(新课标2卷)2021届高三化学临考练习二

1、（新课标2卷）2021届高三化7临考练习二1 / 201（新课标2卷）2021届高三化学临考练习二注意事项:1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答 题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：Hl C12 N14 016 Na23 Al 27 S32 Fe 56 Cu64 Zn65 Agl08Snll9一、选择题：本题共7小题，每小题6分，共42分。在每小题给出的四个

2、选项中，只有一个选项符合题意。7.下列关于硅单质及其化合物的说法中错误的是（）A.陶瓷、玻璃、水泥、水晶饰品等，都是硅酸盐产品B.常温下，单质硅的性质稳定，与氧气、氯气、硝酸、硫酸等都很难发生反应C.水玻璃可以作为粘合剂、木材防腐剂，高纯硅可用于制造太阳能电池，高纯二氧化硅可用于制造光导纤维D.某硅酸盐的化学式为KAlSisOs，可用K20 A1A 6SiO2表示8.a、b、c三种物质的结构简式如图所示，关于下列化合物的说法正确的是CHOOH b（新课标2卷）2021届高三化7临考练习二2 / 201A.a. b都属于芳香族化合物B.a. c分子C.b. c均能与新制Cu（0H）2反应生成红色

3、沉淀D.a. b.c均（新课标2卷）2021届高三化7临考练习二3 / 2019.下列实验操作、现象和所得出的结论均正确的是（）选项实验操作和现象结论A加热盛有少量NH.HCO3固体的试管，试管口处润湿的红色石蕊试纸变蓝NHtHCOa显碱性B向淀粉溶液屮加入少量稀硫酸，加热，再加入银氨溶液，加热未出现银镜淀粉未水解C将H$与SOi在集气瓶中混合，瓶内有黄色颗粒产生S0具有氧化性D向两支各盛有5mL 0. lmol/L KMnO.的试管中分别滴加2滴0. lmol/L的草酸和0. 01mol/L的草酸，滴加0. lmol/L的草酸的试管先褪色在其他条件相同时，浓度越大，反应速率越快A. ABBC

4、. CDD10.汕为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A. 10 g的DQ中含有的质子数与中子数分别为5加和4龙B.常温下56g铁片投入足量浓H：S0冲生成1. 5M个SO?分了C.常温下，22gCO：和N2混合气体中，含有的原子数目为1 5NAD. pH二1的时0,溶液中，含有0.INA个11某化合物的结构如图所示，分子中所有原子都达到了8电子稳定结构，X、Y、Z、4 / 203(新课标2卷)2021届奇三化学临考练习二W是原子序数依次增大的短周期主族元素，原子半径：r(X)r(Y)r(Z), W的单质可用来制取漂白剂和自来水消毒。下列说法正确的是z= x=zWzA. YZ属于酸性氧化物B

5、X的氧化物的水化物酸性弱于W的氧化物的水化物酸性C. X、Y、Z与氢元素均可形成含非极性键的二元化合物D.气态氢化物的稳定性：ZW12.糠醛氧化制备糠酸是综合利用糠醛资源的一个重要途径。在直流电场作用下，双极膜(BMP)将水解离为氏和0M,并实现其定向通过。工业上用双极膜电解槽电解糠醛溶液同时制备糠醇和糠酸盐，电解时，MnO2/MnO0H在电极与糠醛之间传递电子，电解过程如图所示，下列说法不正确的是 A. A为直流电源的负极，糠醛在阴极表面得到电了被氧化为糠醇B.通电时双极性月莫将水解离为IT和OFT, IT向阴极室方向移动C.生成糠酸的反应为：Q-CHO+2Mn02+0H-* fjLo.+2

6、Mn00HD.电解时，阳极反应为Mn00H-e=Mn02+H5 / 203（新课标2卷）2021届高三化7临考练习二13.常温下，用0. 100 mol LxNaOH溶液滴定20 mL 0. 100 mol L-1时0（溶液，曲线 如图所示。下列说法不正确的是A.当2pH4. 7时，溶液中的溶质是时0(和NaH：POiB. pH二4.7处，c(Nc (HPO;) c(OH-) c (H*)D. NaHfOq溶液中，c (H*) c (0H_)二、非选择题：共58分。第2628题为必考题，每个考试必须作答，第3536题为选考题，考生根据要求作答。（-）必考题：共43分。26苯甲醇是一种重要的化工

