D.川蜡* E. 10%CAP勺乙醇溶液（分数:1.00）A

7、. VB.C.D.E.解析：17. 酯类药物易产生« A.水解反应* B.聚合反应 C.氧化反应«D.变旋反应«E.差向异构（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：18. 下列不属于药剂学任务的是A.药剂学基本理论的研究*B.新剂型的研究与开发* C.新原料药的研究与开发* D.新辅料的研究与开发* E.制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：19. 一般制成倍散的是« B.眼用散剂« C.含液体药物的散剂« D.含低共熔成分的散剂« E.含浸膏的散剂（分数：1.00 ）A.

8、 VB.C.D.E.解析：20. 制备O/W或W/O型乳剂的主要因素是« A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量« C.乳化剂的HLB值和两相的量比« D.制备工艺* E.两相的量比（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析:21. 下列适合作成缓控释制剂的药物是* A.抗生素* B.半衰期小于1小时的药物* C.药效剧烈的药物* D.吸收很差的药物* E.氯化钾（分数：1.00 ）A.B.C.D.解析：22. 关于肺部吸收的叙述中，正确是« A.喷射的粒子越小，吸收越好« B.药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好« C.抛射剂的蒸气

9、压越大，吸收越好« D.药物的脂溶性越小，吸收越好« E.喷射的粒子越大，吸收越好（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：23. 必须测溶出度的片剂是* A.水溶性药物«B.吸湿性药物«C.风化性药物«D.刺激性药物«E.难溶性药物（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：24. 对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是* A.在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B.确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型* C.选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标* D.进行临床试验，进

10、一步优化制剂的处方和工艺* E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：25.1%氯化钠溶液的冰点降低度数是«A.0.58°C«B.0.52C«C.0.56C«D.0.50C«E.0.85C（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：26. 孚L剂特点的表述错误的是* A.乳剂液滴的分散度大* B.乳剂中药物吸收快* C.乳剂的生物利用度高* D. 般 W/O型乳剂专供静脉注射用* E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：27. 按给药

11、途径分类栓剂属于* A.呼吸道给药* B.皮肤给药* C.黏膜给药D. 腔道给药E. 静脉给药（分数:1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：28. 下列是软膏烃类基质的是A.羊毛脂«B.蜂蜡«C.硅酮D.凡士林«E.聚乙二醇（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：29. 制备中药酒剂的常用方法有A.溶解法和稀释法* B.稀释法和浸渍法* C.浸渍法和渗漉法* D.渗漉法和煎煮法* E.煎煮法和溶解法（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：30. 可作片剂助流剂的是«A.糊精« B.聚维酮C.糖粉«D.硬脂酸镁&

12、#171; E.微粉硅胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. V解析：31. 透皮制剂中加入二甲基亚砜 （DMSO的目的是* A.增加塑性« B.促进药物的吸收* C.起分散作用« D.起致孔剂的作用« E.增加药物的稳定性（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：32. 冲头表面粗糙将主要造成片剂的* A.黏冲* B.硬度不够* C.花斑* D.裂片* E.崩解迟缓（分数：1.00 ）B.C.D.E.解析：33. 已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后A. -2不变，生物利用度增加«B. ti/2不变，生物利用度减少«C. t

13、1/2增加，生物利用度也增加D. ti/2减少，生物利用度也减少«E. ti/2和生物利用度皆不变化（分数：1.00）A. VB.C.D.E.解析：34. FluronicF68* A.有起昙现象* B.有起浊现象«C.有 Krafft 点«D.是非离子型表面活性剂* E.是两性离子型表面活性剂（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：35. 常用于W/0型乳剂型基质乳化剂的是* A.司盘类* B.吐温类* C.月桂硫酸钠* D.卖泽类E.泊洛沙姆（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：36. 表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起«

14、A.乳化作用«B.助溶作用C.增溶作用«D.潜溶作用E.絮凝作用（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：37. 压片的工作过程为* A.混合T饲料T压片T出片B.混合T压片T岀片* C.压片-岀片* D.饲料压片* E.饲料T压片T出片（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：38. 中国药典制剂通则包括在« A.凡例中«B.正文中«C.附录中«D.前言中«E.具体品种的标准中（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：39. 关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂，片剂包糖衣材料«

15、 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制« C.糖浆剂为高分子溶液 D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅* E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：40. 属于被动靶向给药系统的是* A. DNA-柔红霉素结合物* B.药物-抗体结合物* C.氨苄西林毫微粒* D.抗体-药物载体复合物* E.磁性微球（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：41. 下列属于天然高分子材料的囊材是« A.明胶B.羧甲基纤维素C.乙基纤维素« D.聚维酮« E.聚

16、乳酸（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：42. 软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为A. （0.4 0.6）:1:1B.1:（0.4 0.6）:1C.1:1:1D.0.5:1:1E.1:0.5:1（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：43. 下列关于膜剂特点的错误表述是* A.含量准确* B.仅适用于剂量小的药物* C.成膜材料用量较多* D.起效快且可控速释药* E.配伍变化少（分数:1.00）A.B.C. VD.E.解析：44. 下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是« A.工艺周期短，生产率高B.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶

17、于基质后，可增加其稳定性«C.可使液态药物固态化«D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度«E.生产条件较易控制，含量较准确（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：45. 可用于溶蚀性骨架片的材料为* A.羟丙甲纤维素* B.卡波姆* C.聚乙烯D.蜡类* E.乙基纤维素（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：46. 最适合作0/W型乳剂的乳化剂的 HLB值是*A. 1 3B.38C.816D.79E.13 16（分数:1.00）A.B.C. 7D.E.解析：47. 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为«A.吐温20吐温60吐温40吐温80«B.吐温80吐温60吐温40吐温20«C.吐温80吐温40吐温60吐温20«D.吐温40吐温20吐温60吐温80«E.吐温40吐温80吐温60吐温20（分数：1.00 ）A. 7B.C.D.E.解析：48. 下列因素中对生物F0，值没有影响的是* A.容器在灭菌器内的数量和排布*B.待灭菌溶液的黏度，容器填充量* C.溶剂系统* D.容器的大小、形状、热穿透系数* E.药液的颜色（分数：1.00 ）A.B.C.D.解析：49. 以下制备注射用水