2022年药学基础知识精彩试题库

1、.药学基础学问试题库单项题：1. 关于药物的说法，错误选项？（e）a. 药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用b. 药物可调剂机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 c.规定药物有适应症、用法和用量d.药物可分为：中药和自然药物，化学药物，生化药物e.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2. 任何药物在临床使用前都必需制成适合于患者使用的的给药形式， 即剂型 （a）a. 安全、有效、稳固b.安全、有效、经济c.经济、有效、稳固d.安全、经济、稳固3. 关于以下说法，哪项是错误的？（a）a. 将药物用于临床使用时，能直接使用原料药b.必需将药物制备成具有肯定外形和性质的剂型c.

2、相宜的药物剂型可充分发挥药效d.相宜的药物剂型可削减毒副作用e.相宜的药物剂型便于使用与储存4. 关于剂型，以下说法错误选项？（b）a. 剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 b.剂型不是临床使用的最终形式c.剂型是药物的传递体，将药物输送到体发挥疗效d.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5. 关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（a）a. 不同剂型不能转变药物的作用性质b.不同剂型转变药物的作用速度c.不同剂型转变药物的毒副作用d.有些剂型可产生靶向作用e.有些剂型影响疗效6. 以下哪种剂型起效最快？（a）a. 注射剂b.胶囊剂c.缓释制剂d.植入剂word 资料7. 以

3、下哪种剂型属长效制剂？（c）a. 注射剂b.吸入气雾剂c.缓释制剂d.口腔崩解片剂8. 药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（a）a. 起局部或经吸取而发挥全身b.起局部c.经吸取而发挥全身d.以上皆不对9. 胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（c）a. 填装于空心硬质胶囊中b.密封于弹性软质胶囊中c.以上均可d.以上均不对10. 关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（b）a. 掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳固性b. 与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中快速分散、溶出和吸取，药物在体起效慢 c.液态药物的固体剂型化：软胶囊d.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊e.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识

4、别11. 片剂指药物与辅料混合匀称后压制成的片状或异型片状制剂（c）a. 经制粒b.不经制粒c.以上均可d.以上均不对12. 关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（b）a. 剂量精确、含量匀称b.化学稳固性不好c.携带、运输、服用均较便利d.产量高、成本低e.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13. 片剂可供（d）a. 只能服b.只能外用c.以上均对d.以上均不对14. 关于一般片剂不足之处的说法，以下哪项是错误的？（d）a. 幼儿及昏迷病人不易吞服b. 压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度 c.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降d.如含有挥发

5、性成分，久贮含量有所增加15. 分散片在 211下的水中即可崩解分散，并通过180m 孔径的筛网 （a）a.3 分钟b.15 分钟c.1 分钟d.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（e）a.直接吞服b.加入水中分散后饮用c.可咀嚼d.可含服e.以上皆不对17.缓释片系指能够掌握药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（c）a.缩短b.不转变c.延长18.缓释片具有血药浓度的优点a.波动b.平稳c.与一般制剂一样（b）19.缓释片具有服药次数的优点（a）a.少b.多c.与一般制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（a）a.长b.短c.与一般制剂一样21.关于缓释片的用法， 哪项是

6、正确的？（a）a.直接吞服b.可掰开后服用c.可咀嚼d.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（d）a.可按一般制剂吞服b.可放于水中崩解后送服c.可不需用水吞咽服药d.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（f）a.老人b.小儿c.吞咽困难的患者d.取水不便利的患者e.一般患者f.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（b）a.减弱b.加强c.不变25.药物的挑选性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（c）a.小，高b.大，低c.大，高d.小，低26.挑选性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（a）a.高，强b.高，弱c.低，强d.低，弱27.下面哪种说法不是挑

7、选性低的药物的特点？（d）a.作用围广b.使用时针对性不强c.不良作用较多d.作用围小28. 一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（b）a. 有关b.无关c.相关29. 依据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严峻程度，不良反应按其性质不包括：（g）a. 副作用b.毒性反应c.变态反应d.继发性反应e.后遗效应f.致畸作用g、疗效30. 关于不良反应的说法，哪些是错误的？（a）a. 几乎全部的药品都有不良反应，每个用药者都会发生 b.该用药时，当用药，不要“因噎废食”c.必需留意有无不良反应的发生d.发生了严峻的不良反应，应准时去医院就诊31. 副作用是指后显现的与治疗

