儿童甲低和甲亢(yjs)

1、小儿甲状腺疾病小儿甲状腺疾病重庆医科大学儿童医院内分泌科重庆医科大学儿童医院内分泌科朱岷朱岷 甲状腺功能低下症甲状腺功能低下症 甲状腺功能亢进症甲状腺功能亢进症 甲状腺炎甲状腺炎小儿甲状腺功能低下症小儿甲状腺功能低下症小儿甲低分类小儿甲低分类先天性先天性 获得性获得性散发性散发性 地区性地区性暂时性暂时性 永久性永久性 原发性原发性甲状腺甲状腺 继发性继发性垂体垂体 下丘脑下丘脑 周围性周围性甲状腺素甲状腺素 抵抗抵抗先天性甲状腺功能低下症先天性甲状腺功能低下症(CH)(CH)最常见的小儿内分泌疾病之一最常见的小儿内分泌疾病之一:1/3500-4000:1/3500-4000最严重的后果最严重

2、的后果终生不可逆智力低下终生不可逆智力低下可预防性智力低下的最常见原因可预防性智力低下的最常见原因早期治疗可避免智力低下早期治疗可避免智力低下新生儿筛查使早期诊断治疗成为可能新生儿筛查使早期诊断治疗成为可能大多数为散发性大多数为散发性, ,少数为家族遗传性少数为家族遗传性, ,可为地方可为地方性性( (缺碘缺碘) )最常见病因是甲状腺发育不良最常见病因是甲状腺发育不良胎儿的甲状腺素分泌与生后变化胎儿的甲状腺素分泌与生后变化甲状腺胚胎发育甲状腺胚胎发育 舌下的中央原基舌下的中央原基+ +两侧的第两侧的第4 4咽囊移行致颈前咽囊移行致颈前(5-(5-7 7周周) ) 甲状腺形成于甲状腺形成于121

3、2周周, , 并开始摄碘并开始摄碘 甲状腺甲状腺18-2018-20周产生甲状腺素周产生甲状腺素下丘脑下丘脑- -垂体垂体- -甲状腺轴建立并分泌甲状腺轴建立并分泌TSHTSH于于1818周周胎儿的甲状腺素分泌与生后变化胎儿的甲状腺素分泌与生后变化甲状腺激素与中枢神经系统发育甲状腺激素与中枢神经系统发育胚胎早期致生后胚胎早期致生后3-43-4岁是中枢神经系统发岁是中枢神经系统发育关键期育关键期, ,甲状腺素作用相关基因起重要甲状腺素作用相关基因起重要作用作用两个关键期两个关键期 孕后孕后3 3月早期月早期 新生儿早期新生儿早期甲状腺激素与中枢神经系统发育甲状腺激素与中枢神经系统发育胎儿期胎儿期

4、CNSCNS发育相对独立于胎儿甲状腺发育相对独立于胎儿甲状腺, ,而与而与母体甲状腺功能密切相关母体甲状腺功能密切相关 无甲状腺胎儿出生时基本正常无甲状腺胎儿出生时基本正常 孕母甲低孕母甲低( (严重缺碘严重缺碘, ,甲炎甲炎),),胎儿胎儿CNSCNS受损严重受损严重胎儿期胎儿期CNSCNS发育的保护机制发育的保护机制 母源性母源性T4T4可通过胎盘可通过胎盘 胎脑富含二型脱碘酶胎脑富含二型脱碘酶, ,甲低时活性上调使甲低时活性上调使T4T3T4T3甲状腺激素与中枢神经系统发育甲状腺激素与中枢神经系统发育生后及时替代治疗生后及时替代治疗, ,可避免患儿的智力低下可避免患儿的智力低下早期诊断治

5、疗的重要性早期诊断治疗的重要性孕母甲状腺功能对胎儿脑发育的重要性孕母甲状腺功能对胎儿脑发育的重要性对患甲状腺疾病孕母的甲状腺功能检查的重对患甲状腺疾病孕母的甲状腺功能检查的重要性要性 CHCH的病因的病因甲状腺发育不全甲状腺发育不全( (原发性甲低原发性甲低)80%)80%甲状腺素合成缺陷甲状腺素合成缺陷( (原发性甲低原发性甲低)10%)10%下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见甲状腺素抵抗甲状腺素抵抗( (周围性甲低周围性甲低),),罕见罕见暂时性甲低暂时性甲低碘缺乏碘缺乏( (地方性甲低地方性甲低) )CHCH的病因的病因甲状腺发育不全甲状腺发育

