持续肾脏替代治疗(CRRT )ppt课件

1、编辑课件 持续肾脏替代治疗概念的发展持续肾脏替代治疗概念的发展编辑课件Nomenclature CAVH 连续性动静脉血液滤过连续性动静脉血液滤过 CVVH 连续性静脉静脉血液滤过连续性静脉静脉血液滤过 AVSCUF 动静脉缓慢连续性超滤动静脉缓慢连续性超滤 VVSCUF 静脉静脉缓慢连续性超滤静脉静脉缓慢连续性超滤 CAVHD 连续性动静脉血液透析连续性动静脉血液透析 CVVHD 连续性静脉静脉血液透析连续性静脉静脉血液透析 CAVHDF 连续性动静脉血液透析滤过连续性动静脉血液透析滤过 CVVHDF 连续性静脉静脉血液透析滤过连续性静脉静脉血液透析滤过 CHFD 连续性高通量透析连续性高通

2、量透析 HVHF 高容量血液滤过高容量血液滤过编辑课件双向比较双向比较HDHF HDF编辑课件CBP的命名的命名上述模式统称连续性肾脏替代治疗（上述模式统称连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy，CRRT），包括所有缓慢、连续性清除），包括所有缓慢、连续性清除溶质的血液净化技术溶质的血液净化技术。近年来，近年来，CRRT技术日趋成熟，临床疗效评价日益肯定，其技术日趋成熟，临床疗效评价日益肯定，其临床应用范围远远超过了肾脏替代治疗领域，已经扩展到临床应用范围远远超过了肾脏替代治疗领域，已经扩展到各种临床上常见危重病的急救，已超出肾脏替代治疗的

3、局各种临床上常见危重病的急救，已超出肾脏替代治疗的局限性，限性，CRRT这一名词似乎尚不能完全概括此项技术的实际这一名词似乎尚不能完全概括此项技术的实际内容内容 编辑课件CBP的命名的命名 20002000年中国专家共识，将年中国专家共识，将CRRT更名为连续性血液更名为连续性血液净化净化 （Continuous Blood Purification） CBP的定义同时有所扩大，包括了血液灌流，血的定义同时有所扩大，包括了血液灌流，血浆置换，体外肺膜（浆置换，体外肺膜（ECMO） ，分子吸附循环系，分子吸附循环系统统 （MARS），连续血浆分离吸附），连续血浆分离吸附 （CPFA） 但是但是C

4、RRT的应用技术始终是广义的应用技术始终是广义CBP的基础的基础编辑课件CBP的作用机制的作用机制编辑课件CBP的作用机制的作用机制弥散对流吸附500Da 5000Da50000Da编辑课件血液滤器结构血液滤器结构编辑课件弥散弥散 Diffusion 经由半透膜两侧的血液及透析液中的分子，在限定的空经由半透膜两侧的血液及透析液中的分子，在限定的空间内自由扩散，以达到相同的浓度，最终，分子由高浓间内自由扩散，以达到相同的浓度，最终，分子由高浓度一侧转运至低浓度一侧。度一侧转运至低浓度一侧。 腹膜、透析器的中空纤维膜腹膜、透析器的中空纤维膜 均是半透膜均是半透膜 应用于透析（应用于透析（dialy

5、sisdialysis）中）中编辑课件对流对流 Convection 在跨膜压（在跨膜压（TMPTMP）的作用下，液体从压力高的一侧通过半）的作用下，液体从压力高的一侧通过半透膜向压力低的一侧移动，液体中的溶质也随之通过半透膜向压力低的一侧移动，液体中的溶质也随之通过半透膜，这种方法即为对流透膜，这种方法即为对流 人的肾小球以对流清除溶质和水分人的肾小球以对流清除溶质和水分 应用于血液滤过中应用于血液滤过中编辑课件吸附吸附 Adsorption 溶质吸附在滤器膜的表面、或滤器中的活性溶质吸附在滤器膜的表面、或滤器中的活性炭及吸附树脂上，从而达到清除的效果炭及吸附树脂上，从而达到清除的效果 应用

