【推荐】传染病防治及医疗废物管理监督检查表

1、. 超值下载2010年医疗机构传染病监督检查表辽宁省医疗机构传染病防治监督检查表疾病预防控制中心传染病防治及医疗废物管理监督检查表医疗机构传染病防治工作监督检查表13医疗机构传染病防治工作卫生监督检查表172010年医疗机构传染病监督检查表单位名称 院感科联系人及电话单位地址 床位数：-张 机构等级：-级-等一、传染病防治1、是否建立并执行疫情报告管理制度（ ）人员培训制度（ ）消毒隔离制度（ ）传染病预检分诊管理制度（ ）医疗废物处理管理制度（ ）工作人员职业防护管理制度（ ）院内感染管理制度（ ）预防性生物制品管理制度（ ）血液安全管理制度（ ）2、人员培训：工作人员接受传染病防治法律知识

2、（ ）传染病防治知识和技能（ ）医院感染控制知识（ ）医疗废物处置相关知识（ ）消毒隔离相关知识培训（ ）是否有专门部门或者人员承担传染病疫情报告 是 否4、门诊日志：有 无 记录是否规范、完整 是 否5、传染病登记本：有 无 记录是否规范、完整 是 否6、使用国家统一的传染病疫情报告卡： 是 否 是否保存 是 否 7、是否实行网络直报，是否通畅： 是 否8、是否有漏报、迟报疫情现象： 是 否 9、是否执行传染病预检、分诊制度： 是 否10、是否设立感染性疾病科： 是 否 ，发热门诊管理情况 （差、一般、良好） 肠道门诊管理情况（差、一般、良好）11、有传染病病例处置工作制度、对不具备收治能力

3、的患者及时转诊 是 否二、医院感染管理1、是否设立独立的感染管理部门 是 否 专职人员-人2、是否开展医院感染及相关危险因素监测、感染事件调查 是 否3、是否开展医疗器械、用品消毒与灭菌效果监测、医务人员手卫生监测 是 否 4、使用的消毒产品、一次性医疗器械进行索证、验收、登记 是 否5、使用的消毒剂、消毒器械有无卫生许可批件 有 无 6、使用75%单方乙醇消毒液是否经过卫生许可 是 否7、采集手消毒剂样品核查其标签说明书是否符合要求 是 否8、口腔科、血液透析室、消毒供应室等高危科室消毒措施执行情况（差、一般、良好）三、医疗废物(废水)管理1、是否设置负责医疗废物管理的监控部门或者专（兼）职

4、人员 是 否2、是否按规定分类收集医疗废物 是 否3、是否按规定包装医疗废物 是 否4、职业安全防护是否符合相关要求 是 否5、是否按要求对医疗废物进行登记、运输 是 否6、是否按要求对医疗废物进行暂存，医疗废物暂存处选址合理，设施、设备达到相关要求，警示标识明显 是 否7、医疗废物交集中处置单位的是否索取集中处置单位经营许可证 是 否8、有无非贮存地点倾倒、堆放医疗废物 无 有 9、有无污水处理设施(或站)：有 无、污水处理设施是否运转正常：是 否10、污水处理的消毒效果监测是否有记录：有 无 检查人员： 检查时间：辽宁省医疗机构传染病防治监督检查表被检查单位：（公章） 地 址： 市 区（县

5、） 邮编 法定代表人姓名： 性别： 男 女 职务： 工作电话： - 手机： 联系人： 工作电话： - 手机： 级别： 级等或其他经济类型：国有集体联营私营其他基本情况：1.职工总数 人 2.执业医师 人 3.执业护士 人4.床位数张5.门诊就诊量人/平均每日医疗废物管理一、医疗废物管理 （一）医疗废物管理组织与制度：1.设置监控部门 （名称） ，有专(兼)职人员（姓名） 负责管理岗位责任制 有 无检查记录 有 无2.医疗废物管理制度，其法定代表人或者主要负责人为第一责任人 是 否第一责任人姓名： 性别：男 女 职务： 3.建立医疗废物分类收集、交接登记、运送、暂时贮存的工作制度 有 无4.建立

