(完整word版)人教版高中化学选修五第二章第三节：卤代烃练习

1、人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 1 / 14 人教版高中化学选修五 一、单选题（共10题；共20分） 1. 下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是（ A. 甲醛 B. C3CI 2. 下列叙述正确的是（ ） A. 所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体 C.卤代烃不属于烃类 3. 由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（ A. 消去、加成、水解 B.取代、加成、水解 第二章第三节：卤代烃 ） （丙烯 D 苯 B. 所有卤代烃都是通过取代反应制得 D.卤代烃都可发生消去反应 ） C. 水解、消去、加成 D.消去、水解、取代4. 当运动员肌肉挫伤时.队医随即对准运动员

2、的受伤部位喷射药剂氯乙烷 进行局部冷冻麻醉处理下列关于氯乙烷的说法错误的是（ ） A. 氯乙烷是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物 B. 氯乙烷是由 2 个碳原子、5 个氢原子和 1 个氯原子构成的 C. 氯乙烷用于冷冻麻醉与其沸点较低，易挥发吸热有关 D. 氯乙烷中碳、氢、氯三种元素的质量比为 48: 10: 7I 5. 下列物质中不属于卤代烃的是（ ） 6.将 1 -氯丙烷跟 NaOH 的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的冋分异构体有 （除它之外）（ ) A. 2 种 B.种 C.种 D.种 7. 下列物质中， 既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是

3、（ ） （化学式为 QH5CI,沸点为 12.3C）, A. CH2 B. CH COCI C. CH2CI D. C H Br 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 2 / 14 A. CHs - CH? - CH2 - CH2Br B. CHCH- CH2 - CH2 - CH2CI C. CHsCI D. CH2CH- CH2 - C ( CH3) 2CH2CI 8. 以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案合理的是（ ）人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 3 / 14 A. CH3CH2Br八宀 .CWCHOH 1 iH； - 1 CH CH CHzBrCHBr乙二醇

4、- IT -* B. CHCH2Br |广CHBrCHBr 下：乙二醇 C. CHCH2Br H：，CH2 CHTCH3CH2Br - rCHBrCWBr 二乙二醇 - -r r - 1- - *- D. CH3CH2Br，J lh，:： .CH2 CH LCHBrCTBr 一 旷乙二醇 9下列有关实验说法正确的是（ ） A. 实验室制备乙烯时，产生的气体使溴水褪色，说明有乙烯生成 B. 将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯，除去溴苯中红棕色的溴，可用稀 NaOH 溶液反复洗涤，并 用分液漏斗分液 C. 在一支试管中滴入 10 滴溴乙烷，再加入 1mL 5%的 NaOH 溶液，共热后滴加硝酸银

5、溶液，可观察到有 浅黄色溴化银沉淀生成 D. 制取硝基苯时，应取浓 H2SQ 2mL,加入 1.5 mL 浓 HNO3 ,再滴入苯约 1mL，然后放在水浴中加热, 温度计应放在混合液中 10关于卤代烃与醇的说法不正确的是( ) A.卤代烃与醇发生消去反应的条件不同 C. 不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃 D. C2H5Br 可以发生消去反应，那么( CH3) 3CBr 也可以发生消去反应 、填空题(共2题；共6 分) 11. 证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是 _ 加入硝酸银溶液 加入氢氧化钠溶液 加热 加入蒸馏水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氢氧化钠醇溶液.