8、无关的不适反应（b）a. 用药剂量过大b.用药物的治疗量c.用药时间过长d.以上均不对32. 下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（a）a. 一般都较严峻，是不行逆性的功能变化b. 随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用c. 因是用治疗量的药物时显现的副作用，是难以防止的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重d. 有些药物的副作用可以设法订正33. 下面的说法，哪种是错误的？（c）a. 药物的挑选性低，作用围广b. 治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用就成为副作用 c.药物的挑选性低，作用围窄d.药物的挑选性高，作用围窄34. 下面的说法， 哪种是错误的？（d）a. 毒性反应：用

9、药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应 b.因服用剂量过大而立刻发生的毒性反应称为急性毒性c. 因长期用药后逐步发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）d. 毒性反应是不行预期的e. 临床用药时应留意把握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35. 受体的主要特点不包括哪些？（a）a. 不饱和性b.特异性c.可逆性d.高亲和力36. 受体的主要特点不包括哪些？（a）a. 非立体挑选性b.区域分布性c.亚细胞或分子特点d.结构专一性e.配体结合试验资料与药理活性的相关性f.生物体存在源性配体37. 在肯定剂量围，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关； 这种剂量

10、与效应的关系称量效关系（a）a. 正比b.反比c.不成比例38. 把显现中毒症状的最小剂量称为（c）a. 最小有效量b.阈剂量c.最小中毒量d.最大有效量39. 药物在体的转运过程不包括？（c）a. 吸取b.分布c.代谢d.排泄40. 药物被吸取入血后， 与结合的药物量与被吸取入血的药物量的比率叫血浆 蛋白结合率（ a）a. 血浆中特定蛋白b.血浆中全部蛋白c.组织中特定蛋白d.组织中全部蛋白41. 血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（b）a. 药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体分布的一种重要影响因素 b.大多数药物与血浆蛋白的结合是不行逆的c.蛋白结合率高的药物在体排除较慢，作用维护时间较

11、长d.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应留意药物之间的相互作用42. 关于药物的代谢， 哪种是错误的？（d）a. 药物代谢：是指药物在体发生的结构变化b. 多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素 p-450c. 药物代谢使药理活性转变 d.全部的药物均会通过代谢43. 关于以下说法，哪种是错误的？（c）a. 由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活b. 由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化 c.药物转化的最终目的是促使药物留在体d.排泄：药物在体经吸取、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44. 给药后不同

12、时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度 - 时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体的变化（ a）a. 动态b.静态c.恒定45. 药时曲线下面积（ auc）：表示在服用药物某一剂量后肯定时间吸取入血的药物相对 量假如服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的auc 不同，就说明两者吸取率（a）a. 不同b.相同c.恒定46. 下面的说法，哪种是错误的？（d）a. 埋伏期：用药后到开头显现疗效的一段时间b. 药峰浓度（ cmax）是指用药后所能达到的最高浓度c. 药峰时间（ tmax）是指用药后达到最高浓度的时间d. 连续期：药物维护有效浓度的时间，其长短与药物

13、的吸取和排除速率无关47. 关于残留期的说法，哪种是错误的？（d）a. 残留期：体药物已降到有效浓度以下，但又未从体完全排除 b.残留期的长短与排除速率有关c.残留期长，反映药物从体排除慢d.残留期长，反映药物从体排除快48. 埋伏期主要反映了药物的什么过程？（a）a. 吸取和分布过程b.排除过程c.代谢过程d.以上均不对49. 药峰浓度（ cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（a）a. 正比b.反比c.不成比例50. 关于生物利用度的意义， 以下说法哪些是错误的？（a）a. 不用于评判仿制药品的生物等效性 b.考虑食物对于药品吸取的影响c.考察某一药物对另一药物吸取的影响d.

14、考察不同生理、病理状态对药物吸取的影响e.评判药物的首过效应51. 关于药物排除半衰期（ t 1/2）的说法，哪些是错误的？（d）a. 排除半衰期（也称生物半衰期， t1/2 ，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间b. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，仍与机体排除器官的功能有关c. 假如药物的生物半衰期有转变，说明排除器官的功能变化 d.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短e.药物的生物半衰期长，表示药物在体排除慢，滞留时间长52. 连续给药的情形下，需经过个半衰期（ t1/2 ）才能达到稳态血药水平或坪值（a）a.4 5b.12c.23d.6753. 关于稳态血浆浓度的定义

15、，正确选项？（a）a. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与排除量达到动态平稳时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平围波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度b. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于排除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平围波动，称为稳态血浆浓度c. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于排除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平围波动，称为稳态血浆浓度54. 关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（a）a. 临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应 b.临床用药上，力求服药后能快速达到稳态血浆浓度，使药物快速发挥效应 c.

