《伴性遗传-张宁》PPT课件

1、第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传人教版必修2高倍显微镜下高倍显微镜下男性染色体男性染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性染色体女性染色体男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思索思索: :女：女：22条常染色体条常染色体+XX男：男：22条常染色体条常染色体+XY一、性别决议一、性别决议雌雄异体生物性别决议方式雌雄异体生物性别决议方式1 1、染色体分类、染色体分类性染色

2、体性染色体:常染色体常染色体:与性别决议有关的染色体。与性别决议有关的染色体。与性别决议无关的染色体。与性别决议无关的染色体。2 2、人类的染色体组成、人类的染色体组成男性：男性：22对常染色体对常染色体+XY女性：女性：22对常染色体对常染色体+XX精子精子卵细胞卵细胞 22对(常)+XY(男性)22对对(常常)+XX(女性女性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代亲代亲代1.1.性别决议取决于谁性别决议取决于谁? ?2.2.性染色体仅存在于性细胞吗性染色体仅存在于性细胞吗? ?3.3.含含X X染色体的性细胞一定是卵细胞吗染色体的性细胞一定是卵

3、细胞吗? ?4.4.人的以下各组细胞中，一定都有人的以下各组细胞中，一定都有Y Y染色体的是染色体的是( )( )A.A.受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞B.B.精原细胞和次级精母细胞精原细胞和次级精母细胞C.C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.D.精子和男性的肠上皮细胞精子和男性的肠上皮细胞C雄性 雌性zzzw不是，有的与外界环境有关。如龟，当温度高于某一温度时发育成雌性或低于某一温度时发育成雄性。蜜蜂：孤雌生殖性别是由能否受精决议的，未受精的卵细胞直接发育为雄峰，假设精子与卵细胞受精而来的那么为雌蜂伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X遗传遗传一、伴性遗传

4、一、伴性遗传概念：概念：同源区段同源区段(B)非同源区段非同源区段(C) X Y非同源区段非同源区段(A)种类种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种景象叫做伴性遗传。和性别相关联，这种景象叫做伴性遗传。伴伴X X、Y Y遗传遗传伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传人类红绿色盲人类红绿色盲J.Dalton 1766-1844J.Dalton 1766-1844红绿色盲症的发现过程红绿色盲症的发现过程思索思索: :从道尔顿发现红绿色盲的从道尔顿发现红绿色盲的过程中，他获得

5、了什么样过程中，他获得了什么样的启示？的启示？ (2)(2)家系图中患病者是什么性别的？阐明色盲家系图中患病者是什么性别的？阐明色盲遗传与什么有关？遗传与什么有关？(1)(1)请判别该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判别该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3(3红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型 正常正常正常正常携带者携带者患者患者 正常正常 患者患者XBXBXBXB XBXbXBXb XbXbXbXb XBYXBYXbYXbY男性患者女性患者男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式

6、XbY XbY 男患者男患者XBXB XBXB 女正常女正常XBXb XBXb 女正常女正常 ( (携带者携带者) )XBY XBY 男正常男正常XbXb XbXb 女患者女患者 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因男性的色盲基因只能传给女儿，只能传给女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传景象女性携

7、带者与正常男性结婚后的遗传景象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传景象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传景象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女父亲正常，女儿一定正常；儿一定正常；母亲色盲，儿母亲色盲，儿子一定色盲。子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbX

8、b XBY亲代亲代男性色盲 1 ： 1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY常见伴常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 伴伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：X隐解题突破点：隐解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为记为“女病，父子病。女病，父子病。2、正常男性的母亲和女儿一定

9、正常，简、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为记为“男正，母女正。男正，母女正。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。、男患者的母亲和女儿至少为携带者。1234567891011121314以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下问题。外，其他人的色觉都正常。据图回答以下问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型能够是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB(4)10号是红

10、绿色盲基因携带者的能够性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb能够性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者以下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答以下问题。外，其他人的色觉都正常。据图回答以下问题。 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制

11、的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为骨发育妨碍。患者经常表现为X X型或型或0 0型腿、骨骼发育畸型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病形如鸡胸、生长缓慢等病症。症。 X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病二二.X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病小组讨论：假设是小组讨论：假设是X染色体上是显性致病染色体上是显性致病基因基因,情况会怎样情况会怎样?1、基因型、表现型对照表用、基因型、表现型对照表用D、d表示表示相应基因相应基因女女 性性男男 性性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型表现型患者患者病情

12、重病情重 患者患者病情轻病情轻正常正常患者患者正常正常例：抗维生素例：抗维生素D佝偻病佝偻病一抗维生素D佝偻病家系图1女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。2具有延续遗传景象。具有延续遗传景象。2、X显的遗传特点显的遗传特点3、X显解题突破点：显解题突破点：1男患，母女定患，男患，母女定患，简记为简记为“男病，母女病男病，母女病。2女正常，父亲和女正常，父亲和儿子一定正常，简记为儿子一定正常，简记为“女正，父子正。女正，父子正。3女性患病，其父女性患病，其父母至少有一方患病。母至少有一方患病。XBYXBXB伴伴X显性遗传病特点：显性遗传病特点：1、延续遗传

