医药行业现状存在问题及发展趋势的分析教学总结

1、医药行业现状存在问题及发展趋势的分析医药行业概要一、我国医药产业的发展现状 医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业 和现代产业相结合，一、二、三产业为一体的产业。其主要 门类包括： 化学原料药及制剂、 中药材、中药饮片、 中成药、 抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫 生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。医药行业对 于保护和增进人民健康、提高生活质量，为计划生育、救灾 防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重 要的作用。新中国成立以来，特别是改革开放 20 多年，我国已经 形成了比较完备的医药工业体系和医药流通网络，发展成为 世界制药大国。据统计口径

2、：我国现有医药工业企业 3613 家，可以生产化学原料药近 1500 种，总产量 43 万吨，位居 世界第二。改革开放以来，随着人民生活水平的提高和对医疗保健 需求的不断增长，医药工业一直保持着较快的发展速度， 1978年至XX年，医药工业产值年均递增16.6 %，成为国民经济中发展最快的行业之一。二、我国医药产业在国民经济中的地位自 1997 年以来，医药工业在国民经济中的地位稳步提 高，主要经济指标占全部工业总额的比重，呈现稳步增长态 势。医药行业在国民经济中所占比重不大，以资产为主的规 模比重仅为 2%3%，效益指标相对高一些也仅为3% 4%，是我国实现经济效益的稳定产业之一，但并未进入

3、支柱产业 之列。医药行业与人民群众的日常生活息息相关，是为人民 防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业。在保证国 民经济健康、持续发展中，起到了积极的、不可替代的“保 驾护航”作用。三、药品质量管理的三个重要标准 质量是药品的生命，质量无法保证的药品在某种意义上 可以说是毒品， 不但不能治疗人体疾病， 反而贻误治病时机， 危及患者生命。要想做好药店里的质量管理工作需要不断地 查遗补缺，必须掌握三个标准。这三个标准是其他工作的基 础，基础性工作如果做不好，就很难保证药品质量，也就难 以达到方便顾客，保证人民用药安全有效的根本目的。1. 购进验收标准。连锁药店的门店没有购进环节，只是 接受总部

4、的配送，按照来货跟踪单和零售拨货单验收即可。 而单体药店在购进药品时，应注意对供货单位和从业人员的 资质进行审核，索取相关资料，包括供货单位的药品经营许 可证复印件、营业执照复印件、 gsp 或 gmp 证书复印件，以 上均须盖有供货单位的公章；对供货单位销售人员应索取身 份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件；另外还有双 方签订的质量保证协议。以上资料齐全，才可签订合同，实 施采购行为。从资质审查上把好关，不能完全提供以上资料 的单位一般资信较差，门店不应与这样的单位发生业务。验收药品时，须逐批对照实货进行外观性状检查，对品 名、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、批 准文号等内

5、容进行检查，发现外观异常者，不能验收入店。2. 在店养护标准。出厂的药品经检测合格后即可进入流 通领域， 在流通环节最重要的工作就是养护， 若不注意养护， 合格的药品可能就会变成不合格药品。如部分药品需储存在 46 C,若温度过高或过低都会造成药物物理或化学成分的 改变，造成药品失去治疗作用，成为不合格品；部分药品需 要遮光密闭保存；有些需要常温状态下保存，温度过高就会 发生危险，高浓度的双氧水溶液在强光照射下，会发生快速 分解，造成爆炸。因此，做好药品养护，不只是能够避免不 合格药品出现，也是保证营业安全的实际需要。要做好定期养护工作，质管人员应对每一种药品的储存 条件心中有数，严格按照储存

6、要求将药品放在相应区域储存 或陈列，店内相对湿度应保持在 45% 75之间，过高过低 都要采取措施。若温度过高，一些栓剂就容易溶化，温度过 低，一些液体就可能冻结或破裂；湿度过大，易吸湿药品就 会吸水分解；湿度过低，过于干燥，药品包装如铝塑包装就 容易干裂起边，铝塑与 pvc 板之间就会出现分离，片剂和胶 囊就会直接暴露在空气中，容易受污染变质。因此养护工作 必须做好，否则质量合格的药品就会因养护不当变成不合格 药品，对患者造成伤害，也必然影响门店的信誉，带来商誉 和经济的双重损失。3. 分类陈列、售后服务标准。药品陈列除了要美观、便 利，还要符合质量管理的要求。店内的商品应按以下层次分 开陈