7、原料，广泛用于香料、造纸、制药和印染等行业。实验室制备苯甲醇的反应原理和有关数据如图:CH2C12d+K2CO3+H2O-26 / 203相对分了质量熔点/c沸点/c密度/ (g cm-3)水溶性氯化节126.5-43179. 41. 1不溶碳酸钾1388912.4易溶四乙基漠化镀易溶ClhOH+CO2 t +2KC1（新课标2卷）2021届高三化学临考练习二7 / 205苯甲醇108-15.3205. 31.0易溶电动搅拌器实验步骤： 如图所示， 在装有电动搅拌器的250mL三颈烧瓶里加人9.0g碳酸钾 （过 量） ，70.0mL水，加热浴解，再加入20mL四乙基漠化钱（CUCHJiNBr浴

8、液和12.0n）L氯化节。搅拌加热回流反应1.5 ho反应结束后冷却，并转入125 mL分液漏斗中， 分出有机层，水层用萃取剂萃取三次。合并萃取液和有机层，加入无水硫酸镁固体， 静置、过滤。最后进行蒸馅纯化，收集200208 C的馆分，得8. 4 mL苯甲醇。回答下列问题：（1）仪器Y的名称冷却水应从_ （填“上口”或“下口”） 通入。 由于苯甲醇的沸点 较高，在蒸懈纯化操作屮最适宜选用的仪器Z是_。A.B.K.C.（2）本实验中加入无水硫酸镁的目的是_。从绿色化学角度考虑，萃取剂宜采用_。A.乙醇B.乙酸乙酯C.苯D.氯仿（3）某同学认为该装置中的电动搅拌器可以换成沸石，以防暴沸。该说法_（

9、填“是”或“否”）正确，其理由是_。（4）本实验苯甲醇的产率为_%（计算结果保留一位小数）。27.钳酸钠晶体（NacMoOt2比0）是一种金属腐蚀抑制剂。下图是利用钳精矿（主要成分是MoS含少量PbS等）为原料生产钮酸钠晶体的工艺流程图。(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二8 / 206回答下列问题：(1) Na$o0r2比0中钳元素的化合价是_ ;在焙烧炉中，空气从炉底进入，矿石经粉碎后从炉项进入，这样处理的目的是_o“焙烧”时MoS,转化为MoOs,写出该反应的化学方程式:_ ,反应屮氧化产物是_ (填化学式)。(3)“浸取”时含钳化合物发生反应的离子方程式为_ ； “结晶”前需向滤

10、液屮加入Ba (OH)2固体以除去CO；。若滤液中c(MoO)二0. 40 mol/ L,c(CO)二0. 10 mol/L,当BaMoOi开始沉淀时，CO的去除率是_ %已知：Ksp ( B aC03) =1 X 109、Ksp(BaMoOt)=4. OX IO-8 o“分析纯”的钳酸钠常用钳酸镀(NHjdoOj和氢氧化钠反应来制取，若将该反应产 生的气体与流程中所产生的气体一起通入水中，得到正盐的化学式为_o(5)钳酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。 常温下， 碳素钢在三种不 同介质屮的腐蚀速率实验结果如下图所示。100200300锯駿钠4*N22CO1滚液 沉淀剂佃精矿Ni

11、zMoO&gU)SO2(g)体A废渣a a O2 I(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二9 / 206200 loo 0月社院肌氮R5緩瓯的浓度/ U)要使碳素钢的缓蚀效果最优，钳酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度比应为_28氮氧化物是形成酸雨、雾霾、光化学烟雾的主要物质，主要来源于汽车尾气。氮 氧化物)的处理已成为科学研究的重要内容。请回答下列问题：(1)用03氧化可脱除氮氧化物。已知：2N0(g)+O2(g)=2NO：(g)必二-113kJ/mol26N0? (g) +O3 (g)二3NG (g) A忆二-227kJ/mol34N0C的反应类型是_o(3) G-H反应的化学方程式为_o

