理综遗传简答部分

1、1.(12分)球茎紫堇的有性生殖为兼性自花授粉，即开花期遇到持续降雨，只进行自花、闭花授粉；天气晴朗，可借助蜜蜂等昆虫进行传粉。紫堇的花色(紫色AA、黄色Aa、白色aa)与花梗长度(长梗对短梗为显性，基因用“B、b”表示)两对性状独立遗传。现将相等数量的紫花短梗(AAbb)和黄花长梗(AaBB)两个品种的球茎紫堇间行种植，请回答：(1)若开花期连续阴雨，黄花长梗(AaBB)植物上收获种子纯合子的基因型为 ， 所控制对应性状的表现型为 。若开花期内短暂阴雨后，天气晴朗，则紫花短梗植株上所收获种子的基因型有_种。(2)研究发现，基因型aaBB个体因缺乏某种酶而表现白花性状，则说明基因A控制性状的方

2、式是 。如果基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：编码的氨基酸 _，或者是翻译终止（或肽链合成终止）。(3)紫堇花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(E、e)控制的相对性状。自然界中紫堇大多为单瓣花，偶见重瓣花。人们发现所有的重瓣紫堇都不育(雌、雄蕊发育不完善)，某些单瓣植株自交后代F1总是产生大约50的重瓣花。根据实验结果可知，紫蔓的重瓣花为 性状。 研究发现，造成上述实验现象的根本原因是等位基因（E、e）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失的花粉致死。下图为单瓣紫堇花粉母细胞中等位基因（E、e）所在染色体联会示意图，请在染色体上标出相应基

3、因（请将图绘在答题卷中）为探究“染色体缺失的花粉致死”这一结论的真实性，某研究小组设计了以下实验方案：图示方案获得F2的育种方式称为_ 。该过程需要经过_ _ 诱导后得到F2，最后 F2的花瓣性状表现。预期结果和结论：若F2花瓣只有重瓣花，则上述结论是 的（填：真实或不存在）。1. (12分,每空1分)(1)AABB aaBB 紫花长梗、白花长梗 3(2)通过控制酶的合成从而影响生物性状 种类改变 (3)隐性 见右图单倍体育种 花药离体培养 秋水仙素 观察并统计 真实 2（12分）番茄的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因（E，e）控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者将紫株

4、A用X射线照射后再与绿株杂交，发现子代有2株绿株（绿株B），其它均为紫株。绿株B出现的原因有两种假设： 假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因E在内的片段丢失（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡）。 现欲确定哪个假设正确，进行如下实验： 将绿株B与正常纯合的紫株C杂交，F1再严格自交得F2，观察F2的表现型及比例，并做相关结果分析：（1）若F2中紫株所占的比例为 ，则假设一正确；若F2中紫株所占的比例为 ，则假设二正确。（2）假设 （填“一”或“二”）还可以利用细胞学方法加以验证。操作时最好选择上

5、述哪株植株？ 。可在显微镜下对其有丝分裂 期细胞的染色体进行观察和比较；也可对其减数分裂四分体时期细胞的染色体进行观察和比较，原因是 。 2（12分）（1）3/4 6/7 （2）二 绿株B 中 相应阶段染色体形态固定，清晰，便于观察其结构的完整性3.（12分）藏报春花的花色表现为白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）一对相对性状，由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，生化机制如下图甲所示。为探究藏报春花色的遗传规律，进行了杂交实验，结果如图乙所示： 基因B抑制基因A黄色锦葵色素白色素（前体物质）图甲P 白色×黄色F1 白色F2 白色:黄色 364 84图乙 （1）图甲说明基因

