广中医药理学试题--选择题(完)

1、A1.药物与血浆蛋白结合（c）。A是不可逆的B加速药物在体内的分布C是疏松和可逆的D促进药物排泄E无饱和性和置换现象?2某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（c）。A6 B5 C4 D3E23吸收最慢的是（d）。A口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸入给药4主动转运的特点是（a）。A需要载体，消耗能量B需要载体，不消耗能量C消耗能量，无饱和性D无饱和性，有竞争性抑制 E不消耗能量，无竞争性抑制5对消除半衰期的认识不正确的是（b）。A药物的血浆浓度下降一半所需的时间B药物的组织浓度下降一半所需的时间C临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D符合零级动力学消除的药物，其半衰期与

2、体内药量有关E一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除6使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（e）。A拮抗剂 B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂7某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a）。A约50小时 B约30小时 C约80小时D约20小时 E约70小时8血药浓度已降到有效浓度以下时为（d）。A潜伏期 B持续期 C失效期 D残留期 E消除半衰期9与受体有亲和力但无内在活性的是（a）。A拮抗 B激动剂 C部分激动剂 D非竞争性拮抗剂 E竞争性拮抗剂10血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（b）。A潜伏期 B持续期 C失效期 D残留期 E消除半衰

3、期11副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。A最小有效量 B治疗剂量 C大剂量 D阈剂量 E与剂量无关12消除半衰期的长短取决于（b）。A药物的吸收速率B药物的消除速率C药物的转化速率D药物的转运速度E药物的分布速率13长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（d）。A变态反应B特异质反应 C停药反应 D后遗效应 E快速耐受性14可能有首关消除的是（a）。A口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸入给药15可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量为（d）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量16与受体亲和力较强，但内在活性较弱的是（c）。A拮抗剂B激动剂C部分

4、激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂17注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（e）。A副作用B毒性反应C后遗效应D停药反应E变态反应18与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（b）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应19副作用的产生是由于（d）。A病人的特异性体质 B病人的肝肾功能不良 C病人的遗传变异 D药物作用的选择性低 E药物的安全范围小20弱酸性药物在酸性环境中（b）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大21下列给药途径中吸收速度最快的是（c）。A肌肉注射B口服C吸入给药D舌下含服E皮内注射22引起半数动物中毒的剂量是（c）。A最小有效量B极量C半数中毒量D

5、治疗量E最小中毒量23使激动剂的最大效应降低的是（d）。A拮抗剂B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂24为了维持药物的有效浓度，应该（e）。A服用加倍的维持剂量B每四小时用药一次C每天三次或三次以上给药D服用负荷剂量E根据消除半衰期制定给药方案25一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除（c）。A1个B3个C5个D7个E9个26下列哪种给药方式可能会出现首过效应（d）。A肌内注射B吸入给药C舌下含服D口服给药E皮下注射27弱酸性药物在碱性尿液中（b）。A解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E解离少，再吸收

6、多，排泄慢28出现疗效所需的最小剂量为（a）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量29影响表观分布容积大小的是（b）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度30作为药物制剂质量指标的是（a）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度31副作用是指（e）。A受药物刺激后产生的异常反应B停药后残存的生物C生物用药后给病人带来的不适反应D用药量过大或时间过长引起的反应E在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用32阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的（b）。A毒性反应B副作用C治疗作用D变态反应E后遗效应33药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应

7、为（d）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应34部分激动剂的特点是（a）。A与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D被结合的受体只能一部分被活化E能部分增强激动药的生理效应35病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失为（b）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性36出现毒性反应的最小剂量称为（e）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量37决定作用强弱的是（d）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度38负荷剂量为常规剂量的（c）。A2倍B1/2倍C1倍D4倍E3