7、列。 首先，药品非药品要分开， 非药品一般包括： 食品、 化妆品、医疗器械、卫生材料等。药品中中药饮片应单独装 斗，其他药品（处方药和非处方药）再行分类。处方药和非 处方药各按照内服和外用再分开陈列。外用药又分为易串味 和非易串味分开陈列。而危险品（受光、热、空气、水分、 撞击等外界因素的影响而引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺 激性和剧毒性的药品。 如：硝酸甘油、 松节油、 硫磺、樟脑、 高锰酸钾、敌百虫、甲醛溶液等）不能陈列，只能展示其空 包装。处方药应该凭处方销售，药师必须对处方进行审核，遇 有配伍禁忌和处方量不符合要求的情况应拒绝调配，必要时 要由原处方医生更改并签名或重新开方后才可销售。

8、销售 otc 药品时，营业员应对顾客做好用药指导， 交待注意事项， 使顾客合理使用药品。四、中国医药行业树立民族品牌的竞争战略 中国医药行业的国际化是本土企业适应国际规范和市 场规则的过程。适者生存，优胜劣汰。在经济全球化的竞争 环境中，处于医药行业价值链各个环节中的本土企业，要想 在世界中树立自己的民族品牌，需要进行以下几个方面的战 略调整：1. 认真分析中国消费者医药消费需求特征，从中找出既 符合企业发展目标，又能适应中国消费者尚未被满足的需求 的市场机会。中国医药市场虽然潜力巨大，但是，如果不进 行有效的细分，不能识别出能够满足的需求，市场机会只能 属于善于识别消费者的竞争者。2. 中国

9、医药企业需要树立 “基业长青” 的长远发展目标。 在 wto 背景下，中国本土企业面对历史悠久、经验丰富的跨 国公司，需要思考企业的长远发展问题，竞争要从策略层面 上升到战略层面。最突出的问题是解决在新的格局中如何定 位问题，例如，制药企业是否需要前向或后向一体化？是否 充当“加工厂”的角色，充分发挥自己的技术开发、生产制 造优势？医药中间商是否需要探索新的经营模式？是自营 终端，还是通过资本运营实现对终端的有效控制？对这些问 题的回答直接影响企业在新的市场格局中的地位。3. 中国医药企业特别需要跨国医药品牌的经营模式和 营销手段。中国医药行业重新进行战略规划调整与跨国医药 公司的竞争压力直接

10、相关。只有积极主动参与这一变革过程， 才能占据有利的竞争地位。从目前情况看，跨国医药公司在 中国就如其它行业一样，占据了高端市场，获取高额利润。 跨国医药公司占据的生物制药行业财务指标好于中成药行 业，而倍受跨国公司觊觎的医药商业也是如此。研究和掌握 跨国医药公司的战略及其变化将有助于中国本土医药企业 确定自己的战略方向。4. 中国医药企业必须不断适应并采用国际通行的行业 认证标准。适合行业认证规范是中国医药企业获得部分话语 权的唯一途径。医药行业的特殊性，决定了消费者对医药产 品的选择不能依靠经验或偏好，依靠的是理性判别标准。多 年来，各个行业的跨国公司早已开始对中国消费者购买决策 的教育，

11、中国消费者开始习惯于借助各类标准，特别是国际 标准进行购买决策。因此，学习、适应和采纳国际通用的行 业认证标准是中国本土医药行为各类企业的必然选择。总之， 在中国加入 wto 后，中国医药行业正在展开一场重新 “洗牌” 的变革。其动因有些是内在的，有些是外在的。医药行业价 值链各个环节有些是主动参与，有些被动参与。有资本扩张 的要求，也有全球化竞争的压力；有中国市场潜力巨大的吸 引，也有政府行业认证标准管理规范的推动。中国医药行业 中的本土企业需要把握潜在的尚未满足的市场需求机会，深 入了解跨国竞争对手，接受并适应国际认证规范和标准，才 能在新的市场格局中占据有利地位。五、我国医药产业存在的问

