干扰素联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及对IL-10水平影响评价

1、    干扰素联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及对il-10水平影响评价    葛阳摘要：目的：干扰素联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及对il-10水平影响评价。方法：选取2020年1月2021年1月在我院接受治疗的带状疱疹后遗神经痛患者120例，根据治疗方案分为对照组（n=60）与研究组（n=60）。采用普瑞巴林治疗的患者为对照组，采用干扰素联合普瑞巴林治疗的患者为研究组。分析两组患者治疗后的疼痛评分、il-10水平与临床效果。结果：研究组患者疼痛评分、il-10水平改善幅度优于对照组，治疗有效率高于对照组，p<0.05。结论：带

2、状疱疹后遗神经痛采用干扰素联合普瑞巴林治疗，可取得更好的疗效，价值显著，可借鉴。关键词：干扰素;普瑞巴林;带状疱疹后遗神经痛;il-10水平选取在我院接受治疗的带状疱疹后遗神经痛120例为研究对象，旨在探讨干扰素联合普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料2020年1月2021年1月在我院接受治疗的带状疱疹后遗神经痛患者120例，根据治疗方案分为对照组（n=60）与研究组（n=60）。对照组男33例、女27例，平均年龄（55.69±3.46）岁。研究组男35例、25例，平均年龄（54.36±3.17）岁。两组患者一般资料比较无显著性

3、差异，p>0.05。1.2 治疗方法对照组给予普瑞巴林治疗，研究组给予干扰素联合普瑞巴林治疗。干扰素：重组人干扰素2b注射液（天津华立达生物工程有限公司，国药准字s20000019），结合患者具体情况调整给药剂量。普瑞巴林：普瑞巴林胶囊（辉瑞制药有限公司，国药准字j20160022/150 mg*8粒），初始剂量150 mg，后期根据患者具体情况调整给药剂量。1.3 观察指标两组患者治疗后的疼痛评分、il-10水平与临床效果。（1）疼痛评分：参照vas疼痛评分，分值在010分，分数越低，效果越佳1。（2）临床效果：显效，疼痛消失，能正常参与生活;有效，疼痛好转，生活还需家属协助;无效，患

4、者治疗后未满足以上标准2。1.4  数据分析疼痛评分、il-10进行t检验，用（±s）表示，临床效果进行2检验，用率表示，数据处理选用统计学软件包spss19.0，p<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1 两组疼痛评分、il-10水平比较治疗后，研究组疼痛评分、il-10水平改善幅度优于对照组，p<0.05。见表1。2.2 两组临床效果比较研究组显效40例、有效18例、无效2例;对照组显效35例、有效15例、无效10例。研究组治疗总有效率为96.67%（58/60），明显高于对照组的83.33%（50/60），两组比较，2=5.925 9，p=0.014 9。3讨论研究数据表明，治疗后，研究组疼痛评分、il-10水平改善幅度优于对照组，p参考文献1曹阳，岳侃，张金鑫，等.超声引导下竖脊肌平面阻滞联合普瑞巴林对带状疱疹后神经痛的疗效分析j.中華医学杂志，2019（37）：2907-2911.2林涛，江平，代月娥，等.