8、倍39在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用为（c）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应40吸收最快的是（e）。A口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸入给药41药物的内在活性是指（e）。A药物穿透生物膜的能力B药物脂溶性的强弱C药物水溶性的大小D药物与受体亲和力的高低E药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力42决定起效快慢的是（e）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量(决定作用强弱)E吸收速度43长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的（b）。A副作用B后遗效应C变态反应D特异质反应E停药反应44青霉素引起的过敏性

9、休克属于（a）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性？记缩写 45药物的治疗指数是指（b）。（半数致死量与半数有效量的比值）AED50与LD50的比值BLD50与ED50的比值CLD50与ED50的差DED95与LD5的比值ELD5与LD95的比值46弱酸性药物在碱性环境中（a）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大47药物与血浆蛋白结合后（d）。A排泄加快B作用增强 C代谢加快D暂时失去药理活性E更易透过血脑屏障48受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（c）。A敏化作用B拮抗作用C协同作用D互补作用E相加作用49服用巴比妥类药物后次晨“宿醉”现象

10、称为药物的（c）。A副作用B毒性反应C后遗效应D变态反应E特异质反应50恒量恒速给药后，待经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度（c）。A1个B3个C5个D7个E9个51苯巴比妥过量中毒，为了加速其排泄，应：（c）。A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收52按一级动力学消除的药物其消除半衰期（e）。A随用药剂量而变B随给药途径而变C随血浆浓度而变D随给药次数而变E固定不变53关于生物利用度的叙述错误的是（d）。A是评价药物吸收程

11、度的一个重要指标B相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C口服吸收的量与服药量之比D与制剂的质量无关E常被用来作为制剂的质量评价54吸收是指药物自给药部位进入（c）。A细胞内的过程B细胞外液的过程C血液循环的过程D胃肠道的过程E作用部位的过程55直接进人体循环，没有吸收的过程是（b）。A口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸入给药56当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（b）。A缩短给药间隔B首次给予负荷剂量C增加给药次数D首次给予维持剂量E增加每次给药剂量57机体对药物的反应性降低称为（b）。A抗药性B耐受性C药物依赖性D成瘾性E反跳现象58肝肠循环是指

12、（b）。A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程59血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应是（e）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应60从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间是（a）。A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期61简单扩散的特点是（d）。A需要消耗能量B需要载体C逆浓度差转运D顺浓度差转运E有饱和性和竞争性抑制现象62大多数药物通过细胞膜转运的方式是（b）。A主动转运B简单

13、扩散 C易化扩散D滤过E膜动转运63受体拮抗剂的特点是，与受体（b）。A无亲和力，内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性64药物的半数致死量LD50是指（b）。A杀死半数病原微生物的剂量B引起半数动物死亡的剂量 C致死剂量的一半D使半数动物产生毒性的剂量E最小有效量与最小中毒量的一半?65某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为（d）。A0.5B0.1C0.01D0.001 E0.0001 B1决定半衰期长短的是（c）。A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度2弱碱性药物在碱性环境中（b）。

14、A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大?3某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（d）。A30小时B35小时C80小时D60小时E100小时4药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（a）。A白蛋白B血红蛋白C糖蛋白D脂蛋白E球蛋白5药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（b）。A效应强度B内在活性C亲和力D脂溶性E解离常数6与药物的药理作用和剂量无关的反应是（a）。A变态反应B特异质反应C副作用D毒性反应E后遗效应7关于药物在体内转化的叙述错误的是（c）。A生物转化是药物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是细胞色素P450酶CP450酶对底物具有高度的

15、选择性D有些药物可抑制肝药酶的活性EP450酶的活性个体差异较大8药物在体内作用起效的快慢取决于（a）。A药物的吸收速度B药物的首关消除C药物的生物利用度D药物的分布速度E药物的血浆蛋白结合率9长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（c）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性10与受体既有亲和力又有内在活性的是（b）。A拮抗剂B激动剂C部分激动剂D非竞争性拮抗剂E竞争性拮抗剂11对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是（d）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性12长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状的是（e）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐

