有机化合物波谱解析复习指导

1、第一章紫外光谱24第二章红外光谱511第三章核磁共振 1234第四章 质谱 3541第五章综合解析 4270第一章紫外光谱1、名词解释2、助色团：有n电子的基团，吸收峰向长波方向移动，强度增强.3、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.4、红移:吸收峰向长波方向移动，强度增加，增色作用.5、蓝移:吸收峰向短波方向移动，减色作用.6增色作用：使吸收强度增加的作用7、减色作用：使吸收强度减低的作用.8、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.选择题1、不是助色团的是：DA、 一 OHB、一 Cl C、 一 SH D、CH3CH22、所需电子能量最小的电子跃迁是： DC、 nnD、 n fn3、下列说法

2、正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、nfn *跃迁的吸收强度比n fc *跃迁要强10 100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用& max表示，当& max= 500010000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4 200nmB、200 300nmC、200 400nmD、300 400nm6紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入max在230270之间，中心为254nm 的吸收带是：BA、R 带B、B 带 C、K 带D、E1 带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级

3、跃迁所致，其能级差的大小决定了：A、吸收峰的强度C、吸收峰的位置B、吸收峰的数目D、吸收峰的形状8紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、nfn *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是：AB、D、OOH3CCH 3CH3CH3CH3CH 3CH3CH3 CH3A3、一化合物初步推断其结构不是 A就是B，经测定UV入 结构为何？Bmax Et°H = 352nm,试问其AB4、苯甲醛能

4、发生几种类型电子跃迁？在近紫外区能出现几个吸收带?5、一环己烯酮衍生物，其UV入max Et°H = 235nm,假如共轭体系中连接有烷基（R）, 试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。D、12、频率（MHz ）为4.47X108的辐射，其波长数值A、670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm13、 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA* B、冗冗 * C、 nf *AcO11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：AA、：B、C、D、nn问答题1、根据Woodward计算规则，计算下列化合物的 UV入maxHOOCCH 32、某化合物在乙醇中的 请推断其

5、分别为结构UV 入 max分别为 236nm (& = 12000)，245nm (& = 18000) A还是B ?为AD、670.7m6某强心苷元的结构可能为（A）或（B）,测得紫外光谱入max Et°H = 218nm,试问 其结构为何者？(B)7、下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？（1） CH3-CH=CH 2 和 CH2=CH-CH=CH=CH 3HO38、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其 K吸收带和B吸收带发生红移，为 什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？9、

6、某化合物的紫外光谱有 B吸收带，还有入=240nm, & =13X 104及入=319nm, & =50 两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由NOCHno2OH第二章红外光谱、名词解释：1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA: 3N-5 B: 3N-6C:3N+5D:3N+62、非线性分子的自由度为：BA: 3N-5 B: 3N-6C:3

7、N+5D:3N+63、下列化合物的v=c的频率最大的是：DCli：CH4、下图为某化合物的IR图,A :苯环 B:甲基 C: -NH2 D: -OH5、下列化合物的v=c的频率最大的是：ABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的8ch特征强吸收峰为：AA: 925935cm，B: 800825cm，C： 955985cm_1D: 10051035cm_17、某化合物在3000-2500cm_1有散而宽的峰，其可能为：AA:有机酸 B:醛C:醇 D:醚8、 下列羰基的伸缩振动波数最大的是：COOR-CR C、RHAB9、RC=N中三键的IR区域在:A13300cmBC21002000cm

8、_1DB22602240cm_114751300cm_1R CR C、FClCD10、偕三甲基（特丁基）的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm_1 D 30cm-1 以上三、问答题1、某化合物的分子式为C3H6O， IR如下，请推断其可能结构式2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8H8O，试推断其可能的结构式3、比较下列化合物的IR的相同与不同处？OOOOIIIIIIIIH3CCOHH3C C Hh3c c nh2H3C一 C 一 ch3ABCD4、某化合物的IR如下，请问:*?r(1) 该化合物为芳香族还是脂肪族化合物?(2) 结构中是

9、否有醇、醛、酮、酸等结构?(3) 是否有双键、三键等结构？(4) 是否为有机胺类化合物？ 说明有关理由。5、比较下列化合物的IR的相同与不同处?OOC(A)(B)7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C7H9N，试推断其可能的结构式AB8某化合物的IR图谱如下，其分子式为C10H14O，试推断其可能的结构式6、用红外光谱法区别下列各对化合物。9、有一化合物的红外谱中2870cm-1及926 cm-1的强吸收，无2960 cm-1,试判断该 化合物的正确结构，并说出理由？CHOCHOo O e e M M10、比较下列化合物的IR的特征吸收的异同CH3CH3ABC11、红外光谱产生的条件是什么？