6、与性状的关系是基因通过_，进而控制生物的性状。（2）亲本中开黄花植株的基因型为 。根据F2中表现型及比例判断，藏报春花色遗传遵循 规律。（3）图乙中F2白花藏报春中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花藏报春中的比例为 ；还有部分个体自交后代会发生性状分离，它们的基因型是 。（4）在上述不发生性状分离的白花植株子代中，偶然发现了一株黄花植株，欲知道此黄花植株的出现是由于基因突变还是染色体缺失所致，请设计一个最简单方案予以判断。_ _3（12分，每空2分）（1）控制酶的合成控制代谢（2）AAbb 基因的自由组合定律（3）7/13 AaBb、AABb（4）取该黄花植

7、株的根尖分生区制成装片，放在显微镜下观察染色体的形态4.（9分）下图为某种单基因遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。请结合图解回答：（1）若该病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示相关基因)，III-4携带该病的致病基因，且IV-1和IV-2婚配生出患病孩子的概率是3/35，推测IV-1、IV-2的可能的基因型及其概率。IV-1 ； IV-2 。(2)若某地区该遗传病的患病概率是1/10000，则IV-2与该地区无亲缘关系的正常女子婚配，生出患病孩子的概率为 。4.（每空3分，共9分）（1） IV-1：BB=3/7与Bb=4/7； IV-2：BB=2/5与Bb=

8、3/5。（2） 3/10105.普通短毛豚鼠是著名的实验动物。该种豚鼠毛的颜色由两对等位基因（E和e，F和f)控制，其中一对等位基因控制色素的合成，另一对等位基因控制颜色的深度，豚鼠毛的颜色与基因型的对应关系见下表。请回答下列问题：基因型E_ffE_FfE_FF或ee_豚鼠毛颜色黑色灰色白色(1)由上表可知， 基因存在时可合成色素，其显性纯合子和杂合子的效应 (“相同”或“不同”)； 基因存在时可淡化颜色的深度，其显性纯合子和杂合子的效应 (“相同”或“不同”)。 (2)用纯合白毛豚鼠与纯合黑毛豚鼠杂交，若产生的子代全为灰毛豚鼠，则亲代白毛豚鼠的基因型为 。 (3)某课题小组用一只基因型为Ee

9、Ff的雄性灰毛豚鼠探究两对等位基因（E和e，F和f)在染色体上的位置，进行了以下实验，请补充完整并作出相应预测。 实验假设：两对等位基因（E和e，F和f)在染色体上的位置有以下三种类型。 实验方法： ，观察并统计其子代豚鼠毛的颜色和比例。 可能的实验结果（不考虑交叉互换）及相应结论： A若子代豚鼠表现为 ,则两对基因分别位于两对同源染色体上，符合图中第一种类型； B若子代豚鼠表现为 ，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第二种类型；C.若子代豚鼠表现为黑毛：白毛=1：1，则两对基因在一对同源染色体上，符合图中第三种类型。5.（1）E 相同 F 不同 （每空1分） （2）EEFF或eeFF（3

10、）让该只基因型为EeFf的雄性灰毛豚鼠与多只雌性白毛豚鼠进行测交灰毛：黑毛：白毛=1:1:2 灰毛：白毛=1:1 6、（18分）为研究水稻D基因的功能，研究者将T-DNA插入到D基因中，致使该基因失活，失活后的基因记为d。现以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验，统计母本植株的结实率，结果如下表所示。杂交编号亲本组合结实数/授粉的小花数结实率DD×dd16/15810dd×DD77/15450DD×DD71/14150 （1）表中数据表明，D基因失活使_配子育性降低。为确定配子育性降低是由于D基因失活造成的，可将_作为目的基因，与载体连接后，导入到_（填“野生”

11、或“突变”）植株的幼芽经过_形成的愈伤组织中，最后观察转基因水稻配子育性是否得到恢复。（2）用_观察并比较野生植株和突变植株的配子形成，发现D基因失活不影响二者的_分裂。（3）进一步研究表明，配子育性降低是因为D基因失活直接导致配子本身受精能力下降。若让杂交的F1给杂交的F1授粉，预期结实率为_，所获得的F2植株的基因型及比例为_。（4）研究表明D基因表达产物（D蛋白）含有WD40（氨基酸序列），而通常含有WD40的蛋白都定位在细胞核内。为探究D蛋白是否为核蛋白，研究者将D基因与黄色荧光蛋白基因融合；同时将已知的核蛋白基因与蓝色荧光蛋白基因融合。再将两种融合基因导入植物原生质体表达系统，如果_