16、受性E生理依赖性13关于t1/2的叙述哪一项是错误的（b）。A是临床制定给药方案的主要依据B指血浆药物浓度下降一半的量C指血浆药物浓度下降一半的时间D按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K E反映药物在体内消除的快慢14某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（c）。A0.5mg/kgB0.75mg/kgC1.00mg/kgD1.5mg/kgE2.00mg/kg15感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物的是（d）。A全身治疗B对症治疗C局部治疗D对因治疗E补充治疗16弱碱性药物在酸性环境中（a）。A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶

17、性大17药物的肝肠循环影响了药物在体内的（d）。A起效快慢B代谢快慢C生物利用度D作用持续时间E与血浆蛋白结合18磺胺(人工合成抗菌药）等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（b）。A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性19药物的安全范围是指（e）。A最小有效量与最小致死量之间的距离B最小有效量与极量之间的距离C最小中毒量与最小有效量之间的距离D有效剂量的范围ETD5与ED95之间的距离20易化扩散的特点是（a）。A不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D耗能，逆浓度差，特

18、异性高，有竞争性抑制现象E耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21连续用药后机体对药物的反应性降低是（a）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性22药物的半数有效量（ED50）是指（d）A.引起50%动物死亡的剂量B达到50%有效血药浓度的剂量C与50%受体结合的剂量D产生50%最大效应时的剂量E引起50%动物中毒的剂量23达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量的是（b）。A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量24血药浓度下降一半所需的时间是（e）。A潜伏期B持续期C失效期D残留期E消除半衰期25连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（e）。A变态反应B特异

19、质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性26短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是（c）。A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性（记药物的作用）27丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是（d）。A延缓抗药性产生B在杀菌作用上有协同作用C对细菌代谢有双重阻断作用D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E促进肾小管对青霉素的再吸收28可引起特异质反应的药物有（abcde）。A琥珀胆碱B磺胺类药物C对乙酰氨基酚D伯氨喹啉E阿司匹林29有关药峰浓度的叙述正确的是（abe）。A指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B是反应药物吸收速度的重要指标C是反应药物消除速度的重要指标D是反应

20、药物在组织内分布速度的重要指标E常被用于制剂的质量评价30首关消除效应包括（bd）。A胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的代谢C药物与血浆蛋白的结合D胃肠粘膜对药物的灭活 E肾脏对药物的排泄31舌下给药的特点是（abe）。A可避免肝肠循环B可避免胃酸破坏C吸收后首先随血流进入肝脏D吸收极慢E可避免首关效应32影响药物在组织中分布的因素有（abce）。A药物的理化性质B药物的血浆蛋白结合率C体液的pH值D药物的生物利用度（药物达到全身循环的百分率，反映药物制剂质量的指标）E机体的生理屏障？33能诱导肝药酶的药物是（abcd）。此类药有什么特点？怎么能诱导肝药酶？A苯巴比妥B卡马西平C利福平D苯妥英钠E

21、别嘌醇34属于“量反应”的指标有（ade）。A.心率增减的次数 B.死亡或生存的动物数 C.惊厥和不惊厥的个数 D血压长降的千帕数 E尿量增减的毫升数35下列哪些药物具有明显的首关消除（abde）。（总结药物的给药方式）A普萘洛尔B利多卡因C卡马西平D硝酸甘油E吗啡36药物的作用机制包括（abcde）。A影响神经递质或激素 B作用于受体 C基因治疗 D改变细胞周围环境的理化性质E补充机体缺乏的各种物质37受体的共同特征有（abcde）。A与配体结合具有饱和性B与配体结合具有专一性C与配体的结合是可逆的D与配体之间具有高亲和力E效应的多样性38能抑制肝药酶的药物是（bcde）。A苯巴比妥B氯霉素