12、题1. 医药企业多、小、散、乱的问题突出，缺乏大型龙头 企业。全国医药工业企业 3613 家，其中大型企业 423 家，只 占总数的 11.7 。多数企业专业化程度不高， 缺乏自身的品 牌和特色品种。大多数企业不仅规模小、生产条件差、工艺 落后、装备陈旧、管理水平低，而且布局分散，企业的生产 集中度远远低于先进国家的水平。XX年，我国医药工业销售额最大的 60 家企业的生产集中度是 35.7%，而世界前 20 家 制药企业的销售额占全世界药品市场份额的60%左右。2. 以企业为中心的技术创新体系尚未形成。新药创新基础薄弱，医药技术创新和科技成果迅速产业 化的机制尚未完全形成，医药科技投入不足，

13、缺少具有我国 自主知识产权的新产品，产品更新慢，重复严重。化学原料 药中 97的品种是“仿制”产品。老产品多、新产品少；低 档次与低附加值产品多、高技术含量与高附加值产品少；重 复生产品种多、独家品牌少。有些产品如庆大霉素、扑热息 痛、维生素bl、甲硝唑等制剂有几十家甚至上百家企业生产。 即便是新产品，重复生产现象也很严重，如二类新药左旋氧 氟沙星制剂就有 34 个企业生产、克拉霉素制剂有 35 个企业 生产。应用高新技术改造传统产业的步伐较慢。多数老产品技术经济指标不高， 工艺落后， 成本高，缺乏国际竞争能力3. 医药流通体系尚不健全。在计划经济体制下形成的三级批发格局基本打破以后， 新的有

14、效的医药流通体系尚未完全形成，非法药品集贸市场 屡禁不止。加上生产领域多年来的低水平重复建设，致使多 数品种严重供大于求，流通秩序混乱，治理任务艰巨。4. 医疗器械产品质量性能较差。我国自己能生产的医疗器械产品大多数是附加值较低 的常规中低档产品，而临床上所需的高、精、尖医疗器械与 新型实用医疗设备多数需进口。常规医疗器械产品的更新换 代慢、科技含量低，产品质量不能满足医疗卫生高质量的要 求，产品返修率与停机率高于国外同类产品，产品的可靠性 不稳定。5. 制剂品种与原料药品种不相匹配。我国已是国际上原料药生产大国，但对药物制剂技术开 发研究不够，制剂水平低，大多数制剂产品质量不高，难以 进入国

15、际市场；我国平均一种原料药只能做成三种制剂，而 国外一种原料药能做成十几种甚至几十种制剂；制剂技术落 后，制剂产品质量稳定性不高。6. 医药产品进出口结构不合理。我国仍然没有摆脱传统的出口附加值较低、污染较重的 化学原料药及常规手术器械、卫生材料、中药材，而进口价 格昂贵的制剂及大型、高档医疗设备的进出口模式，高新技 术产品出口比重较低。国际市场开发力度不够，信息渠道不 畅，对国际市场信息反应迟缓。特别是缺乏联合开拓国际市 场的意识与机制。六、医药行业发展趋势 医药对人类生活的巨大影响使得其行业的高增长和高 收益特性非常突出，中国的制药工业起步于 20 世纪初，经 历了从无到有、从使用传统工艺

16、到大规模运用现代技术的发 展历程，特别是改革开放以来，我国医药工业的发展驶入快 车道，整个制药行业生产年均增长17.7%，高于同期全国工业年均增长速度，同时也高于世界发达国家中主要制药国近 30 年来的平均发展速度， 成为当今世界上发展最快的医药国 之一。我国医药行业规模效益逐渐显现， 具有潜力巨大、 健康、 快速发展的特性。传统化学制药增长速度将逐步放慢，天然 和生物药品将成为行业主要增长点。化学药物、天然和生物 药品将三分天下，形成新世纪药业的三大新兴市场，这是我 国未来医药行业最重要的特点。1. 化学药物方面我国的化学药物飞速发展是在20世纪7080年代，在此期间，发现及发明了现在仍在使