6、于血液灌流等模式中，也用于应用于血液灌流等模式中，也用于CBP治疗治疗编辑课件CBP的特点的特点 血流动力学稳定血流动力学稳定 溶质清除率高溶质清除率高 清除炎性介质清除炎性介质 利于营养支持利于营养支持 编辑课件CBP清除物质的范围清除物质的范围血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水小分子小分子中分子中分子大分子大分子血液透析血液滤过血液灌流血浆置换编辑课件CBP清除物质的范围清除物质的范围血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水小分子小分子中分子中分子大分子大分子血液透析血液滤

7、过血液灌流血浆置换编辑课件CBP清除物质的范围清除物质的范围血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水小分子小分子中分子中分子大分子大分子血液透析血液滤过血液灌流血浆置换编辑课件CBP清除物质的范围清除物质的范围血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水小分子小分子中分子中分子大分子大分子血液透析血液滤过血液灌流血浆置换编辑课件CBP的适应症的适应症肾脏疾病肾脏疾病非肾脏疾病非肾脏疾病编辑课件肾脏疾病肾脏疾病 急性肾衰急性肾衰 慢性肾衰维持性血液透析慢性肾衰维持性血液透析 少尿患者需要大

8、量补液少尿患者需要大量补液 慢性液体潴留慢性液体潴留 酸碱和电解质紊乱酸碱和电解质紊乱编辑课件非肾脏疾病非肾脏疾病 SIRS MODS ARDS 挤压综合征挤压综合征 乳酸酸中毒乳酸酸中毒 SAP 慢性心力衰竭慢性心力衰竭 肝功能不全肝功能不全 中毒中毒 风湿免疫性疾病风湿免疫性疾病编辑课件CBP时机的选择时机的选择 血液净化理论的发展己经不是单纯清除尿毒症毒血液净化理论的发展己经不是单纯清除尿毒症毒 素，已经认识到血液净化可以弱化炎症反应、平素，已经认识到血液净化可以弱化炎症反应、平衡免疫系统。衡免疫系统。 治疗指征已超越肾功能衰竭的范畴，涉入非肾病治疗指征已超越肾功能衰竭的范畴，涉入非肾病

9、领域和炎性疾病。领域和炎性疾病。 毋庸置疑，正确的选择适应症是血液净化治疗的毋庸置疑，正确的选择适应症是血液净化治疗的前提，但适宜的治疗时机也是治疗成功的关键。前提，但适宜的治疗时机也是治疗成功的关键。编辑课件慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机 根据根据 临临 床床 实践和国外经验，慢性肾功能衰竭患实践和国外经验，慢性肾功能衰竭患者肌酐清除率小于者肌酐清除率小于15ml/min15ml/min即可建立透析血管通即可建立透析血管通道，肌酐清除率小于道，肌酐清除率小于10 ml/min10 ml/min时就可以开始透析，时就可以开始透析，这样患者容易通过诱导期过渡到维持性

10、血液透析，这样患者容易通过诱导期过渡到维持性血液透析，可以提高存活率，延长生存期可以提高存活率，延长生存期 但是由于种种原因，我国慢性肾功能衰竭患者开但是由于种种原因，我国慢性肾功能衰竭患者开始透析均为时过晚，即使开始透析也容易因各种始透析均为时过晚，即使开始透析也容易因各种并发症导致死亡，或者影响以后的生存质量并发症导致死亡，或者影响以后的生存质量 血液生化指标不是开始透析的唯一标准，而临床血液生化指标不是开始透析的唯一标准，而临床表现或并发症同样重要表现或并发症同样重要编辑课件慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机 台湾健保局规定：台湾健保局规定： 血清肌酐血清肌酐 8 mg/dl 8 mg/dl