22、C西米替丁D双香豆素E异烟肼?39药物的不良反应包括（abde）。A副作用B变态反应?C戒断效应D后遗效应E停药反应40大多数药物经代谢转化为（ac）。A极性增加B极性减小C药理活性减弱或消失D药理活性增强E药理活性基本不变41影响P450酶活性的因素有（abcde）。A营养状况B种族和遗传因素C药物D年龄E病理因素42.P450酶系的特性是（bcde）。A对底物的高度选择性B由多种酶组成C个体差异性大D对底物的选择性不高E可诱导性43.具有肝肠循环的药物有（bde）。(总结此类药物及其特点)A丙磺舒B地高辛C苯巴比妥D洋地黄E地西泮44.药物载体转运的方式包括（bc）。A被动转运B主动转运C

23、易化扩散D简单扩散E滤过45.关于pD2值的概念正确的是（ace）。A表示激动药与受体的亲和力B表示拮抗药与受体的亲和力C为KD的负对数D其值的大小与亲和力成正比E其值的大小与和力成反比46.受体的类型有（acde）。A细胞内受体B内源性受体CG蛋白偶联受体D离子通道受体E酷氨酸激酶受体47.关于pA2值的概念正确的是（abde）。A表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强48.药物的生物转化（ace）。A主要在肝脏进行B主要在肾脏进行C相为氧化、还原

24、或水解反应，相为结合反应D多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E代谢与排泄统称为药物的消除过程49.有关受体的概念正确的是（abce）。A具有特异性识别药物或配体的能力B是首先与药物结合的细胞成分C存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D与药物结合后，受体可直接产生生理效应E化学本质为大分子蛋白质?50.转运和消除符合零级动力学过程的药物是（ad）。A乙醇B阿托品C苯巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪?51.有关药物的pKa值叙述正确的是（bce）。A为药物在溶液中90%解离时的pH值B为药物在溶液中50%解离时的pH值C是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D一般地说，弱

25、酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于752.肝肠循环的特点是（cde）。A使进入体循环的药量减少B使药物的作用时间明显缩短C使药物分的作用时间明显延长?D药时曲线表现出双峰现象E药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环53.关于效应强度的概念正确的是（bde）。A药物产生最大效应的能力B药物达到一定效应所需的剂量C反映药物本身的内在活性D反映药物与受体的亲和力E常用产生50%最大效应时的剂量来表示54.非竞争性拮抗药的特点有（abcde）。A不是与激动药竞争相同的受体B与相应受体结合非常牢固C与受体结合后分解很慢或不可逆转

26、D使量效曲线高度下降E与受体有亲和力，但无内在活性55.药物与血浆蛋白结合（bcde）。A是永久性的B结合后药理活性暂时消失C是可逆的D结合后不能通过毛细血管壁E特异性较低56.下列哪些给药途径药物吸收较为安全（abcde）。A肌内注射B直肠给药C吸入给药D舌下含服E皮下注射57.被动转运的特点是（abe）。A顺浓度差转运，不消耗能量B不需要载体，无饱和现象C逆浓度差转运，需消耗能量D需要载体，有饱和现象E无竞争性抵制现象58.下列哪类药物不适宜采用口服给药（abcde）。A对胃肠道刺激性大的药物B首关消除强的药物C易被消化酶破坏的药物D胃肠道不易吸收的药物E易被胃酸破坏的药物59.有关药物经

27、肾脏排泄正确的叙述是（acd）。A药物经肾小管的泌是主动转运过程B药物经肾小管的分泌是被动转运过程C肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH E酸性药物在酸性尿液中易于排出60.药理学的研究内容包括（abcde）。A研究药物对机体的作用B研究机体对药物的作用C研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D研究药物的作用机制E寻找和发现新药61.已确定的第二信使有（abce）。A环磷腺苷B磷酸肌醇C环磷鸟苷D细胞内外的钾离子E细胞内外的钙离子62.有关一级动力学消除的叙述正确的是（bce）。A药物的消除速率与体内药量无关B药物的消除速率与体内药