16、力求稳态血浆浓度维护在最低有效浓度和最低中毒浓度之间d.使药物既能发挥最大的效应，又很少显现不良反应55. 合并用药后，作用的总称为协同作用（a）a. 增强b.减弱c.不变56. 合并用药后，作用的总称为拮抗作用（b）a. 增强b.减弱c.不变57. 以下哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（d）a. 片剂b.颗粒剂c.胶囊剂d.经口腔粘膜吸取的剂型58. 药品生产质量治理规的英文缩写是什么？（ a）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp59. 药品经营质量治理规的英文缩写是什么？（ e）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp60. 药物非临床讨论质量治理规的英文缩写是什么？

17、（ b）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp61. 中药材生产质量治理规的英文缩写是什么？（d）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp62. 药物临床试验质量治理规的英文缩写是什么？（c）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp63. 经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（e）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp64. 药品的生产企业，需要进行什么认证？（a）a.gmpb.glpc.gcpd.gape.gsp65. 关于不同剂型在体的吸取路径，哪项是错误的？（ c）a. 一般片剂和胶囊剂口服后第一崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物

18、通过胃肠粘膜吸取进入血液循环中b. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，快速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸取和奏效较快c. 混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸取过程更慢d. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸取入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66. 关于口服制剂吸取的快慢次序，正确选项哪项？（b）a. 混悬剂溶液剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂 b.溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂 丸剂 c.溶液剂混悬剂颗粒剂散剂胶囊剂片剂丸剂 d.溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂丸剂片剂多项题：1. 公司主打品种的剂型有等（a.b.c.d）a. 胶囊 b.分散片c.口腔崩解片d.缓释片

19、e.缓释胶囊2. 分散片：遇水快速崩解并匀称分散的片剂分散片的特点有（ a.c） a.吸取快b.吸取慢c.生物利用度高d.生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特点？（a.b.c.d）a. 吸取快、生物利用度高b.服用便利，提高患者服药顺应性c.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激d.起效快、首过效应小4. 药物代谢动力学是药物在体的过程的动态变化； 上述诸过程也称药物的体过程（a.b.c.d）a. 吸取b.分布c.代谢d.排泄5. 药物的跨膜转运方式包括（a.b.c）a. 被动转运b.主动转运c.膜动转运6. 吸取是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸取的快慢和多少，常与等亲密有关（ a

20、.b.c）a. 给药途径b.药物的理化性质c.吸取环境7. 药物的吸取状况直接影响药物作用的（ a.b） a.快慢b.强弱c.环境8. 药物在体的分布主要取决于哪些因素？（a.b.c.d.e.f）a. 药物与血浆蛋白的结合率b.各器官的血流量c.药物与组织的亲和力 d.体液的 ph 值e.药物的理化性质f.血脑屏障9. 药物的体分布将影响药物的（ a.b.c.d）a. 储存b.排除速率c.药效d.毒性10. 影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（a.b.c.d.e）a. 药物颗粒的大小b.晶型c.充填剂的紧密度d.赋形剂的差异e.生产工艺的不同11. 半衰期（ t1/2 ）具有哪些重要

21、意义？（a.b.d）a. 确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2 b.在肝、肾功能受损时，调剂剂量c.可猜测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过12 个 t1/2 才能达到d.停药后经过 4 5 个 t1/2 ，血药浓度约下降 95%12. 药物在体最终以原形或代谢产物从排出体外（ a.b.c.d.e） a.粪便b.尿液c.汗液d.乳汁e.唾液13. 药物作用有等主要的蛋白靶点（ a.b.c.d） a.受体b.离子通道c.酶d.载体14. 凡能达到防治成效的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（ a.b.c.d） a.对因治疗b.治本c.对症治疗d.治标15. 在量效关系的讨论中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为a.b a.最小有效量b.阈剂量c.最小中毒量d.最大有效量16. 以下哪些剂型起效快，常用于急