12、，则表明D蛋白是核蛋白。6.（1）雄 D基因 突变 脱分化（或“去分化”）（2）显微镜（1分） 减数（1分）（3）30 DD:Dd:dd=5:6:1（4）两种荧光的定位（模式）相同（或“两种荧光同时出现在细胞核中”）7.（10分）人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的A、B、基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。基因H控制合成的酶H能促进前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因A控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因B控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因则不能控制合成这两种酶。人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：血型A型B型AB型O型抗

13、原ABA、B无（通常含有可形成A、B抗原的物质H）注：基因型为AB体内可合成A抗原和B抗原；无H者被视为O型血。右图为某家族系谱图，其中1、2、3、4均为纯合子，回答下列问题：人的ABO血型的产生体现了基因通过控制 控制生物体性状的,在遗传上遵 定律。2的基因型为 ，1、2的基因型分别为 、 。若3同时具有A、B抗原，则1为O型血的概率 。如1与基因型为HHA的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是 。7. （除标注外每空1分）酶的合成来控制代谢过程进而来（2分）,孟德尔的自由组合hhAA，HhAB、HhAB 1/4（2分）。A型:B型:AB型=2:1:1（2分）8某二倍体自花传粉植物的抗病（A

14、）对易感病（a ）为显性，高茎（B ）对矮茎（b ）为显性，且两对等位基因位于两对同源染色体上。 （1 ）两株植物杂交，F1 中抗病矮茎出现的概率为3 / 8 ，则两个亲本的基因型为_ （2 ）让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得 F1，F1 自交时，若含a 基因的花粉有一半死亡，则 F2 代的表现型及其比例是_。与 F1 代相比，F2 代中，B 基因的基因频率_（变大、不变、变小）。该种群是否发生了进化？_ （填“是”或“否”）。 （3 ）由于受到某种环境因素的影响，一株基因型为 Bb的高茎植株幼苗染色体加倍成为基因型为BBbb的四倍体植株, 假设该植株自交后代均能存活，高茎对矮茎为

15、完全显性，则其自交后代的表现型种类及其比例为_ 。 让该四倍体植株与正常二倍体杂交得到的植株是否是一个新物种？_ ，原因是_。 （4 ）用 X 射线照射纯种高茎个体的花粉后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上，得 F1共1812 株，其中出现了一株矮茎个体。推测该矮茎个体出现的原因可能有：经X 射线照射的少数花粉中高茎基因（B ）突变为矮茎基因（b ）；X 射线照射导致少数花粉中染色体片段缺失，使高茎基因（B ）丢失。为确定该矮茎个体产生的原因，科研小组做了下列杂交实验。（染色体片段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。）请你根据实验过程，对实验结果进行预

16、测。实验步骤： 第一步：选F1 代矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交，得到种子； 第二步：种植上述种子，得F2 代植株，自交，得到种子； 第三步：种植F2 结的种子得F3 代植株，观察并统计F3 代植株茎的高度及比例。 结果预测及结论： 若F3 代植株的高茎与矮茎的比例为_，说明F1 中矮茎个体的出现是花粉中高茎基因（B ）突变为矮茎基因（b ）的结果； 若F3 代植株的高茎与矮茎的比例为_，说明 F1 中矮茎个体的出现是B 基因所在的染色体片段缺失引起的。 8. （1 ）AaBb、Aabb （2 ）抗病高茎：抗病矮茎：易感病高茎：易感病矮茎 = 15:5:3:1 ； 不变 ； 是 （3 ）高