11、开始透析开始透析 血清肌酐血清肌酐 6 mg/dl 6 mg/dl如果伴有下列任何一种并发症如果伴有下列任何一种并发症( (心力衰竭或肺水肿、心包炎、出血倾向、神经症心力衰竭或肺水肿、心包炎、出血倾向、神经症状、高血压、恶心呕吐、代谢性酸中毒、恶病质状、高血压、恶心呕吐、代谢性酸中毒、恶病质以及重度氮质血症等以及重度氮质血症等) )也可开始透析也可开始透析编辑课件慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机日本厚生省制定的透析标准如下日本厚生省制定的透析标准如下: : 内科保守治疗不能改善尿毒症症状，日常工作感到困难。内科保守治疗不能改善尿毒症症状，日常工作感到困难。 具备下述

12、、中两项以上者，其中项中需有三条具备下述、中两项以上者，其中项中需有三条以上以上: : 临床症状临床症状:A:A少尿或夜尿多少尿或夜尿多;B;B失眠、头痛失眠、头痛;C;C恶心，呕吐恶心，呕吐;D;D肾肾性贫血性贫血;E;E重度高血压重度高血压;F;F水储留水储留( (浮肿、心功能不全、心包积浮肿、心功能不全、心包积液液) )。肾功能肾功能: :肌酐清除率小于肌酐清除率小于10 ml/min10 ml/min 血肌酐大于血肌酐大于707.2mmol/L( 8 mg/dl) 707.2mmol/L( 8 mg/dl) 活动能力活动能力: :日常工作有困难日常工作有困难编辑课件慢性肾功能衰竭血液净

13、化治疗时机慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机症状在症状在III级级以下以下肾功能在肾功能在B项项以下以下活动能力在活动能力在4级以下级以下可以开始透可以开始透析治疗析治疗美国心脏学会拟定的美国心脏学会拟定的“肾脏疾病严重程度的评定标准肾脏疾病严重程度的评定标准”编辑课件急性肾功能衰竭血液净化治疗时机急性肾功能衰竭血液净化治疗时机公认的开始透析标准为公认的开始透析标准为: : 利尿剂难以控制的水超负荷和肺水肿利尿剂难以控制的水超负荷和肺水肿; ; 药物治疗难以控制的高血钾药物治疗难以控制的高血钾; ; 严重代谢性酸中毒严重代谢性酸中毒; ; 出现尿毒症严重并发症。出现尿毒症严重并发症。 对于通常的对

14、于通常的ARFARF，国内外学者一致认为在没有出现，国内外学者一致认为在没有出现临床并发症之前即开始透析，或早期预防性透析临床并发症之前即开始透析，或早期预防性透析是有益的是有益的编辑课件ADQI 的的ARF分级分级 Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) group 新近发布的新近发布的ARF分级系统分级系统RIFLE Risk of renal failure Injury to the kidney Failure of kidney function Loss of kidney function End stage renal failure

15、编辑课件ADQI 的的ARF分级分级编辑课件AKI (Acute Kidney Injury) 2005年年9月，月，Acute Kidney Injury Network中国专家组在中国专家组在RIFLE的基础上重新诠释了的基础上重新诠释了 ARF的定义，应用了的定义，应用了AKI作为新的名词更好作为新的名词更好地诠释地诠释ARF。 AKI的定义的定义：病程在：病程在3个月以内，包括血、个月以内，包括血、尿，组织学及影像学检查所见肾脏结构与功尿，组织学及影像学检查所见肾脏结构与功能的异常。能的异常。编辑课件AKI的分级的分级编辑课件AKI 的治疗时机的治疗时机 根据患者的病情（如其他器官的损

16、害情况），水根据患者的病情（如其他器官的损害情况），水负荷比氮质血症更重要，而不是生理指标是否达负荷比氮质血症更重要，而不是生理指标是否达到了尿毒症水平到了尿毒症水平 血液净化技术和各自临床疗效及特点血液净化技术和各自临床疗效及特点 医务人员的技术水平及当时设备条件医务人员的技术水平及当时设备条件编辑课件ICU中中ARF进行血液净化治疗的时机进行血液净化治疗的时机 少尿，尿量少尿，尿量200 ml/12 h;200 ml/12 h; 无尿，尿量无尿，尿量50 ml/12 h;6.7 mmol/L;6.7 mmol/L; 严重酸中毒，严重酸中毒，pH 7.1;pH 30mmol/L;BUN 30