6、不全(80%)T3T4TSH(80%)T3T4TSH多为散发多为散发, ,其机制不明其机制不明少为家族遗传少为家族遗传:TTF1:TTF1、TTF2TTF2、PAX8PAX8其中异位甲状腺其中异位甲状腺60%(60%(多为舌下多为舌下),),无甲状腺无甲状腺30-30-35%,35%,正常位置发育不良甲状腺正常位置发育不良甲状腺5-10%5-10%注意甲状舌骨囊肿中可有异位甲状腺注意甲状舌骨囊肿中可有异位甲状腺 CHCH的病因的病因甲状腺发育不全甲状腺发育不全( (原发性甲低原发性甲低)80%)80%甲状腺素合成缺陷甲状腺素合成缺陷( (原发性甲低原发性甲低)10%)10%下丘脑下丘脑- -垂

7、体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见甲状腺素抵抗甲状腺素抵抗( (周围性甲低周围性甲低),),罕见罕见暂时性甲低暂时性甲低碘缺乏碘缺乏( (地方性甲低地方性甲低) )甲状腺激素合成过程甲状腺激素合成过程 CHCH的病因的病因甲状腺素合成缺陷甲状腺素合成缺陷(10%)(10%)多伴甲状腺肿大多伴甲状腺肿大 可有家族史可有家族史, T3T4TSH, T3T4TSHTSHTSH抵抗抵抗: : TSH TSH受体基因突变受体基因突变 G G蛋白失活性突变蛋白失活性突变假性甲旁减假性甲旁减,Albright,Albright骨病骨病碘摄取缺陷碘摄取缺陷: :NISNIS基因突变基因

8、突变过氧化酶系统缺陷过氧化酶系统缺陷( (有机化缺陷有机化缺陷):):TPOTPO多见多见PendredPendred综合征综合征: :氯氯- -碘转运蛋白基因突变伴耳聋碘转运蛋白基因突变伴耳聋甲状腺球蛋白合成缺陷甲状腺球蛋白合成缺陷脱碘酶缺陷脱碘酶缺陷 CHCH的病因的病因甲状腺发育不全甲状腺发育不全( (原发性甲低原发性甲低)80%)80%甲状腺素合成缺陷甲状腺素合成缺陷( (原发性甲低原发性甲低)10%)10%下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见甲状腺素抵抗甲状腺素抵抗( (周围性甲低周围性甲低),),罕见罕见暂时性甲低暂时性甲低碘缺乏碘缺乏(

9、(地方性甲低地方性甲低) ) CH CH的病因的病因下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见1/50000-1/150000(1/50000-1/150000(新生儿新生儿) )FT4T4,TSHor NFT4T4,TSHor N新生儿筛查常漏诊新生儿筛查常漏诊常合并其他垂体激素缺乏常合并其他垂体激素缺乏(GH,PRL,GnRH(GH,PRL,GnRH) )MRIMRI和和TRHTRH兴奋试验有助于诊断兴奋试验有助于诊断 CHCH的病因的病因下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见多见于早产儿的暂时性甲低多见于早产儿的

10、暂时性甲低( (持续持续6-10W6-10W自行纠正自行纠正) )下丘脑下丘脑- -垂体发育不全垂体发育不全: : 垂体柄中断综合征垂体柄中断综合征 Pit1(GH,PRL,TSH)Pit1(GH,PRL,TSH) Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH) Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH)产伤产伤单纯性单纯性TSHTSH缺乏缺乏:TSH:TSH基因突变基因突变TRH-RTRH-R基因突变基因突变 CHCH的病因的病因下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见多见于早产儿的暂时性甲低多见于早产儿的暂时性甲低下丘脑下丘脑- -垂体发育不全垂体发育