17、茎：矮茎 = 35 : 1 ； 否 ；因为杂交后代为三倍体，无繁殖能力。 （4 ）3:1 ； 6:1 9.（12分）玉米胚乳蛋白质层的颜色由位于两对同源染色体上的C、c和Pr、 pr两对基因共同作用决定，C、c控制玉米基本色泽有无，C基因为显性；Pr、pr分别控制玉米胚乳蛋白质层颜色（紫色和红色），当C基因色泽基因存在时，Pr和pr基因的作用都可表现，分别使玉米胚乳蛋白质层出现紫色和红色，当只有c基因存在时，不允许其它色泽基因起作用，蛋白质层呈现白色。 (1)玉米胚乳蛋白质层颜色的遗传表明基因与性状的关系并不是简单的_关系。 (2)现有红色蛋白质层植株与白色蛋白质层植株杂交，后代全为紫色蛋白质

18、层个体，则_ 为显性，若亲代都为纯合子，则基因型为_。 (3)若(2）小题中的纯合亲本杂交得到F1 ， F1自交，则F2 的表现型及比例为_。 (4)若(3)小题F2 中的红色蛋白质层个体自由交配，则所得F3 的表现型及比例为_。9.（1）线性（2）紫色蛋白质层 CCprpr、ccPrPr（3）紫色蛋白质层：红色蛋白质层：白色蛋白质层 =9：3：4 （4）红色蛋白质层：白色蛋白质层=8:110（10分）已知果蝇是XY型性别决定，体细胞中含一条X染色体的是雄性（如6+XY，6+X，6+XYY，其中6+X不育），含两条X染色体的是雌性（如6+XX，6+XXY，都可育），含3条或0条X染色体表现为胚

19、胎期致死，有Y或无Y染色体都不影响性别。现有一只基因型为XrXr的白眼雌果蝇和基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交，F1中出现白眼雄果蝇和红眼雌果蝇，还出现少数白眼雌果蝇和不育的红眼雄果蝇。如将F1中白眼雌果蝇与基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交，F2中出现白眼雄果蝇和红眼雌果蝇，又出现少数白眼雌果蝇和可育的红眼雄果蝇。（1）F1中白眼雄果蝇、红眼雄果蝇的基因型分别是 、 。（2）F1中红眼雄果蝇的X染色体来自亲本中的 蝇，白眼雌果蝇的X染色体来自亲本中的 蝇，并将其传给F2中表现型为 的果蝇。（3）F2中红眼雌果蝇的基因型是 。10（共10分，除特别标明外，每空2分）（1）XrY(1分) XR(1分)

20、 （2）（红眼）雄 （白眼） 雌 红眼、白眼、白眼 （3）XRXr 和 XRXrY 11（11分）果蝇体色的灰身（B）对黑身（b）为显性，位于常染色体上。眼色的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。请回答：（1）眼色基因R、r是一对 ，其上的碱基排列顺序 （相同/不同）。（2）与体色不同的是，眼色性状的表现总是与 相关联。控制体色和眼色的基因遵循基因的自由组合定律，判断依据为 。（3）缺刻翅是X染色体部分缺失的结果（用XN表示），由于缺失片段较大，连同附近的R（r）基因一同缺失，染色体组成为XNXN和XNY的个体不能存活。请根据图示的杂交组合回答问题：果蝇的缺刻翅属于染色体_变异。由上述杂交组合所获取的F1果蝇中，红眼白眼_。若将F1雌雄果蝇自由交配得F2，F2中红眼缺刻翅雌蝇占_。11【试题解析】（1）R和r是一对等位基因，其碱基排序不相同。 （2）眼色的基因位于X染色体上，所以表现与性别相关联。体色的基因位于常染色体，两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。（3）染色体部分缺失属于染色体结构的变异。题中杂交组合所获取的F1为：XRXr、XNXr、XRY、XNY（死亡），各占1/4，所以红眼：白眼=2:1。F1自由交配得F2，杂交方式为：1/2 XRXr与XRY杂交，1/2XNXr与XRY杂交，子代有1/8 XNY死亡，1/8 X