6、 12. 在下列有机物中： 溴乙烷，乙醇， 丙醛，乙酸，甲酸甲酯， 苯酚，将符合题面的序号 填到下面空白处 (1) _ 能与 NaOH 溶液反应的有 ; 既可以发生消去反应，又可以被氧气催化氧化 B. 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 4 / 14 (2) _ 能发生消去反应的有 _ ，完成其中一个物质的消去反应方程式： _ (3) _ 能发生银镜反应的有 ; (4) 能使酸性 KMnO4溶液褪色的有 _ 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 5 / 14 三、综合题（共3题；共23 分） 13. 卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题： （1）多氯代甲烷常作为

7、有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是 _ 。工业上分离这些多氯代甲烷 的方法是 _ 。 （2）三氟氯溴乙烷（CFCHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式 _ （不考虑立体异 构）。 （3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下: 反应的化学方程式是 _ ， 反应类型为 _ ，反应 的反应类型为 _ 14卤代烃是一类重要的有机合成中间体， 是许多有机合成的原料. 根据卤代烃的相关性质， 回答下列问题 （1） _ 2-氯-2-丁烯的键线式为 （2）某同学用如图 1 装置（铁架台、酒精灯等略）验证卤代烃的取代反应和消去反应的产 和 0.5mL 溴乙烷振荡.

8、据图 1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 _ 图 2 是为证明溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应， 实验中需要检验的产物是 _ ，水的 作用是 _ ，实验现象是 _ 15. 卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题: （1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其分子结构为正四面体的名称为 _ ;碳原子个数不大于 10 的烷烃 氯乙燒_累合* 聚氯乙JS I:在试管中加入 5mL 1mol/L NaOH 溶液 实验操作n :将试管如图 1 固定后，水浴加热. 物. 圉】 实验操作 爲燦噸押 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 6 / 14 分子中，其一氯代物只有一种的烷

9、烃的个数为 _ 个.人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 7 / 14 （2） 三氟氯溴乙烷（CFCHClBr 是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构式 异构）. （3） 聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 4S（H530r 卫 q 烷 氯乙烯垃:=-聚氯乙烯 * 反应的反应类型为 _ ； 反应的反应类型为 _ . （4）实验室以乙醇、浓硫酸和溴化钠为试剂，用如图的装置制备溴乙烷，图中省去了加热装 有关数据见表: 乙醇 溴乙烷 溴 状态 无色液体 无色液体 深红棕色液体 密度（g/cm3） 0.79 1.44 3.1 沸点 78.5 38.4 59 仪

10、器 B 名称是 _ ，仪器 B 的作用是 _ . 制备过程中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是 _ （填序号） A.减少副产物烯和醚的生成 B.减少 Br2的生成 C.水是反应的催化剂 D.硫酸的浓度越稀反应越快 加热应采取的方式为 _ ;加热的目的是 _ . 为除去收集产品中的主要杂质，应选取加入的合理试剂为 _ ;采用的操作是 _ . 四、实验探究题（共1题；共8分） 16. （2012?海南）实验室制备 1, 2 -二溴乙烷的反应原理如下： CH3CH2OH CH2=CH2 CH2=CH2+B2T BrCHCfBr _ （不考虑立乙烯二 1 , 2-二氯乙 置. 人教版高中化学选修五

11、第二章第三节：卤代烃练习 8 / 14 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在 140 C脱水生成乙醚.人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 9 / 14 用少量的溴和足量的乙醇制备 1, 2 -二溴乙烷的装置如下图所示 有关数据列表如下： 乙醇 1 , 2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度 /g?cm3 0.79 2.2 0.71 沸点/C 78.5 132 34.6 熔点/ C -130 9 -116 A BCD (1) 在此制各实验中， 要尽可能迅速地把反应温度提高到 170 C左右，其最主要目的是 _ ;(填正 确选项前的字母) a 引发反应

12、b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2) _ 在装置 C 中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母) a.水 b .浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 (3) _ 判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ; (4) 将 1, 2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水， 振荡后静置，产物应在 层(填 上”、下”); (5) _ 若产物中有少量未反应的 B2 ,最好用 洗涤除去； (填回答下列问人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 10 / 14 正确选项前的字母) _ a.水 b.氢 氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 (