11、不全: : 垂体柄中断综合征垂体柄中断综合征 Pit1(GH,PRL,TSH)Pit1(GH,PRL,TSH) Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH) Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH)产伤产伤单纯性单纯性TSHTSH缺乏缺乏:TSH:TSH基因突变基因突变TRH-RTRH-R基因突变基因突变垂体柄中断综合征垂体柄中断综合征垂体柄中断综合征垂体柄中断综合征 CHCH的病因的病因下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见多见于早产儿的暂时性甲低多见于早产儿的暂时性甲低下丘脑下丘脑- -垂体发育不全垂体发育不全: : 垂体柄中断综合征垂体柄中断综

12、合征 Pit1(GH,PRL,TSH)Pit1(GH,PRL,TSH) Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH) Prop1(GH,PRL,TSH,GnRH)产伤产伤单纯性单纯性TSHTSH缺乏缺乏:TSH:TSH基因突变基因突变TRH-RTRH-R基因突变基因突变 CHCH的病因的病因甲状腺发育不全甲状腺发育不全( (原发性甲低原发性甲低)80%)80%甲状腺素合成缺陷甲状腺素合成缺陷( (原发性甲低原发性甲低)10%)10%下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见甲状腺素抵抗甲状腺素抵抗( (周围性甲低周围性甲低) ) 罕见罕见暂时性甲低暂时性甲低

13、碘缺乏碘缺乏( (地方性甲低地方性甲低) )CHCH的病因的病因甲状腺素抵抗甲状腺素抵抗( (周围性甲低周围性甲低) )罕见罕见1/1000001/100000新生儿新生儿,85%,85%为家族性常染色体显性为家族性常染色体显性遗传遗传(TR(TR1 1突变突变),15%),15%为散发病例为散发病例T4,T3,TSHor NT4,T3,TSHor N甲低症状甲低症状( (生长落后生长落后, ,骨龄落后骨龄落后, ,智力落后智力落后, ,耳耳聋聋) )与甲亢症状与甲亢症状( (兴奋兴奋, ,活动过度活动过度, ,心率心率)并存并存 CHCH的病因的病因甲状腺发育不全甲状腺发育不全( (原发性甲

14、低原发性甲低)80%)80%甲状腺素合成缺陷甲状腺素合成缺陷( (原发性甲低原发性甲低)10%)10%下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见甲状腺素抵抗甲状腺素抵抗( (周围性甲低周围性甲低),),罕见罕见暂时性甲低暂时性甲低碘缺乏碘缺乏( (地方性甲低地方性甲低) ) CH CH的病因的病因暂时性甲低暂时性甲低 TSHT4,T3or NTSHT4,T3or N早产儿早产儿, ,持续持续6-10W,6-10W,应治疗应治疗母源性母源性TRB-Ab,TTRB-Ab,T1/21/2=2w,=2w,持续持续1-41-4月月, ,母患甲低母患甲低对胎儿对胎儿CN

15、SCNS损害严重损害严重母源性抗甲状腺药物母源性抗甲状腺药物, ,致甲状腺肿物质致甲状腺肿物质, ,多持多持续续1-2W1-2W碘缺乏碘缺乏, ,碘过量碘过量 CHCH的病因的病因甲状腺发育不全甲状腺发育不全( (原发性甲低原发性甲低)80%)80%甲状腺素合成缺陷甲状腺素合成缺陷( (原发性甲低原发性甲低)10%)10%下丘脑下丘脑- -垂体性甲低垂体性甲低( (中枢性甲低中枢性甲低) )少见少见甲状腺素抵抗甲状腺素抵抗( (周围性甲低周围性甲低),),罕见罕见暂时性甲低暂时性甲低碘缺乏碘缺乏( (地方性甲低地方性甲低) )CHCH的病因的病因碘缺乏碘缺乏( (地方性甲低地方性甲低) )克汀