10、吸收峰的强度由那些因素决定？12、下列化合物的IR光谱有何不同？（A）、CH3-CH=CH-CH3（B）、CH3-CH=CH213、 可否用红外光谱鉴别下列化合物？他们的IR光谱的主要区别何在?(1)OHOHCOOH14、试将C=O键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列(1) OIICH3CCHCH3L0HCH3COCH3CH3才 NH2(2)CH3HCH3小CH3 CH315、下列各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收？(1)CH2C C316、溴甲苯C7H7Br有一单峰在803cm-1处，它的正确结构是什么?QO1776 cm-1ABHNpCOOH17、下列两个化合物中，为什么 A的v

11、=o频率低于B?(A) V=o 1731 cm-11760 cm-118、顺式环戊二醇1, 2的CCI4稀溶液，在3620 cm-1及3455 cm-1处显两个峰，为什 么？19、下列三个化合物的IR光谱有何不同？(A) CH3(CH2)6COOH(B) (CH3)3CCHOHCH2CH3(C) (CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)2 20、下列化合物在40001650 cm-1区域内有何吸收?第三章核磁共振、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10、m+1规律11、杨辉三角12

12、、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1> 1HNMR化学位移S值范围约为 0142、自旋量子数1=0的原子核的特点是不显示磁性，不产生核磁共振现象三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在 NMR中化学位移的大小CH 3CCCHd 3 (23) avdvbvcHa 也 b (CH3)3COH c CH3COO CH3 3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强

13、度比是A单峰，强度比1B双峰，强度比1: 1C三重峰，强度比1: 2: 1D四重峰，强度比1: 3: 3: 14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列 哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：A、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A、13C 核B、12C 核C、 32S 核D、 16O 核7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：A、邻位质

14、子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：HIIA、0-1Hz B、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效应是指：A、屏蔽效应 B、各向异性效应 C、核的Overhauser效应 D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：A、13C 核B、2D 核C、 15N 核 D、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核:iLL ! 1A、 1种 B、2种C、3种D、4种12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：2H2HcA、 a>b>c>dB 、 d>c>

15、b>ac>d>a>bD 、 b>c>a>dTMS氢核间的频率差（D、4.213、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与 为420Hz,试问该峰化学位移（）是多少ppm：A、 10B、 7C、 614、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为:OII 厂C-CH3D、 6-8ppmA、0-1ppm B、2-3ppmC、4-6ppm15、下述化合物中的两氢原子间的的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为 CH3J值为：HIl I HA、0-1Hz B、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的核为A、1HB、2HC、12

16、CD、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（ v）为430Hz, 问该峰化学位移（S）是多少 ppm?A、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物一 的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？A、8B、4C、 2D、1O19、化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为A、甲基B、邻位氢C、间位氢 D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序a b c dA、 a>b>c>d B 、 d>c>b>aC、c>b>a>d D、 d>a>

17、b>c21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分 别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？A、A2 B2B、A2 X2c、AA BB D、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为A、8-10HZB、0-2HzC、2-3Hz D、12-18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有条谱线。B、3C、4D、5CH CH=CCHC中, -CHO的质子化学位移信号出现区域为Hb 、xHa25、在化合物.：c=cHc"-COOCHA、HaB、HbOHoin11H3CAAHmHpA、224、在

18、化合物A、1-2 ppmC、Hc1H NMR谱中，核化学位移大小顺序为B、3-4 ppmC、6-8 ppmD、8-10 ppmA、CH3>Ho>Hm>HpB、 Ho > Hp > Hm> CH 3C、Hm > Hp > Ho > CH3D、 Hm > Ho > Hp > CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,32为1.29,a3为0.85。其中，a2和as的S值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基A、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去

19、屏蔽区四、简答题1、对二甲苯的氢谱中应有几组 H,每组有多少个氢，各为几重峰？2、 某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否通过NMRI别，区别何在？3、随着温度升高，对酚类化合物 0H共振信号有何影响？4、何为屏蔽效应，苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区？5、什么是驰豫过程？6、当使用照射频率为56.4MHz时，欲使1H核发生共振信号，外加磁场强度各需多少？7、当使用照射频率为60 MHz的NMR仪时，测得氢核的共振峰与 TMS之间频率差为 60 Hz，氢核的化学位移为多少ppm?&某样品在60 MHz的NMR仪上测得的NMR谱有四个单峰，与TMS之间的频率差分 别为72,80,24