13、6) _ 若产物中有少量副产物乙醚.可用 的方法除去； (7) 反应过程中应用冷水冷却装置 D,其主要目的是 ;但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因 是 _ .人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 11 / 14 答案解析部分 一、单选题 1. 【答案】D 【解析】【解答】解： A、在常温常压下，甲醛是气体，故 A 错误； B、在常温常压下，CH3CI是气体， 故 B 错误； C、 在常温常压下，丙烯是气体，故 C 错误； D、 在常温常压下，苯是液体，故 D 正确； 故选 D. 【分析】常见有机物中常温下为气态有： C 原子数W4烃、新戊烷、一氯甲烷、甲醛等，据此判断. 2. 【答

14、案】C 【解析】【解答】解： A.卤代烃不一定是液体，一氯甲烷是气体，故 A 错误； B.烯烃通过发生加成 反应也可得到卤代烃，故 B 错误； C. 卤代烃含有卤素原子，不属于烃类，故 C 正确； D. 卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故 D 错误. 故选 C. 【分析】A. 氯甲烷是气体； B. 通过发生加成反应也可得到卤代烃； C. 烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物； D. 卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应. 3. 【答案】A 欝 【解析】【解答】解：由溴乙烷制取乙二醇，先发生消去反应： CH2Br- CH3+NaOH

15、 Cf=CH+H20+NaBr； - 然后发生加成反应： CH2=CH2+Br2T CHBrCH2Br;最后发生水解反应（取代反应）： CH2BrCHBr+NaOH 水 CH2OHCH2OH+2NaBr, 故选：A. 【分析】根据溴乙烷制取乙二醇，需要先将溴乙烷转化成二溴乙烷，再利用二溴乙烷水解得到乙二醇，然 后根据化学方程式分析反应类型. 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 12 / 14 4. 【答案】B人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 13 / 14 【解析】【解答】解: A.由氯乙烷的化学式可知， 氯乙烷是由碳、氢、氯三种元素组成的， 故 A 正确； B.1

16、个氯乙烷分子是由 2 个碳原子、5 个氢原子和 1 个氯原子构成的，共含 8 个原子，故 B 错误； C. 氯乙烷沸点低，易挥发吸热，课用于冷冻麻醉，故 C正确； D. 氯乙烷中碳、氢、氯三种元素的质量比为( 12 X2 ：( 1 X5 ：( 35.5 X)1 =48： 10 : 71,故 D 正确； 故选 B. 【分析】A.根据氯乙烷化学式的含义进行分析判断； B. 根据氯乙烷分子的构成进行分析判断； C. 根据氯乙烷沸点低，易挥发吸热； D. 根据化合物中各元素质量比 =各原子的相对原子质量原子个数之比，进行分析判断. 5. 【答案】B 【解析】【解答】解：A. C CHBr 可以看作乙烯

17、中 1 个氢原子被溴原子取代生成的，属于卤代烃，故 A 不选； B. CfCOC I中含有氧原子，不属于卤代烃，故 B 选； C. CH2CI2可以看作甲烷中 2 个氢原子被氯原子取代生成的，属于卤代烃，故 C 不选； D. C6H5Br 可以看作苯中 1 个氢原子被溴原子取代生成的，属于卤代烃，故 D 不选， 故选 B. 【分析】烃中的氢原子被卤素原子取代后生成的有机物为卤代烃，卤代烃必须满足：分子中除了碳氢元素 以外，只含有卤素原子，不能含有其它元素，据此进行解答. 6. 【答案】B 【解析】【解答】解：在 NaOH 的醇溶液中，1 氯丙烷发生消去反应生成丙烯 CH CHCH3 ,丙烯加

18、溴后，生成 1, 2 二溴丙烷，即 CHzBr- CHBr- CH ,它的同分异构体有 Br 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 14 / 14 故选 B.2 2 cIB B cIB BT 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 15 / 14 【分析】将 1-氯丙烷跟 NaOH 的醇溶液共热发生消去反应，生成的产物再跟溴水发生加成反应，得到 1, 2 二溴丙烷. 7. 【答案】D 【解析】【解答】解：A. Cf- CH2 - CH2 - CH2Br，不含有双键，不能加成，卤代烃能水解，与- X 相连碳 的相邻碳上有氢原子，能消去，故 A错误； B. CH2 CH- CH?