28、量成正比关系C药物的消除半衰期与体内药量无关D药物的消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程63.有关毒性反应的叙述正确的是（abc）。A由于用药剂量不当所致B与用药时间过长有关C是可以预知并且可以避免的D与药物作用的选择性低有关E由于机体生化机制的异常所致64.竞争性拮抗药的特点有（acde）。A使激动药量效曲线平行右移B与受体结合是不可逆的C激动药的最大效应不变D与受体有亲和力，但无内在活性E作用强度常用pA2值表示65.药物的基本作用和药理效应的特点是（abcd）。A通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B具有专一性和选择性C具有治疗作用和不良反应两重

29、性D药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关66.植物神经节上的主要受体是（d）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体67.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是（b）。A阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C激动受体，使瞳孔扩大肌收缩D阻断受体，使瞳孔扩大肌松弛E激动受体，使瞳孔扩大肌收缩68.不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的是（b）。A东莨菪碱B山莨菪碱C琥珀胆碱D阿托品E乙酰胆碱69.选择性激动1受体的药物是（b）。A去甲肾上腺素B多巴酚丁胺C肾上腺素D多巴胺E异丙肾上腺素70.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为（e

30、）。A子宫平滑肌B胆管、输尿管平滑肌C支气管平滑肌D血管平滑肌E痉挛状态的胃肠道平滑肌71.主要兴奋受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩的是（d）。A异丙肾上腺素 B多巴胺C去氧肾上腺素D去甲肾上腺素E肾上腺素72.1受体主要分布于（d）。A骨骼肌运动终板B支气管黏膜C胃肠道平滑肌D心脏E神经节73.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用（c）。A酚苄明B肾上腺素C甲氧明D异丙肾上腺素 E阿托品 C1. 阻断1和2受体的药物是（d）。A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪2.气管内插管、气管镜、食道镜等短时的操作宜选用（c）。A东莨菪碱B山莨菪碱C琥珀胆碱D阿托品E乙酰胆碱3.治疗重症

31、肌无力应选用（d）。A琥珀胆碱B毛果芸香碱C毒扁豆碱D新斯的明E东莨菪碱4.先用受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为（b）。A升压作用基本不变B升压作用翻转为降压作用 C升压作用加强D升压作用减弱E取消升压作用5.N1受体阻断剂是（d）。A毛果芸香碱B阿托品C氨甲酰胆碱D美加明E毒扁豆碱6.治疗外周血管痉挛性疾病（a）。A酚妥拉明B异丙肾上腺素C多巴酚丁胺D麻黄碱E噻吗洛尔7.阿托品抗休克的主要机理是（b）。A加快心率，增加心输出量B解除血管痉挛，改善微循环C扩张支气管，降低气道阻力D兴奋中枢神经，改善呼吸E收缩血管，升高血压8.选择性作用于1受体的药物是（b）。A多巴胺B多巴酚丁胺C去甲肾上

32、腺素D麻典碱E异丙肾上腺素9.降低眼内压，治疗青光眼的是（e）。A酚妥拉明B异丙肾上腺素C多巴酚丁胺D麻黄碱E噻吗洛尔10.治疗盗汗和流涎症的是（d）。A东莨菪碱B山莨菪碱C琥珀胆碱D阿托品E乙酰胆碱11.阿替洛尔为（b）。A1受体激动药B1受体阻断药C受体阻断药D、受体激动药E、受体阻断药12.M受体阻断剂是（b）。A毛果芸香碱B阿托品C氨甲酰胆碱D美加明E毒扁豆碱13.主要激动受体的药物是（a）。A去甲肾上腺素B多巴酚丁胺C肾上腺素D多巴胺E异丙肾上腺素14.用于晕车晕船的是（a）。A东莨菪碱B山莨菪碱C琥珀胆碱D阿托品E乙酰胆碱15.支气管哮喘者禁用（b）。A肾上腺素B普萘洛尔C阿托品D