17、mmol/L; 肺水肿肺水肿; ; 尿毒症脑病尿毒症脑病; ; 尿毒症心包炎尿毒症心包炎; ; 尿毒症神经病变或肌病尿毒症神经病变或肌病; ; 严重的血钠异常，严重的血钠异常，NaNa115160mmol/L;160mmol/L; 高热高热 存在可透析性的药物过量存在可透析性的药物过量编辑课件MODS血液净化治疗时机 多器官功能不全可能包括肾脏或不包括肾脏，所以多器官功能不全可能包括肾脏或不包括肾脏，所以决定决定CBP治疗不能仅以肾功能指标作为标准治疗不能仅以肾功能指标作为标准 因为多器官功能衰竭是序贯性的，只要有一个重要因为多器官功能衰竭是序贯性的，只要有一个重要器官器官(如心、肾、肺或肝如

18、心、肾、肺或肝)衰竭就可以开始衰竭就可以开始CBP 在判断某一器官衰竭的早期阶段就可以行在判断某一器官衰竭的早期阶段就可以行CBP治疗，治疗，所谓预防性治疗所谓预防性治疗 还需要考虑具体净化方式、膜材料的选择等具体操还需要考虑具体净化方式、膜材料的选择等具体操作的细节。作的细节。编辑课件ARDS/ALI 血液净化治疗时机血液净化治疗时机 CBP治疗急性肺损伤可能机制包括清除大量血管治疗急性肺损伤可能机制包括清除大量血管外肺水，纠正肺间质和肺泡水肿，降低肺循环静外肺水，纠正肺间质和肺泡水肿，降低肺循环静水压和毛细血管楔压，清除炎症介质，调节炎症水压和毛细血管楔压，清除炎症介质，调节炎症反应调控网

19、络，低温效应减少耗氧量及反应调控网络，低温效应减少耗氧量及CO2产生等产生等 根据国内报道，一旦诊断根据国内报道，一旦诊断ARDS就可开始就可开始CBP治疗，治疗，最好采用最好采用HVHF编辑课件重症急性胰腺炎血液净化治疗时机重症急性胰腺炎血液净化治疗时机 采用血液净化治疗采用血液净化治疗SAP已经获得广大学者的共识已经获得广大学者的共识 根据国内几个大宗病例的经验，一旦诊断急性胰腺炎，根据国内几个大宗病例的经验，一旦诊断急性胰腺炎，出现发热、呼吸急促、血氧分压降低、心率加快、血出现发热、呼吸急促、血氧分压降低、心率加快、血压偏低、腹胀以及有胰性脑病症状时应该开始压偏低、腹胀以及有胰性脑病症状

20、时应该开始 CBP治治疗疗 也有作者指出，急性胰腺炎临床符合也有作者指出，急性胰腺炎临床符合SIRS四条标准时四条标准时可以开始可以开始CBP治疗。治疗。 多数作者经验，通常在急性胰腺炎发病不超过多数作者经验，通常在急性胰腺炎发病不超过5天开始天开始CBP预后较好，一般预后较好，一般SAP维持维持CBP治疗时间治疗时间72小时小时编辑课件横纹肌溶解综合征血液净化治疗时机横纹肌溶解综合征血液净化治疗时机 横纹肌溶解综合征往往导致急性肾衰，发展快、横纹肌溶解综合征往往导致急性肾衰，发展快、治疗难度大、预后差治疗难度大、预后差 肌红蛋白分子量肌红蛋白分子量17,000Da，适于对流清除，适于对流清除