13、、延续遗传2、女性患者多于男性、女性患者多于男性3、男病，母女病、男病，母女病4、女正，父子正、女正，父子正三、伴三、伴Y染色体遗传染色体遗传例：外耳道多毛症。例：外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。传男不传女，所以患者全是男性。简记为简记为“父传子，子传孙。父传子，子传孙。1 1芦花鸡的性别决议方式是：芦花鸡的性别决议方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZW ZW 性染色体。性染色体。2 2芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z

14、染色体上的显性基因染色体上的显性基因B B决议，即：决议，即：ZB ZB ，非芦花鸡羽毛那么为：，非芦花鸡羽毛那么为：ZbZb四、伴性遗传在实际中的运用四、伴性遗传在实际中的运用1.1.芦花鸡的性别决议方式是：芦花鸡的性别决议方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZW ZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因基因B B决议，即：决议，即：ZB ZB 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 那么为：那么为： Zb ZbPZBWZbZb芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄

15、ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌蝇雌蝇白眼白眼 雄蝇雄蝇( (一一) )首先确定显隐性首先确定显隐性1. “1. “无中生有为隐性。无中生有为隐性。 即双亲无病时生出患病子女，那么此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，那么此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2. “2. “有中生无为显性。有中生无为显性。 即双亲有病，生出不患病子女，那么此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，那么此致病基因一定 是显性基因致病。是显性基因致病。人类遗传病的判别解题规律：人类遗传病的判别解题规律：

16、3.3.伴伴Y Y遗传：患者都是男性，且有遗传：患者都是男性，且有“父父子子孙孙的规律的规律1.1.隐性遗传隐性看女病，父子无病非伴性隐性遗传隐性看女病，父子无病非伴性A.假设女患者的父亲和儿子都患病，那么为伴假设女患者的父亲和儿子都患病，那么为伴X隐性遗隐性遗传病传病B.假设女患者的父亲和儿子中有正常的，那么为常染色体隐性遗传病2.2.显性遗传显性看男病，母女无病非伴性显性遗传显性看男病，母女无病非伴性A.假设男患者的母亲和女儿都患病，那么为伴X显性遗传病B.假设男患者的母亲和女儿有正常的，那么为常染色体假设男患者的母亲和女儿有正常的，那么为常染色体显性显性遗传病遗传病( (二二) )再确定

17、致病基因的位置再确定致病基因的位置(三三)不能准确判别的类型：不能准确判别的类型：1.假设该病在代代之间呈延续性，那么很能够是显性遗传。假设该病在代代之间呈延续性，那么很能够是显性遗传。2.假设患者无性别差别，男女患者患病各为假设患者无性别差别，男女患者患病各为1/2，那么该病很，那么该病很 能够是常染色体上的基因控制的遗传病。能够是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差别，男女患者相差很大，那么该病患者有明显的性别差别，男女患者相差很大，那么该病 能够是性染色体的基因控制的遗传病：能够是性染色体的基因控制的遗传病：A.假设家系图中，患者男性明显多于女性，那么能假设家系图中，患者

18、男性明显多于女性，那么能够是够是 伴伴X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。B.假设家系图中，患者男性明显少于女性，那么能假设家系图中，患者男性明显少于女性，那么能够是伴够是伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。1 1、人类精子的染色体组成是、人类精子的染色体组成是 A A、 44 44条条+XY B +XY B 、2222条条+X+X或或2222条条+Y +Y C C、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+Y+Y2 2、人的性别决议是在、人的性别决议是在 A A、胎儿构成时胎儿构成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、构、构成受精卵时成受精卵时 D D、

19、受精卵分裂时、受精卵分裂时3 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自因来自于于 A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父外祖父 D D、外祖母、外祖母BCD稳定练习稳定练习 4、以下一定含有染色体的是、以下一定含有染色体的是 人的一个受精卵人的一个受精卵 B 人的一个次级精母细胞人的一个次级精母细胞 C 人的一个精子人的一个精子 D 男性的一个神经元男性的一个神经元 D7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病

20、男性乙病女性乙病女性2 2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明图，现已查明66不携带任何致病基因甲病：不携带任何致病基因甲病：B B、b b 乙乙病病A A、a a1 1甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。2 2写出以下两个体的基因型写出以下两个体的基因型8_8_，9_9_3 3假设假设88和和99近亲结婚，子女中只患一种遗传病的近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是概率是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbYAAXbY或

21、或 AaXbYAaXbYX X常常aaXBXB aaXBXB 或或 aaXBXb aaXBXb3/83/81/161/16以下是某种伴以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判别染色体遗传病的家系图，请据图判别该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)假设有个男性患了该病，请推测其亲代和子代假设有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判别患者中男性和女性根据该病的遗传特点，判别患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659112543276

22、183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某种伴以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判别染色体遗传病的家系图，请据图判别该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。解释：假设反证法。假设其是隐性基因，那么假设其是隐性基因，那么I代代2号和号和II代代3号母女均为号母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号基号基因型为因型为XaY，为患者。，为患者。假设与现实不符，所以假设错误。假设与现实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病以下是某种伴以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判别染色体遗