33、氨甲酰甲胆碱E酚妥拉明16.受体阻断药的禁忌症不包括（d）。A心动过缓B支气管哮喘C急性心力衰竭D高血压E房室传导阻滞17.毒扁豆碱可用于治疗（c）。A重症肌无力B肌松药过量中毒C青光眼D阵发性室上性心动过速E有机磷农药中毒18.感染中毒性休克可选用（a）。A山莨菪碱B毒扁豆碱C后马托品D贝那替秦E新斯的明19.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是（e）。A肾上腺素可激动、受体B去氧肾上腺素主要激动1受体，对受体几无作用C去甲肾上腺素的主要激动受体，对1受体作用较弱D多巴胺可激动、1以及肾血管多巴胺受体E异丙肾上腺素可激动、受体20.治疗青光眼可选用（b）。A山莨菪碱B毒扁豆碱C后马托品D贝那替秦E

34、新斯的明21.胆碱酯酶抑制剂是（e）。A毛果芸香碱B阿托品C氨甲酰胆碱D美加明E毒扁豆碱22.肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转（d）。AM受体阻断药BN受体阻断药C受体阻断药D受体阻断药EH1受体阻断药23.具有内在拟交感活性的受体阻断剂是（c）。A普萘洛尔B噻吗洛尔C吲哚洛尔D阿替洛尔E美托洛乐24.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应（a）。A缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E缩瞳、升高眼内压、调节麻痹25.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是（d）。A都是儿茶酚胺类药物B都有心脏兴奋作用C都有升压作用D都有

35、舒张肾血管作用E都属于神经递质26.下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是（c）。A松弛胃肠平滑肌 B抑制腺体分泌C扩张皮肤血管，出现颜面潮红D心率加快E调节麻痹27.预防腰麻时血压降低宜用（d）。A异丙肾上腺素B多巴胺C肾上腺素D麻黄碱E去甲肾上腺素28.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是（b）。A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D间羟胺E异丙肾上腺素29.治疗过敏性休克的首选药物是（e）。A糖皮质激素B扑尔敏C阿托品D去甲肾上腺素E肾上腺素30.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是（b）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体31.2受体主要分布于（d）。A胃肠道平滑肌B心肌C子宫平滑肌D

36、支气管和血管平滑肌E瞳孔扩大肌32.先用受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压变化为（a）。A升压作用基本不变B升压作用加强C升压作用减弱D取消升压作用E翻转为降压作用33.合成去甲肾上腺素的前体是（b）。A异丙肾上腺素B多巴胺C去氧肾上腺素D去甲肾上腺素E肾上腺素34.新斯的明禁用于（b）。A重症肌无力B支气管哮喘C肌松药过量中毒D手术后腹气胀和尿潴留E阵发性室上性心动过速35.酚妥拉明降低血压的机制是（d）。A阻断受体B兴奋M受体C兴奋受体D直接影响血管平滑肌以及阻断1受体E阻断和受体36.新斯的明最强的作用是（c）。A兴奋胃肠道平滑肌B兴奋膀胱平滑肌C兴奋骨骼肌D兴奋支气管平滑肌E增加腺体分

37、泌37.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（c）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体38.抢救心脏停搏的主要药物是（b）。A麻黄碱B肾上腺素C间羟胺D去甲肾上腺素E可乐定39.选择性1受体阻断药是（d）。A酚妥拉明B可乐定C-甲基多巴D哌唑嗪E酚苄明40.伴有焦虑症状的溃疡病人可选用（d）。A山莨菪碱B毒扁豆碱C后马托品D贝那替秦E新斯的明？41.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用（d）。A受体阻断剂B受体激动剂C受体阻断剂D受体激动剂EN受体阻断药42.阻断受体，不引起心率加快的药物是（c）。A酚妥拉明B妥拉唑林C哌唑嗪D氯丙嗪E酚苄明43.下列哪种药物对肾血管有扩张作用（d）。