20、0和358Hz，计算该样品在100MHz仪器上测得NMR谱上这四个峰的化 学位移，并分别以ppm和Hz表示。9、已知用60MHz频率照射时，CH3 CH2X的1H NMR谱中，-CH2裂分为四重峰， 其中相邻两小峰间的距离为0.15，请问：A、 - CH3的共振峰分裂为几重峰？两相邻小峰间的距离（用Hz表示）为多少？B、如果改用400MHz仪器测定，J是否改变（用Hz表示）？10、11、下列化合物的宽带质子去偶的 为什么化合物中H和H的化学位移值不同？C NMR谱中应出现几条谱线？它们的偏共振谱中， 各个13C核显示几重峰？A、3甲基戊烷B、2甲基环已酮12、按照一级分裂规则，下列化合物的每一

21、组化学等同核各裂分为几重峰？各小峰的强 度比为多少？A、CH3CO2CH2CH2CH3B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3Hb中OH的质子比一般酚质子处于较低场?五、推断题1、 两个液态有机化合物A和E,分子式均为 C5HioO。IR谱提供1720cm-1，处均有强吸 收峰，其质子NMR谱数据如下：A:= 1.10 (6H)双峰， =2.1 (3H)单峰， =2.50(1 H)七重峰；B:= 1.05 (6H)三重峰，=2 .47 (4H)四重峰。推断A和E的结构。2、 某化合物的分子式为 C3H6O，其质子NMR谱数据为：=1. 05 (3H)三重峰，=2.30 (2H)四重峰，=9

22、.77 (1H)单峰。试问它是下列化合物中的哪一个？CH才-CH-CH 2 /(1) CH2 = CHOCH3 (2) CH2 = CHCH2OH (3) CH3CH2CHO (4)°3、两化合物A、B的分子式都是为C9H10O,它们的光谱分析数据如下：IR谱提供1720cm 一1,处均有强吸收峰，其质子NMR谱数据如下：A: IR谱：1690cm-1有强吸收峰；质子NMR谱： =1.2 (3H)三重峰，=3.0 (2H)四重峰， =7.7 (5H)多重峰。B： IR谱：1705cm-1有强吸收峰；质子NMR谱： =2.0 (3H)单峰， =3.5 (2H)单峰， =7.1 (5H)

23、多重峰。 推断A和B的结构。4、已知某化合物的1H NMR谱中，在S为1.91, 2.10和4.69处各有一单峰，试判断 该化合物是下列化合物中的那一个？A、CH CH=CCO CfB、CH CH=CO-CO CHC、CH-CQC (CH) =CH 5、化合物A的分子式为C9H10O2,其IR谱及质子NMR谱如下图所示。推断A的构造AKim6、某化合物，分子式为C7H8O, 1H NMR谱显示三组峰：S 7.22(s,5H), S 4.64(s,2H)和S3.27(s,1H,加重水后测定该峰消失)。试推测其分子结构。1、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为GHO,试推测其分子结构。J.j

24、a JYhO ”试推测其分子结构。'2、某化合物，其HNMF如图所示，分子式为1-4-斗Z口E3、某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为CHO,试推测其分子结构ppm4、某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为GHO,试推测其分子结构00-"甘ppfTI5、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为G0H2Q，试推测其分子结构6、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为GH6OS试推测其分子结构门E117、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为GHwO,试推测其分子结构。&某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为GHmQ，试推测其分子结构H4JF-JI2

25、-S-I2ppm9、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为GHNO,试推测其分子结构iLiliiii1I 1 I T I 1 I 1 I 1 I ! I p T 1 I 1 I T I 1 r 1 1工口PPm10、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为C7HO,试推测其分子结构11、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为GHwQ,试推测其分子结构12、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为C7HNQ试推测其分子结构13、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为C8Hio,试推测其分子结构门PE14、某化合物，其H NMR如图所示，分子式为C8Hio,试推测其分子结构口 辟声

26、 mpprn16、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为Gf,试推测其分子结构。ppnn17、某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为GHO,试推测其分子结构18某化合物，其1H NMF如图所示，分子式为GHO,试推测其分子结构lJLJi1 1IOaS76543z1OIHSP- o n- i mp pm19、某一烃类化合物，质谱的分子离子峰 m/z102,其1HNMR谱在S 7.4(s,5H)和3.1(s,1H), 以及红外吸收在2210cm-1和3310 cm-1，试推导该化合物的结构，3第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感应衰减信号（FID）3、脉冲4、卫星峰5、