6、医疗废物分类收集、运送、暂时贮存的工作流程和要求 有 无5.制定发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案 有 无6.建立发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度 有 无7.对医疗废物处置相关人员进行法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识培训 有 无 2010年培训签到 人；2011年培训签到 人（二）医疗废物分类收集1.医疗废物收集分为：感染性废物 、病理性废物 、损伤性废物 、 药物性废物 、化学性废物 ；2.医疗废物使用专用包装物及容器（索证：有效检验报告、营业执照） 是 否（三）工作人员职业防护:1. 对从事医疗废物收集、运送、贮存工作的人员，开展相关知识培训 （查

7、培训记录) 是 否2.定期健康检查，必要时进行免疫接种等。（查健康检查档案） 是 否（四）相关登记资料1.医疗废物交接登记簿 有 无2.资料保存至少3年 是 否二、门诊、病房处置室：检查科门诊病房（一）管理制度：1.建立医疗废物分类收集的工作制度、流程和要求； 有 无2.医疗废物分类收集方法说明和警示标识 有 无3.发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案（询问）有无 4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度（询问） 有 无（二）医疗废物收集1.医疗废物包装物、容器符合规定；（与索证单位提供的一致） 是 否2.医疗废物包装物、容器无破损、渗漏和其他缺陷 是 否3.医疗废物

8、置于包装物或者容器内，封口紧实、严密 是 否4.医疗废物分类存放，标签注明（科室、类别、数量） 是 否5.对传染病病人或者疑似病人产生的医疗废物使用双层包装物并及时密封是 否6.放入包装物或者容器内的医疗废物不得取出 是 否（三）医疗废物运送送前检查包装物和容器的标识（医疗废物）、标签（产生单位、数量等）及封口是否三、检验科：（一）管理制度1.建立医疗废物分类、收集、包装的工作制度、流程和要求 有 无2.医疗废物分类收集方法说明和警示标识 有 无3.发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案（询问）有 无4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度（询问） 有 无（二）医疗废物

9、收集1.医疗废物包装物、容器符合规定（所用的包装物与索证单位一致） 是 否2.医疗废物包装物、容器无破损、渗漏和其他缺陷 是 否3.医疗废物置于包装物或者容器内，封口紧实、严密 是 否4.医疗废物分类存放，标签注明（科室、类别、数量） 是 否5.病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理后按感染性废物收集处理 （查记录） 是否6.对传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装物并及时密封 是否7.放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出 是否（三）医疗废物运送1.送前检查包装物和容器的标识、标签及封口； 是 否

10、2.登记内容包括医疗废物来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向、经办人签名等项目； 是 否四、病理科或放射科：检查科（一）管理制度：1.建立医疗废物分类、收集、包装的工作制度、流程和要求 有 无2.医疗废物分类收集方法说明和警示标识 有 无3.发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案（询问）有 无4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度（询问） 有 无（二）医疗废物收集1、医疗废物包装物、容器符合规定； 是 否2.医疗废物包装物、容器无破损、渗漏和其他缺陷； 是 否3.医疗废物置于包装物或者容器内，封口紧实、严密； 是 否4.医疗废物分类存放，标签注明； 是 否5.

11、化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂交由专门机构处置。是 否（三）医疗废物运送1.送前检查包装物和容器的标识、标签及封口； 是 否2.登记内容包括医疗废物来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向、经办人签名等项目； 是 否五、医疗废物暂存设施：（一）管理制度： 1.建立医疗废物分类收集、运送、暂时贮存的工作制度； 有 无2.医疗废物分类收集方法说明和警示标识 有 无3.发生流失、泄漏、扩散和意外事故时应采取的应急方案（询问）有 无4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时的报告制度（询问） 有 无（二）医疗废物收集1.医疗废物置于包装物或者容器内，封口紧实、严密； 是 否2.医疗废物分

12、类存放，标签注明；（科室、类别、数量） 是 否3.放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出；是 否（三）医疗废物运送1.送前检查包装物和容器的标识、标签及封口；（询问） 是 否2.规定时间和路线运送；（现场检查、询问） 是 否3.用防渗漏、防遗撒的专用运送工具；（现场检查） 是 否4.医疗废物运送工具的清洁和消毒程序符合要求（检查记录） 是 否（四）医疗废物贮存设施（暂存点）符合规定1.医疗废物不得露天堆放；（现场检查） 是 否2.暂存时间不得超过2天；（检查记录） 是 否3.暂存设施、设备有封闭措施，防止渗漏和雨水冲刷，易于清洁和消毒，避免阳光直射；（现场检查） 是