38、A去甲肾上腺素B间羟胺C麻黄碱D多巴胺E肾上腺素44.眼底检查时扩瞳可选用（c）。A山莨菪碱B毒扁豆碱C后马托品D贝那替秦E新斯的明45.对1和2受体都有激动作用的药物是（e）。A去甲肾上腺素B多巴酚丁胺C肾上腺素D多巴胺E异丙肾上腺素46.大剂量滴注去甲肾上腺素可引起（a）。A血压下降，冠脉流量下降B心肌收缩减弱C传导阻滞D肾血管扩张E脉压差变小47.受体阻断药的适应症不包括（e）。A心律失常B心绞痛C青光眼D高血压E支气管哮喘48.可引起心率加快，瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物是（d）。A山莨菪碱B阿托品C后马托品D东莨菪碱E去氧肾上腺素49.可用于震颤麻痹症的是（a）。A东

39、莨菪碱B山莨菪碱C琥珀胆碱D阿托品E乙酰胆碱50.不可用于青光眼病人的药物是（e）。A毛果芸香碱B甘露醇C噻吗洛尔D毒扁豆碱E阿托品51.预防腰麻时血压降低可用（d）。A酚妥拉明B异丙肾上腺素C多巴酚丁胺D麻黄碱E噻吗洛尔52.阿托品类药物禁用于（c）。A虹膜睫状体炎B胃肠道绞痛C青光眼D盗汗E感染中毒性休克53.青光眼病人禁用（c）。A肾上腺素B普萘洛尔C阿托品D氨甲酰甲胆碱E酚妥拉明54.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（b）。A多巴酚丁胺B氯丙嗪C阿托品D普萘洛尔E间羟胺55.由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是（d）。A被水解酶破坏B被单胺氧化酶破坏C被胆碱酯酶破坏D被重新摄取入

40、神经末梢内E被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏56.激动、受体的药物是（c）。A去甲肾上腺素B多巴酚丁胺C肾上腺素D多巴胺E异丙肾上腺素57.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是（b）。A增强麻醉效果B减少呼吸道腺体的分泌C预防心动过速D中枢镇静作用E解除微血管痉挛？58.甲状腺机能亢进者禁用（a）。A肾上腺素B普萘洛尔C阿托品D氨甲酰甲胆碱E酚妥拉明59.对和受体均有较强的激动作用的药物是（d）。A去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C可乐定D肾上腺素E多巴酚丁胺60.可用于治疗青光眼的药物是（c）。A去氧肾上腺素B后马托品C毛果芸香碱D东莨菪碱E山莨菪碱61.眼底检查时的快速短效扩瞳药是（c）。A异丙肾上腺素B

41、多巴胺C去氧肾上腺素D去甲肾上腺素 E肾上腺素 D1.与局麻药合用的是（e）。（收缩血管，达到止血作用）A异丙肾上腺素B多巴胺C去氧肾上腺素D去甲肾上腺素E肾上腺素2.对受体基本无作用的药物是（e）。A去甲肾上腺素B可乐定C苯肾上腺素D肾上腺素E异丙肾上腺素（1、2受体兴奋药）3.支气管哮喘急性发作气雾吸入（a）。A异丙肾上腺素B多巴胺C去氧肾上腺素D去甲肾上腺素E肾上腺素4.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（c）。A能直接激动M受体，产生M样作用B为叔胺化合物C可使眼内压升高D对心血管系统作用不明显E可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加5.有关阿托品的药理作用不正确的是（c）。A抑制腺体分泌B扩张血

42、管改善微循环C中枢抑制作用D松弛内脏平滑肌E升高眼内压，调节麻痹6.阻断1、2和1受体的药物是（a）。A拉贝洛尔B普萘洛尔 C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪7.选择性阻断突触后膜1受体的药物是（E）。A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪8.心肌的主要肾上腺素受体是（A）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体9.治疗胆绞痛最好选用（D）。A吗啡B阿托品C阿司匹林D阿托品+哌替啶（杜冷丁）E氯丙嗪+哌替啶10.M、N受体激动剂是（C）。A毛果芸香碱B阿托品C氨甲酰胆碱D美加明E毒扁豆碱11.肢端动脉痉挛可选用（A）。A酚苄明B肾上腺素C甲氧明D异丙肾上腺素E阿托品12.过敏性休克首