27、远程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、二维核磁共振谱二、填空1、13CNMR化学位移S值范围约为 0220。2、 FID信号是一个随 时间t _变化的函数，故又称为 时畴_函数；而NMR言号 是一个随_ 频率一变化的函数，故又称为 频畴 函数。三、选择题1、在下述化合物的13cnmr谱中应该有多少种不同的13C核：A、1种 B、2种 C、3种 D、4种2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：OI亠a CH 3-CH 3b.CH 三CHc. Cd. |l |H HA、a>b>c>d B、d>c&

28、gt;b>a C、 c>d> b > a D、b>c>a>d3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：O_CHD、106-200ppmA、10-50ppm B、50-70ppmC、100-160ppm 4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线:IlCHC、35、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现 一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：BA-BD6、下列化合物的噪音去偶的CNMR波谱中应出现几条谱线:A.B.C.D.&A、9、A、甲苯的宽带质子去偶的7苯甲醚分子中，苯环

29、上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 甲氧基取代位13C NMR谱中应出现几条谱线?B、6 C、4B、邻位C、间位 D、对位10、在化合物的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C 核?C、57、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出 现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：AA、 5B、 6C、 7D、 811、一化合物，分子式为C6H8，咼度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去 偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为CH3 C= C C C CH3CH2=CH CH = CH CH CH2D、四、简答题1、

30、如何进行碳谱的测定?2、简述碳谱与氢谱的区别。3、简述13C化学位移的影响因素4、常见的碳谱有几种？它们各有什么特点？5、简述碳谱的分区规律。6当苯环上的一个氢被下述各种基团取代后，取代苯中的Sc与苯的Sc值有什么 差异？请解释原因。取代基：-CN ;-F ; -NO 213C NMR谱数据分别五、推断题1、某化合物分子式为C5HiiBr，其宽带质子去偶和偏共振去偶的为 S 21.9 (q) , 27.0(t), 31.5(d)和 41.9(t)，试推断其结构。2、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C5H6OS,试推测其分子结3、某化合物，其13C NMR®图所示，分子式为

31、C6H°O,试推测其分子结构zoo iso 160110 loIDOSOGO弓口5、rprr.4、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H14O2,试推测其分子结构2OC ISO 100 1AQ i2O 1OO SO$020GCi-OO-S-5某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H9NO2，试推测其分子结构5、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C7H6O2，试推测其分子结构6、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C9H10O2，试推测其分子结构7、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8Hio，试推测其分子结构20018016D140

32、ISO 1OQ 8060ppm&某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构9、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8Hio，试推测其分子结构1ZO 10030pprnCDE-0O-2C10、某化合物，其13c NMR如图所示，分子式为C8H8,试推测其分子结构cnrs-un nnapprri11、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C6H6O，试推测其分子结构某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H8O2，试推测其分子结构。12、CDa-Q5-?63第四章质谱名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6

33、 a -裂解。选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（）分子中有不饱和基团分子中要有一个六元环D）质子数）A）分子中有电负性基团B）C）不饱和双键基团丫 -位上要有H原子 D）2、质谱（MS）主要用于测定化合物中的（）A）官能团 B）共轭系统C）分子量3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A）相等 B）小于分子量C）大于分子量D）与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含 N原子数的关系是（）A）含奇数个N原子时，分子量是偶数；B）含奇数个N原子时，分子量是奇数;C）含偶数个N原子时，分子量是奇数；D）无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（）A）两个电子向一个方向转移 B）

34、一个电子转移C）两个电子分别向两个方向转移D）无电子转移6、 某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:1,说明分子中可能含有（）A） 一个 Cl B） 一个 Br C） 一个 ND） 一个 S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（）A）在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B）具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C）含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D）在双键、芳环的B键上容易发生B断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。&下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮

35、律”说：（）A）分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数 个氮原子B）分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C）分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物 含奇数个氮原子D）有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据：m/z 120 （M+）丰度40%, m/z 92丰度50%, m/z 91 丰度100%，试问该化合物结构如何？（）11、某一化合物(M=102)，质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为(A) (CH 3)2CHCOOCH3B) CH3CH2CH2CH2COOHC) CH3CH2