21、 如果在发病早期可用如果在发病早期可用CBP有效的排除血浆肌红蛋有效的排除血浆肌红蛋白，故可以防止挤压导致的急性肾衰白，故可以防止挤压导致的急性肾衰编辑课件心力衰竭血液净化治疗时机心力衰竭血液净化治疗时机 对于单纯水储留的心衰患者，临床有明显的心衰对于单纯水储留的心衰患者，临床有明显的心衰症状一旦对强心药和利尿剂反应较差，应及时用症状一旦对强心药和利尿剂反应较差，应及时用单纯超滤排除水分，缓解心衰，患者容易耐受单纯超滤排除水分，缓解心衰，患者容易耐受 对各种病因引起心肌病变的肾衰患者，有明显的对各种病因引起心肌病变的肾衰患者，有明显的水储留，药物治疗不敏感，开始透析时机应该早水储留，药物治疗不

22、敏感，开始透析时机应该早于通常的慢性肾功能不全于通常的慢性肾功能不全 选择对血流动力学影响较小的血液净化方式选择对血流动力学影响较小的血液净化方式编辑课件糖尿病肾病血液净化治疗时机糖尿病肾病血液净化治疗时机 糖尿病肾病一旦出现与肾衰相关的并发症应该开始糖尿病肾病一旦出现与肾衰相关的并发症应该开始透析，而不受肾功能指标的限制透析，而不受肾功能指标的限制 由于糖尿病患者大量水储留，易出现高度浮肿、高由于糖尿病患者大量水储留，易出现高度浮肿、高血压、心衰等，药物治疗很难凑效，此时不论肾功血压、心衰等，药物治疗很难凑效，此时不论肾功能如何，应不失时机的采用能如何，应不失时机的采用CBP疗法缓解症状，其

23、疗法缓解症状，其中有些患者经过暂时治疗能够度过危险的急性期，中有些患者经过暂时治疗能够度过危险的急性期，然后再根据病情决定是否维持替代治疗。然后再根据病情决定是否维持替代治疗。编辑课件CBP的治疗剂量的治疗剂量 替代肾脏治疗的剂量替代肾脏治疗的剂量 替代肾脏的剂量主要适用于纠正氮质血症替代肾脏的剂量主要适用于纠正氮质血症 超滤率为超滤率为2035ml/kgh，相当于传统剂量，相当于传统剂量 治疗脓毒症的剂量治疗脓毒症的剂量 通过对流及吸附清除在脓毒症和通过对流及吸附清除在脓毒症和MODSMODS中起重中起重 要致病作用的炎症介质要致病作用的炎症介质 超过超过42.8ml/kgh，则可以认为是大

24、剂量，则可以认为是大剂量* 超滤量超滤量60L/d，认为是高容量血滤，认为是高容量血滤* *Ronco等 2001年 *Bellomo等编辑课件CBP 时药物剂量调整时药物剂量调整 注意在进行注意在进行CBP治疗的过程中，对溶质的治疗的过程中，对溶质的清除相当于清除相当于GFR为为1521ml/min时肾脏对时肾脏对药物的清除。药物的清除。 当当Vd0.6和和/或药物蛋白结合率大于或药物蛋白结合率大于80，表明药物通过表明药物通过CBP清除的量很少。清除的量很少。 所有应用的药物需要查阅相关资料，调整所有应用的药物需要查阅相关资料，调整在进行在进行CBP治疗时药物的应用剂量。治疗时药物的应用剂

25、量。编辑课件CBP 时药物剂量调整时药物剂量调整头孢类抗生素头孢类抗生素 头孢噻肟头孢噻肟/唑肟唑肟/他啶他啶 透析后增加透析后增加1g用量用量 血滤时血滤时CrCl 1050剂量剂量 头孢吡肟头孢吡肟 透析后增加透析后增加1g用量用量 血液滤过时血液滤过时CrCl 1050剂量剂量 头孢呋辛头孢呋辛 透析时调整给药时间，无需调整剂量透析时调整给药时间，无需调整剂量 血滤时，血滤时，1.5g首剂，首剂，750mg iv q24h编辑课件CBP 时药物剂量调整时药物剂量调整碳青霉烯类碳青霉烯类 厄他培南厄他培南 血液净化给药剂量血液净化给药剂量CCR10 在透析前在透析前6小时给药，可增加小时给