13、否4.暂存处有防鼠、防苍蝇、防蟑螂的安全措施；（现场检查） 是 否5.暂存处远离医疗区、食品加工区、人员活动区和生活垃圾存放场所 是 否6.暂存处设有明显的医疗废物警示标识和“禁止吸烟、饮食”的警示标识 是 否（五）医疗废物转移、处置1.将医疗废物交由取得环保部门许可的医疗废物集中处置单位处置 是 否运送单位： 处置单位： 2.有转移联单制度，保存转移联单至少3年。（现场检查） 是 否3.医疗废物自行处置设施、方法符合要求 是 否（六）工作人员职业防护1.对从事医疗废物收集、运送、贮存工作的人员，开展相关知识培训（询问） 是 否2.医疗废物处置相关工作人员个人防护符合要求；（询问、现场检查）是

14、否3.定期健康检查，必要时进行免疫接种等。（询问、现场检查） 是否六、污水及排泄物1.医疗卫生机构对所产生的污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物实施消毒的设备设施及运转维护记录 有 无疫情报告、疫情控制措施一、疫情报告管理组织与制度：1.疫情报告由科同志负责 是 否 2.疫情报告管理制度（传染病诊断、登记、报告、检查等） 有 无 3.设立传染病报告登记簿 有 无4.人员培训计划和培训签到簿 有 无 5.传染病疫情报告管理内部检查的记录、报告 有 无二、传染病疫情网络直报1.专用传染病疫情网络直报设备及报告系统运转良好 是 否2.专职疫情报告人员演示传染病网络直报操作熟练、畅通 是 否3.

15、传染病疫情信息实行网络直报 （每天输入时间） 是 否4.传染病报告病例为： 有 无有：疑似病例 、 临床诊断病例 、实验室确诊病例 、 病原携带者 5.临床异常诊断信息的快速反应流程及有关记录 有 无 6.传染病报告卡应保存3年 是 否7.未按照规定报告传染病疫情或隐瞒、谎报、缓报的 有 无三、传染病疫情报告工作 检查 、 科室1.首诊医生负责报告 （查门诊日志和报告卡） 是 否2.门诊日志 有 无3.传染病报告登记簿 有 无4.定期培训临床医生和新进人员相关培训（2010、2011年） 是 否5.检验科、放射科登记记录 有 无 四、传染病预防控制1.传染病预检、分诊制度 有 无2.传染病疫情

16、控制规程或预案 有 无3.设置传染病疫情应急处置队伍的文件 有 无五、传染病预防控制科室设置1.设置感染性疾病科 是 否2.感染性疾病科设置相对独立，通风良好 是 否3.内部结构布局合理、流程合理，分区清楚 是 否4.具有消毒隔离条件，配备必要的医疗、防护设备和设施 是 否5.门诊设置独立的挂号收费室、候诊区、诊室、治疗室、隔离观察室、检验室、放射检查室、药房(或药柜)、专用卫生间 是 否6.呼吸道(发热)和肠道疾病患者的各自候诊区和诊室 有 无7.三级综合医院感染性疾病科门诊设置处置室和抢救室 是 否8.传染病分诊点 有 无9.传染病分诊点标识明确相对独立，通风良好，流程合理，具有消毒隔离条

17、件和必要的防护用品 有 无10人员配备防护服、防护口罩、防护眼镜或面罩、手套、鞋套 是 否11.为就诊的呼吸道发热病人提供口罩 有 无12.对医务人员进行岗前培训和在岗定期培训传染病防治的法律、法规、规范、标准，传染病流行动态、诊断、治疗、预防、职业暴露的预防和处理等内容 是 否13.对传染病病原体污染场所、物品以及对医疗废物实施消毒或者无害化处置是 否消毒隔离一、管理组织与制度1.设立消毒管理组织（查看文件） 有 无2.设置负责消毒管理工作的部门 有 无3.做到有岗、有人、有制度、有职责（查看制度、计划、检查记录） 有 无4.对工作人员进行消毒技术、消毒隔离知识培训（计划、培训资料） 有 无

