伴性遗传人教版必修ppt课件

1、 不能区分红色和绿色不能区分红色和绿色 发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%红绿色盲检查图红绿色盲检查图男性多于女性男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女

2、性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性说明：基因位于性染色体说明：基因位于性染色体上上遗传上总是和性别相关联遗传上总是和性别相关联 人类的红绿色盲、抗维生素d佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传伴性遗传。观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的1.1.（1 1）（）（2 2）结论结论: :红绿色盲是位于红绿色盲是位于x x染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即：

3、 x xb b1、伴、伴x染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病正常基因正常基因b b，也位于，也位于x x染色体上染色体上, , 即：即：x xbxbbyxbby y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲xyxyxx红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲四种婚配方式组合成一个家系：四种

4、婚配方式组合成一个家系：xbyxbyxbxbxbxbxbyxbxbxbxbxbxbxbyxbyxbxbxbyxbxbxbxbxbyxby女男男女xbyxbyxbxbxbxbxbyxbxbxbxbxbxbxbyxbyxbxbxbyxbxbxbxbxbyxby四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点xbyxbyxbxbxbxbxbyxbxbxbxbxbxbxbyxbyxbxbxbyxbxbxbxbxbyxby母亲母亲女儿女儿交叉遗传、交叉遗传、男性多于女性男性多于女性2 2、遗传特点、遗传特点: :x xbbbx xbx ybx xx yx

5、xbbbbbx ybx ybxby女性患者的女性患者的 、 都是患者都是患者男性男性 只能从只能从 传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的 . x父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传【探究与思考探究与思考1 1】2.2.基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？x x和和y y染色体上的基因可能分布情况染色体上的基因可能分布情况: : ：x x染色体非同源区段染色体非同源区段：x x和和y y染色体同源区段染色体同源区段：y y染色体非同源区段染色体非同源区段 探究：探究： 怎样设计一对亲本婚配，证明红绿色盲基因在x上，不在x和y的同源区段？

6、三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病受受x染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（d）的控制）的控制1、伴、伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病抗维生素抗维生素d d佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型（a表示致病基因）表示致病基因） 女性女性男性男性基因基因型型x xd dx xd dx xd dx xd dx xd dx xd dx xd dy yx xd dy y表现表现型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？遗传特点有哪些？男性多？女性多？2、遗传特点、遗传特点女患多于男患女患多于男患 世代遗传世代遗传 男病其母女必病男病其母女必病父传子父传子子

7、传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴y y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症（四）细胞质遗传（教材（四）细胞质遗传（教材7070页）页）1 1、实例：、实例：人类线粒体疾病人类线粒体疾病 2 2、遗传特点：、遗传特点：母病子必病，母正常子必正常，母病子必病，母正常子必正常， （即母系遗传）（即母系遗传）3 3、典型遗传系谱：、典型遗传系谱：小结小结1：无中生有，有女患病为常隐：无中生有，有女患病为常隐小结小结2：有中生无，有女正常为常显：有中生无，有女正常为常显（五）（五）六六. .伴性遗传的应用伴性遗传的应用xwyxwxwxwyxwxwyxwxwpf1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄

8、l芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：zwzw型，型， 雄性雄性: : zz zz 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : zwzw 性染色体。性染色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于z z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（b b）决定，即：）决定，即：z zb b 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： z zbzbwzbzbp芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 zbwzbzbwzbzbf1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄小结：小结：一、伴性遗传一、伴性遗传1、概念：、概念：2、实例：、实例：二、典型的几种遗传病的特点及判断方法二、典型的几种遗传病的特点及判断方法1、伴、伴

9、x隐性遗传病隐性遗传病2、伴、伴x显性遗传病显性遗传病3、伴、伴y遗传病遗传病伴性遗传伴性遗传4、常染色体遗传、常染色体遗传5、细胞质遗传、细胞质遗传三、伴性遗传在实践中的运用三、伴性遗传在实践中的运用通过遗传系谱图只能通过遗传系谱图只能被否定，不能肯定被否定，不能肯定（除非有条件）（除非有条件）通过遗传系谱图可通过遗传系谱图可以被肯定以被肯定u遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法1. 1. 首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性2. 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病是常染色体还是性染色体上遗传病3.3.不能确定的，只能从可能性大小推测不能确定的，只能从可能性大小推测小结：小结：

10、可能（伴可能（伴x隐或常隐或常显或常隐）显或常隐）（常、显）（常、显）（常、隐）（常、隐）肯定口诀肯定口诀: :无中生有，有女患病为常隐；无中生有，有女患病为常隐； 有中生无，有女正常为常显有中生无，有女正常为常显; ;最可能（伴最可能（伴x遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴y遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴x、隐）、隐）否定口诀：否定口诀：x x隐否定口诀：女病的父亲和儿子未必病；隐否定口诀：女病的父亲和儿子未必病；x x显否定口显否定口诀：男病的母亲和女儿未必病；伴诀：男病的母亲和女儿未必病；伴y y否定口诀：男病的父亲儿子未否定口诀：男病的父亲儿子未必病；质遗传否定口诀：女病的子女未必病。

11、必病；质遗传否定口诀：女病的子女未必病。课堂检测：课堂检测：1 1 、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。 （a a）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （b b）形成受精卵）形成受精卵 （c c）胎儿发育）胎儿发育 （d d）胎儿出生）胎儿出生b2 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（a a）患者大多数是男性）患者大多数是男性（b b）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正 常常（c c）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者（d d）男性患者（其妻正常，非携带者）的外）男性患者（其妻正常，非

12、携带者）的外孙可能患病孙可能患病 3、判断题：、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的x 和和y 染色体上。（染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+x 或或23+y。（。（ ）12511107、遗传病系谱图中，最可能属于、遗传病系谱图中，最可能属于x染色体隐性遗传的是（染色体隐性遗传的是（ ）8、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式传方式()。 a.常染色体显性遗传常染色体显性遗传b.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传