17、用的一些最重要的药物。 有机化合物仍然是合成药物最重要的，高级计算机仪器的发 明，分离、分析手段的不断提高，特别是分析方法进一步的 微量化等将使化学合成药物的质量更加提高。化学合成药物 向更加具有专一性的方向发展，使其不但具有更好的药效， 毒副作用也会更加减少。酶、受体、蛋白的三维空间结构会 一个一个地被阐明的，这给利用已阐明这些生物靶点进行合 理药物设计，从而开发出新的化学合成药物奠定了坚实的基 础。化学合成药物仍然是最有效、最常用、最大量及最重要 的治疗药物。用一些如“回归自然” 、“绿色消费”等动听的 名词来贬低化学合成药物的重要性和实用性，这是不全面的。2. 中药方面 中药是我们祖国瑰

18、宝，有着悠久的历史，特别在新中国 成立后，国家十分重视中药的发展，最近在全国范围开展了 中药与天然药物资源大规模普查，发现可供药用的植物、动 物、矿物药已达万种，是世界上资源最丰富的国家之一。许 多重要药材如蛔蒿、水飞蓟、安息香，西洋参、丁香等引种 成功。目前我国开展了濒临灭绝的药用动物代用品的研究， 如人工麝香、 人工牛黄等已研究成功。 到目前为止， 已对 200 多种中药与天然药进行了系统的化学研究，其中包括常用的 中药，如人参、三七、大黄、黄连等。我国药学工作者已从 中药与天然药物中开发的单体化合物达 32 种之多，如利血 平、紫杉醇、青蒿素等。近年来，中药与天然药物的复方新 药增长迅猛

19、。3. 生物制药方面 生物技术是全球发展最快的高技术之一。目前，各种新 兴的生物技术已被广泛地应用于医疗、农业、生物加工、资 源开发利用、环境保护，并对制药等产业的发展产生了深刻 的影响。目前我们常谈起的是指现代生物技术，它包括基因 工程、细胞工程、酶工程，其中基因工程为核心技术。由于 生物技术将会为解决人类面临的重大问题如粮食、健康、环 境、能源等开辟广阔的前景，它与计算机微电子技术、新材 料、新能源、航天技术等被列为高科技，被认为是 21 世纪 科学技术的核心。目前生物技术最活跃的应用领域是生物医 药行业，生物制药被投资者看作为成长性最高的产业之一。 开发生物药品，展开了面向 21 世纪的

20、空前激烈竞争。我国基因工程制药产业始于 20 世纪 80 年代末，随着中 国第一个具有自主知识产权的基因重组药物干扰素a -1b1989 年在深圳科技园实施产业化，拉开了国内基因药物 产业化的大发展序幕。我国基因药物的发展大致经历了两个 发展阶段：第 1 期，主要表现为以国家生物技术开发中心， 国家科委以及六大国家级的生物制品研究所领头的企事业 单位，项目集中在肝炎、疫苗类产品；第 2 期，企事业齐头 并进大发展阶段。这个时期，涉入的单位众多，国家宏观调 控不利，生物项目重复状况严重，同时国外拥有的主要生物 基因药物我国已能生产。据不完全统计，世界上最为畅销的 十几种基因药物在我国都能生产，如

21、干扰素、重组人生长激 素、促红细胞生成素、集落刺激因子等。 XX 年 6 月，随着人 类基因组草图的公布，各国政府纷纷投巨资从事基因序列和 基因功能的研究，中国和发达的国家一样将迎来生物基因药 物飞越发展的时期。七、国际医药发展趋势1. 医疗费用大 人口数量增加、人口老龄化以及人们对于健康的更高要 求，各国的医疗费用的支出占 gdp 都非常可观，尤其是发达 国家，如美国 13.6%，英国 6.8%，日本 7.2%，德国 10.7%， 中国为 2%。2. 新药开发难度高 医药产业是一个高技术产业，它具有高投入、周期长、 高风险、高收益的特征，并且这种特征表现得比其他产业更 加明显。从新药的临床前