26、药，可增加150mg 亚胺培南亚胺培南 透析时调整给药时间，无需调整剂量透析时调整给药时间，无需调整剂量 血滤时血滤时250mg q612h (CAVH=3L/h) 美罗培南美罗培南 透析时调整给药时间，无需调整剂量透析时调整给药时间，无需调整剂量 血液滤过时血液滤过时1g q12h (CAVH=3L/h)编辑课件CBP 时药物剂量调整时药物剂量调整糖肽类抗生素糖肽类抗生素 替考拉宁替考拉宁 透析时遵循透析时遵循CrCl10的用量的用量 万古霉素万古霉素 透析时遵循透析时遵循CrCl10的用量的用量 血液滤过时血液滤过时 500mg/24-48h 建议测定血药浓度建议测定血药浓度编辑课件CBP

27、 时药物剂量调整时药物剂量调整抗真菌药物抗真菌药物 CVVH CVVHD IHD 氟康唑氟康唑 200-400mg Q24h 400-800mg Q24h 透析后给药透析后给药 伊曲康唑伊曲康唑 CrCl30 停止用药停止用药 透析前给药透析前给药 两性霉素两性霉素B脂质体脂质体 3-5mg/Kg Q24h 伏立康唑伏立康唑 4mg/Kg po Q12h编辑课件注意事项注意事项 CBP作为一种侵入性的治疗，可引起血管通路相作为一种侵入性的治疗，可引起血管通路相关的并发症。关的并发症。 CBP治疗超滤液中的抗生素浓度与血浆水平相近，治疗超滤液中的抗生素浓度与血浆水平相近，表示水溶性抗生素丢失，这

28、对重症感染或脓毒血表示水溶性抗生素丢失，这对重症感染或脓毒血症患者来说十分危险，应调整抗生素剂量，以达症患者来说十分危险，应调整抗生素剂量，以达到有效血药浓度。到有效血药浓度。 CBP治疗过程中需要一定的抗凝，这在重危患者治疗过程中需要一定的抗凝，这在重危患者中有可能导致出血或血小板减少。中有可能导致出血或血小板减少。 编辑课件重新认识重新认识CBP CBP对危重患者来说是一个基本的治疗工具，对危重患者来说是一个基本的治疗工具，与机械通气和营养支持同样重要。在临床应与机械通气和营养支持同样重要。在临床应用的过程中，时机的选择至关重要，目前国用的过程中，时机的选择至关重要，目前国内外的主导思想是

29、在有适应症的时刻，内外的主导思想是在有适应症的时刻， CBP的应用越早越好的应用越早越好 我国我国CBP技术尚未得到充分发展，此项技术技术尚未得到充分发展，此项技术的发展与推广仍需要的发展与推广仍需要ICU医生及肾脏科医生医生及肾脏科医生共同协作，共同努力，对提高我国危重患者共同协作，共同努力，对提高我国危重患者救治水平有重要意义。救治水平有重要意义。 编辑课件ARDS患者应用患者应用CBP治疗治疗编辑课件高胆红素患者接受高胆红素患者接受CBP治疗治疗编辑课件CPFA的实际操作的实际操作编辑课件明确的观点明确的观点编辑课件3R原则原则编辑课件仍然需要验证的问题仍然需要验证的问题 CBP治疗疗效

30、的评估治疗疗效的评估 血液净化的时机血液净化的时机 治疗剂量的选择治疗剂量的选择 不同生物膜的影响不同生物膜的影响 编辑课件展望展望 目前为止，人体重要器官除了大脑以外，心、肾、肝、肺的功能都能通过人工器官支持得到维持 成就了ELSS的梦想编辑课件ELSSE Extracorporeal xtracorporeal L Life ife S Support upport S Systemystem CRRT ECMO MARS IABP 编辑课件总结总结 CBP技术所引发的ELSS系统在临床日益广泛的应用，为临床医生，尤其是ICU医生治疗病患的过程中，维持内环境稳定，为病因治疗创造条件 ELS