12、(4) G的同分异构体中，既能发生银镜反应又能发生水解反应的物质的结构简式为(5)参照上述合成路线，设计一条由乙醛和乙块为原料制备厂的合成路线(无机试(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二13 / 206剂任选)：CH,CHOHC = CHKOH（新课标2卷）2021届高三化7临考练习二参考答案1.A【详解】A.水晶的主要成分是二氧化硅，不属于硅酸盐材料，A项错误；B.单质硅在常温下性质不活泼，B项正确；C.硅酸钠的水溶液俗称水玻璃， 可用作木材防火剂或无机粘合剂； 硅单质属于半导体,高纯硅可用于制作太阳能电池； 二氧化硅具有良好的透光性， 高纯二氧化硅可用于制 造光导纤维，c项正确；D.

13、硅酸盐种类繁多，结构复杂可以用二氧化硅和金属氧化物的组合形式表示其组成，一般氧化物的书写顺序： 活泼金属氧化物一较活泼金属氧化物一二氧化硅一水， 不同 氧化物间以“ ”隔开，D项正确；答案选A。2.D【详解】A. a分子不含苯环，*不属于芳香族化合物，故A错误：B.a、c分子中均含有通过单键与多个碳原子相连的碳原子， 类似甲烷的结构， 不可 能所有碳原了均处于同一平面上，故B错误；C.b不含醛基，b不能与新制Cu （0H）:反应生成红色沉淀，故C错误；D. a分了中含有碳碳双键、b分了中含有疑基、c分了中含有醛基，所以均能使酸性KMnO（溶液褪色，故D正确；选D。3.C（新课标2卷）2021届

14、高三化7临考练习二【详解】（新课标2卷）2021届奇三化学临考练习二A、NHIHCO3不稳定,受热分解成风、出0、CO?,NH3为碱性气体,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝，故A错误；B、醛基与银氨溶液发生银镜反应，应先加入NaOH除去硫酸，使溶液显碱性，再加银 氨溶液，如果出现银镜，说明淀粉已水解，反之未水解，故B错误；C、也S与S0：发生2比S+S0F3SI+2比0,从方程式中可以看出SO?中S的价态降低，体 现S0?的氧化性，故C正确；D、KMnO,与草酸发生反应，产生Mn2+,其屮Mr?作催化剂，因此验证浓度对反应速率的 影响，不应该用KMnO.与草酸的反应，故D错误；答案选C。【点睛】易错

15、点是选项D,解题时容易只注意到草酸的浓度不同， 认为体现了浓度对反应速率的 影响，但忽略了高镭酸钾与草酸反应生成的血取作催化剂，因此考查浓度对反应速率 的影响，不能用该反应。4.C【详解】A. 10g的DO的物质的量为20,寫。/二0. 5mol,含有的质子数与中子数均为5M,故A错误；B.常温下56g铁片投入足量浓H：S（h中发生钝化，不能完全发生反应，故B错误；C. CO：和NQ的摩尔质量均为44g/mol,故22g混合物的物质的量为0. 5mol,而两者均 为三原子分子，故0. 5mol混合物中含1.5NA个原子，故C正确；D. pH二1的HfO（溶液中，溶液体积不知，不能计算含有的数目

16、，故D错误；故选C。5.C(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二【分析】 化合物分子中所有原子都达到了8电子稳定结构。X、Y、Z、W是原子序数依次增大的 短周期主族元素，W的单质可用来制取漂白剂和自来水消毒，则W是C1元素；原子半 径r (X)r(Y)r(Z),同一周期原子序数越大原子半径越小，Z能够形成1个双键，X形 成4个共价键，Y形成3个共价键，W形成1个共价键，W位于第三周期，X、Y、Z位 于第二周期，X为C, Y为N, Z为0, W为C1元素，据此解答。【详解】A. YZ：是NO：, NO；与NaOH溶液反应产生NaN03. NaNO, HQ,反应中N元素化合价发生 了变化，因此