22、实验到 fda 批准，平均每个品种要 花 12 年；从费用上看，一般在 2.5 亿 3.5 亿美元之间，如 此巨大的投资需要数年才有回报。研究中的化学药品能够进 入市场的成功率却非常低， 平均概率为 1/100001/5000 。且 上市新药的平均有效专利期 57 年，若不能在专利期满以前 收回所有投资，等专利期满后，新药就会由于其他公司的合 法仿制而迅速失去市场。因此，新药开发的风险在增加。3. 天然药物市场好由于人们对化学药品的毒副反应早已心存疑虑，而化学 合成药物在对付一些世界疑难病症上又显得无能为力，世界 各制药公司开始转向天然植物，期望在植物中提取合成新的 药物品种，而且开发费用也比

23、纯化学合成药物少得多。美国 的天然药物市场以每年高于20%的速度增长，日本的汉方制剂也以 15%的速度增长。目前，研究材料已经从动物、植物 发展到昆虫和微生物。4. 药品知识产权保护趋于全球化 加强药品的知识产权保护是创新药物最终市场利益的 关键措施和手段。因此，各大制药企业非常重视对自己开发 品种的知识产权保护，药品的保护不仅限于国内，而且将向 世界范围内进行申请，以期望产品上市后占领国际市场。无 论发达国家还是发展中国家，都在加紧对自身产品开展知识 产权保护工作。5. 医药全球经营特点日趋明显（1）医药企业不断兼并和战略联盟 与以往企业兼并不同的是，现在的医药企业的合并均发 生在都具备较强

24、实力的大公司之间。如瑞典的 pharmacia 制 药公司与美国 upjohn 公司以对等条件合并，如美国辉瑞 / 华 纳兰伯特以及法玛西亚普强/孟山都，在XX年初英国制药业 两大巨子葛兰素威廉公司和史克必成公司宣布合并，成为了 世界上最大的医药集团， 它将控制全球市场 7.5%左右。 据有 关报道，美国强生公司计划 120 亿美元收购阿尔扎公司。强 强联手是现在医药公司实现竞争的一大战略。（2）新的合作局面正在形成 目前世界大的制药公司通过各种途径，扩大合作范围， 使自己的产品能够更稳固地占领市场。一个明显的特点就是 同发展中国家进行合作，利用其药物资源丰富、劳动力价格 便宜的优势，结合自身

25、的研究开发优势，直接在发展中国家 办厂，这样不仅可以降低成本，而且可以占领发展中国家的 市场。这种合作关系的形成，将不仅有利于发达国家的制药 公司保持与扩大市场份额，而且有利于发展中国家发展自己 的民族医药工业。6. 高新技术广泛应用 随着科学技术的不断创新，一些高新技术在药物创新过 程中得到越来越多的应用。高通量快速筛选技术、现代生物 技术都将得到普遍的应用。人类基因组计划、功能基因的发 现和生物信息学的发展为制药工业寻找新药带来了巨大的 开发潜力。一批生物制药公司的迅速成长，已成为世界制药 工业的一支重要力量。附录一：相关医药名词解释：1. gsp ：英文名称“ goodsupplypra

26、ctice ”的缩写。 gsp 在我国称为药品经营质量管理规范 。它是指在药品流通 过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务 等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其 核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营 全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。2. gmp 英文名称“ goodmanufacturingpractice ”的缩写。 gmp是国际上对药品生产质量管理规范的通称。1999年6月 18日，国家药品监督管理局发布 药品生产质量管理规 范，并从 1999年 8月 1 日起开始正式实施。这个规范是药 品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂

27、生产的全过 程和原料生产中影响成品质量的关键工序。3. glp 是英文“ goodlaboratorypractice ”的缩写，它 的中文意思是药品非临床研究质量管理规范 。 1998 年国 务院进行机构改革，成立了国家药品监督管理局。按照国务 院赋予国家药品监督管理局的职能，国家药品监督管理局于 1999 年 10 月 14 日颁布了药品非临床研究质量管理规范 （试行）。 glp 是根据中华人民共和国药品管理法 的规定， 为提高药品非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完 整性和可靠性，保障人民用药安全而制定的。4. gcp ：英文名称“ goodclinicalpractice ”的缩

28、写。 中文名称为“药品临床试验管理规范” ，是规范药品临床试 验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范， 结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引 入、推动和实施 gcp 已经过了近十年的时间。 1998年 3月 2 日卫生部颁布了药品临床试验管理规范 ；国家食品药品 监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改，于XX年9月1日起正式施行药物临床试验质量管理规范（局 令第 3 号）5. gap ：英文名称“ goodagriculturalpractice ”的缩 写。直译为“良好的农业规范（因为中药材栽培或饲养主要 属于农业范畴） ”，在中药行业译为“中药材生产

29、质量管理规 范”在我国，gap是指XX年4月17日，国家食品药品监督 管理局（ sfda ）以第 32 号局长令发布了中药材生产质量 管理规范（试行） （即 gap 认证），它是我国中药制药企业 实施的gmp重要配套工程，是药学和农学结合的产物，是确 保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。今后 gap 认证将是 国家中药材市场准入的一个凭证。6. gup ：英文名称“ goodusepractice ”的缩写。 医疗 机构药剂质量管理规范7. sfda ：国家食品药品监督管理局附录二：XX年医药行业相关数据：在刚刚过去的 XX 年，我国医药保健品对外贸易继续保 持快速增长。据海关统计，XX年我国

30、医药保健品进出口总额 达到 256.37 亿美元，同比增长23.52%。其中，出口额为138.02亿美元，同比增长 28.14%，增幅比XX年同期提高了 2.65 百分点；进口额为 118.35 亿美元，同比增长 18.54%， 增幅比XX年同期下降5.54个百分点。亚洲、欧洲和北美洲仍是我国医药保健品主要的出口市场，XX年，三大市场所占比重高达 89.50%。我国医药保健品出口市场十大贸易伙伴所 占比重高达 63.64%，其中对印度、韩国、荷兰、比利时和西 班牙出口增幅较快。总体上看，XX年，我国医药保健品对外贸易继续保持较大顺差，出口增幅高于进口增幅 9.60 个百 分点，累计顺差额达 1

31、9.67 亿美元。1. 化学原料药出口占过半份额XX年，我国化学原料药出口额达 79.03亿美元，同比增 长了 27.55%，占医药保健品类商品同期出口总额的57.26%。我国化学原料药的出口市场主要集中在欧盟、美国、印度、 日本和韩国。2. 维生素 c 遭遇美国反垄断起诉我国的维生素 c 企业在去年年初遭遇了美国反垄断起诉， 这是美国企业第一次依据其国内反垄断法指控中国企业的 事件，是“两反两保”之外新的贸易救济措施，维生素 c 也 因此成为中国第一个遭遇国外反垄断指控的商品。从去年的医药出口贸易来看，维生素 c 出口价格持续下 滑，XX年，维生素c累计出口数量为7.51万吨，同比增长 了

32、11.95%，累计出口金额为 2.75 亿美元，同比下降了 11.59%， 全年出口平均单价为 3.67 美元 / 公斤，同比下降了 20.91%。 月出口平均单价从 1 月份的 3.96 美元 / 公斤持续下滑至 12月份的 3.44 美元/ 公斤，月平均下滑幅度达 1.17%正是国内维生素 c 产业处于这样的一种状况，以至来自 国外的反倾销威胁悄然逼近。近两年，国内生产企业纷纷扩 产造成了当前维生素 c 供大于求的局面，出口价格已然逼近 反倾销警戒线。目前，维生素 c 国际市场产能近 13 万吨左 右，我国就占了 10.2 万吨，而全球维生素 c 的年消费量为 11 万吨左右。3. 扑热息