31、S系统虽然在临床开始部分应用，但是仍然不是非常成熟的技术，在方式选择、技术应用和预后等方面仍然存在很多未知的因素 ELSS系统将给ICU领域带来一片 新的阳光，让ICU的生命支持工作 迈上一个新的台阶编辑课件CBP操作的内容操作的内容 建立血管通路建立血管通路 血泵应用血泵应用 血液滤过器血液滤过器 置换液置换液 抗凝抗凝 液体平衡的管理液体平衡的管理编辑课件CBP导管的放置导管的放置编辑课件穿刺过程穿刺过程编辑课件穿刺过程穿刺过程编辑课件穿刺过程穿刺过程编辑课件 高通量膜（高通量膜（high-flux） 大孔径透析膜大孔径透析膜 修饰性修饰性/再生纤维素膜：三醋酸纤维素膜再生纤维素膜：三醋酸

32、纤维素膜 合成膜：聚砜膜、聚酰胺膜、聚醚砜膜、聚丙烯腈膜、合成膜：聚砜膜、聚酰胺膜、聚醚砜膜、聚丙烯腈膜、 聚甲基丙烯酸甲酯膜聚甲基丙烯酸甲酯膜 低通量膜（低通量膜（low-flux） 小孔径透析膜小孔径透析膜 未修饰的纤维素膜未修饰的纤维素膜 修饰性修饰性/再生纤维素膜再生纤维素膜 合成膜合成膜血滤器膜的种类血滤器膜的种类编辑课件目前常用的血滤器膜种类目前常用的血滤器膜种类 Polysulfone 聚砜膜（聚砜膜（PS） Polyamide 聚酰胺膜（聚酰胺膜（PA） Polyacrylonitrile 聚丙烯腈膜（聚丙烯腈膜（AN69） Polyethersulfone 聚醚砜膜聚醚砜膜

33、编辑课件滤过分数滤过分数 Filtration Fraction滤过分数表示血液脱水的程度滤过分数表示血液脱水的程度 FF(%) = (UFR * 100) / QP QP = BFR * (1-Hct) UFR = FFBFR (1-Hct) / 100*FF 在在35%50%为宜为宜*UFR （ultrafiltrate rate) 超滤速度超滤速度ml/min*BFR 血流速度血流速度 ml/min编辑课件超滤系数与膜流量超滤系数与膜流量Ultrafiltration coefficient K Uf Low flux membrane : 6 ml/h.mmHg.m2 = K Uf M

34、id flux membrane : 15 ml/h.mmHg.m2 = K Uf High flux membrane : 30 ml/h.mmHg.m2 = K Uf编辑课件CVVH的模式图的模式图编辑课件前稀释法优缺点前稀释法优缺点优点优点1 1 可确保滤液流量可确保滤液流量2 2 可清除红细胞或蛋白结合溶质可清除红细胞或蛋白结合溶质 3 3 抗凝剂使用量小抗凝剂使用量小缺点：缺点：1 1 清除效率不佳；清除效率不佳；2 2 需要滤液量多；需要滤液量多；3 3 需要补液量大；需要补液量大；编辑课件后稀释法优缺点后稀释法优缺点优点：优点：1 1 清除效率高清除效率高2 2 滤液量少也可达到

35、清除要求滤液量少也可达到清除要求 3 3 补液量少也可满足临床要求补液量少也可满足临床要求缺点：缺点：1 1 血流量小的病例获得必要的滤液流量受到限制；血流量小的病例获得必要的滤液流量受到限制；2 2 不能清除结合在红细胞或蛋白上的溶质。不能清除结合在红细胞或蛋白上的溶质。 编辑课件CVVHD的模式图的模式图编辑课件CVVHDF的模式图的模式图编辑课件置换液置换液/透析液的标准透析液的标准1.血浆浓度正常的血浆浓度正常的Na 、Cl 、糖应接近生理浓度、糖应接近生理浓度.2.血浆浓度低或不断消耗的物质血浆浓度低或不断消耗的物质,如如:碳酸氢根、钙、碳酸氢根、钙、镁应高于生理浓度。镁应高于生理浓

