伴性遗传-单元测试1

1、xxxXXXXX学校XXXX年学年度第二学期单元测试1伴性遗传XXX年级xx班级姓名：_班级：_考号：_题号一、选择题二、综合题总分得分评卷人得分一、选择题（每空？ 分，共？ 分）1、人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因 （H、h）控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：HHHhhh红细胞形态全部正常部分镰刀形，部分正常全部镰刀形临床表现不患贫血症不患贫血症患贫血症现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是(  

2、60;  )A.性状的显隐性关系不是绝对的           B.李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是1/4C.妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb          D.色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律2、下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是

3、1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是A2和4必须是纯合子B1 14必须是纯合子C2 32和3必须是杂合子D4  5 1和2必须是杂合子3、下图是一个家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。若6 7结婚生出一个只患一种病的孩子的概率是（   ） A.2/3               B.1/9           

4、60; C.17/27         D.7/94、Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是A该病属于伴X隐性遗传病B2一定不携带该病的致病基因C该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断D可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病5、人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是BBBbbb男非

5、秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色觉正常儿子的概率为1/2         B秃顶色盲儿子的概率为1/4C非秃顶色觉正常女儿的概率为1/8          D秃顶色盲女儿的概率为06、人类性染色体XY有一部分是同源的（图中片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中1片段的是 7、已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体（与Y染色体非同源区段)的一对等位

6、基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼，D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛8、在减数分裂过程中，由于偶然原因，雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的F1不正常的染色体组成情况是A6十X和6十Y         

7、;        B6十XX和6十YYC6十XXX和6十XXY           DA和C都有可能9、家蚕为ZW型性别决定，人类为XY性别决定，则遗传的隐性致死基因（伴Z或伴X染色体）对于性别比例的影响如何A、家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B、家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C、家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D、家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升10、

8、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是                                （    ）    A萨顿利用类比推导的方法提出基因在染色体上的假说    B摩尔根等人首次通过

9、实验证明基因在染色体上    C抗VD佝偻病的基因位于常染色体上    D基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因11、一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因                         

10、60;                             （    ）A与母亲有关    B与父亲有关    C与父亲和母亲均有关    D无法判断12、某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗

11、传病，两个女儿正常。下列有关判断正确的是（    ）      A该遗传病为隐性遗传病                 B致病基因位子X染色体上    C两个女儿的基因型相同                 D

12、两个女儿的基因型可能不同                 13、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析上图中遗传系谱图（II-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），不能得到的结论是（    ）    A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传    B2的基因型为AaXbY，1的基因

13、型为aaXBXb    C两病的遗传符合基因的自由组合定律    D如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为9/3214、大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少？A. 1/140       B. 1/280        C. 1/420     

14、0; D. 1/56015、下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是                  选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性评卷人得分二、综合题（每空？ 分，共？ 分）16、山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的

15、遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为    （填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是    （填个体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是    （填个体编号），可能是杂合子的个体是    （填个体编号）。17、请依据题干给予的信息，分析回答下列问题。(1)某短尾

16、鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，经基因检测得知，该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变。据此可得，该突变基因是_(显性、隐性)基因。(2)在该突变基因中，若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和，占全部碱基数目的54，其中一条单链中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22和28，则由该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的_。(3)若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，当它被选择性表达时，所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=_(4)假定该长尾雌鼠为杂合子，让其与短尾雄鼠杂交，F1表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1。据此能判断该突

17、变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗?请用遗传图解说明理由(B表示显性基因，b表示隐性基因)。18、某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色（白色、蓝色和紫色）由常染色体的两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制，叶形（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（H和h）控制，请据图分析回答：注：图1为该植物的花色控制过程，图2为该植物的性染色体简图，同源部分（图中的片段）基因互为等位，非同源部分（图中的、片段）基因不互为等位。.开蓝花植株的基因型有_种，若该种植物的紫花植株与紫花植株杂交，F1全为蓝花植株，则亲本控制花色的基因型是_和_。若再让F1雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型为

18、_，其比例为_。.已知控制叶形的基因（H和h）在性染色体上，但不知位于片段还是片段，也不知宽叶和窄叶的显隐性关系。现有从2个地区获得的纯种宽叶、窄叶雌性植株若干和纯种宽叶、窄叶雄性植株若干，你如何通过只做一代杂交实验判断基因（H和h）位于片段还是片段上？请写出你的实验方案、判断依据及相应结论。（不要求判断显、隐性，不要求写出子代具体表现型）实验方案：_。如果_，则控制叶形的基因（H、h）位于片段上。如果_，则控制叶形的基因（H、h）位于片段上。若已知宽叶对窄叶为显性，要通过一次杂交实验确定基因在性染色体上的位置，则选择的亲本的基因型、表现型为_。如果_，则控制叶形的基因（H、h）位于片段上。如

19、果_，则控制叶形的基因（H、h）位于片段上。参考答案一、选择题1、B 2、 3、 4、B 5、D 6、D 7、B 8、D 9、B 10、C 11、A 12、C 13、D 14、C 15、C 二、综合题16、【答案】（1）隐性 （2）-1、-3和-4  （3）-2、-2、-4  -2【解析】（1）根据系谱图，-1和-2均不表现该性状，但他们的后代-1出现该性状，推知该性状为隐性，-1和-2为该性状的携带者。（2）假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第世代各个体的性状表现

20、应为：-1 不表现该性状（因为-1不表现该性状）、-2和-3均不表现该性状（因为是雌性）、-4表现该性状（因为-3表现该性状）。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是-1、-3和-4。（3）假设该控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由（1）知该性状为隐性遗传（为解析方便假定该性状由基因A-a控制）；-2和-2均未表现出该性状（XAX-），但他们的雄性后代（-3和-1）却表现出该性状（XaY）；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定-2和-2一定为杂合体（XAXa）。-3表现该性状（XaXa），其所含的一条X染色体必然源自-4 （XaX-）；同时-3不表现该性状，据此断定-4

21、为杂合体（XAXa）。-2表现不该性状（XAX-），其雌性亲本-2为杂合体（XAXa），因此-2既可以是杂合子（XAXa）也可以是纯合子（XAXA）。17、显性(2分)  (2)  24(2分)  (3)n6·a18(n6m)(2分)【答案】不能。(1分)假设1，B基因位于X染色体上，则：P：    长尾XBXb    ×    XbY短尾          

22、;             F1       XBXb       Xb Xb    XBY        XbY    表现型：长尾雌性    短尾雌性  长尾雄性  

23、  短尾雄性比例：    1    ：    1    ：    1    ：    1              3分假设2，B基因位于常染色体上，则：P：    长尾BbXX    ×    bbYY短尾