33、痛面临印度的强势竞争XX 年，我国的扑热息痛累计出口数量为 3.97 万吨，同 比增长了 21.05%，累计出口金额为 1.29 亿美元，同比增长 了 48.40%，全年出口平均单价为 3.27 美元 / 公斤， 同比增长 了 22.59% 。XX年，由于原材料涨价和人民币升值， 导致了扑热息痛 生产成本大幅增加，压缩了扑热息痛生产企业的利润空间， 降低了其在国际市场上的竞争力。生产扑热息痛的原料 对氨基苯酚的价格也由 XX 年的每吨 1.5 万元 1.6 万元人民 币涨到了 XX年的每吨2万元人民币。国内一些对氨基苯酚 生产企业为了更快地回收资金，甚至以低于国内供货的价格 将产品大量出口到印

34、度、巴基斯坦等国家，导致国内生产扑 热息痛的原料供货紧张。目前，我国扑热息痛的出口价格已 然与印度接近，印度利用其英语语言和注册、技术优势，迅 速进入了国际高端市场，而且在扑热息痛这一我国传统优势 品种上正在快速崛起，我国扑热息痛生产企业正面临着来自 印度的强势竞争和国内产业链条出现断裂的双重压力。4. 青霉素工业盐面临印度反倾销XX年以来，由于原材料涨价和人民币升值，青霉素工业盐制造成本大幅上涨，制造成本涨幅大大超过青霉素工业盐 价格涨幅， 生产企业基本没有利润甚至是亏损。 XX 年青霉素 工业盐累计出口数量为 1.27 万吨，同比增长了 13.83%，累 计出口金额为 1.48 亿美元，同

35、比增长了 23.50%，全年出口 平均单价为 11.66 美元/ 公斤， 同比增长了 8.49%。印度是我 国青霉素工业盐出口不可替代的重要市场，占我国青霉素工 业盐出口总额的 70%75%，印度的半合成抗生素生产每年约 需青霉素工业盐1XX吨左右，其中印度国内的青霉素工业盐 生产厂只能供应 50006000 吨，其余 60007000 吨则需要从 中国进口。在青霉素工业盐对印度市场出口数量持续激增的 刺激下，我国的生产企业也进入了无序恶性竞争状态，造成 了印度对我国青霉素工业盐进行反倾销调查立案，如果国内 的生产企业一旦败诉，我国青霉素工业盐行业将遭到毁灭性 打击，以至整个青霉素工业盐下游品

36、种行业也会造成极大的 损害。5. 化学制剂对外贸易逆差延续，亚洲为最大的出口市场XX 年，我国化学制剂出口取得了较快增长，出口额达3.78亿美元，同比增长了 22.26%，出口增幅比XX年同期下降了 1.35 个百分点，比 XX 年同期化学制剂进口增幅也低1.51 个百分点， XX 年，我国化学制剂进口金额高达 15.69 亿美元，同比增长了 23.77%，贸易逆差达 11.90 亿美元。XX年,我国化学制剂共出口到 159个国家和地区，亚洲、 非洲、欧洲是主要出口市场， 所占比重分别为 50.03%、20.1 3%、 10.72%。而我国化学制剂出口五大贸易伙伴为日本、中国香 港、澳大利亚、

37、尼日利亚和巴基斯坦，五大市场所占的比重 达 40.22% 。值得一提的是，我国出口到澳大利亚的化学制剂增势喜 人，出口金额同比增长 99.54%，对瑞士、印度、比利时、安 哥拉等国家的化学制剂出口也增长较快。另外，XX年，我国共从 43 个国家和地区进口了化学制剂，欧洲是我化学制剂 最大进口市场，所占比重高达 70.65%。德国、法国、美国、 瑞士和英国所占比重达 52.18%，占据我国化学制剂进口的半 壁江山。6. 生化药和植物提取物比翼双飞XX年，我国生化药出口取得了高速增长，出口额达4.78亿美元，同比增长 50.81%。肝素钠发展潜力较大： XX 年， 我国肝素钠出口数量为 96.97