36、度。3.血浆浓度高或机体不断产生的物质（钾），置换血浆浓度高或机体不断产生的物质（钾），置换液应低于生理浓度。液应低于生理浓度。4.CBP过程中根据血电解质变化，及时更改配方，过程中根据血电解质变化，及时更改配方，维持患者血液中的水分维持患者血液中的水分,电解质电解质,酸硷及游离溶质酸硷及游离溶质的平衡。的平衡。编辑课件配方配方1PortA组：等渗盐水组：等渗盐水3000ml 5%葡萄糖葡萄糖1000ml 10%氯化钙氯化钙10ml 50%硫酸镁硫酸镁1.6ml B组：组：5%碳酸氢钠碳酸氢钠250ml钠：钠：143 mmol/L钙钙: 2.07mmol/L镁镁: 1.56mmol/L氯氯:

37、116mmol/LHCO3: 34.9mmol/L糖糖: 11.8mg/L此配方含糖量高，病人普遍容易出现高此配方含糖量高，病人普遍容易出现高血糖。某些病人出现顽固的高血糖，即血糖。某些病人出现顽固的高血糖，即使用胰岛素泵入也不容易纠正。使用胰岛素泵入也不容易纠正。编辑课件2L为一组，交替使用为一组，交替使用 0.9 %NS 1000 ml +10%葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙20 ml 0.45%NS 1000 ml +碳酸氢钠碳酸氢钠50 mmol配方配方2Kaplan编辑课件配方配方3南京军区总医院南京军区总医院A：0.9%NaCl 3000ml +注射用水注射用水 820ml +5%Gluco

38、se 170ml +10%CaCl2 6.4ml +50%MgSO4 1.6ml +KB： 5%NaHCO3250ml钠：钠：140mmol/L钙钙: 1.5mmol/L镁镁: 0.94mmol/L氯氯: 110mmol/LHCO3: 35mmol/L1.血糖容易控制血糖容易控制,无低血糖现象。无低血糖现象。2.置换液中电解质浓度基本合适。置换液中电解质浓度基本合适。3.在高容量血滤中，对血中电解质影响在高容量血滤中，对血中电解质影响不大。不大。编辑课件配方配方4S/E ICUA：0.9%NaCl 3000ml +注射用水注射用水 1000ml +10%Glu-Ca 20ml +25%MgSO

39、4 2ml +KB： 5%NaHCO3250ml钠：钠：140mmol/L钙钙: 1.5mmol/L镁镁: 0.94mmol/L氯氯: 110mmol/LHCO3: 35mmol/L1.无糖配方，需要额外补充糖，氨基酸无糖配方，需要额外补充糖，氨基酸2.置换液中电解质浓度基本合适。置换液中电解质浓度基本合适。3.在高容量血滤中，对血中电解质影响在高容量血滤中，对血中电解质影响不大。不大。编辑课件K+浓度调节浓度调节 10%KCl 15%KCl 钾浓度（钾浓度（ mmol/L ） 0 0 0 6 4 1.89 8 5.3 2.53 10 6.7 3.14 12 8 3.79 14 9.3 4.4

40、2 16 10.6 5.05 编辑课件NaHCO3对对Na的影响的影响(4000 ml中中) 加入加入5%NaHCO3 Na (ml) (mmol/L) 100 127.1 150 132.7 200 138.2 250 143.6 300 148.9 350 154.0编辑课件Na+浓度调节浓度调节10%NaCL(ml) 注射用水注射用水 Na+ 10 0 147.6 15 0 149.6 20 0 151.6 0 100 140.3 0 200 137.1 0 300 134.1 0 400 131.1 0 500 128.5 0 700 123.3编辑课件循环抗凝循环抗凝 肝素抗凝：预冲量肝素抗凝：预冲量15-30 IU/Kg（持续模式不推荐）（持续模式不推荐） 维持量维持量3-12 IU/Kg/h 维持维持ACT在在200-250sec或或APTT在在70-100sec 局部抗凝，鱼精蛋白中和肝素局部抗凝，鱼精蛋白中和肝素 低分