16、病克汀病碘缺乏流行地区碘缺乏流行地区, ,随碘盐的普及发病率下降随碘盐的普及发病率下降最严重类型最严重类型, ,神经系统损害严重神经系统损害严重( (严重智力落严重智力落后后, ,痉挛痉挛, ,耳聋等耳聋等) ) 可预防性可预防性临床表现临床表现起病隐匿，症状无特异性起病隐匿，症状无特异性出生时多无表现，新生儿期与正常鉴别困难出生时多无表现，新生儿期与正常鉴别困难临床症状与年龄和甲状腺缺乏程度有关临床症状与年龄和甲状腺缺乏程度有关症状多症状多6-126-12周出现周出现, ,典型症状典型症状3-63-6月后渐明显月后渐明显临床表现临床表现新生儿临床表现新生儿临床表现: :生理功能低下生理功能低

17、下 低体温，生理性黄疸延长，低体温，生理性黄疸延长， 消化系统：便秘，少吃，吃奶慢，喂养困难消化系统：便秘，少吃，吃奶慢，喂养困难 前囟前囟1.5cm,1.5cm,少哭，多睡少哭，多睡 各种肌张力低下，腹胀，脐疝各种肌张力低下，腹胀，脐疝 临床表现临床表现儿童临床表现儿童临床表现生长发育落后生长发育落后智力落后智力落后特殊面容特殊面容各种器官，生理功能低下各种器官，生理功能低下特殊面容体态特殊面容体态新生儿筛查新生儿筛查必要性必要性: :新生儿期临床诊断困难新生儿期临床诊断困难 早期发生不可逆的脑损害早期发生不可逆的脑损害方法：生后第方法：生后第3 3天，足后跟采血，血滤纸天，足后跟采血，血滤

18、纸 片测片测TSH20 uUTSH20 uU/ml/ml结果结果: :完全改变先甲低的预后完全改变先甲低的预后 90%90%智力发育正常智力发育正常 10%10%的严重甲低智力发育低于正常的严重甲低智力发育低于正常胎儿的甲状腺素分泌与生后变化胎儿的甲状腺素分泌与生后变化先甲低的诊断先甲低的诊断尽早诊断治疗尽早诊断治疗新生儿筛查新生儿筛查血血FT4,TT4,TSHFT4,TT4,TSH确诊确诊 原发性甲低：原发性甲低：T3T4TSHT3T4TSH 中枢性甲低：中枢性甲低：T3T4TSHT3T4TSH 周围性甲低：周围性甲低：T3T4TSHT3T4TSH骨龄骨龄骨龄（骨龄（ 666月）月）先甲低的

19、治疗先甲低的治疗原原 则则: : 尽早尽早, ,足量足量, ,终生终生, ,个体差异个体差异, ,定期调量定期调量药物剂量：初治剂量药物剂量：初治剂量 检测检测 T4,TSHT4,TSH调整剂量调整剂量疗疗 程：永久性甲低：终生治疗程：永久性甲低：终生治疗 暂时性甲低：暂时性甲低：2-32-3岁后停药随访岁后停药随访重型治疗：一周内重型治疗：一周内 剂量大剂量大10-15ug/Kg/day10-15ug/Kg/day L- L-甲状腺素（甲状腺素（L-T4L-T4）替代治疗剂量）替代治疗剂量年龄年龄每日（每日（ ）每日每公斤每日每公斤体重（体重（ ）0-60-6月月6-126-12月月1-51

20、-5岁岁6-126-12岁岁12-1812-18岁岁成人成人25-5025-5037.5-7537.5-7550-10050-100100-125100-12575-17575-175100-200100-2006-106-105-85-84-64-63-53-52-32-31-21-2获得性甲低获得性甲低原发性原发性( (甲状腺性甲状腺性) )中枢性中枢性( (下丘脑下丘脑- -垂体性垂体性) ) 下丘脑下丘脑-垂体肿瘤，组织细胞增生垂体肿瘤，组织细胞增生X X 下丘脑下丘脑-垂体外伤，感染垂体外伤，感染, ,手术手术, ,放疗放疗 常合并其它垂体激素缺乏常合并其它垂体激素缺乏非甲状腺疾病伴