18、5.制定消毒灭菌程序和消毒灭菌效果监测工作制度； 有 无6.消毒产品进货检查验收等制度，消毒产品进货检查验收记录 有 无二、消毒剂和消毒器械管理工作（一）消毒剂的索证1.该单位使用 种消毒剂（列出消毒剂名称、并逐一检查索证情况）消毒剂名称： 2.消毒产品卫生许可证有效； 有 无3.消毒产品卫生许可批件有效； 有 无4.产品类别与许可类别相符 是 否5.使用方法、适用范围与许可一致 是 否6.产品标签说明书与批件一致 是 否7.企业名称、地址、产品名称、剂型与批件一致 是 否(二) 消毒器械的索证1.该单位使用 种消毒器械（列出消毒器械名称、并逐一检查索证情况）消毒器械名称： 2.消毒产品卫生许

19、可证有效； 有 无3. 消毒产品卫生许可批件有效； 有 无4.产品类别与许可类别相符 是 否5.使用方法、适用范围与许可一致 是 否6.产品标签说明书与批件一致 是 否7.企业名称、地址、产品名称、型号与批件一致 是 否（三） 消毒剂与消毒器械的购进与领用登记1.购进与领用记录应分别登记造册 是 否2.购进登记项目：进货时间、生产企业、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号(生产日期)、经办人等； 有 无3.领用登记项目：领用时间、领用单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号(生产日期)、经办人等。 有 无三、消毒效果监测（检查监测记录）1.定期开展消毒与灭菌效果监测 是 否2.对住

20、院病人合并传染病采取消毒隔离措施 是 否3.消毒监测：消毒剂生物监测/季 是 否 ；物品消毒效果/季 是 否 消毒剂化学监测： 氯/日、戊二醛/周 是 否4.灭菌监测：灭菌剂生物监测/月 是 否； 戊二醛/周 是 否 物品灭菌效果/月 是 否5.压力蒸汽：生物监测/月 是 否；每包、工艺监测/锅 是否 物品消毒效果/季 是 否；预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前B-D试验 是否6.环氧乙烷：生物监测/月 是 否；每包、工艺监测/锅 是否 物品消毒效果/季 是 否7.紫外线监测：生物监测必要时 是 否；物品必要时 是否照射强度/半年 是 否四、重点科室：（一）供应室1.周围环境清洁、无污染源，相对独

21、立区域 是 否2.布局分为办公区域和工作区域 是 否3.工作区域划分清楚，有实际屏障分隔 是 否4.应人流、物流分开 是 否5.污染区：手工清洗水池 、专用污染物品清洗池 、高压水枪 、超声清洗机 、污染物品分类台 、污物回收车 、手套清洗烘干机、物品贮存设备 、洗涤剂 、清洗消毒机 空气消毒设施 、个人防护用品、 6.清洁区：压力蒸汽灭菌器、清洁物品装载车 、器械包装台 、敷料包装台 、敷料架柜 、手套包装设备 、物品转运车 、低温气体灭菌器 、干热灭菌器 空气消毒设施 、个人防护用品 、7.无菌物品存放区：无菌物品卸载车 、无菌物品存放架 、无菌物品发放车 、 空气置换设施 、有条件的可安

22、装空气净化装置 、出入口缓冲间(区)风淋设备 、个人防护用品 、 环境监测/月 是 否8.清洁后物品不得有污迹或锈迹（检查方法：打开一包检查） 是 否 9.压力蒸汽灭菌 、环氧乙烷灭菌 、干热灭菌 、低温灭菌 10.掌握灭菌过程中压力、温度、时间、装载量等参数，记录齐全 是 否11.物品包装应符合消毒技术规范要求 是 否12.包布干燥无破损，每个无菌包外贴化学指示胶带 是 否13.手术包中心部位放置化学指示卡 是 否14.化学指示卡有灭菌日期和失效日期 是 否15.灭菌后物品存放在无菌区的柜厨或架子内 是 否16.标识清楚 是 否（二）口腔科1.口腔诊疗区域和口腔诊疗器械清洗、消毒区域分开 是