17、N0：不属于酸性氧化物，A错误；B. X形成的氧化物有CO、CO，CO难溶于水，CO：溶于水反应产生的H：C(h为弱酸，而C1元素的氧化物对应的酸有多种，如HC10是一元翦酸，酸性比碳酸翦，而HClOs.HC104都是强酸，可见未指明氧化物的价态，无法比较相应的物质的酸性强弱，B错误；C. C与H形成CH3-CH3 CH2=CH2等、N与H可形成NH-NH：及0与H可形成HO屮含有非 极性键；故C、N、0三种元素均可以与氢元素均可形成含非极性键的二元化合物，C正 确：D. Z(0)的非金属性强于W(C1),简单气态氢化物的稳定性：ZW , D错误；故合理选项是Co6.A【详解】A.根据图示可知

18、：A为直流电源的负极，糠醛在阴极表面得到电子被还原为糠醇，A错误；B.根据同种电荷相互排斥，异种电荷相互吸引，通电时双极性膜将水解离为H和0H；阳离了氏向负电荷较多的阴极室方向移动，B正确；C.在阳极室，糠醛失去电了被氧化为糠酸，反应方程式为：Q_CHO+2Mn0：+0H J Q4+20011, C正确；(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二D.电解时，阳极上MnOOH失去电了发生氧化反应产生Mn02,所以阳极的电极反应式为MnOOH-e=MnO:+H D正确；故合理选项是A。7.B【详解】A. N&OH与少量H3PO4反应生成NaH：P0p则溶液中的溶质是100和NaH2P0t,

19、故A说法 正确；B. V(NaOH溶液)二20 mL时，此时pH二4. 7, HsPO.ig液与NaOH溶液恰好反应生成NaH2POi,根据物料守恒有c (Na+) =c (H2PO；) +c (HPO;-) +c (PO) +c (H3PO,),故B说法错误；C. pH二9.7时，险HPOi溶液呈碱性，说明HPO：的水解程度人于其电离程度，故C说法 正确；D.根据图示信息可知，溶液pH二4. 7,显酸性，故D说法正确。故答案为B。8.三颈烧瓶下口B干燥B否电动搅拌器使互不相溶的反应液混合均匀，加快反应速率74.5【详解】(1)由实验装置图可知Y为三颈烧瓶；X为球形冷凝管， 冷凝回流时冷水从下

20、口进入以 使冷水和热蒸气Z间的接触面积人；苯甲醇的沸点较高，为205.3 C,在常温下即为 液体，在蒸懈纯化操作中无需冷凝，最适宜选用的仪器之一是B空气冷凝管。(2)加入无水硫酸镁的目的是为了除去有几层屮的水，起到干燥的作用；A.乙醇能溶解很多有机物和无机物，不能做萃取剂，故A不符合题意；(新课标2卷)2021届奇三化7临考练习二B.乙酸乙酯无毒，可做萃取剂，故B符合题意；C.苯有毒，不适合做萃取剂，故C不符合题意；D.氯仿有毒，不适合做萃取剂，故D不符合题意；故答案为B。(3)该装置中的电动搅拌器不可以换成沸石，因为电动搅拌器的作用是使互不相溶的反应液混合均匀，加快反应速率。(4)由题意可知

21、9. 0 g碳酸钾(过量)，依据12. 0 mL氯化节来进行计算，12. 0 mL氯化荼的质量为12. 0 mLX 1. 1 g cnf3二13. 2 g,利用化学方程式c mo “c8.4mLxl.0g cm3“皿 “的质量为：取则苯甲醇的产率为2xl08xl3.2g xlOO朋74.56 2x126.9.+6价 增犬固气接触面积，提高原料利用率(加快反应速率亦可)2MoS：+702=2MO03+4S0：M0O3、SO：M0O3+ CO冷MoOr+ CO：t 90%(NHt)2C03、(NHJ2S031：1【分析】“焙烧”:氧气将Mo&、PbS氧化成Mo03. PbO、SO：；“浸取