21、发甲低非甲状腺疾病伴发甲低获得性甲低获得性甲低 原发性原发性 自身免役性甲状腺炎自身免役性甲状腺炎( (慢性桥本或萎缩性甲状腺慢性桥本或萎缩性甲状腺 炎多见炎多见) ) 甲状腺放疗，甲状腺切除甲状腺放疗，甲状腺切除 缺碘缺碘 致甲状腺肿大物质致甲状腺肿大物质 天然物质天然物质: : 卷心菜卷心菜, ,大白菜大白菜, ,大豆大豆, ,亚麻苦苷亚麻苦苷 化学物质化学物质: : 碘碘, ,过氯酸过氯酸, ,硫氰酸硫氰酸, ,钴钴、砷砷、锂盐锂盐 药药 物物: : 抗甲状腺药，抗甲状腺药，胺碘酮胺碘酮, ,氨基水扬酸氨基水扬酸, , 苯甲酸苯甲酸, ,碳酸锂碳酸锂 桥本甲状腺炎桥本甲状腺炎病理特征病理

22、特征: :弥漫性淋巴细胞弥漫性淋巴细胞, ,浆细胞浆细胞, ,巨噬巨噬细胞侵润和髓质纤维化萎缩细胞侵润和髓质纤维化萎缩儿童儿童, ,青春期甲状腺肿和甲低的最常见病青春期甲状腺肿和甲低的最常见病因。女多于男因。女多于男可检出高滴度的甲状腺自身抗体，抗可检出高滴度的甲状腺自身抗体，抗TG,TG,抗抗TPO,TPO,抗抗TMTM阳性阳性, ,常有常有TSHRTSHR抑制性抗体抑制性抗体, ,常常50-60%50-60%桥本甲状腺炎桥本甲状腺炎甲状腺肿大甲状腺肿大( (弥漫弥漫, ,对称对称, ,质硬质硬) )伴甲功正常伴甲功正常伴甲低伴甲低伴一过性甲亢伴一过性甲亢伴桥本甲亢：慢甲炎与甲亢共存伴桥本甲

23、亢：慢甲炎与甲亢共存可有侵润性突眼可有侵润性突眼1/31/3自行缓解自行缓解,1/2,1/2永久性甲低永久性甲低桥本甲状腺炎的治疗桥本甲状腺炎的治疗伴甲低伴甲低: : L-T4 L-T4 儿童儿童3-43-4g/Kg/dg/Kg/d, ,青少年青少年1-1- 2 2g/Kg/dg/Kg/d伴亚临床甲低伴亚临床甲低: L-T4: L-T4治疗治疗甲功正常甲功正常: : 定期定期6-126-12月随访月随访轻的一过性甲亢轻的一过性甲亢:受体阻滞剂受体阻滞剂伴甲亢伴甲亢: : 心得安心得安, ,小剂量小剂量, ,短期抗甲状腺药短期抗甲状腺药小儿甲状腺功能亢进症小儿甲状腺功能亢进症甲状腺毒症甲状腺毒症

24、(hyrotoxicosis(hyrotoxicosis) )l甲甲 状状 腺腺 毒症是指血循环中甲状腺激素过多，毒症是指血循环中甲状腺激素过多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征代谢亢进为主要表现的一组临床综合征. .l甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进症症( (hyperthyroidismhyperthyroidism):):狭义上狭义上指甲状腺本身功能亢进，合成并分泌过多的甲指甲状腺本身功能亢进，合成并分泌过多的甲状腺激素产生的甲状腺毒症。状腺激素产生的甲状腺毒症。Graves diseaseGraves dis

25、ease最常见，占甲亢的最常见，占甲亢的80%80%95%95%l破坏性甲状腺毒症：由于甲状腺滤泡被破坏性甲状腺毒症：由于甲状腺滤泡被( (例如例如甲状腺炎等甲状腺炎等) )破坏，滤泡内储存的甲状腺激素破坏，滤泡内储存的甲状腺激素过量进入循环引起的甲状腺毒症过量进入循环引起的甲状腺毒症先天性甲亢的病因先天性甲亢的病因母源性母源性TSHTSH受体兴奋抗体受体兴奋抗体TSHTSH受体活性突变受体活性突变G G蛋白蛋白亚单位的活性突变亚单位的活性突变(McCune-(McCune-AlbrightAlbright综合症综合症) )先天性甲亢的表现先天性甲亢的表现早产早产, ,宫内发育迟缓宫内发育迟缓