23、 否2.口腔诊疗器械清洗采用：流动水手工刷洗 机械清洗设备进行清洗 超声清洗 3.口腔诊疗器械“一人一用一消毒或者灭菌” 是 否4. 接触病人伤口、血液、破损黏膜等牙科手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等使用前经过灭菌 是 否5. 灭菌方法：压力蒸汽 、戊二醛 、过氧乙酸 、 过氧化氢 其它： 6.接触病人完整黏膜、皮肤的口镜、探针、牙科镊子等口腔检查器械、各类用于辅助治疗的物理测量仪器、印模托盘、漱口杯等，使用前进行消毒 是 否7.对可重复使用的口腔诊疗器械消毒：压力蒸汽灭菌 、 二氧化氯 过氧乙酸 、 过氧化氢 含溴消毒剂 8.凡接触病人体液、血液的修复、

24、正畸模型等物品，送技工室操作前消毒 是 否使用紫外线照射 、戊二醛 、酸氧化电位水 、含氯 、碘伏 9.医务人员诊疗操作时戴口罩和帽子、戴护目镜 是 否10.每治疗一个病人更换一副手套并洗手或者手消毒 是 否11.消毒监测/月 是 否（三）内镜室1.设立病人候诊室(区)、诊疗室、清洗消毒室、内镜贮藏室 是 否2.每个诊疗单位的净使用面积不得少于20平方米 是 否3.不同部位内镜的诊疗分室进行 是 否4.上消化道、下消化道内镜的诊疗不能分室进行的，分时段进行 是 否5.灭菌类内镜的诊疗室应达到“标准洁净手术室”的要求 是 否6.消毒类内镜的诊疗室应达到“一般洁净手术室”的要求 是 否7.不同部位

25、内镜的清洗、消毒设备分开 是 否8.使用的消毒器械或者其他消毒设备符合规定 是 否9.基本清洗消毒设备包括：专用流动水清洗消毒槽(四槽或五槽) 、负压吸引器 、超声清洗器 、高压水枪 、干燥设备 、计时器 10.配备必要的手卫生设备 有 无11. 高水平消毒：喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜 是 否12.灭菌：腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、官腔镜 是 否13.凡穿破黏膜的内镜附件，如活检钳、高频电刀等灭菌 是 否14.内镜及附件用后立即清洗、消毒或者灭菌 是 否15.弯盘、敷料缸等采用压力蒸汽灭菌 是 否16.非一次性使用的口圈采用高水平化学消毒剂消毒后，用水彻底冲净残

26、留消毒液，干燥备用 是 否17.注水瓶及连接管用高水平以上无腐蚀性化学消毒剂浸泡消毒，消毒后用无菌水彻底冲净残留消毒液，干燥备用 是 否18.注水瓶内的用水应为无菌水，每天更换 是 否19.内镜及附件的数量应与接诊病人数相适应，做到“一人一用一消毒或灭菌” 是 否20.用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测 是 否（四）手术部（室 ）1.医院手术部的建筑布局功能流程合理和洁污区域分开 是 否2.功能分区明显的标志，区域间避免交叉污染 是 否包括无菌物品储存区域 有 无；医护人员刷手区域 有 无；患者手术区域 有 无；污物处理区域 有 无3.手术部(室)内无菌手术间 有 无；一般手术

27、间 有 无；隔离手术间 有 无4.每一手术间内放置一张手术台，隔离手术问应靠近手术室入口处 是 否5.入口处设卫生通过区 是 否 宜有推床的洁污转换措施 是 否换鞋(处)应有防止洁污交叉的措施 是 否；6.手术室内环境保持清洁、卫生、无尘、无污染 是 否手术部的墙壁、地面光滑、无裂隙，排水系统良好 是 否7.手术室地漏 有 无8.配备非手触式流动水洗手设施 是 否9.不同区域及不同手术用房的清洁、消毒物品分开使用 是 否10.进入手术部的物品拆除其最外包后存放 是 否 11.无菌手术器械及敷料存放于无菌物品区域 是 否12.一次性使用的无菌医疗用品不得重复使用 是 否13.包装不合格或者超过灭