36、CH2COOCH3(CH3)2CHCH2COOHD)12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物 构为（）A） C7H14B) C2H5BrC) C3H7CID)joe 110C2H5F13、一个醚类,质谱图上在0、m/z92,处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（）16、化合物IA m/z 99MS图中m/z 141(M = 156),丰度最大的C m/z 113 D m/z 5717、下列离子中，A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N2哪个离子是奇数电子离子，偶数峰是()5叫一质量？（）18、下列化合物，哪个能发生 RDA裂解？（）A B C DA -bcD9、对于

37、断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强 在双键，芳环的B键上容易发生B断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮 原子B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇 数个氮原子D有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M = 1

38、20）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的:A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烃（M = 134），质谱图上于m/z 105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物 的哪一种：toe11025、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素20为：1普A只含有C、H、O B、含SC、含 Cl D、含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰，这类峰称为:A分子离子峰 B亚稳离子峰C同位素峰 D碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A 甲酸以上的酸B酰胺 C

39、乙酸以上的酸D羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A较强 B较少C很弱D不出现O29、 化合物的通常可看到m/z为的很强的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、 化合物的MS中有一 m/z为92峰，该峰是通过什么方式裂解产生的A B开裂 B a开裂 C麦氏重排D经四元环的氢迁移重排31、 卤代烃可发生的脱卤化氢裂解A 1、2 或 3、4 B 1、2 或 1、4 C 1、3 或 1、4 D 1、432、RDA裂解某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：A、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N2 33、某芳烃（M=134），质谱图上于

40、m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪 一种：34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为:49 5184 86m/zA、只含 C、H、O B、含 S C、含 Cl D、含 Br35、 质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为：A、分子离子峰B、亚稳离子峰C、双电荷离子峰 D、碎片离子峰36、正丁基苯（MW=134）的质谱裂解产生 m/z134, m/z105, m/z92，m/,91（基峰），m/ 乙78 和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。_ch2-ch 2-ch 2-ch337、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两

41、二个强峰，试判断该烯的结构是（A） 还是（B）oCH31CH 31CH31CH31CH 3-CH-CH二CH-CH12-CH-CH 2-CH3CH 3-CH 2-CH-CH二ch-ch2-CH-CH 3AB38、某化合物结构可能是（A）或（B）,质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化 合物结构。B简答题1、下列给出的两个化合物和两张图谱，请指出哪个化合物对应哪张图谱，并说明原因 A 3戊醇 B 2戊醇2、写出下列裂解反应的产物IDO-145©50-2755173II1n/z100 -131S941i- 亠”问答题1、某酯类化合物，其结构初步推测为（A）或（B）,但质谱图上

42、于m/z 88（70%）处给出一 强峰，试确定其结构为何？并写出m/z 88离子的过程。CH3CH(CH 3)COOC2H5CH3CH2CH2COOC2H52、2-甲基丁醇-2 (M=88)的MS图 解释其中的主要峰。3.写出下列裂解反应的产物B如下,3、写ORDA裂解a -裂解CH 34、一个碳氢化合物的分子量为120.0939,质谱图如下，推测该化合物结构，并解析 各离子峰的由来。5、下图是化合物C6H12O的质谱，M +为100 , m*二72.2,推出化合物的结构式, 并解释各主要离子峰的由来。6、氯庚烷MS如图所示，试提 m/z 91 (100%)及m/z 93 (35%)两种离子的

43、结构式, 并解释其成因。V丿177M(222)质谱 .亠.一L 4000360032002800100 2400200018001600 20140012001000°800600核磁共振氢谱（ppm）第五章综合解析1、化合物C12H14Q的紫外光谱是用95%乙醇作为溶剂绘制的；入max： 220nm和入max： 275nm,红外光谱的样品是净液体绘制。试推出该化合物的结构相 100 149对80 丰60 _40 20 400 cm2、根据下列图谱及数据推测未知化合物的结构（1）UV lmax = 273nm emax = 20（2）IR :8:-3 .77%SgfM，相对强度X100si-ipL :身 j 200 180 160Eo E= § g 8 wo(5) HNMR3、某化合物的分子式为 GH°Q,其IR谱图和1H NMRf图如下，推测该化合物的结构12254、根据下列图谱推测未知化合物的结构100-1OK808 1铀（丽2&71005、根据下列图谱及数据推测未知化合物的结构。UV :在210nm以上无较强吸收。MS数据如下:6、C9H13NOMW = 151o o o O4 3 2 1.丄谊iV念鬲3