26、 甲状腺肿大甲状腺肿大, ,突眼突眼心动过速心动过速, ,心律失常和心衰心律失常和心衰多动多动, ,易怒易怒, ,多汗多汗, ,多食多食, ,体重不增体重不增, ,消瘦消瘦腹泻腹泻, ,呕吐呕吐, ,肝脾肿大肝脾肿大, ,黄疸黄疸小头小头, ,脑室扩张脑室扩张易误诊易误诊获得性甲亢病因获得性甲亢病因GravesGraves病病 95%95%自主功能性结节自主功能性结节, ,功能性腺瘤功能性腺瘤, McCune-, McCune-AlbrightAlbright综合症综合症, ,高功能性乳头状癌高功能性乳头状癌, ,滤泡癌滤泡癌TSHTSH介导甲亢介导甲亢: : 垂体垂体TSHTSH性腺瘤性腺瘤

27、, ,垂体性甲状腺垂体性甲状腺素抵抗素抵抗甲状腺炎甲状腺炎: : 亚甲炎亚甲炎, ,桥本甲亢桥本甲亢外源性甲状腺素外源性甲状腺素碘甲亢碘甲亢GravesGraves病病弥漫性毒性甲状腺肿弥漫性毒性甲状腺肿toxic diffuse goiter, Graves disease, Basedowtoxic diffuse goiter, Graves disease, Basedow disease diseasel多基因遗传病，多基因遗传病，家族发病率高家族发病率高, ,单卵双生子的共显单卵双生子的共显率率30%30%76%76%l器官特异性器官特异性自身免役性疾病自身免役性疾病, ,甲状腺内

28、有甲状腺内有TSHTSH受体受体(TSHR)(TSHR)特异性的特异性的T T细胞浸润，释放细胞因子细胞浸润，释放细胞因子, ,刺激刺激B B细胞分泌细胞分泌TSHTSH受体抗体（受体抗体（TRAbTRAb），），刺激性刺激性TRAbTRAb（TSAbTSAb）是最主要的病理因子）是最主要的病理因子, ,甲状腺素过多分泌甲状腺素过多分泌l病理病理: :甲状腺细胞弥漫性增生肥大和少量淋巴甲状腺细胞弥漫性增生肥大和少量淋巴细胞细胞浸润浸润l学龄期学龄期, ,青春期多见青春期多见l女女: :男男=5-8:1=5-8:1GravesGraves病临床表现病临床表现全身器官高代谢状态全身器官高代谢状态(

29、 (甲状腺毒症甲状腺毒症) )弥漫性甲状腺肿大弥漫性甲状腺肿大( (对称对称, ,软软, ,无结无结节节)100% )100% GravesGraves眼病：突眼眼病：突眼 小儿轻小儿轻胫前粘液水肿：胫前粘液水肿： 小儿罕见小儿罕见GravesGraves病临床表现病临床表现-甲状腺毒症甲状腺毒症l甲状腺毒症表现甲状腺毒症表现( (甲状腺激素分泌过多甲状腺激素分泌过多) )高代谢症状群：产热和散热增多，蛋白质、脂高代谢症状群：产热和散热增多，蛋白质、脂肪和碳水化合物分解加速肪和碳水化合物分解加速神经精神系统兴奋表现神经精神系统兴奋表现心血管系统：心动过速，房性心律失常，房颤，心血管系统：心动过

30、速，房性心律失常，房颤，脉压增大，心脏病脉压增大，心脏病 消化系统：胃肠蠕动增快消化系统：胃肠蠕动增快, ,肝功能异常肝功能异常肌肉骨骼系统肌肉骨骼系统: :周期性麻痹，急慢性甲亢肌病，周期性麻痹，急慢性甲亢肌病，骨质疏松骨质疏松 其他其他( (生殖、血液）生殖、血液）GarevsGarevs病的诊断标准病的诊断标准(1)(1)临床甲亢症状和体征临床甲亢症状和体征; ;(2)(2)甲状腺弥漫性肿大甲状腺弥漫性肿大( (触诊和触诊和B B超证实超证实) )，少数病，少数病例例 可以无甲状腺肿大可以无甲状腺肿大; ;(3)(3)血清血清TSHTSH浓度降低，甲状腺激素浓度升高浓度降低，甲状腺激素浓

