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文档简介
1、vegf在子宫内膜癌组织中表达探究【摘要】目的:探讨vegf在子宫内膜癌组织中的 表达情况及其与子宫内膜癌发展及转移的关系。方法:采用 免疫组织化s-p法检测vegf的表达分析其在组织中表达的 差异,及其与临床病理特征的关系,结果:用spss12. 0统 计软件进行统计分析,在子宫内膜癌组织中vegf的阳性表 达率为71.4%,在不同组织病理分级中的表达结果:g1级的 阳性率为76. 6%, g2级的阳性表达率为76. 1%, g3级的阳性 表达率为41.6%,三者之间有显著差异(p 1.2实验试 剂1.2.1主要试剂及方法:鼠抗人血管内皮生长因子 (vegf)单克隆抗体购自美国santa c
2、ruz公司,sp免疫组 化试剂盒均购自福建迈新生物技术开发公司。采用免疫组化 sp法进行染色(按试剂盒说明进行)。阳性对照用已知阳性 片,阴性对照以pbs取代第一抗体作为空白对照。1.2.2结果判断vegf阳性:胞浆棕黄色染色;评定标 准:光镜下(400倍)随机选取10个视野,每个视野计数 100个细胞,取平均值,阳性细胞数0. 05);3讨论恶性肿瘤的发生发展是多因素、多阶段的复杂过程,其 中肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润和转移的关键因素2。 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, vegf)是一种重要的血管生成促进因子;,vegf在恶性实体
3、性肿瘤组织中显著增高,并与侵袭状态密切相关,可作为肿 瘤预后指标之一 3。vegf是目前已知的作用最强、特异性最高的血管生成调 控因子,vegf通过与内皮细胞膜上的受体结合而发挥内皮相 关功能,包括调节内皮增殖、血管生成及调节血管通透性等 45。vegf是一种由肿瘤细胞分泌的二聚体多肽,相对分 子量为3445kd,基因定位于6p21.3,有5种分子变异体6。一些直接、间接的证据已经证明肿瘤生长是血管依赖 的7。与大多数实体的恶性肿瘤一样,子宫内膜癌的发生 发展依赖血管生成8。肿瘤进展过程中肿瘤组织可分泌多 种因子和多种蛋白水解酶类,特别是vegf转移到内皮细胞 和血管基底膜表面,以促进内皮细胞
4、分裂,增加毛细血管的 通透性,利于内皮细胞的增殖和迁移,促进肿瘤新生血管的 形成。同时vegf还能促进内皮细胞和恶性肿瘤细胞表达整 合素,以利用肿瘤细胞的迁移、黏附和浸润9。子宫内膜癌的预后是由患者年龄、性别、肿瘤生长部位、 临床分期、病理分化程度、有无转移等多种因素综合决定的。 本研究发现,子宫内膜癌癌组织中vegf表达,随着肿瘤的 浸润与转移与发展而升高,我们认为,患者癌组织中vegf 水平可反映子宫内膜癌肿瘤部位的血管增生程度及体内肿瘤负荷的大小,可作为评价 子宫内膜癌肿瘤恶性程度及进 展程度的指标,并有可能作为抗血管治疗的效应指标。本研究49例子宫内膜癌组织中vegf的表达明显增高,v
5、egf和子宫内膜癌浸润深度、淋巴结转移、tnm分期均呈显 著正相关,提示vegf的高表达可能具有促进子宫内膜癌的 浸润、转移作用。vegf的高表达,促使肿瘤的新生血管形成, 从而促进了肿瘤的发生、发展。因此,抑制肿瘤血管的生成, 可为肿瘤治疗提供新的途径。参考文献1部恒骏,于连珍,孙亮,等.癌及癌旁组织中c0x-2基因蛋白的表达世界华人消化杂志,2000, 8 (5): 578.2 kerbel rs. tumor angiogenesis: past, present and the near futurejcancinogenesis , 2000 , 21 ( 3 ): 505515.3
6、 wright tg, tsai j, jia z, et al. inhibitionby copper( ii )binding of hepatocyte growth factor (hgf) interaction with its receptor met and blockade ofhgf/met functionj.biol chem, 2004,279 (31): 32499506.4 许伦兵,耿小平,钱叶本.血清hgf水平与肝癌临 床病理关系分析j.肝胆外科杂志,2008, 16(2): 137140.5 董晓灵,王曙光,张玉君,等.vegf对大鼠50%肝 脏移植术后血清
7、hgf、il6浓度的影响j第三军医大学 学报,2008, 30 (11): 1037 10396 aguayo a, kant ar jian hm, este4y eh, et al. plasma vascular endothelial growth factor levels have prognostic significance in patients with acute myeloid leukemia but not in patients with myelodysplastic syndromes. cancer, 2002, 95 (9): 1923-1930.7 thaloor d, singh ak, sidhu gs, et al. inhibition of angiogenic differentiation of human umbilical vein endothelial cells by curcumin. cell growth differ, 1998, 9 (4): 305-312.8 campbell sc, volpert 0v, ivanovich m, et al.molecular mediators of angiogenesis in bladder cancer. ca
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