22、”:主要反应为M0O3和NMOs溶液反应生成N*oOi和CO： ；“过滤” :Ba(0H)2将过量的coj转化为BaCOs沉淀，通过“过滤”将BaCOx PbO除去；“结晶”:通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤得到粗NMo02H：0固体；通过“重结晶”得NazMoO.HzO,据此解答。【详解】+K2C03+H20-*23 +C0：t +2KC1可知，13. 2 g氯化节参与反应可生成苯甲醇2x126.52CHjCI(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二根据化合物屮元素化合价代数和为0可知，N82MO0I2H： 0中钳元素的化合价为+6价,矿石经粉碎及从炉顶进入可增人固气接触面积，加快反应速率，同

23、时使原料中的MoS?(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二尽可能反应，提rWj原料利用率;“焙烧”:氧气将MoS,氧化成Mo0s SO：,反应的方程式为：2MOS:+70： = 2MO03+4S0:,氧化产物为MO03.SO：；“浸取”： 主要反应为M0O3和NMOs溶液反应生成Na:MoO.和C0“反应的离子方程 式为：MO03+CO=MOO;-+C02t o Xp(BaMo04)=4. 0X10-8, c(MoO)二0.40 mol L_1,由A；p(BaMoOFtMoO;-)xc(Ba2*)得：当BaMoO(开始沉淀时，c(BeO =4mol/L二I0ol/L,由(BaC03) =c

24、(CO;-)xc(Ba2+),此时c(MoO； )0.4溶液中c(CO；)二罟Imol/L二l(Hnol/L,所以，CO的去除率O.lmol/L-O.Ol1110I/LO.lmol/L(4) (NH4)2MoOt和NdOH反应生成NasMoOn H：0和NH3,流程中产生的气体为SO?、C02,把SO, NH3、CO?通入水中可产生(NHjeg、(NHI)2S03两种正盐；(5)由图可知， 碳素钢的缓蚀效果最优时， 钳酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度都为150mg/L,即二者浓度比为1:1。10. -198kJ - mol-1该反应为放热反应1050K前反应未达到平衡状态，随着温度升高，反应速率加快，

25、NO转化率增大20%P、P160【详解】 已知：2N0(g)+02(g)=2N02(g) A=-113kJ/mol26N0? (g) +O3 )二3N4 (g)必二-227k J/mol34N0。(g) +0：(g)=2N2O5(g) A必二-57kJ/molx!00%=90%；(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二根据盖斯定律，*(+X2+X3),得到反应是N0(g)+03(g)=N02(g)+02(g)的必二 +(-113kJ/mol-227kJ/mol X 2-57kJ/mol X 3) =-198kJ- mol-1；该反应为放热反应, 放热反应般容易口发进行，在热力学上趋势人;(2

26、)在恒压密闭容器中加入足量的活性炭和一定量的N0气体，发生如下反应：C(S)+2N0)LN?(g)+CO,g) AbkJ/mol,1050K前反应未达到平衡状态，随着 温度升高，反应速率加快，N0转化率增大，由图可知，1050K前反应中N0的转化率随 温度升高而增人；在1100K时，N0的转化率a (NO)二40%,列出三2C0(g) +2N0(g) =N2(g) +2C02(g),由NO的平衡转化率与温度及压强的关系，在相同的温度下， 压强增人， 平衡向气体体积减小的方向移动， 正向移动，NO的平衡转化 率增大，故A七乙；由图像可知，温度升高，N0的平衡转化率减小，平衡逆向移动，逆反应方向为

27、吸热的反应，达到平衡后，仅升高温度，有利于平衡逆向移动，k正增大的倍数k逆增大 的倍数；在1L的密闭容器中充入ImolCO和lmolNO,在一定温度下达到平衡，8点的N0的平衡转化率为80%,列出三段式;2CO(g) + 2NO(g)二N:(g) + 2C0:(g)开始(mol)1100C + 2NO(g)壬-N?(g) + CO2(g)开始(mol)200变化(mol)0.80.40.4半衡(mol)1.20.40.4段式;C0?的体枳分数为0.4mol1.2mol+0.4mol+0.4mol=20%；设-氧化氮的初始物质的量为2mol,(新课标2卷)2021届高三化7临考练习二变化(mol)0.80.80.40.8半衡(mol)0.20.20.40.8平衡时，J 刊逆，k1Ec:(NO)cCO)二k逆c (NJc:(CO：),(新课标2