31、度升高; ;(4)(4)眼球突出和其他浸润性眼征眼球突出和其他浸润性眼征; ;(5)(5)胫前粘液性水肿胫前粘液性水肿; ;(6)TRAb(6)TRAb或或TSAbTSAb阳性。阳性。以上标准中，以上标准中，(1)-(3)(1)-(3)项为诊断必备条件，项为诊断必备条件， (4)-(6)(4)-(6)项为诊断辅助条件项为诊断辅助条件GravesGraves病治疗病治疗抗甲状腺药物治疗抗甲状腺药物治疗( (一线一线) )131131I I 放射治疗放射治疗( (多二线多二线) )甲状腺次全或全切手术甲状腺次全或全切手术( (少用少用) )抗甲状腺药物治疗抗甲状腺药物治疗优点优点: :易接受易接受

32、, ,可逆性抑制可逆性抑制, ,可取得长期或可取得长期或 永久缓解永久缓解, ,避免手术和放疗避免手术和放疗缺点缺点: :显效慢显效慢(4-8W),(4-8W),疗程长疗程长, ,复发率高复发率高, , 药物付作用药物付作用抗甲状腺药物治疗抗甲状腺药物治疗丙基硫氧嘧啶丙基硫氧嘧啶(PTU):T(PTU):T1/21/2=4-6h=4-6h 5-10mg/Kg/day( 5-10mg/Kg/day(中中- -重型重型) ) 4-6mg/Kg/day( 4-6mg/Kg/day(轻型轻型) )他巴他巴唑唑(MMI):T(MMI):T1/21/2=12-16h=12-16h 0.5-1mg/Kg/d

33、ay ( 0.5-1mg/Kg/day (中中- -重型重型) ) 0.4-0.6mg/Kg/day( 0.4-0.6mg/Kg/day(轻型轻型) )甲亢平甲亢平( (同他巴唑同他巴唑) )抗甲状腺药物治疗抗甲状腺药物治疗维持剂量维持剂量:1/4-1/2:1/4-1/2初始剂量初始剂量疗程疗程: :维持剂量维持剂量22年年付作用付作用: : 一般一般: :肝酶肝酶,WBC,WBC,皮疹皮疹, ,胃肠道反应胃肠道反应, ,自身免疫自身免疫 性血管炎（性血管炎（PTUPTU） 严重严重: :粒细胞缺乏症粒细胞缺乏症 药物性肝炎药物性肝炎 再生障碍性贫血再生障碍性贫血131131I I 放射治疗放

34、射治疗l6060多年历史，现已成为美国治疗成人甲亢的首选治疗方多年历史，现已成为美国治疗成人甲亢的首选治疗方法。法。l在美国等北美国家对在美国等北美国家对2020岁以下的甲亢患者用岁以下的甲亢患者用131131I I治疗已经治疗已经屡有报道。孕妇屡有报道。孕妇, ,哺乳期妇女哺乳期妇女,5,5岁儿童是绝对禁忌。岁儿童是绝对禁忌。l英国对英国对1010岁以上的甲亢儿童，特别是具有甲状腺肿大和岁以上的甲亢儿童，特别是具有甲状腺肿大和（或）对（或）对ATDATD治疗依从性差者，也用治疗依从性差者，也用131131I I治疗。治疗。l我国对年龄的适应症比较慎重，指南要求我国对年龄的适应症比较慎重，指南

35、要求2525岁以上。大岁以上。大于于1212岁的青少年和儿童甲亢，用岁的青少年和儿童甲亢，用ATDATD治疗失败、拒绝手术治疗失败、拒绝手术或有手术禁忌症者为相对适应证。或有手术禁忌症者为相对适应证。l甲减是甲减是131131I I治疗甲亢难以避免的结果，选择治疗甲亢难以避免的结果，选择131131I I治疗甲亢治疗甲亢主要是权衡甲亢与甲减的利弊关系。主要是权衡甲亢与甲减的利弊关系。 131131I I 放射治疗放射治疗优点优点: 简单简单(多一次口服多一次口服), ,便宜便宜, ,有效有效, ,易接受易接受缺点缺点: : 孕妇孕妇, ,哺乳期妇女哺乳期妇女,5,5岁儿童是绝对禁忌岁儿童是绝对