38、 吨，同比增长 49.23%，出口金 额为7527.32万美元，同比增长了 54.48%。XX年，我国肝 素钠共出口到 36 个国家和地区，主要出口市场是美国、德 国、法国、意大利和印度，所占比重高达 87.95%。另外，我 国是世界上肝素钠主要出口国家之一，近年来，随着心脑血 管疾病患者的增多，肝素钠的需求量进一步增加，该产品具 有较大的市场发展潜力。7. 胰岛素自主品牌比重高XX 年，我国胰岛素出口金额为 379.05 万美元，同比增 长了 44.40%，全部出口到墨西哥、 德国、 埃及、波兰、韩国、 意大利和中国香港等 7 个市场，其中墨西哥所占比重就达 43.33%。目前，国内只有东宝

39、实业集团有限公司和江苏省医药保 健品进出口公司两家企业经营该类商品出口，其中东宝实业 集团有限公司所占比重高达 96.11%，出口金额同比增长高达 61.27%，该公司是世界上少数能够生产基因重组人胰岛素的 厂家，具有自主的“基因重组人胰岛素”知识产权。8. 世界植物药需求增加XX 年，我国植物提取物出口金额为 2.93 亿美元，同比 增长 31.17%。天然植物提取物目前被广泛应用于药品、 保健 品和化妆品，促使世界植物药市场的需求进一步增加。中国 在天然植物资源、 种类、数量上都十分丰富， 发展潜力较大。 特别是绿茶提取物、青蒿素、芦荟提取物、银杏叶提取物等 比较热销，一些小品种如栀子苷、

40、黑升麻提取物也受到外商 的青睐，多数产品出口平均单价均有不同程度上涨。XX 年，我国植物提取物出口到 98 个国家和地区，主要 出口市场是美国、日本、中国香港、韩国和印度，所占比重 达 65.82%。美国所占比重达 23.34% ，是我国植物提取物最 大出口市场。此外，对中国香港植物提取物出口金额同比增 长高达 226.09%，其发展潜力较大。9. 中成药与中药材出口增势一缓一急XX 年，我国中药材出口增长缓慢，出口金额为 3.84 亿 美元，同比增长 5.95%。10. 人参是中药材出口最大品XX 年我国人参出口到 33 个国家和地区，出口数量为 2360 吨，同比增长 17.35%，出口金

41、额为 2941 万美元，同比 增长 5.92%，全年出口平均单价为 12.46 美元 /公斤，同比下 降了 9.73%。XX年我国人参主要出口市场是中国台湾省、中 国香港、日本、德国和美国，所占比重达 80.04%，其中中国 台湾省占30.69%,对中国台湾省人参出口金额由 XX年的149 万美元迅速增长到 XX年的903万美元，此外，对印度出口 人参的金额也大幅增长了 201.88%，发展较快。11. 西洋参出口下降幅度较大XX年,我国西洋参加工贸易方式出口比重高达80.36%，全部出口到中国香港、新加坡、美国、加拿大、日本、马来 西亚和英国等 7 个国家和地区，其中中国香港所占比重高达 6

42、9.67%。XX年，我国西洋参出口数量为 574吨，同比下降61.89%， 出口金额为 845 万美元， 同比下降 58.91%，全年出口平均单 价为 14.71 美元 /公斤，同比提高了 7.81%。12. 中成药出口稳步增长XX 年，我国中成药出口金额为1.53 亿美元，同比增长了 10.27%。其中鲜蜂王浆出口增长较快。 XX 年，我国鲜蜂 王浆出口数量为 794.77 吨，同比增长 19.53%出口金额为 1224 万美元，同比增长了 24.98%，全年出口平均单价为 15.40 美元/ 公斤，同比增长 4.56%。XX 年，我国鲜蜂王浆共出口到33 个国家和地区，主要出口市场是日本、法国、中国香港、美国和德国，所占比重 达 82.98%，仅日本市场就占 67.37% ，而对法国鲜蜂王浆出 口金额则由XX年的3万美元提高到XX年的6