19、 - CH? - CH2CI,含有双键，能加成，卤代 烃能水解，与-X 相连碳的相邻碳上有氢原子，能消去，故 B 错误； C. CH3CI,不含有双键，不能加成，卤代烃能水解，与- X 相连的碳没有相邻的碳，不能消去，故 C 错误； D. CH CH- CH2 - C ( CH3)2CH2CI，含有双键，能加成，卤代烃能水解，与- X 相连碳的相邻碳上没有氢 原子，不能消去，故 D 正确； 故选 D. 【分析】能发生加成反应的物质含有苯环或碳碳双键， 能发生水解反应的物质含有酯基或肽键或卤素原子， 且只有-X 相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，反之不能，据此即可解答. 8. 【答案】

20、A 【解析】【解答】解： A.以溴乙烷为原料制备乙二醇步骤为： CH3CH?Br 在氢氧化钠水溶液、加热条件下 CH2=CH2+Br2 CHBrCH2Br，生成 1, 2-二溴乙烷，1 - 2 二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水 应，故 B 错误; C. CH3CH2Br 在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去生成乙烯，乙烯与溴化氢生成溴乙烷，该步骤为重 复步骤，且溴乙烷与溴单质反应不能主要生成 1, 2-二溴乙烷，故 C 错误； D. CHCHzBr 在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去生成乙烯，乙烯与溴化氢生成溴乙烷，不生成 CH2BrCH2Br，故 D 错误； 故选 A. 【分析】

21、CH3CH2Br 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成 CH3CH2OH, CH3CH2OH 在浓硫酸、加 热条发生取代反应生成 CH3CH2OH, CH3CH Br+NaOCHCH2OH+NaBr, CH3CH2OH 在浓硫酸、 加热条件下发生消去 反应生成 CH3CH2OH CH2=CHd 乙烯与溴发生加成反应 解反应 CHzBrCHzBr+2NaOH .HOCH2CH2OH+2NaBr 生成乙二醇，故 A 正确; B.溴乙烷与溴原子不反 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 16 / 14 件下发生消去反应生成 CH2=CH2 ,乙烯与溴发生加成反应生成 1, 2 -二

22、溴乙烷，1 - 2 二溴乙烷在 氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇. 9. 【答案】B 【解析】【解答】解： A、由于反应中有副产物二氧化硫生成，二氧化硫能够与溴水反应使溴水褪色，所 以必须先将二氧化硫杂质除去再检验乙烯，故 A 错误； B、由于溴苯与氢氧化钠溶液不发生反应，而与 溴能够发生反应，反应后混合液分层，所以可用稀 NaOH 溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液，故 B 正确； C 只有在酸性条件下才能生成溴化银沉淀，共热后，必须加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液，然后滴加硝酸 银溶液，可观察到有浅黄色溴化银沉淀生成，故 C 错误； D、应该先加入苯，再加入浓硫酸，滴加顺序颠倒，容易

23、发生危险，故 D 错误； 故选：B. 【分析】A、浓硫酸具有强氧化性，能够发生副反应生成二氧化硫； B、 溴与氢氧化钠溶液反应，溴苯与氢氧化钠溶液不反应； C、 加入硝酸银溶液前必须中和溶液的氢氧化钠溶液； D、 根据浓硫酸的稀释进行分析加入试剂的先后顺序. 10. 【答案】B 【解析】【解答】解： A、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催 化剂条件下，条件不同，故 A 正确； B、发生消去反应生成烯烃，不能被氧化，故 B 错误； C、 不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，故 C 正确； D、 （ CH3）3CBr，与 Br 相连的 C 的邻位上有 H