43、选（B）。A酚苄明B肾上腺素C甲氧明D异丙肾上腺素E阿托品13.适用于心搏骤停的抢救的是（B）。A酚妥拉明B异丙肾上腺素C多巴酚丁胺D麻黄碱E噻吗洛尔14.肾功能不全者禁用（E）。A肾上腺素B普萘洛尔C阿托品D氨甲酰甲胆碱E酚妥拉明？15.碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效（C）。A内吸磷B对硫磷C乐果D敌敌畏E敌百虫16.阻断1和2受体的药物是（B）。A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪17.去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药物（C）。（去甲是受体激动药，其解救需要受体阻断药）A阿托品B肾上腺素C酚妥拉明D多巴胺E普萘洛尔18.有关受体效应的描述正确的是（E

44、）。A心脏收缩加强与支气管扩张，均属1效应B心脏收缩加强与支气管扩张，均属2C心脏收缩加强与血管扩张，均属1效应D心脏收缩加强与血管扩张，均属2效应E血管与支气管平滑肌扩张，均属2效应19.鼻粘膜或齿龈出血时可选用（B）。A酚苄明B肾上腺素C甲氧明D异丙肾上腺素E阿托品20.有机磷农药中毒时可选用（E）。A酚苄明B肾上腺素C甲氧明D异丙肾上腺素E阿托品21.短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭的是（C）。A酚妥拉明B异丙肾上腺素C多巴酚丁胺D麻黄碱E噻吗洛尔22.阿托品对眼的作用是（A）。A扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D缩瞳，降低眼内压

45、，视远物清楚E缩瞳，升高眼内压，视远物清楚23.具有中枢镇静作用的M受体阻断药是（C）。A山莨菪碱B丙胺太林C东莨菪碱D阿托品E后马托品24.骨骼肌运动终板上的受体是（E）。A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体25.选择性阻断1受体的药物是（C）。A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪26.有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是（C）。A碘解磷定B哌替啶C阿托品D氨茶碱E呋塞米27.激动、1和多巴胺受体的药物是（D）。A去甲肾上腺素B多巴酚丁胺C肾上腺素D多巴胺E异丙肾上腺素28.对和受体都有阻断作用的药物是（C）。A普萘洛尔B醋丁洛尔C

46、拉贝洛尔D阿替洛乐E吲哚洛尔29.有机磷酸酯类中毒的机制是（B）。A增加胆碱能神经张力，促使乙酰胆碱释放B抑制胆碱脂酶活性，使乙酰胆碱水解减少C抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D直接兴奋神经节，使乙酰胆碱释放增加E增加乙酰辅酶A活性，使乙酰胆碱合成增加30.重症肌无力可选用（E）。A山莨菪碱B毒扁豆碱C后马托品D贝那替秦E新斯的明31.M受体激动剂是（A）。A毛果芸香碱B阿托品C氨甲酰胆碱D美加明E毒扁豆碱32.麻黄碱的作用特点是（A）。A能激动及受体B口服易吸收，无耐受性及中枢兴奋作用C松弛支气管平滑肌作用弱，维持时间短 D松弛支气管平滑肌作用强，维持时间长E不易产生耐受性，维持时间长33.房室传导阻滞者禁用（B）。A肾上腺素B普萘洛尔C阿托品D氨甲酰甲胆碱E酚妥拉明34.禁用于青光眼病人的药物有（ABDE）。A琥珀胆碱B阿托品C氨甲酰甲胆碱D山莨菪碱E东莨菪碱35.受体阻断药的临床适应症有（ABCE）。A高血压B心律失常C心绞痛D房室传导阻滞E甲状腺功能亢进36.毛果芸香碱（ACE）。A选择性激动M胆碱受