28、菌有效期的物品及有肉眼可见污垢的器械、敷料和物品不得使用 是 否14.病人吸氧装置、雾化吸入器、氧气湿化瓶、麻醉导管及面罩等器具应做到“一人一用一消毒或灭菌”，并干燥无菌保存 是 否15.环境消毒效果监测每月 是 否（五）血透室 1.使用消毒剂名称： 2.消毒剂索证 是 否3.卫生许可批号： 4.血液透析设备：每月复用系统水质进行细菌检测（查记录） 是 否 每3个月复用系统水质进行内毒素检测（查记录）是 否5.血液透析室每月进行环境监测（查记录） 是 否被检查人签字： 监督检查人签字： 检查时间：2011年 月 日疾病预防控制中心传染病防治及医疗废物管理监督检查表机构名称： 法定代表人： 地址

29、： 联系人： 联系电话： 一、疫情报告负责传染病疫情报告的科室是 ，专人负责疫情报告（是 否）。建立传染病疫情报告制度（有 无），建立疫情值班制度（有 无），建立传染病疫情通报制度（有 无）。设置传染病疫情报告电话（有 无），每天开通时间： （请注明）。传染病疫情登记记录（有 无），登记项目设置齐全（是 否），内容填写完整（是 否），内容真实（是 否）。建立传染病网络直报系统（有 无），运行正常（是 否）。有网络直报疫情实时监测记录（是 否）。有传染病网络直报故障登记本（是 否），按规定对传染病疫情报告进行审核、订正、转卡（有 无），审核传染病报告卡频次： /天；2008年已审核 张报告卡，

30、有 张报告卡未审核（未审核卡中，录入日期最早的是 月 日）。传染病报告卡查重（有 无），2008年有 张重卡。疫情报告内容、方式、时限、程序符合规定（是 否），不符合规定方面： （请列出）。2008年开展传染病漏报调查 次，漏报调查记录或总结（有 无）， 2008年辖区传染病漏报率：医疗机构 %；居民 %。工作人员传染病报病知识培训计划、记录（有 无）2008年培训情况： 次，共培训 人次。二、疫情监测有传染病疫情监测计划和工作方案（是 否）。有专人负责传染病疫情监测工作（是 否）。有完善的传染病疫情信息收集体系（是 否）信息收集体系存在不足： （请列出）。建立传染病疫情监测信息数据库，主动收

31、集传染病疫情信息（有 无）。建立传染病疫情分析制度（有 无）。对传染病疫情进行分析（有 无），疫情分析频次： （请注明）， 分析图表（有 无），文字分析材料（有 无）。三、传染病预防与控制措施传染病预防控制规划、计划和方案（有 无）。传染病疫情值班制度（有 无），疫情流行病调查制度（有 无），疫情处理制度（有 无）。开展突发重大传染病疫情应急防控演习（有 无）。接到传染病疫情报告后，及时派人进行现场调查和处理（有 无）。 2008年，应调查疫情 例，实调查疫情 例，撰写调查报告 份。疫源地消毒管理制度（有 无）。传染病应急处理的防护设备、消毒药械等物资贮备（有 无）。 个人防护用品是否齐全（防

32、护服、口罩、手套、鞋套、防护帽、眼罩、防护靴）（是 否）；重点传染病个案调查表是否齐全（是 否）；消毒器械有 台，消毒剂有 ，共 kg(ml)； 采样工具是否齐全（如专用采样箱、采样管、冰壶等）（是 否）。建立消毒药械和一次性医疗器械、器具的采购、验收制度（有 无）。抽查使用中的3种消毒剂产品，有索证资料（是 否），无索证资料的产品 （请列出）。预防用生物制品采购索证（有 无），预防用生物制品登记（有 无）。对辖区内传染病防治工作进行指导（有 无）， 次/年。开展医疗机构、托幼机构消毒效果监测（有 无），覆盖率 %。开展防治重大传染病健康教育活动（有 无）， 次/年。印发重大传染病防治宣传资料