24、 原子，能消去，故 D 正确，故选 B. 【分析】A、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催化剂条件下； B、发生消去反应生成烯烃，不能被氧化； C 不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃； D、（ CH3）3CBr，与 Br 相连的 C 的邻位上有 H 原子，能消去. 二、填空题 11. 【答案】 【解析】【解答】证明溴乙烷中溴元素的存在， 先发生加入氢氧化钠溶液并加热， 发生水解反应生成 NaBr, 再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为 ， 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 17 / 1

25、4 故答案为： 【分析】根据溴乙烷是非电解质，不能电离出 Br,可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到 B, 向水解后的溶液中加入 AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子，需要说明的人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 18 / 14 是溴乙烷水解需在碱性条件下进行，加入 AgNQ 溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的 0H会干扰 Br 的检验. 【解析】【解答】(1)溴乙烷和 甲酸甲酯能与氢氧化钠溶发生取代反应， 乙酸和 苯酚具有酸 性，能与氢氧化钠反应, 故答案为： (2) 溴乙烷和 乙醇都能发生消去反应，生成乙烯，其中，乙醇发生消去反应的方程式为:

26、CH3CH2OH , , CH2=CH2 f +H0, 170 C 故答案为： ；CH3CH2OH .匚 CH2-CH2 f +H2O； (3)丙醛和甲酸甲酯中含有醛基，故能发生银镜反应, 故答案为： (4)乙醇和 苯酚具有还原性，能与酸性 KMnO4溶液发生氧化还原反应，使酸性 KMnO4溶液褪色, 故答案为： 【分析】(1)能与 NaOH 溶液反应的物质有氯代烃、羧酸、酯类和酚类; (2) 能发生消去反应的物质有氯代烃、醇等； (3) 能发生银镜反应的物质必含有醛基，据此分析； (4) 能使酸性 KMnO4溶液褪色的物质具有还原性，含有醇羟基或酚羟基. 三、综合题 13.【答案】(1)四氯

27、化碳；分馏 H F F (2) Clc- -CF FT： f； F 1 1： l F Br Br Cl l：r If (3) H2C=CHHC2T CHCICHCI;加成反应；消去反应 【解析】【解答】(1)甲烷是正四面体结构，若分子中的四个 H 原子全部被 CI原子取代得到 CC4 ,是 由极性键构成的非极性分子。由于这些多氯代甲烷沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。 (2)三氟氯溴乙烷(CFCHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是 H F H F r r ClC t； I FC C F 1 C.JC F F Br Dr Cl RT IT 12.【答案】 ;；CHCHOH鲁霧

28、CH2=CH f +H20; ； 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 19 / 14 (3)乙烯与氯气发生加成反应得到 1, 2-二氯乙烷；反应的化学方程式是 H2C=CH+Cl2T CHCICH2CI。1 , 2-二氯乙烷在 480C 530C条件下发生消去反应得到氯乙烯 CH2=CHC,氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。 【分析】(1)正四面体结构，则其化学键相同；多种有机物的分离，常用分馏; (2) 三氟氯溴乙烷(CFCHClBr)同分异构体的书写，根据卤代烃同分异构体的书写规则进行书写即可; (3) 乙烯中的碳碳双键不稳定，易发生加成反应；卤代烃形成烯烃的过程，发生消去反应；

29、 (2)使反应物均匀受热；乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验；酸性高锰酸钾溶液紫红色褪 【解析】【解答】解：( 个碳碳双键，其键线式为: 烷的损失； 故答案为：使反应物均匀受热；溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯， 实验中需要检 验的产物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高锰酸钾溶液褪色；故答案为：乙烯或 CH2=CH2;除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验；酸性高锰酸钾溶液褪色； 故答案为：乙烯； 除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验； 酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去. 【分析】(1 )键线式中用短线 表示化学键，端点、交点表示碳原子， C 原子、H