36、禁忌 甲亢抑制甲亢抑制6-18W6-18W达最大效应达最大效应 部分病人需多次剂量部分病人需多次剂量 放射性甲状腺炎可恶化甲亢症状放射性甲状腺炎可恶化甲亢症状, ,罕见病例可甲亢危象罕见病例可甲亢危象 切除剂量切除剂量,90%,90%将出现甲低将出现甲低 1-2W1-2W内注意碘放射污染内注意碘放射污染 少数甲状旁腺功能异常少数甲状旁腺功能异常131131I I 放射治疗机理放射治疗机理 口服口服NaNa131131I I肠道吸收肠道吸收甲状腺浓集甲状腺浓集射线致放射性甲状腺炎射线致放射性甲状腺炎上皮细胞上皮细胞肿胀坏死肿胀坏死, ,弥漫性组织破坏弥漫性组织破坏血甲状腺激血甲状腺激素素(4-1

37、0(4-10天天)弥漫性纤维化弥漫性纤维化6-18W6-18W次次全或全切甲状腺全或全切甲状腺. .131131I I 放射治疗剂量放射治疗剂量推荐全切剂量推荐全切剂量剂量剂量= = 甲状腺重量甲状腺重量150-200150-200Ci/gCi/g 最大吸碘率最大吸碘率次全切除计量为次全切除计量为60-8060-80Ci/gCi/g部分病例需多次部分病例需多次重复放疗间隔需重复放疗间隔需4-64-6月月甲亢外科手术治疗甲亢外科手术治疗优点优点: :控制甲亢最快控制甲亢最快缺点缺点: :治愈率和并发症发生率取决与外科治愈率和并发症发生率取决与外科 医生的技术和经验医生的技术和经验 甲低发生率甲低

38、发生率60-100%,60-100%,次全切除次全切除10-10- 15% 15% 外科并发症外科并发症: :暂时性低钙血症暂时性低钙血症, ,甲旁甲旁 减减, ,喉返神经损伤喉返神经损伤, ,疼痛疼痛, ,血肿血肿, ,出出 血血, ,感染感染, ,死亡死亡甲亢外科手术指征甲亢外科手术指征巨大的甲状腺肿巨大的甲状腺肿药物失败且拒绝放疗药物失败且拒绝放疗538.5,T38.5o oC C 心率心率,心衰心衰 呕吐呕吐, ,腹泻腹泻, ,黄疸黄疸 烦躁、焦虑不安、谵妄，抽搐烦躁、焦虑不安、谵妄，抽搐 迟钝迟钝, ,模糊模糊, ,昏迷昏迷甲亢危象治疗甲亢危象治疗维持呼吸和心血管功能维持呼吸和心血管

39、功能, ,降温降温, ,治治疗诱因疗诱因PTU: PTU: 100-200mg/100-200mg/次次 q4-6h 24-48hq4-6h 24-48h 5-10mg/Kg/day q6-8h 5-10mg/Kg/day q6-8h碘剂碘剂: :LugolLugol液液 首剂首剂1-21-2滴滴/Kg,/Kg,后后0.5-10.5-1滴滴/Kg /Kg q6h 2 q6h 2周周心得安心得安: : 2mg/Kg/day q6-8h2mg/Kg/day q6-8h氢化考的松氢化考的松: : 首剂首剂2mg/Kg/2mg/Kg/次次 IV, 35- IV, 35- 45mg/m2/day q6h 45mg/m2/day q6h甲亢毒性周期性麻痹甲亢毒性周期性麻痹青春后期患者青春后期患者, ,男性多见男性多见, ,罕见罕见诱因诱因: :早晨早晨, ,劳累劳累, ,高糖摄入高糖摄入, ,创伤创伤, ,感染感染, ,月经月经, , 情绪情绪, ,饮酒饮酒表现表现: :可逆性可逆性, ,突发性乏力突发性乏力, ,麻痹麻痹 甲亢症状不突出甲亢症状不突出 心脏节律心脏节律,