33、（有 无）,2008年共印发 份。对中心工作人员进行传染病防治知识、技能培训计划、记录（有 无）， 2008年培训情况： 次，共培训 人次。四、病原微生物实验室管理实验室安全管理制度、技术规范、操作规程（有 无） 若不齐全，缺: （请列出）。专人负责检查实验室安全管理制度、技术规范和操作规程的执行、落实情况（有 无），有检查记录（是 否）。制订实验室防止病原微生物扩散和感染的应急处置预案（有 无）。病原微生物实验室按照相关的规定从事相应的实验活动（是 否）。实验室有与从事实验活动相适应的生物安全设备（是 否），实验室工作人员配备与从事实验活动相适应的个人防护装备（有 无）。实验室按照有关国家标

34、准、技术规范和操作规程从事病原微生物相关实验活动（是否）。实验室建立实验档案，记录实验室使用情况和安全监督情况（有 无）。对菌（毒）种、样本来源以及样本采集过程、方法进行记录（有 无）。相关实验结束后，依照规定及时将病原微生物菌（毒）种和样本就地销毁或送交保藏机关保管（是 否）。病原体培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物的处理符合规定要求（是 否），不符合要求的方面： （请注明）。三级、四级实验室通过实验室国家认可（有 无）。三级、四级实验室在明显位置标识生物危险标识和生物安全实验室级别标志（有 无）。进行我国尚未发现或者已经宣布消灭病原微生物的实验活动（有 无）。实验室工作人员传染病防

35、治和生物安全知识培训计划、记录（有 无），2008年培训情况： 次，共培训 人次。对实验室工作人员的实验室技术规范、操作规程、生物安全防护知识和实际操作技能进行考核（有 无）。对从事高致病性病原微生物相关实验活动工作人员进行健康监测，并建立健康档案（有 无）。五、医疗废物和污水处理负责医疗废物和污水处理的科室是 ，专人负责（是 否）。建立医疗废物管理规章制度（有 无）。建立医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故的应急方案（有 无）。医疗废物交由生活无害化处理中心处理（是 否）。医疗废物转移联单（有 无）。医疗废物交接登记资料（有 无），至少保存3年（是 否）， 登记内容包括：来源 种类 重量或数量

36、 交接时间 最终去向 经办人签名，漏填项目 （请列出）。医疗废物包装物（容器）符合规定标准（是 否），不符合规定标准的医疗废物包装物（容器） （请列出）。医疗废物包装物（容器）有明显的警示标识和中文标签（是 否），无警示标识和中文标签的包装物（容器） （请列出）。医疗废物产生地点有分类收集方法的示意图或文字说明（是 否）， 无分类收集方法的示意图或文字说明的产生地点: （请列出）。医疗废物与生活垃圾有无混放（有 无），地点: （请列出）。 医疗废物分类收集（有 无），未分类收集种类: （请列出）。医疗废物专用运送工具（有 无）；医疗废物专用运送工具符合规定要求（是 否），不符合要求的方面：防渗

37、漏 防遗撒 无锐利边角 易装卸 易清洁。运送完毕后，医疗废物专用运送工具及时清洁消毒（是 否）。医疗废物暂存间（有 无）；暂存间符合规定要求（是 否），不符合要求的方面：设置地点 封闭措施 专人管理 防鼠、防蚊蝇、防蟑螂措施 防渗漏和雨水冲刷 容易清洗消毒 阳光直射明显的医疗废物警示标识和“禁止吸烟、饮食”警示标识。医疗废物转交出去后及时清洗消毒（是 否）。医疗废物暂时贮存时间最长 天。对医疗废物处置相关工作人员和管理人员进行有关知识培训的计划、记录（有 无）。2008年培训情况： 次，共培训 人次。从事医疗废物处置相关人员配备有必要的防护用品（是 否），定期进行健康检查（是 否）。医源性污水处理设备（有 无），处理方法: （请注明）， 污水处理设备正常运行（是 否）。污水排放的检测指标符合GB18466-2001医疗机构污水排放要求，有相应的监测报告（是 否）。处理污水的方式：连续处理 间隙处理。21.污水中总余氯监测（有 无）监测频次： 次/日（连续处理）；每次排放前监测（有 无）（间隙处理）22.污水中粪大肠菌群监测（有 无），监测频次： 次/月。中心负责人签名： 检查人员签名：日期： 日期：医疗机构传染病防治工作监督检查表机构名