30、原子不需要标出，利 用 H 原子饱和 C 的四价结构，杂原子及杂原子上的 H 原子需要标出，据此书写；(2) 依据水浴加热优 点解答；溴乙烷在NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯； 乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇； 乙烯能使高锰酸钾溶液褪色. 15. 【答案】(1)四氯甲烷；4 (2) CHFCICFBr、CHFBrCFCI、CFCIBrCHF (3) 加成反应；消去分液 故答案为： (1)四氯化碳；分馏；( 2) 卜 ClC C F H F .FC C F * 1 Clc C F I- Rr Br C! nr 11 (3) H2C=CH+C2T CHCICH2CI;加成反应；消去反

31、应; 14.【答案】 1) C1 1) 2-氯-2-丁烯，主链有 4 个碳原子，2 号碳上有 1 个氯原子，2 号碳上有 1 ；故答案为: ；(2)用水浴加热热均匀，减少溴乙 人教版高中化学选修五 第二章第三节：卤代烃练习 20 / 14 (4) 球形冷凝管；冷凝回流； AB；水浴加热；升高温度，加快反应速率，同时使生成的溴乙烷分离出来 促进平衡右移；Na2SO3溶液或饱和 NaHSC3溶液；分液 【解析】【解答】解：（1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其中分子结构为正四面体，应是甲烷中 H 原子全 部为 CI原子取代，该有机物为 CC4；烷烃分子中，同一个碳上的氢原子等效，连在同一个碳原子上的氢原

32、 子等效，具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效， 烷烃的一氯取代物只有一种， 说明该烷烃中只有一种等 效氢原子， 在碳原子数 nW 10 的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的烷烃分别是 f CH3 CH3 H? H ，共四种故答案为：四氯甲烷；4； （2） H ci 二 I CH3 CHi CH3 CF3CHCIBr 对应的同分异构体中， 可根据卤素原子的位置不同判断， 如 F 不在同一个 C 原子上，存在的同分 异构体有 CHFCICFBr、CHFBrCFCI、CFCIBrCHF 三种，故答案为：CHFCICFBr、CHFBrCFCI、CFCIBrCHF; （3） 乙烯与氯气发生加

33、成反应生成 1,2-二氯乙烷，反应的方程式为 H2C=CH2+Cl2T CHCICHCI,加热 480530 C 生成氯乙烯，发生消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；（ 4）由仪器结构特征，可知仪器 B 为 球形冷凝管，应采取逆流原理通入冷凝水，进行充分冷凝回流，故答案为：球形冷凝管；冷凝回流； 在 浓硫酸、加热条件下，乙醇可以发生消去反应生成乙烯，也可以发生分子间脱水生成醚，浓硫酸具有强氧 化性可以氧化得到溴单质， 反应会有水生成，反应中会放出大量的热， 容易使 HBr 挥发等，故制备操作中， 加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是：减少副产物烯和醚的生成，减少 Bh的生成，减少 HBr 的

34、挥发， 故答案为 AB.由于溴乙烷的沸点是 38.4C,而乙醇的沸点是 78.5C,溴的沸点是 59C，故为了将生成 的溴乙烷蒸发出，而避免乙醇和溴的挥发，故加热的温度应在 38.4 C左右，故选用水浴加热最合适；升高 温度，加快反应速率，同时使生成的溴乙烷分离出来促进平衡右移；故答案为：水浴加热；升高温度，加 快反应速率，同时使生成的溴乙烷分离出来促进平衡右移； 由于溴和溴乙烷的沸点比较相近， 故产物中 的主要杂质为溴，而溴较溴乙烷有较强的氧化性，故可以用 Na2SQ 溶液或饱和 NaHSQ 溶液来除去，生成 的溴化钠和硫酸钠均易溶于水，和溴乙烷分层，然后分液即可，故答案为： Na2SQ 溶液或饱和 NaHSQ 溶 液；分液； 【分析】（1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其中分子结构为正四面体，应是甲烷中 H 原子全 部为 CI原子取代；烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子， 根据等效氢原子的判 断方法来回答；（2） CFCHClBr 对应的同分异构体中，可根